Как найти диэлектрическую проницаемость глицерина

– А –

В начало >> Азоксианизол (50° С) 2,3 Азоксибензол (40° С) 5,1 Азот (20° С) 1,000580 Азот (32° С) 1,454 Азотная кислота (14° C) 50,0 +/- 10,0 Акриловая смола 2,7-4,5 Актеаль 21,0-3,6 Алкидная смола 3,5-5 Аллилбромид (​​19° С) 7,0 АЛЛИЛИЗОТИОЦИАНАТ (18° С) 17,2 Аллилиодид (19° С) 6,1 Аллилхлорид (20° С) 8,2 Алмаз 5,5-10,0 Алюминат кремния 2 Алюминиевый Олеат (20° С) 2,4 Алюминиевый порошок 1,6-1,8 Амиламин (22° С) 4,6 Амилацетат (20° С) 5,0 Амилен (21° С) 2,0 Амилен бромид (14° С) 5,6 Амилнитрат (17° С) 9,1 Амиловый Бензоат (20° С) 5,1 Амиловый бромид (10° С) 6,3 Амиловый йодид (17° С) 6,9 Амиловый спирт (14° С) 11,2 Амиловый спирт (20° С) 15,8 Амиловый спирт (-82° С) 35,5 Амиловый Тиоцианат (20° С) 17,4 Амиловый Формиат (19° С) 5,7 Амиловый хлорид (11° С) 6,6 Амиловый эфир (16° С) 3,1 Аминоалкидная смола 3,9-4,2 Аммиак (21° С) 16,5 Аммиак (-34° С) 22,0 Аммиак (4° С) 18,9 Аммиак (-59° С) 25 Аммиак (газ?) (0° С) 0,0072 Анизол (20° С) 4,3 Анилин (0° С) 7,8 Анилин (100° С) 5,5 Анилин (20° С) 7,3 Анилин Смола 3,4-3,8 Анилин Формальдегид Смола 3,5-3,6 Анисалдоксин (63° С) 9,2 Анисовый альдегид (20° С) 15,8 Апатит 7,4 Аргон (20° С) 1,000513 Аргон (-324° С) 1,5 Арсин (-100° С) 2,5 Асбест 3,0-4,8 Асфальт (24° С) 2,6 Асфальт, жидкий 2,5-3,2 Аценаптен (21° С) 3,0 Ацетал (21° С) 3,6 Ацетал бромид 16,5 Ацетал доксим (20° С) 3,4 Ацетальдегид (5° С) 21,8 Ацетамид (20° С) 41 Ацетамид (82° С) 59,0 Ацетат свинца 2,5 Ацетат целлюлозы (лист) 4,0-5,5 Ацетат целлюлозы (литье) 3,2-7,0 Ацетат целлюлозы 3,2-7 Ацетил ацетон (20° С) 23,1 Ацетил Ацетон (20° С) 25,0 Ацетилбромид (20° С) 16,5 Ацетилен (0° С) 1,0217 Ацетилметил Гексил (19° С) 27,9 Ацетилхлорид (20° С) 15,8 Ацетоксима (-4° С) 3 Ацетон (0° С) 1,0159 Ацетон (25° С) 20,7 Ацетон (53° С) 17,7 Ацетонитрил (21° С) 37,5 Ацетофенон (24° С) 17,3 Ацэтанилид (22° С) 2,9

– Б –

В начало >> Бакелит 3,5-5,0 Балласт 5,4-5,6 Бензальдегид (20° С) 17,8 Бензальдоксим (20° С) 3,8 Бензил (94° С) 13,0 Бензиламин (20° С) 4,6 Бензилацетат (21° С) 5,0 Бензилбензоат (20° С) 4,8 Бензилиден хлорид (20° С) 6,9 Бензилметиламин (19° С) 4,4 Бензиловый спирт (20° С) 13,0 Бензилсалицилат (20° С) 4,1 Бензилтеламин (20° С) 4,3 Бензилхлорид (20° С) 6,4 Бензилцианида (​​20° С) 18,3 Бензилцианида (​​68° С) 6,0 Бензин (21° С) 2,0 Бензоилацетоном (20° С) 29,0 Бензоилхлорид (0° С) 23,0 Бензоилхлорид (21° С) 22,1 Бензол (20° С) 2,3 Бензол (224° С) 2,1 Бензол (371° С) 1,0028 Бензонитрил (20° С) 26,0 Бензотрихлорида (​​20° С) 7,4 Бензофенон (20° С) 13,0 Бензофенон (50° С) 11,4 Берилл 6,0 Бифенил 20 Борнил ацетат (21° С) 4,6 Боронил хлорид (94° С) 5,2 Бром (0° С) 1,0128 Бром (20° С) 3,1 Бром-2 (24° С) 6,5 Бромал (21° С) 7,6 Броманизол (30° С) 7,1 Броманилин (20° С) 13 Бромацетал бромид 12,6 Бромацетилбромид (​​20° С) 12,6 Бромбензол (20° С) 5,4 Бромбутилен (20° С) 5,8 Бромгексадекана (24° С) 3,7 Бромгексан (24° С) 5,8 Бромдекан (24° С) 4,4 Бромдеодекан (24° С) 4,1 Бромид 7,2 Бромид алюминия (100° С) 3,4 Бромид бора (0° С) 2,6 Бромизовалериковая кислота (20° С) 6,5 Бромистое серебро 12,2 Бромистый водород (-1-7° С) 7,0 Бромистый водород (-4° С) 3,8 Броммасляная кислота (20° С) 7,2 Бромметан (0° С) 9,8 Бромогептан (24° С) 5,3 Бромодокосан (54° С) 3,1 Бромоктадекан (30° С) 3,5 Бромонаптален (19° С) 5,1 Бромопропиониковая кислота (20°С) 11,0 Бромотридекан (10° С) 4,2 Бромоформ (20° С) 4,4 Бромтолуола (20° С) 5,1 Бронил хлорид (34° С) 5,21 Бумага (сухая) 2,0 Бутан (-1° С) 1,4 Бутанол (1) (20° С) 17,8 Бутанон (20° С) 18,5 Бутил стеарат (27° С) 3,1 Бутил Хлораль (18° С) 10,0 Бутиламин (21° С) 5,4 Бутилацетат (19° С) 5,1 Бутилолеат (25° С) 4,0 Бутилхлорид (20° С) 9,6 Бутиральдегид (79° F) 13,4 Бутират ацетат целлюлозы 3,2-6,2 Бутиронитрил (21° С) 20,7

– В –

В начало >> Вазелин 2,2-2,9 Валеральдегид (14° С) 11,8 Валериановая кислота (20° С) 2,6 Валеронитрила (21° С) 17,7 Ванадий оксибромид (​​26° С) 3,6 Ванадий сульфид 3,1 Ванадий Тетрахлорид (26° С) 3,0 Ванадий хлорокисид (26° С) 3,4 Вератрол (23° С) 4,5 Викор, кварцоидное стекло 3,8 Винил Формаль 3,0 Винилбутираль 3,3-3,9 Виниловый спирт, смола 2,6-3,5 Виниловый эфир (20° С) 3,9 Винилхлорид (ацетат) 3,0-3,1 Винилхлорид (жесткий) 2,8-3,0 Винилхлорид (пластичный) 3,5-4,5 Винилхлорид, смола жесткая 5,8-6,4 Винилхлорид, смола мягкая 2,8-4,0 Винипласт 4,0 Винная кислота (1-16° С) 35,9 Винная кислота (20° С) 6,0 Вода (100° С) 55,3 Вода (199° С) 34,5 Вода (20° С) 80,4 Вода (27° С) 80,0 Вода (дистилированная) 1,00785 Вода (от 0° С) 88,0 Вода 4-88 Водород (100° С) 1,000284 Водород (44° С) 1,23 Водород йодид (22° С) 2,9 Водород йодид (22° С) 2,9 Воздух (сухой) (20° С) 1,000536 Воздух 1 Воск 2,4-6,5 Воск 2,5 Воск 6,5-7,5

– Г –

В начало >> Галовакс (нафталин хлорированный) 4,5 Гашеная известь, порошок 2,0-3,5 Гваякол 0 – 11,0 Гексаметилдисилоксан (20° С) 2,2 Гексан (-54° С) 2,0 Гексанол (25° С) 13,3 Гексанон (15° С) 14,6 Гексилен (17° С) 2,0 Гексилиодид (20° С) 6,6 Гексилиодид (20° С) 6,6 Гелий, жидкий 1,05 Гелий-3 (14° С) 1,055 Гептан (20° С) 1,9 Гептан, жидкий 1,9-2,0 Гептановая кислота 2,5 Гептанон (20° С) 11,9 Гептаониковая кислота (116° С) 2,6 Гептиловый спирт (21° С) 6,7 Германий Тетрахлорид (25° С) 2,4 Гетинакс 7,5 Гидразин (20° С) 52,0 Гидрозин (20° С) 52,9 Гидрокси-4-метил-2-пентанон (24° С) 18,2 Гидроксид алюминия 2,2 Гидроксиметилен камфора (30° С) 5,2 Гипс 2,5-6,0 Гликолевый нитрил (20° С) 27,0 Гликоль (25° С) 37,0 Гликоль (50° С) 35,6 Глинозем 9,3-11,5 Глинозем Китай 3,1-3,9 Глицерин (0° С) 47,2 Глицерин (25° С) 42,5 Глицерин фталат 3,7-4,0 Глицерин, жидкий 47-68 Графит 12-15

– Д –

В начало >> Даутерм (21° С) 3,4 Два-дихлорэтан 10,7 Дейтерий (20° С) 1,3 Дейтерий оксид (25° С) 78,3 Декаметилтетрасилоксан (20° С) 2,4 Декаметилциклопентасилоксан (20° С) 2,5 Декан (20° С) 2,0 Деканаль 8,1 Деканол (20° С) 8,1 Декстрин 2,2-2,4 Дерево, влажное 10-30 Дерево, прессованное 2,0-2,6 Дерево, сухое 2-6 Децилен (17° С) 2,7 Децин (20° С) 2,2 Диазот осмия (14° С) 2,5 Диазота Оксид (0° С) 1,6 Диаллилсульфид (20° С) 4,9 Диафенилметан 2,7 Дибензил себацинат (20° С) 4,6 Дибензиламин (20° С) 3,6 Дибензиламин (20° С) 3,6 Дибензофуран (100° С) 3,0 Диброгептан (-4° С) 5,08 Дибромбензол (20° С) 8,8 Дибромбутан (20° С) 5,7 Дибромгексан (24° С) 5,0 Дибромгептан (24° С) 5,1 Дибромметан (10° С) 7,8 Дибромпропан (20° С) 4,3 Дибромпропиловый спирт(21° С) 9,1 Дибромэтилен (0° С) 7,7 Дибутилсебацинат (30° С) 4,5 Дибутилтартрат 109 9,4 Дибутилфталат (30° С) 6,4 Дигидрокарвон (19° С) 8,5 Дигидрокарун (19° С) 8,7 Диизоамиловый (17° С) 2,0 Диизобутиламин (22° С) 2,7 Дийамилен (17° С) 2,4 Дийзомилен 2,4 Диймиламин (18° С) 2,5 Дийодметан (25° С) 5,3 Дийодоэтилен 1 (27° С) 4,0 Диктил фталат 5,1 Диметил пентан (-7° С) 1,912 Диметил-1-гидроксибензен (17° С) 4,8 Диметил-2-гексан (20° С) 2,4 Диметиламин (0° С) 6,3 Диметиланилин (20° С) 4,4 Диметилбромэтилен (20° С) 6,7 Диметилгептан (20° С) 1,9 Диметилмалоната (20° С) 10,4 Диметилоксалата (20° С) 3,0 Диметилпентан (20° С) 1,9 Диметилсульфат (20° С) 55,0 Диметилсульфидный (20° С) 6,3 Диметилформамид 36,7 Диметилфталат (24° С) 8,5 Диметилхиноксалина (24° С) 2,3 Диметилэтил (20° С) 11,7 Диметилэтил карбинол (20° С) 11,7 Диметоксибензола (23° С) 4,5 Диоксан 1,4 (25° С) 2,2 Диоксид кремния 4,5 Диоксид титана 110,00 Диоксид углерода (0° С) 1,6 Диоксид углерода, жидкий 1,6 Диоктилфталат (24° С) 5,1 Дипальмитин (72° С) 3,5 Дипентен (20° С) 2,3 Дипропил кетонов (17° С) 12,6 Дипропиламин (21° С) 2,9 Дистеарин (122° С) 3,3 Дифемилэтан (17° С) 12,6 Дифемилэтан (2° С) 2,4 Дифенил 1 (19° С) 2,5 Дифенил эфир (28° С) 3,9 Дифениламин 3,3 Дифенилметан (17° С) 2,6 Дифенилэтан (43° С) 2,38 Дихлорацетатная кислота (22° С) 8,2 Дихлорацетатная кислота (-7° С) 10,7 Дихлорацетон (20° С) 14,0 Дихлорбензол (53° С) 2,8 Дихлорметан (20° С) 9,1 Дихлорстирол (24° С) 2,6 Дихлортолуол (20° С) 6,9 Дихлорэтан (1,2) (25° С) 10,3 Дихлорэтан (20° С) 16,7 Дихлорэтана (17° С) 4,6 Дициклогексил адипат (95° F) 4,8 Диэтил 1-малат (20° С) 9,5 Диэтил DL-малат (18° С) 10,2 Диэтил I-малат 9,5 Диэтил L-малат (20° С) 9,5 Диэтил бензалмалонат (0° С) 8,0 Диэтил глутарат (30° С) 6,7 Диэтил Оксалоацетат (19° С) 6,1 Диэтил Рацемат (20° С) 4,5 Диэтил сульфид (20° С) 7,2 Диэтиламид 10,2 Диэтиламин (20° С) 3,7 Диэтиланилин (19° С) 5,5 Диэтилдисульфид (19° С) 15,9 Диэтиленгликоль 31,7 Диэтилкетона (14° С) 17,3 Диэтилмалонат (21° С) 7,9 Диэтилоксалат (21° С) 8,2 Диэтилсебацат (30° С) 5,0 Диэтилсукцинат (30° С) 6,6 Диэтилтартрат (20° С) 4,5 Диэтилцинк (20° С) 2,6 Додекан (20° С) 2,0 Додеканол (24° С) 6,5 Додецин (24° С) 2,2 Докозан (50° С) 2,0 Доломит 6,8-8,0 Древесный уголь 1,2-1,81

– Ж –

В начало >> Железа Олеат (20° С) 2,6

– З –

В начало >> Закись азота (0° С) 1,6 Зерно 3-8 Зерновые (сухой) 3,0-5,0

– И –

В начало >> Идогексан (20° С) 5,4 Идогептан (22° С) 4,9 Идометан (20° С) 7,0 Идооптан (24° С) 4,6 Идотолуол (20° С) 6,1 Известь 2,2-2,5 Изоамилацетат (20° С) 5,6 Изоамиловый бромид (24° С) 6,1 Изоамиловый бутират (20° С) 3,9 Изоамиловый Валерат (19° С) 3,6 Изоамиловый Валерат (-7° С) 3,6 Изоамиловый Лодид (18° С) 5,6 Изоамиловый пропионат (20° С) 4,2 Изоамиловый салицилат (20° С) 5,4 Изоамиловый спирт (23° С) 15,3 Изоамиловый хлорацетат (68 F) 7,8 Изоамиловый хлорацетат 7,8 Изоамиловый хлорид (18° С) 6,4 Изоамиловый Хлорформиат (20° С) 7,8 Изобутил Бензоат (20° С) 5,9 Изобутил бутират (20° С) 4,0 Изобутил Валерат (19° С) 3,8 Изобутил нитрат (19° С) 11,9 Изобутил нитрат (19° С) 11,9 Изобутил нитрат 11,9 Изобутил Формиат (19° С) 6,5 Изобутил хлорид (20° С) 7,1 Изобутил Цианид (23° С) 13,3 Изобутилалюминий Смола 1,4-2,1 ИзоБутиламин (21° С) 4,5 Изобутиламин (21° С) 4,5 Изобутиламин 4,5 Изобутилацетат (20° С) 5,6 Изобутилацетат (20° С) 5,6 Изобутилбекнзоат (20° С) 5,9 Изобутилбензол (17° С) 2,3 Изобутилбромид (20° С) 6,6 Изобутилбромид (-7° С) 4,0 Изобутилен бромид (20° С) 4,0 Изобутилиодид (​​20° С) 5,8 Изобутилйодид (20° С) 5,8 Изобутилйодид 5,8 Изобутиловый спирт (0° С) 20,5 Изобутиловый спирт (-112° F) 31,7 Изобутиловый спирт (20° С) 18,7 Изобутиловый спирт 18,7-31,7 Изобутилхлорформиат (20° С) 9,2 Изобутириковая кислота (20° С) 2,6 Изобутириковая кислота (50° С) 2,7 Изобутириковый ангидрид (20° С) 13,9 Изобутиронитрил (24° С) 20,8 Изобутиронитрил (25° С) 20,8 Изобутиронитрил 20,8 Изобутиронитрил 23,9- 20,8 Изовалериановая кислота (20° С) 2,6 Изовалериановая кислота (20° С) 2,7 Изомасляная кислота (20° С) 2,7 Изомасляная кислота 2,7 Изооктан 2,1-2,3 Изопрен (25° С) 2,1 Изопропиламин (20° С) 5,5 Изопропилбензол (20° С) 2,4 Изопропилнитрат (19° С) 11,5 Изопропиловый Нитрат 11,5 Изопропиловый спирт (20° С) 18,3 Изопропиловый спирт 18,3 Изопропиловый эфир (25° С) 3,9 Изосафрол (21° С) 3,4 Изофталевая кислота 1,4 Изохинолин (24° С) 10,7 Ильменит 6,0-7,0 Инадол (14° С) 7,8 Индонол (16° С) 7,8 Иодметан (-7° С) 7,0

– Й –

В начало >> Йод (210° С) 118,0 Йод (42° С) 118,0 Йод (гранулированный) 4,0 Йод 11 Йодбензол (20° С) 4,6 Йодлоктан (-4° С) 4,62 Йодогексан (-7° С) 5,37 Йодогептан (-6° С) 4,92 Йодоктан 4,6 Йодтолуол (-7° С) 6,1

– К –

В начало >> Казеин 6,1-6,8 Казеин Смола 6,7 Кайнар 2,0 Калий йодид 5,6 Калий хлоронат 7,3 Кальций 3,0 Кальций суперфосфат 14-15 Кальцит 8,0 Каменноугольные смолы 2,0-3,0 Камфен (20° С) 2,7 Камфен (40° С) 2,3 Камфорный имид 4 (27° С) 5,5 Камфорпинакон (20° С) 3,6 Канатная мазь (27° С) 2,2 Каприловая кислота (18° С) 3,2 Каприловая кислота (-8° С) 3,2 Капролактам Мономер 1,7-1,9 Капрон 4,5 Капроновая кислота (116° С) 2,6 Карбид 5,8-7,0 Карбид, порошок 5,8-7,0 Карбонат кальция 6,1-9,1 Карбонат свинца (16° С) 18,1 Карбоната калия (16° С) 5,6 Карбоната натрия (10h20) 5,3 Карбоната натрия (безводный) 8,4 Карбоната натрия 5,3-8,4 Карбондиоксид (20° С) 1,000921 Карвенон (20° С) 18,4 Карвол(18° С) 11,2 Карвон (22° С) 11,0 Карнаубский воск 2,9 Касситерит 23,4 Касторовое масло (16° С) 4,7 Касторовое масло (27° С) 2,6 Касторовое масло
(гидрогенизированное) (27° С) 10,3 Кварц 4,2 Кварц плавленый 3,8 Кварцевый песок 2,5-3,5 Керосин (21° С) 1,8 Кислород (20° С) 1,000494 Кислород 1,51 Клей 1,8-2,8 Клинкер (цемент) 2,7 Кокаин (20° С) 3,1 Кокаин D 3,1 Кокс 1,1-2,2 Кордиерит 2,5-5,4 Коричный альдегид (24° С) 16,9 Кость 5,0-6,0 Кофе 2,4-2,6 Краска 5-8 Крахмал 3-5 Крезол (24° С) 5,0 Крезол, жидкий 9-11 Кремний 11,0-12,0 Кремний Тетрахлорид (16° С) 2,4 Креозол (17° С) 10,6 Ксиленол (17° С) 3,9 Ксиленол 17 Ксилидин (20° С) 5,0 Ксилол (20° С) 2,4 Ксилол, жидкий 2,2-2,6 Кукуруза (сухие зерна) 1,8 Кукуруза 5-10 Кукуруза отходы 2,3-2,6 Кумол (20° С) 2,4

– Л –

В начало >> Лавсана порошок 1,33 Лад Оксид 25,9 Летучая зола 1,9-2,6 Лимонен (20° С) 2,3 Линолевая кислота (0° С) 2,6-2,9 Лития Хлорид 11,1 Лонон (18° С) 10,0 Льняное масло 3,2-3,5

– М –

В начало >> Малахит 7,2 Малеиновый ангидрид (14° С) 51,0 Малоликовый ангидрид 51 Малоновый нитрил (36° С) 47,0 Маннитол (22° С) 3,0 Марганца диоксид 5-5,2 Маргарин, жидкий 2,8-3,2 Масло арахисовое (11° С) 3,0 Масло виноградное (16° С) 2,9 Масло кунжутное (13° С) 3,0 Масло лимонное (21° С) 2,3 Масло льняное 3,4 Масло миндальное (20° С) 2,8 Масло оливковое (20° С) 3,1 Масло скипидарное (20° С) 2,2 Масло трансформаторное (20° С) 2,2 Масло хлопковое (57° F) 3,1 Масляная кислота (20° С) 3,0 Масляной кислоты (20° С) 12,0 М-броманилин (19° С) 13,0 М-бромтолуол (58° С) 5,4 М-Динитро Бензол (20° С) 2,8 М-Дихлорбензол (25° С) 5,0 Меди Олеат 2,8 Медь каталитическая 6,0-6,2 Медь Олеат (20° С) 2,8 Мезитил Оксид (20° С) 15,4 Мезитилен (20° С) 2,4 Мезитилен 3,4 Меламин Формальдегид
с Альфа-целлюлозным волокном 7,2-8,2 Меламин Формальдегид с асбестом Filler 6,1-6,7 Меламин Формальдегид
с ворсовым наполнителем5,0-6,0   Меламин Формальдегид
с целлюлозным волокном 4,7-7,0 Меламин Формальдегид, смола 5,5-6,0 Меламиновая смола 4,7-10,9 Ментол (42° С) 4,0 Ментол (6° С) 3,95 Ментонол (43° С) 2,1 Ментонол (7° С) 2,1 Меркурий (2208° С) 1,00074 Метан (-227° С) 1,7 Метан, жидкий 1,7 Метанол (25° С) 32,6 Метил O-метоксибензоат (21° С) 7,8 Метил бутан (20° С) 1,8 Метил бутилкетон (17° С) 12,4 Метил Валерат (19° С) 4,3 Метил гептанол (20° С) 5,3 Метил кексил-кетон (17° С) 10,7 Метил нитробензоат (27° С) 27,0 Метил Тиоцианат (20° С) 35,9 Метил хлорацетатом (20° С) 12,9 Метил-1-Циклопентанол (2° С) 6,9 Метил-2 4-Пентандейол (30° С) 24,4 Метил-2-пентанона (20° С) 13,1 Метил-5 Кетоциклогексилен (20° С) 24,0 Метилаль (20° С) 2,7 Метиланилин (20° С) 6,0 Метилацетат (25° С) 6,7 Метилбензиламин (18° С) 4,4 Метилбензоат (20° С) 6,6 Метилбутират (20° С) 5,6 Метилгексан (20° С) 1,9 Метилениодид (​​21° С) 5,1 Метилено иодид 5,1 Метилизоцианат (21° С) 29,4 Метилиодида (​​20° С) 7,1 Метилметакрилата 2,7-3,2 Метиловый спирт (0° С) 37,5 Метиловый спирт (-112° F) 56,6 Метиловый спирт (20° С) 33,1 Метиловый эфир (26° С) 5,0 Метиловый эфир, жидкий 5 Метилоктана (21° С) 30,0 Метиломин (-6° С) 10,5 Метилпиридин (2) (20° С) 9,8 Метилпропилкетон кетонов (14° С) 16,8 Метилпропионат (19° С) 5,4 Метил-п-толуат (33° С) 4,3 Метилсалицилат (20° С) 9,0 Метилфенил гидразин (19° С) 7,3 Метилформиат (20° С) 8,5 Метилциклогексанол (68° С) 13,0 Метилциклогексанон (89° С) 18,0 Метилциклопентан (20° С) 2,0 Метильный цианоацетат (21° С) 29,4 Метилэтилкетоксим (20° С) 3,4 Метилэтилкетон (72° F) 18,4 Метокси-4-метилфенол (16° С) 11,0 Метоксибензол (24° С) 4,3 Метокситолуола (20° С) 3,5 Метоксифенол (28° С) 11,0 Метоксиэтил стеарат (14° С) 3,4 Миканит 1,8-2,6 Миндальный нитрил (23° С) 18,1 Минеральное масло (27° С) 2,1 М-креозол 5 М-ксилол (20° С) 2,4 М-Нитротолуол (20° С) 23,8 Молочная кислота (16° С) 22,0 Монопальмитин (111° С) 5,3 Моностеарин (121° С) 4,9 Морфолин (25° С) 7,3 Моторное масло (27° С) 2,2 Мочевина (22° С) 3,5 Мочевина 5-8 Мочевина, смола 6,2-9,5 М-Силен 2,4 М-Толуидин (18° С) 6,0 Мука 2,5-3,0 Мука пшеничная (сухой порошок) 1,6 Мука пшеничная 3,0-5,0 Муравьиная кислота (16° С) 58,0 М-хлораналин (19° С) 13,4 М-хлортолуол (20° С) 5,6 Мыло, порошок 1,2-1,7 Мышьяк трибромид (208° С) 9,0 Мышьяк трийодид (150° С) 7,0

– Н –

В начало >> Натрий Дихромат 2,9 Натрий сульфид 5 Натрия хлоромат 7,3 Нафонитрил (21° С) 6,4 Нафталин (20° С) 2,5 Нафталин (85° С) 2,3 Нафталин этиловый эфир (19° С) 3,2 Нафтил этиловый эфир (19° С) 3,2 Н-бутил бромид (20° С) 6,6 Н-бутилацетат (-7° С) 5,1 Н-бутилйодид (25° С) 6,1 Н-бутиловый спирт (19° С) 7,8 Н-бутилформиат (-194° С) 2,4 Н-гексан (20° С) 1,9 Н-ксилол 2,3 Н-метилформамид 182,4 Н-пропилацетат 5,6 Нейлон 4,0-5,0 Нейлон Смола 3,0-5,0 Неон (20° С) 1,000127 Неопрен 6-9 Нефть 2,0-2,2 Нефть, Парафин (20° С) 2,2-4,7 Нефть, Пиранол (20° С) 5,3 Нефть, сырая (20° С) 2,1 Нитрат бария 5,8 Нитрат калия 5,0 Нитрат натрия 5,2 Нитрат свинца 37,7 Нитрат целлюлозы (Проксилин) 6,4 Нитроанизол (20° С) 24,0 Нитробензиловый спирт (20° С) 22,0 Нитробензол (124° С) 26,3 Нитробензол (20° С) 35,7 Нитробензол (25° С) 34,8 Нитроглицерин (20° С) 19,0 Нитрозильный бромид (-16° С) 13,0 Нитрозильный хлорид (-12° С) 18,0 Нитрозодиметиламин (20° С) 54,0 Нитрометан (20° С) 39,4 Нитрометан 22,7-39,4 Нитротолуол (20° С) 1,96 Нитроцеллюлоза 6,2-7,5 Нитроэтан (20° С) 19,7 Н-Метиланилин (20° С) 6,0 Нонан (20° С) 2,0 Н-пентан (20° С) 1,8

– О –

В начало >> О-бромтолуол (58° С) 4,3 Овсяные хлопья (в коробке) 1,5 Огнеупорные материалы (для литья) 1,8-2,1 Огнеупорные материалы (формов. изделия) 6,7 Один-дихлорэтан 10,7 Один-диэтоксиэтан 3,8 О-Дихлорбензол (25° С) 7,5 Окись железа, порошок 1,5 Окись меди 18,1 Окись свинца 25,9 Окись этилена 25 14,0 О-крезол (25° С) 11,5 О-крезол (25° С) 11,5 Оксалат (31° С) 2,6 Оксид железа (16° С) 14,2 Оксид железа 14,2 Оксид кальция, гранулы 11,8 Оксид магния 9,7 Оксид меди (16° С) 18,1 Оксида титана, 40-50 О-ксилол (20° С) 2,6 Оксихлорид фосфора (22° С) 14,0 Октадеканол (12° С) 3,4 Октадеканол 3,42 Октаметилтрисилоксан (20° С) 2,3 Октаметилциклотетрасилоксан (20° С) 2,4 Октанон (20° С) 10,3 Октен (24° С) 2,1 Октил йодид (20° С) 4,9 Октилен (18° С) 4,1 Октиловому (18° С) 3,4 Олеат натрия (20° С) 2,7 Олеиновая кислота (20° С) 2,5 Олериковая кислота 2,4-2,5 Олова Тетрахлорид (20° С) 2,9 Опал Воск 3,1 Органический холодный компаунд 6,0 Отожженная известь 2,2 О-Толуидин (18° С) 6,3 О-хлортолуол (20° С) 4,5 О-Хлорфенол (19° С) 8,2

– П –

В начало >> Пальмитиновая кислота (116° С) 2,3 Паральдегид (​​20° С) 14,5 Паральдегид (​​25° С) 13,9 Паратолуидин (54° С) 5,0 Парафин 1,9-2,5 Парафин 2,1-2,5 Парафиновыq хлорид 2,0-2,3 ПВХ, порошок 1,4 Пентадиена 1,3 (25° С) 2,3 Пентан (20° С) 1,8 Пентанол (25° С) 13,9 Пентанол (2) (20° С) 15,4 Пентахлорид сурьмы (20° С) 3,2 Пентахлорид фосфора (3-7° С) 2,8 Пентен (1) (20° С) 2,1 Пентохлорэтан 3,7 Перекись водорода (0° С) 84,2 Перекись водорода 100% 70,7 Перекись водорода 35% 121,0 Перлит 1,3-1,4 Перхлорат натрия 5,4 Песок (диоксид кремния) 3-5,0 Песок (сухой) 5,0 Пинаколин (17° С) 12,8 Пинакон (24° С) 7,4 Пинен (20° С) 2,7 Пиперидин (20° С) 5,9 Пирекс 4,8 Пирекс, стекло 4,3-5,0 Пиридин (20° С) 12,5 Пиррол (17° С) 7,5 П-крезол (21° С) 5,6 П-крезол (-4° С) 5,0 П-крезол (58° С) 9,9 П-ксилол (20° С) 2,3 Пластиковые гранулы 1,1-3,2 Пластмассы Э1-340-02, Э2-330-02, Э8-361-63,
Э9-342-73, Э10-342-63, Э11-342-63, Э15-121-02 7,7-9,5 Пластмассы
Э3-340-65, Э4-100-30, Э5-101-30, Э6-014-30 6-8 Платиновый катализатор 6,5-7,5 Плексиглас 2,61 Полиакрил Эстер 3,5 Полиамид 2,5-2,6 Полиамид 2,8 Полиацетол Смола 2,6-3,7 Полибутилен 2,2-2,3 Поливиниловый спирт 1,9-2,0 Поливинилхлорид 3,4 Поливинилхлорид, смола 5,8-6,8 Поликапролактам 2,0-2,5 Поликарбонат 2,9-3,0 Поликарбонатная смола 2,9-3,0 Полипропилен 2,2-2,4 Полипропилен, гранулы 1,5-1,8 Полипропилен, порошок 1,25 Полистирол 2,0-2,6 Полистирол 2,4-2,6 Полиуретан 6,5-7,1 Полиэтилен 2,2-2,4 Полиэтилен, гранулы 1,5 Полиэфир ненасыщенный, смола 2,8-5,2 Полиэфир хлорид 2,9 Полиэфир, смола 2,8-8,1 Полиэфирная смола (пластичная) 4,1-5,2 Полиэфирная смола
(со стекловолоконным наполнителем) 4,0-4,5 Полиэфирная смола (твердая) 2,8-4,1 Полиэфирная смола 2,8-4,5 Пропан (жидкий) (0° С) 1,6 Пропандиол (20° С) 32,0 Пропанол (125° С) 20,1 Пропен (20° С) 1,9 Пропил ацетат (20° С) 6,3 Пропил бутират (20° С) 4,3 Пропил Валерат (18° С) 4,0 Пропил пропионат (20° С) 4,7 Пропил Формиат (19° С) 7,9 Пропил эфир (26° С) 3,4 Пропилбензол (20° С) 2,4 Пропилбромид (20° С) 7,2 Пропилен, жидкий 11,9 Пропилнитратом (18° С) 14,2 Пропиловый спирт (20° С) 21,8 Пропилхлорформиата (20° С) 11,2 Пропиональдегид (17° С) 18,9 Пропионитрила (20° С) 27,7 Пропионовая кислота (14° С) 3,3 Пропионовый ангидрид (16° С) 18,0 Пчелиный воск 2,7-3,0

– Р –

В начало >> Растворитель 3,7 Р-бромтолуол (58° С) 5,5 Р-дибромбензол 4,5 Р-дихлорбензин (20° С) 2,86 Резина (жесткая) 2,8 Резина (хлорированная) 3,0 Резина 3,0 Резина, сульфированная 2,5-4,6 Резина, сырье 2,1-2,7 Резорцин 3,2 Рис (сухой) 3,5 Рисовые отруби 1,4-2,0 Р-Нитротолуол (58° С) 22,2 Р-толубин 3,0 Ртуть диэтиловая (20° С) 2,3 Рубин 11,3 Рутил 6,7 Р-хлортолуол (20° С) 6,1 Р-Хлорфенол (54° С) 9,5

– С –

В начало >> Сажа газовая 2,5-3,0 Салицилальдегид (​​20° С) 13,9 Сапфир 11,0 Сафрол (21° С) 3,1 Сахар 3,0 Сахар, гранулированный 1,5-2,2 Сахароза 3,3 Свинец сульфит 17,9 Свинец хлорид 4,2 Свинца номоксид (16° С) 25,9 Свинца Олеат (18° С) 3,2 Свинца Тетрахлорид (20° С) 2,8 Сезам 1,8-2,0 Селевиум (121° С) 5,4 Селен (428° С) 5,4 Селен 11 Селен 6,1-7,4 Сера (26° С) 3,5 Сера (410° С) 3,5 Сера 1,6-1,7 Сера, жидкая 3,5 Сера, порошок 3,6 Серная кислота (20° С) 84,0 Серная кислота (25° C) 100,0 Сероводород (-64° С) 9,3 Сероводород (9° С) 5,8 Сероуглерод (20° С) 2,6 Сероуглерод (82° С) 2,2 Сероуглерод, жидкий 2,6 Серы диоксид (0° С) 15,0 Серы диоксид (-16° С) 17,6 Серы монохлорид (14° С) 4,8 Серы оксихлорид (22° С) 9,1 Серы триоксид (18° С) 3,1 Серы триоксид (21° С) 3,6 Серы хлорид (22° С) 10,0 Сжиженный водород 1,2 Сжиженный воздух 1,5 Сжиженный нефтяной газ LPG 1,6-1,9 Силиконовая резина 3,2-9,8 Силиконовое масло 2,2-2,9 Силиконовые смолы, жидкие 3,5-5,0 Силиконовый лак 2,8-3,3 Синильная кислота (0° С) 158,0 Синильная кислота (21° С) 95,4 Сироп 50-80 Ситалл 3,5-4,5 Скипидар (древесный) (20° С) 2,2 Слюда (стекло, связная) 6,9-9,2 Слюда 2,6-3,2 Слюда 7,0 Слюда белая 4,5-9,6 Смитсонит 9,3 Смола АБС, гранулы 1,5-2,5 Смола АБС, кусок 2,4-4,1 Смола аллиловая (литейная) 3,6-4,5 СО2 (0° С) 1,6 Соевые бобы 2,8 Соль 3,0-15,0 Соляная кислота (20° С) 4,60 Сорбит (124° С) 33,5 Сосновая смола, порошок 1,5-1,8 Спирт аллиловый (14° С) 22,0 Спирт технический 16-31 Стеарин 2,3 Стеариновая кислота (116° С) 2,3 Стеатит 5,5-7,5 Стекло (диоксид кремния) 3,8 Стекло 3,7-10 Стекло кальций-борфосфатное 6,5 Стекло, бисер 3,1 Стекло, гранулы 6-7 Стекло, сырье 2,0-2,5 Стекло С63-1 12,0 Стирол (25° С) 2,4 Стирол (обощ,) 2,4-3,8 Стирол (фенилэтан) (25° С) 2,4 Стирол, смола 2,3-3,4 Сукцинамид (22° С) 2,9 Сулема 3,2 Сульфат бария (16° С) 11,4 Сульфат железа (14° С) 14,2 Сульфат калия 5,9 Сульфат кальция (H2O) 5,6 Сульфат кальция 5,6 Сульфат магния 8,2 Сульфат меди (5H2O) 7,8 Сульфат меди (безводный) 10,3 Сульфат меди 10,3 Сульфат свинца 14,3 Сурьма трибромидом (100° С) 20,9

– Т –

В начало >> Табак 1,6-1,7 Табачная пыль (6% влажности) 1,7 Таллий хлорид 46,9 Тантала оксид 11,6 Текстолит 3,67 Тепинеол (22° С) 2,8 Тепинеол 2,8 Тетрабромэтан (22° С) 7,0 Тетрагидро-B-нафтол (20° С) 11,0 Тетрадеканола (38° С) 4,7 Тетранитрометан (20° С) 2,2 Тетрафторэтилен 2,0 Тетрахлорметана (20° С) 2,2 Тетрахлорэтилен (21° С) 2,5 Тетраэтилсвинец Amylenetetracarboxylate 4,40 Тетраэтилсвинец гексан-1-фенил
тетракарбоксилата (19° С) 5,9 Тетраэтилсвинец пентан дифенил
тетракарбоксилата (20° С) 2,7 Тетраэтилсвинец Пропан
тетракарбоксилата (19° С) 5,2 Тетраэтилсвинец пропилен
тетракарбоксилата (19° С) 6,0 Тетраэтилсиликата (20° С) 4,1 Тефлон (4f) 2,0 Тефлон 2,0 Тефлон, FEP 2,1 Тефлон, PCTFE 2,3-2,8 Тефлон, PTFE 2 Тионилбромид (20° С) 9,1 Тионилхлорид (20° С) 9,3 Тиоуксусная кислота (20° С) 13,0 Тиофен (16° С) 2,8 Тиофосфорильный хлорид (21° С) 5,8 Титана Тетрахлорид (20° С) 2,8 Толил метиловый эфир (20° С) 3,5 Толуидин (20° С) 6,0 Толунитрил (23° С) 18,8 Толуол (20° С) 2,4 Толуол, жидкий 2,0-2,4 Топливо для реактивных
двигателей (JP4) (21° С) 1,7 Топливо для реактивных
двигателей (военное JP4) 1,7 Торий Оксид 10,6 Тотан (111° F), 5,5 Транс-3-гексен (24° С) 2,0 Треххлористая сурьма (119° С) 33,0 Треххлористая сурьма 5,3 Трибромид фосфора (20° С) 3,9 Трибромид фосфора 3,9 Трибромпропан (20° С) 6,4 Трибутилфосфат (30° С) 8,0 Трикодид сурьмы (175° С) 13,9 Трикрезилфосфат (40° С) 6,9 Триметил-3-гептен (20° С) 2,2 Триметиламин (25° С) 2,5 Триметилбензол (20° С) 2,3 Триметилборат (20° С) 8,2 Триметилбутан (20° С) 1,9 Триметилпентан (20° С) 2,9 Триметилпентан 1,9 Триметилсульфатная кислота (18° С) 89,0 Тринитробензол (20° С) 2,2 Тринитротолуол (21° С) 22,0 Триолеин (24° С) 3,2 Тристеарин (114° С) 2,8 Трифенилметан (100° С) 2,3 Трифтортолуол (30° С) 9,2 Трифторуксусной кислоты (20° С) 39,0 Трихлорид аммония5,3   Трихлорид мышьяка (110° С) 7,0 Трихлорид мышьяка (21° С) 12,4 Трихлорид фосфора (25° С) 3,4 Трихлорпропан (24° С) 2,4 Трихлортолуол (21° С) 6,9 Трихлортолуэн (21° С) 6,9 Трихлоруксусная кислота (14° С) 4,6 Трихлорэтан 7,5 Трихлорэтилен (16° С) 3,4 Трихлорэтилен (16° С) 3,4 Трихлорэтилен 3,4 Триэтилалюминий (20° С) 2,9 Триэтиламин (25° С) 2,4 Триэтиламин (-6° С) 3,2 Турмалин 6,3 Тяжелая нефть 3 Тяжелая нефть, C 2,6

– У –

В начало >> Уголь, порошок 2-4 Уксусная кислота (2° С) 4,1 Уксусная кислота (20° С) 6,2 Уксусный ангидрид (19° С) 21,0 Ундекан (20° С) 2,0 Уретан (23° С) 3,2 Уретан (49° С) 14,2

– Ф –

В начало >> Фарфор 4-7 Фарфор 5,0-7,0 Фарфор с цирконием 7,1-10,5 Фенантрен (2-1° С) 2,7 Фенетол (21° С) 4,5 Фенил Изотиоцианат (20° С) 10,7 Фенил Уретан 2,7 Фенил эфир (30° С) 3,7 Фенил-1-пропан (20° С) 1,7 Фенилацетальдегид (20° С) 4,8 Фенилацетат (20° С) 6,9 Фенилацетонитрил (27° С) 18,0 Фенилгидразин (22° С) 7,2 Фенилизоцианатом (20° С) 8,9 Фенилэтанол (20° С) 13,0 Фенилэтил ацетат (14° С) 4,5 Фенилэтилен (25° С) 2,4 Фенол (10° С) 4,3 Фенол (1-8° С) 9,9 Фенол (40° С) 15,0 Фенол Формальдегид (ФФ), смола 4,5-5,0 Фенол эфир (29° С) 9,8 Фенольная смола 4,9 Фенольная смола, обобщ, 4,6-5,5 Фенхона (20° С) 12,0 Ферромарганец 5,0-5,2 Феррохром 1,5-1,8 Формалин 23 Формальдегид мочевины 6,4-6,9 Формамид (20° С) 84,0 Форстерит 6,2 Фосген (0° С) 4,7 Фосфат алюминия 6,0 Фосфат натрия 1,6-1,9 Фосфин (-24° С) 2,5 Фосфор (34° С) 4,1 Фосфор, Желтый 3,6 Фосфор, Красный 4,1 Фосфорилхлорид (21° С) 13,0 Фреон 11 (21° С) 3,1 Фреон 12 (21° С) 2,4 Фреон-113 (21° С) 2,6 Фреон-215 (21° С) 2,76 Фталевая кислота 5,1-6,3 Фталид (119° С) 36,0 Фталид (23° С) 36,0 Фтор кальция 7,4 Фторид водорода (0° С) 84,2 Фторид водорода (-38° С) 17 Фторида алюминия 2,2 Фтористоводородная кислота (0° С) 83,6 Фтористый кальция 7,4 Фторопласт 3,6-3,7 Фторопласт-4 (тефлон) 2,0 Фтортолуол (30° С) 4,2 Фуллера Земля 1,8-2,2 Фуран (25° С) 3,0 Фурфуральдегид (20° С) 41,9 Фурфурол (20° С) 42,0 ФФ с асбестовым наполнителем 5,0-7,0 ФФ с древесной стружкой 4,0-7,0 ФФ с минеральным наполнителем
(литейный) 9,0-15,0 ФФ с сизалем 3,0-5,0 ФФ со слюдяным наполнителем 4,2-5,2 ФФ со стекловолокном 6,6-7,0

– Х –

В начало >> Хинолин (-180° С) 2,6 Хинолин (25° С) 9,0 Хлопковое масло 3,1 Хлопок 1,3-1,4 Хлор (0° С) 2,0 Хлор (-10° С) 2,1 Хлор (61° С) 1,5 Хлор 4,5 Хлор, жидкий 2 Хлораль (20° С) 4,9 Хлорат калия 5,1 Хлорацетон 29,8 Хлорбензин, жидкий 5,5-6,3 Хлорбензол (100° С) 4,1 Хлорбензол (25° С) 5,6 Хлорбензол (38° С) 4,7 Хлоргексаноноксим (89° С) 3,0 Хлоргептан (22° С) 5,5 Хлоргидрат (20° С) 3,3 Хлорид калия 4,6 Хлорид натрия (соль) 6,1 Хлорид натрия 5,9 Хлорид натрия 5,0 Хлорид ртути 9,4 Хлорид серебра 11,2 Хлорин (121° С) 1,7 Хлористый аммоний 7,0 Хлористый барий (2Н20) 9,4 Хлористый барий (безводный) 11,0 Хлористый барий 9,4 Хлористый водород (-131° С) 12,0 Хлористый водород (28° С) 4,6 Хлористый метил (25° С) 12,9 Хлорметан -4 12,6 Хлорнафталин (24° С) 5,0 Хлороктан (24° С) 5,1 Хлоропэтан 5,4 Хлороформ (0° С) 5,5 Хлороформ (100° С) 3,7 Хлороформ (20° С) 4,8 Хлортолуол (20° С) 4,7 Хлортолуол, жидкий 4-4,5 Хлоруксусная кислота (14° С) 12,3 Хлоруксусная кислота (20° С) 21,0 Хлорциклогексан (24° С) 7,6 Холестерин 2,86 Холестеролl (27° С) 2,9 Хролексаноноксим 3 Хром, руды 7,7-8,0 Хром, чистый 12 Хромилхлорид (20° С) 2,6 Хромит 4,0-4,2

– Ц –

В начало >> Цедрена (24° С) 3,2 Цезий Йод 5,6 Целлофан 3,2-6,4 Целлулоид 3,3-11 Целлюлоза 3,2-7,5 Цемент 1,5-2,1 Цемент 4,5 Цемент, порошок 5-10 Цемент, Портленд 2,5-2,6 Церезиевый воск 2,4 Цетиловый йодид (20° С) 3,3 Циан (23° С) 2,6 Цианид натрия 7,55 Цианоуксусная кислота (4° С) 33,0 Цианоэтил ацетат (20° С) 19,3 Циклогедан (-7° С) 2,0 Циклогексан (20° С) 2,0 Циклогексан, жидкий 18,5 Циклогексанметанол (14° С) 9,7 Циклогексанол (25° С) 15,0 Циклогексанон (20° С) 18,2 Циклогексаноноксим (89° С) 3,0 Циклогексен (20° С) 18,3 Циклогексиламин-5 5,3 Циклогексилфенол (54° С) 4,0 Циклопентан (20° С) 2,0 Цимол 62 2,3 Цитраконовый ангидрид (20° С) 40,3 Цитраконовый нитрил 27

– Ч –

В начало >> Четыреххлористый титан  2,8

– Ш –

В начало >> Шеллак 2,0-3,8 Шифер 6,0-7,5 Штукатурка 2,5-6,0

– Э –

В начало >> Эбонит 2,5-2,9 Эвгенол (18° С) 6,1 Электрофарфор 5,0-8,0 Эмери песок 16,5 Эпоксидная смола 3,6 Эпоксидный компаунд Д1 4,0 Этандиамин (20° С) 14,2 Этанол (25° С) 24,3 Этантиол (14° С) 6,9 Этанэтиоликовая кислота (20° С) 13,0 Этибин (-14° С) 2,5 Этиламилкетон эфир (20° С) 4,0 Этиламин (21° С) 6,3 Этиланилин (20° С) 5,9 Этилацетат (25° С) 6,0 Этилацетоацетат (22° С) 15,9 Этилбензиловый эфир (20° С) 3,8 Этилбензоат (20° С) 6,0 Этилбензоилацетата (20° С) 12,8 Этилбензол (20° С) 2,5 Этилбензол (24° С) 3,0 Этилбромид (18° С) 4,9 Этилбутират (19° С) 5,1 Этилен Глюколь (20° С) 37,0 Этилен йодид 3,4 Этилен Оксид -1 13,9 Этилен Тетрафлуорид 1,9-2,0 Этилен Цианид (12° С) 58,3 Этилендиамин (18° С) 16,0 Этилендиамин (18° С) 16,0 Этилендиамин (-8° С) 16,0 Этиленхлоргидрин (24° С) 25,0 Этиленхлоргидрина (25° С) 26,0 Этиленхлорид (20° С) 10,5 Этилизотиоцианат (20° С) 19,7 Этилиодид (​​20° С) 7,4 Этилкарбонат (20° С) 3,1 Этилкарбонат (49° С) 14,2 Этилмеркаптан (20° С) 8,0 Этиловая смола 2,2-2,3 Этиловый ацетоноксалат (19° С) 16,1 Этиловый ацетофеноноксалат (19° С) 3,3 Этиловый бромизобутират (20° С) 7,9 Этиловый бромпропионат (20° С) 9,4 Этиловый валерат (20° С) 4,7 Этиловый гидрокси-тетракарбоксилат 5,9 Этиловый додеканоат (20° С) 3,4 Этиловый малеат (23° С) 8,5 Этиловый метилэкгоин (19° С) 5,3 Этиловый нитрат (20° С) 19,7 Этиловый пальмитат (20° С) 3,2 Этиловый салицилат (21° С) 8,6 Этиловый спирт (25° С) 24,3 Этиловый спирт (см, Этанол)   Этиловый Тиоцианат (20° С) 29,6 Этиловый Трихлорацетат (20° С) 7,8 Этиловый ундеканоат (20° С) 3,6 Этиловый хлорацетат (20° С) 11,6 Этиловый хлорпропионат (20° С) 10,1 Этиловый циклобутан (20° С) 2,0 Этиловый этоксибензоат (21° С) 7,1 Этиловый эфир (-100° С) 8,1 Этиловый эфир (20° С) 4,3 Этиловый эфир (-4° С) 5,7 Этиловый эфир 1-бробитерат (20° С) 8,0 Этиловый эфир
2-йодопропионата (20° С) 8,8 Этилолеат (27° С) 3,2 Этилпентан (20° С) 1,9 Этилпропионат (20° С) 5,7 Этилсиликат (20° С) 4,1 Этилстеарат (40° С) 3,0 Этилтолуол (24° С) 2,2 Этилфенилацетат (21° С) 5,4 Этилформиат (25° С) 7,1 Этилфумарат (23° С) 6,5 Этилхлорформиатом (20° С) 11,3 Этилцеллюлоза 2,8-3,9 Этилцианоацетатом (20° С) 27,0 Этокси-3-метилбутан (20° С) 4,0 Этоксибензен (20° С) 4,2 Этоксилапталон (19° С) 3,3 Этоксиэтилацетат (30° С) 7,6

– Я –

В начало >> Янтарная кислота (26° С) 2,4 Янтарь 2,8-2,9 Ясень 1,7-2,0 Ячмень Мука 3,0-4,0 Ячмень порошок 3,0-4,0

вернуться к оглавлению
справочника                                                                                     на главную

Диэлектрическая
проницаемость веществ.

Вещество	ε	Вещество	ε
Газы и водяной пар	Жидкости
Азот	1,0058	Азот жидкий (-198,40С)	1,4
Водород	1,00026	Бензин	1,9-2,0
Воздух	1,00057	Вода	81
Вакуум	1,00000	Водород жидкий (-252,90С)	1,2
Водяной пар (1000С)	1,006	Гелий жидкий (-2690С)	1,05
Гелий	1,00007	Глицерин	43
Кислород	1,00055	Кислород жидкий (-192,40С)	1,5
Углекислый газ	1,00099	Спирт	26
Твердые тела	Пластмассы
Алмаз	5,7	Гетинакс	4,5-8,0
Бумага парафинированная	2,2	Капрон	3,6-5,0
Дерево сухое	2,2-3,7	Лавсан	3,0-3,5
Лед (-100С)	70	Органическое стекло	3,5-3,9
Парафин	1,9-2,2	Пенопласт	1,0-1,3
Резина	3,0-6,0	Полихлорвинил	3,2-4,0
Слюда	5,7-7,2	Полиэтилен	2,2-2,4
Стекло	6,0-10,0	Текстолит	6,0-8,0
Фарфор	4,4-6,8	Целлулоид	4,1
Янтарь	2,8	Эбонит	2,7-3,5

    Диэлектрические проницаемости смесей глицерин—вода при 25°С [c.124]

    Касторовое масло — сложный эфир глицерина и рицинолевой кислоты. Диэлектрическая проницаемость 4—4,5, что выгодно используется в конденсаторах. Значения довольно высоки при 20° С 0,01—0,03, при 100° С 0,2—0,3. [c.313]

    Джонсон и Нил (1962) изучали свойства других видов суспензий. Они измеряли фактор потерь в диапазоне частот от 30 кгц до 5 Мгц в дисперсных системах порошка алюминия, порошка карбида кремния, фибры в воде, этиленгликоле, водном ацетоне и водном глицерине. Ими замечено два вида поглощения первое в диапазоне частот 10—30 кгц, которое соответствовало правилу т-й степени, другое — в области нескольких мегагерц с простым видом релаксации диэлектрической дисперсии. К сожалению, рассмотрение механизма диэлектрического поглощения нельзя продолжить из-за недостатка данных по реальной части диэлектрической проницаемости. [c.399]

    К таким жидкостям прежде всего относится вода. К этому классу относятся также жидкости, содержащие несколько гидроксильных групп глицерин, гликоль и др. Эти вещества и вещества, содержащие гидроксильные и аминные группы, имеют высокую диэлектрическую проницаемость при сравнительно низком дипольном моменте благодаря ассоциации их молекул в полимерные молекулы. Высокую диэлектрическую проницаемость имеют вода, глицерин, муравьиная кислота, аминокислоты и др. Жидкости этой группы хорошо смешиваются между собой. [c.221]

    Снижение значения Лт] как функции концентрации неэлектролита после максимума можно считать следствием ряда взаимодействий. С одной стороны, увеличивается число молекул неэлектролита, замещающих молекулы воды в процессе сольватации ионов. Размеры сольватированных ионов, составляющих кинетические частицы, увеличиваются, подвижность их снижается, вязкость увеличивается. С другой стороны, структурные полости воды заполняются молекулами спирта и структура жидкости, постепенно развиваясь по мере повышения содержания неэлектролита, достигает структуры, соответствующей неэлектролиту, которая, возможно, разрыхляется электрическим полем ионов в меньшей степени по сравнению со структурой жидкости в области максимальных значений произведения Лт). В результате понижения диэлектрической проницаемости раствора при повышении содержания в нем неэлектролита (рис. 4.22) может также повыситься степень ассоциации ионов. Для растворов, содержащих более 30 мол. % одноатомного спирта, значение Лт] тем ниже, чем ниже диэлектрическая проницаемость раствора, что свидетельствует о влиянии ассоциации. Однако в присутствии гликоля и глицерина преобладает не этот эффект. Так, зна- [c.443]

    Диэлектрическая проницаемость при 25 °С е = 42,48. Растворимость. Глицерин смешивается с водой в любых отношениях. Уменьшение объема и повышение температуры раствора при смешении глицерина с водой дано ниже  [c.260]

    В табл. 2 показаны ККС монтмориллонита и палыгорскита в средах различной полярности и различного химического состава (строения молекул органических веществ). Нетрудно заметить одну закономерность в структурообразовании минералов в спиртовых средах. При переходе от одно- к двух- и трехатомным спиртам в ряду пропиловый спирт — этиленгликоль — глицерин наблюдается прямо пропорциональная зависимость между склонностью к структурообразованию минерала, величиной молекулярного веса и величиной диэлектрической проницаемости (ДП) среды. В указанный ряд, если не принимать во внимание молекулярный вес, можна отнести и воду как дисперсионную среду. [c.211]

    Алекса [38] изучил влияние органических растворителей (ацетон и восемь спиртов, в том числе глицерин и этиленгликоль) на катионообменное разделение редкоземельных элементов. В некоторых опытах использовали некомплексообразующие реагенты, в других а-оксиизомасляную кислоту. Добавление органических растворителей уменьшило избирательность сорбции лантанидов по сравнению с натрием и сначала привело к увеличению, а затем к уменьшению степени разделения двух лантанидов. С одной стороны, это зависело от диэлектрической проницаемости органического растворителя, а с другой, от его мольной доли. [c.203]

    Полярные жидкие фазы. Глицерин СзН,, (ОН)з. Мол. вес 92,03, плотн. при 20° С 1,26, т. кип. 290° С, т. плавл. 17° С, диэлектрическая проницаемость 42,1, показатель преломления 1,473, полярность nrf Роршнейдеру 80. Минимальная рабочая температура колонки 20° С, максимальная — 75° С. Рекомендуемые растворители диэтиловый эфир, этиловый спирт. Применяется для разделения кислородсодержащих соединений, а также для разделения смеси аммиака с метиламинами. f [c.280]

    Более обстоятельно в литературе обсуждены данные для системы глицерин—вода, поскольку они получены в одной и той же лаборатории [526—527]. В этой системе найдено две области гибели радикалов низкотемпературная (120-=-200 К) и высокотемпературная (>200 К). Рост диэлектрической проницаемости, наблюдающийся в низкотемпературной области, вызван, по мнению автора работы [525], процессом предплавления эвтектики глицерин— вода. Рекомбинация радикалов также связывается с гибелью радикалов в эвтектике. Полученные результаты в сочетании с фактом полной гибели радикалов в чистой эвтектике до 200 К [526] позволяют, по мнению автора, считать, что большинство образующихся в эвтектике глицерин—вода радикалов стабилизируется вблизи дефектов. Развитая по сравнению с индивидуальными компонентами поверхность кристаллов, образующих эвтектику, рассматривается как один из основных видов дефектов. [c.166]

    Поддержание величины е в смесях на уровне их значений для водных растворов, однако, само по себе еще не обеспечивает сохранение нативной конформации многих белков, необходимой для проявления ферментативной активности. В водно-метанольных растворах, например даже в условиях, когда 8 = 80, наблюдается необратимое ингибирование таких ферментов, как дегидрогеназы и редуктазы. Такие ферменты, как трипсин, t-химотрипсин, амино-трансферазы и пероксидазы, сохраняют высокий уровень ферментативной активности в смесях, диэлектрическая проницаемость которых существенно отлична от 80. Такое поведение ферментов характерно для смесей глицерина с водой. [c.235]

    Применимость уравнения (3) к данным, приведенным на рис. 1 — 5, не совсем очевидна, ибо частотное ограничение аппаратуры не позволило определить статические значения е. Поэтому полученные результаты можно было бы толковать и по-иному. Если обозначить характеристическую частоту для крупных частиц / , а для мелких Д и при этом /г [8,11], то на некоторой промен уточной частоте / (/з /г) диэлектрическая проницаемость мелких частиц может превышать е крупных, хотя для статических значений ве может наблюдаться обратное соотношение. Чтобы проверить это предположение, при помощи специальной аппаратуры была проведена оценка статической емкости системы по времени спада остаточного поля после отключения достаточно длительного (2 сек) импульса поляризующего напряжения. Подобным методом исследована, например, диэлектрическая проницаемость льда и глицерина при сверхнизких частотах [12]. Отметим, что нами исследовалась начальная часть кривой спада, где концентрационные эффекты типа граничной поляризации [13] не успевают проявиться. Следовательно, граничная поляризация не искажает кривые быстрого спада. [c.44]

    Итак, при выборе режима хроматографии или при анализе результатов описанного в литературе хроматографического эксперимента следует оценить роль следующих параметров элюента природы, концентрации, pH и емкости буфера, в частности близости выбранного значения pH к границе нормального диапазона эффективной буферной емкости природы ь концентрации ионов соли температуры, вязкости п диэлектрической проницаемости растворителя (с ее уменьшением ослабляется ионизация обменника) наличия в элюенте добавок, обеспечивающих нативность биологического препарата (глицерин, р-меркаптоэтанол или ДТТ, ионы Mg и др.), улучшающих его растворимость или препятствующих агрегации его молекул (детергенты, мочевина, органические растворители), блокирующих негиецифическую сорбцию вещества на материале матрицы (мочевина, детергенты и др.). [c.256]

    Касторовое (рециновое) масло получается из семян клещевины. Главными составными частями касторового. масла являются соединения редииоловой кислоты с глицеринам (глицериды рециноловой кислоты). Касторовое. масло применяется как жидкий диэлектрик в тех случаях, когда требуется более высокая диэлектрическая проницаемость и негорючесть. [c.220]

    Добавление органических растворителей к водным растворам амфифильных соединений может стабилизировать (понизить ККМ) или дестабилизировать (увеличить ККМ) мицеллярное состояние. Те добавки, которые включаются в мицеллу, повышают ее устойчивость. Все непроникающие органические неэлектролиты, за исключением наиболее полярных, должны дестабилизировать мицеллярное состояние согласно одному из двух следующих механизмов понижения коэффициента активности мономера RX (за счет улучшения растворяющей способности среды) и увеличения отталкивания между заряженными полярными группами (за счет понижения диэлектрической проницаемости). По способности увеличивать ККМ додецилтриметиламмонийбро-мида при 25 °С за счет добавок (их мольная доля составляет 0,04) в водный раствор растворители располагаются в следующий ряд про-панол-1 < пропанол-2 < этанол < метанол < гликоль < глицерин < про-пандиол-1,3 < мочевина < ацетон < ацетамид < диоксан < /V, /V -диметил-мочевина< тетраметилмочевина [168]. Влияние на додецилсульфат натрия носит аналогичный характер. Эти добавки снижают также число агрегации. Первые три спирта из указанного выше ряда на самом деле снижают ККМ и, вероятно, проникают в мицеллу. В мочевине отсутствуют группы углеводородного типа, и она увеличивает диэлектрическую проницаемость воды своей эффективностью в разрушении мицелл мочевина обязана способности разрушать или менять образованную водородными связями структуру воды, устраняя часть движущей силы образования гидрофобной связи. Мицеллы и явление ККМ могут сохраняться при относительно высоких концентрациях дестабилизирующих органических растворителей. Например, кривая электро- [c.512]

    Зависимость ассоциации сильных электролитов от диэлектрической проницаемости изучали в смесях воды и других неэлектролитов, главным образом спиртов [102а]. Диэлектрическая проницаемость изменялась в небольшом интервале, однако найдено, что зависимость константы ассоциации от диэлектрической проницаемости совпадает с вычисленной теоретически. Тем не менее ассоциации данных электролитов в водных растворах разных неэлектролитов с одинаковой диэлектрической проницаемостью среды в каждом случае более или менее различаются. Значит, изменение константы ассоциации невозможно объяснить только изменением диэлектрической проницаемости. Так, при измерениях проводимости КЮз, растворенного в смеси вода—глицерин [1026], обнаружено, что, как и следует по теории Фуоса—Онзагера, константа ассоциации электролита и параметр а при снижении диэлектрической проницаемости возрастают, однако зависимость Ig/ a от 1/е нелинейна. Это связывают с тем, что в смеси вода—глицерин с сильными водородными [c.368]

    Для описания соотношения между ионной подвижностью и вязкостью раствора Стокс и сотр. [3] определили значения предельной проводимости ряда ионов в растворах сахарозы, маннита и глицерина (табл. 4.9). Предельные значения эквивалентной проводимости ионов не зависят непосредственно от диэлектрической проницаемости раствора, так как электростатическое взаимодействие ионных зарядов и ассоциация ионов исключены из этих данных. Тем не менее факторы, определяющие изменения предельной проводимости и вязкости, сложны, поскольку растворы, содержащие неэлектро  [c.414]

    Конформация многих полимеров в растворах электролитов может изменяться в зависимости от pH, концентрации солей и диэлектрической проницаемости среды. Конформационные преобразования в свою очередь приводят к изменению размеров твердых полимеров, что и позволяет использовать их для перевода химической энергии в механическую. Возможность регулирования размеров твердых полимеров с помощью изменения pH и концентрации солей была впервые описана в работе Качальского, Куна и Айзенберга, что естественно связано с механизмом работы мышцы, поскольку и в том, и в другом случае преобразование энергии осуществляется в результате изменения свойств среды, в которой находится полимер. В качестве примера можно привести полиметакриловую кислоту, удельная вязкость которой в разбавленных водных растворах увеличивается в 2000 раз при частичной нейтрализации. Длина образца из полиакриловой кислоты (ПАК), сшитой с помощью глицерина и поливинилового спирта (ПВС), может изменяться в пределах 300% в зависимости от степени нейтрализации. При нагрузке, равной массе образца, полимер можно многократно (более 5000 раз) обратимо растягивать на 30% путем изменения pH среды. Для обрзйт толщиной 0,1 мм время отклика составляет около [c.122]

    Характер кривой определяется тем, что сопротивление смеси в начале данной реакции зависит от изменения сопротивления доминирующего компонента – растительного масла, которым модифицируется алкид, в ходе образования неполных эфиров глицерина. Благодаря замещению радикалов жирных кислот на гидроксильные группы возникают асимметрия молекул, приводящая к росту пелярности системы, а следовательно, и диэлектрической проницаемости среды. В свою очередь возросшая полярность молекул вызывает диссоциацию ионов и, как следствие, резкое увеличение электрической проводимости реакционной массы. Начиная с некоторого момента, наблюдается снижение электропроводности, что объясняется образованием большого числа симметричных молекул. Определить момент окончания реакции по абсолютной величине электропроводности невозмож- [c.97]

    Была проведена серия опытов по исследованию тангенса угла потерь электромагнитной энергии в электрической системе, по-1 добной той, которая представлена на рис. III. 5 с жидкостями, имеющими различную диэлектрическую проницаемость и прово- димость (рис. III. 6). Из рис. III. 6, а слёдует, что с увеличением частоты электромагнитных колебаний увеличивается поглощение энергии жидкостью (tgб —растет) для воды (1) и глицерина (2) характерны максимальные значения. Многократные опыты по- называют, что характер кривых tgb =

---