Как найти диплоидный набор хромосом

Гаплоидный и диплоидный набор хромосом

Особенности строения хромосом

Определение 1

Гаплоидный набор хромосом и диплоидный набор хромосом представляют собой определенные хромосомные комплекты, которые свойственны для определенной разновидности клеток.

Механизм формирования гаплоидного и диплоидного хромосомных наборов становится понятен после детального рассмотрения особенностей строения самой хромосомы.

Перед тем как погрузиться и рассмотреть, что такое диплоидный набор, и чем он отличается от гаплоидного набора, дадим определение хромосоме.

Определение 2

Хромосома является нуклеопротеидной структурой, которая представляет собой одну из составляющих ядер эукариотических клеток.

Хромосома является хранительницей ДНК.

Хромосома в клетке играет важную роль: она хранит, передает и реализует наследственную информацию. В клетке хромосомы легко различимы при помощи микроскопа, но с при одном условии: в момент мейотического и митотического деления.

Совокупность хромосом образуют кариотип.

Что такое кариотип? Дадим определение.

Определение 3

Кариотип — совокупность хромосом, находящихся в клетке.

Кариотип — это видоспецифичный признак, не испытывающий на себе влияния индивидуальной изменчивости. В хромосомах есть ДНК, а сами хромосомы содержатся в ядре, пластидах и митохондриях. ДНК в прокариотических клетках хранится свободно в толще цитоплазмы.

Замечание 1

Хромосомы вирусов — ДНК и РНК молекулы, находящиеся в капсиде.

Открытие хромосом пришлось на 1882 год: его совершил В. Флемминг. Ученый упорядочил и систематизировал информацию, которой на то время располагала наука об этих системах.

С открытием законов Менделя связано понимание важной генетической роли хромосом. Позже появились различные хромосомные теории: Т. Моргана, К. Бриджеса, Г. Меллера. К слову, Морган удостоился Нобелевской премии за исследования в этой области.

Особенности диплоидного и гаплоидного набора хромосом

«Набор хромосом» и «плоидность» — два взаимосвязанных понятия.

Определение 4

Под плоидностью понимают общее количество одинаковых хромосом в кариотипе.

Есть несколько форм плоидности или наборов хромосом:

  • это гаплоидный — гаплоидность или одинарный набор хромосом;
  • это диплоидный — диплоидность или двойной набор хромосом (диплоидные клетки).

Диплоидный набор хромосом — это такой набор, который свойственен соматическим клеткам.

Гаплоидный набор хромосом — это такой набор, который характерен для половых клеток.

Половое размножение подразумевает в процессе оплодотворения объединение геномов двух родительских половых клеток — так происходит образование генотипа нового организма.

Для соматических клеток животного характерен диплоидный набор хромосом: гены получены им от двух родителей в виде определенных аллелей. Из этого следует, что генотип является генетической конституцией организма и совокупность всех наследственных задатков его клеток (они заключены в хромосомном наборе-кариотипе).

Что такое гаплоидный набор хромосом? Гаплоидный набор хромосом имеют водоросли, грибы и растения. За ним скрывается набор совершенно разных хромосом. Это значит, что гаплоидный организм содержит несколько нуклеопротеидных структур: они не похожи друг на друга и не имеют пар.

Диплоидный набор — это такое собрание хромосом, в котором у каждой хромосомы есть двойник, а расположение нуклеопротеидных структур является попарным. Диплоидный набор встречается у всех животных, а также у человека и является парным.

Сколько хромосом у человека? Здоровый человек имеет 46 хромосом, то есть 23 пары. Половые хромосомы X и Y отвечают за пол человека. Их наличие и расположение можно определить еще в эмбриональном периоде.

Замечание 2

Хромосомная схема XX говорит о появлении на свет девочки, а хромосомная схема XY — о появлении мальчика. Пол определяется случайным образом в процессе оплодотворения.

Плоидность может нарушаться и приводить к различным негативным последствиям, затрагивающим состояние человеческого здоровья. Широко известно такое нарушение диплоидного набора хромосом как синдром Дауна. Это связано с появлением лишней, 47-й хромосомы в 21-й паре хромосом. Еще можно назвать синдром Кляйнфельтера, при котором возникает лишняя половая X-хромосома.

Все эти отклонения носят генетический характер, поэтому об излечении говорить не приходится. Дети с такими нарушениями не способны вести полноценный образ жизни, и только в некоторых случаях могут доживать до взрослого возраста.

Для каждого вида растения и животного характерен определенный наследственный набор хромосом, которые различаются по форме и размерам. Количество хромосом и их морфологическое разнообразие — характерный видовой признак. Эта особенность получила название постоянства числа хромосом.

Пример 1

Количество хромосом не связано с уровнем филогенетического развития организма. Сколько хромосом у гриба? Ответ такой: от 2 до 28. У водоросли спирогиры и сосны 24 хромосомы, у человека — 46. Сколько хромосом у гориллы? У этого животного их 48, что очень близко к человеку.

При последовательном сохранении поколений организмов сохраняются и их индивидуальные особенности. Это достигается за счет деления хромосом с воспроизведением себе подобных — процесс носит название авторепродукция. Именно этот процесс определяет правило преемственности хромосомного набора.

Замечание 3

Хромосомы — важная часть генетического аппарата организма. У разных организмов насчитывается разное количество хромосом и разные виды плоидности.

Можно выделить следующие последствия изменений в генетическом наборе:

  • отклонения интеллектуального характера. К ним относят плохую память, ослабленное внимание, потеря концентрации, неспособность мыслить логически и др;
  • заторможенность роста. Она проявляется в несоответствии роста органов и тканей показателям нормы, нарушении физиологии и пр;
  • отклонение в развитии половых органов. Это наиболее частая причина невозможности репродукции следующих поколений.

Причины генетического сбоя бывают разные:

  • плохая экология;
  • нехорошая наследственность;
  • неправильный образ жизни;
  • недостаток сна;
  • стрессовые ситуации;
  • наличие вредных привычек.

Стоит отметить, что даже у тех родителей, которые ведут здоровый образ жизни и живут в хорошей экологии, нет 100-процентной гарантии рождения здорового ребенка. Мутационный фактор также влияет на изменения хромосомного набора.

Автор статьи

Анжелика Ивановна Иванова

Эксперт по предмету «Биология»

преподавательский стаж — 8 лет

Задать вопрос автору статьи

Определение 1

Гаплоидный и диплоидный набор хромосом – это определенный комплект хромосом, который характерен для той или иной разновидности клеток.

Строение хромосом и их роль в реализации наследственного аппарата клетки

Для того, чтобы понять механизм формирования гаплоидного и диплоидного набора хромосом необходимо вспомнить строение самой хромосомы.

Определение 2

Хромосома – это нуклеопротеидная структура, которая является одной из составляющих ядер эукариотических клеток.

Хромосома – это хранитель ДНК.

Хромосома необходима клетке для того, чтобы хранить, передавать и реализовать наследственную информацию. Хромосомы в клетке различаются с помощью микроскопа, но только в тот момент, когда происходит ее митотическое и мейтотическое деление.

Логотип iqutor

Сделаем домашку
с вашим ребенком за 380 ₽

Уделите время себе, а мы сделаем всю домашку с вашим ребенком в режиме online

Бесплатное пробное занятие

*количество мест ограничено

Все хромосомы в совокупности образуют кариотип.

Определение 3

Кариотип – это совокупность хромосом клетки.

Кариотип является видрспецифичным признаком, который фактически не испытывает на себе индивидуальной изменчивости. Хромосомы содержат ДНК, и имеются в митохондриях, пластидах, ядре. У прокариотических клеток хранение ДНК происходит свободно в толще цитоплазмы. Хромосомами вирусов являются ДНК и РНК молекулы, которые располагаются в капсиде.

Считается, что хромосомы были открыты в 1882 году В. Флеммингом, который упорядочил и систематизировал всю информацию, которая имелась о данных структурах на тот момент времени. После открытия законов Менделя была доказана важнейшая генетическая роль хромосом. В дальнейшем появлялись различные хромосомные теории (Т. Моргана, К. Бриджеса, Г. Меллера). Морагн даже заслужил нобелевскую премию, за исследования в данной области.

Особенности гаплоидного и диплоидного хромосомного набора

«Гаплоидный и диплоидный набор хромосом» 👇

С набором хромосом неразрывно связано понятие «плоидность».

Определение 4

Плоидность – это общее количество одинаковых хромосом в кариотипе.

Выделяют следующие формы плоидности:

  • гаплоидность (одинарный набор хромосом);
  • диплоидность (двойной набор хромосом).

Диплоидный набор характерен для соматических клеток, гаплоидным набором обладают половые клетки. При половом размножении в процессе оплодотворения объединяются геномы двух родительских половых клеток, образуя генотип нового организма. Все соматические клетки такого организма обладают двойным набором генов, полученных от обоих родителей в виде определенных аллелей. Таким образом, генотип – это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе – кариотипе.

Гаплоидный набор хромосом характерен для водорослей, грибов и растений. Он представляет собой набор совершенно разных хромосом. Другими словами, в гаплоидном организме присутствует несколько нуклеопротеидных структур, которые не похожи друг на друга и не имеют пар.

Что касается диплоидного набора хромосом, то он является таким собранием хромосом, при котором у каждой из них имеется двойник, а нуклеопротеидные структуры расположены попарно. Диплоидный набор хромосом характерен для всех животных организмов, а также человека. Он является парным.

У здорового человека 46 хромосом или 23 пары хромосом. Пол человека определяют половые хромосомы Х и Y. Их наличие и расположение определяется еще в эмбриональном периоде. Если схема таких хромосом представлена, как XX, то на свет появляется девочка, если же схема выглядит как XY, то рождается мальчик. При каждом оплодотворении пол определяется случайным образом.

Зачастую нарушается плоидность, что ведет к разнообразным негативным изменениям и усугубляет состояние здоровья человека. Например, существует нарушения диплоидного набора хромосом, которые именуются синдромом Дауна. При этом появляется лишняя 47 хромосома в 21 – ой паре хромосом.

Также можно выделить синдром Кляйнфельтера – лишняя половая Х-хромосома. Эти и другие отклонения имеют генетический характер, излечить их не представляется возможным. Дети, у которых наблюдается подобные нарушения не могут вести полноценный образ жизни, но иногда доживают до взрослого возраста.

Следует отметить тот факт, что каждый вид растений и животных имеет строго определённый наследственный набор хромосом. Они могут различаться по форме и размеру. Можно сказать, что число хромосом и их морфологическое разнообразие являются характерным видовым признаком. Такую особенность называют постоянством числа хромосом. Число хромосом не зависит от уровня филогенетического развития организма. Например, у водоросли спирогиры и у сосны имеется по 24 хромосомы, у человека — 46, а у гориллы — 48.

Если поколения организмов последовательно сохраняются друг за другом, то сохраняются также и их индивидуальные особенности. Это возможно потому, что каждая хромосома при делении воспроизводит себе подобных. Такое явление называют авторепродукцией. В этом выражается правило преемственности хромосомного набора.

Замечание 1

Таким образом, хромосомы являются важнейшей частью генетического аппарата организмов. У различных видов организмов наблюдается разнообразное количество хромосом, а также разные виды плоидности.

Изменения в генетическом наборе влекут за собой следующие последствия:

  • отклонения в интеллектуальном развитии (плохая память, ослабленное внимание, отсутствие концентрации, неспособность к выполнению логических операций и пр.);
  • заторможенность в росте (несоответствие роста органов и тканей нормативными показателем, нарушение физиологии и пр.);
  • отклонения в развитии половых органов (что вызывает также невозможность репродукции следующих поколений).

Среди причин генетического сбоя выделяют различные экологические нарушения, плохую наследственность, неправильный образ жизни, дефицит сна, стрессы, вредные привычки. Врачи никогда не дают стопроцентной гарантии рождения здорового ребенка даже тем родителям, которые ведут исключительно правильный образ жизни и живут в экологически благополучных районах. Безусловно, на изменение хромосомного набора влияет также и мутационный фактор.

Находи статьи и создавай свой список литературы по ГОСТу

Поиск по теме

Диплоидный набор хромосом

Содержание:

  • Что такое диплоидный набор хромосом

    • Основная структура, какой состав имеет 
  • Различие между гаплоидными и диплоидными клетками
  • Что значит для человека, возможные нарушения в кариотипе

Что такое диплоидный набор хромосом

Хромосома — это нуклеопротеидная структура в клеточном ядре, предназначенная для хранения, реализации и передачи наследственной информации.

Совокупность всех характеристик хромосом (число, размеры, форма) называют кариотипом. Кариотип — видоспецифический признак, который фактически не испытывает индивидуальной изменчивости. Каждый вид организмов имеет характерный и постоянный кариотип.

Набор хромосом может быть:

Осторожно! Если преподаватель обнаружит плагиат в работе, не избежать крупных проблем (вплоть до отчисления). Если нет возможности написать самому, закажите тут.

  • гаплоидным;
  • диплоидным;
  • полиплоидным.

Плоидность — число хромосомных наборов, которые содержатся в клетке.

Диплоидный набор хромосом — это совокупность хромосом, свойственных соматическим клеткам, в которой попарно присутствуют все характерные для данного биологического вида хромосомы.

В диплоидном наборе хромосом все хромосомы имеют двойников, нуклеопротеидные структуры расположены попарно. 

Основная структура, какой состав имеет 

Как и у большинства млекопитающих, все соматические клетки человека имеют диплоидный набор хромосом. 

Примечание

Кариотип человека содержит 46 хромосом, это 22 пары неполовых хромосом (аутосом) и пара половых.

У женщин половые хромосомы гомологичные (XX), а у мужчин негомологичные (XY).

Один набор из 23 хромосом человек получает от матери и еще один от отца. Их слияние происходит во время оплодотворения. Таким образом, у ребенка появляется полный диплоидный набор из 46 хромосом.

В биологии существует специальный способ записи кариотипа. У женщины он выглядит как 46 XX, у мужчины 46 XY.

Различие между гаплоидными и диплоидными клетками

Главное различие между диплоидными и гаплоидными клетками в том, что гаплоидные имеют один набор хромосом, а диплоидные пару.

Диплоидные клетки размножаются с помощью митоза. А гаплоидные с помощью мейоза.

В процессе митоза из одной соматической клетки происходит образование двух дочерних клеток с таким же набором хромосом. 

Фазы

При размножении гаплоидные клетки проходят через интерфазу, где реплицируется ДНК. Далее происходят две фазы мейоза, и в итоге образуется четыре дочерние гаплоидные клетки. 

фазы мейоза

Половые клетки человека, изначально диплоидные, также проходят через мейоз, чтобы стать гаплоидными и иметь 23 хромосомы. После чего они сливаются с гаплоидной клеткой второго родителя, и таким образом эмбрион получает один набор из 46 хромосом.

Что значит для человека, возможные нарушения в кариотипе

При слиянии гаплоидных клеток родителей возможны сбои, плоидность может нарушиться. Такие изменения кариотипа могут становиться причиной:

  • наследственной патологии;
  • бесплодия;
  • невынашивания беременности;
  • рождения ребенка с пороками развития.

Примечание

Нарушения кариотипа могут касаться не только изменения количества хромосом, имеют значение также изменения их строения, инверсии или удаления участка хромосом.

Распространенные болезни, связанные с нарушениями в кариотипе:

  1. Синдром Дауна. Возникает из-за трисомии по 21 паре хромосом. В результате кариотип состоит из 47 хромосом, что приводит к умственной отсталости и патологии внутренних органов у ребенка.
  2. Синдром Шерешевского-Тернера. Характеризуется нерасхождением половых хромосом, отсутствием одной Х-хромосомы, кариотип 45 хромосом. Приводит к аномалиям в физическом развитии и половому инфантилизму.
  3. Синдром Клайнфельтера. Возникает из-за нерасхождения половых хромосом, что приводит к увеличению числа X или Y хромосом в клетке. Кариотип 47 и более хромосом (XXY). Приводит к бесплодию, нарушению развития половых органов, деформации тела, психическим нарушениям.
  4. Синдром Патау. Возникает из-за нерасхождения аутосом 13 пары в гаметогенезе у одного из родителей. Кариотип 47 хромосом. Приводит к аномалиям физического развития. Характеризуется смертностью до 90% в первый год жизни.

Определение кариотипических отклонений — работа врачей и биологов. Обнаружить отклонения в количестве и структуре хромосом позволяет специальное исследование — кариотипирование.

Насколько полезной была для вас статья?

Рейтинг: 4.00 (Голосов: 2)

Выделите текст и нажмите одновременно клавиши «Ctrl» и «Enter»

Текст с ошибкой:

Расскажите, что не так

Поиск по содержимому

Совокупность хромосом, содержащихся в ядре, называется хромосомным набором. Число хромосом в клетке и их форма постоянны для каждого вида живых организмов.

Число (диплоидный набор) хромосом у некоторых видов растений и животных

Пшеница твёрдая 28 Гидра 32
Пшеница мягкая 42 Дождевой червь 36
Рожь 14 Таракан 48
Кукуруза 20 Пчела 16
Подсолнечник 34 Дрозофила 8
Картофель 48 Кролик 44
Огурец 14 Шимпанзе 48
Яблоня 34 Человек 46

Соматические клетки обычно диплоидны (содержат двойной набор хромосом — 2n). В этих клетках хромосомы представлены парами. Диплоидный набор хромосом клеток конкретного вида живых организмов, характеризующийся числом, размером и формой хромосом, называют кариотипом. Хромосомы, принадлежащие к одной паре, называются гомологичными. Одна из них унаследована от отцовского организма, другая — от материнского. Хромосомы разных пар называются негомологичными. Они отличаются друг от друга размерами, формой, местами расположения первичных и вторичных перетяжек. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, называются половыми, или гетерохромосомами. В клетке человека содержится 46 хромосом или 23 пары: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну Х- и одну Y-хромосому.
Половые клетки гаплоидны (содержат одинарный набор хромосом — n). В этих клетках хромосомы представлены в единственном числе и не имеют пары в виде гомологичной хромосомы.

Деление клеток

Хромосомный набор

Хромосомный набор — совокупность хромосом, содержащихся в ядре. В зависимости от хромосомного набора клетки бывают соматическими и половыми.

Соматические и половые клетки

Тип Хромосомный набор Характеристика
Соматические 2n Диплоидны — содержат двойной набор хромосом. В этих клетках хромосомы представлены парами. Хромосомы, принадлежащие к одной паре, называются гомологичными.
Половые 1n Гаплоидны — содержат одинарный набор хромосом. В этих клетках хромосомы представлены в единственном числе и не имеют пары в виде гомологичной хромосомы.

Клеточный цикл

Клеточный цикл (жизненный цикл клетки) — существование клетки от момента её возникновения в результате деления материнской клетки до её собственного деления или смерти. Продолжительность клеточного цикла зависит от типа клетки, её функционального состояния и условий среды. Клеточный цикл включает митотический цикл и период покоя.
В период покоя (G0) клетка выполняет свойственные ей функции и избирает дальнейшую судьбу — погибает либо возвращается в митотический цикл. В непрерывно размножающихся клетках клеточный цикл совпадает с митотическим циклом, а период покоя отсутствует.
Митотический цикл состоит из четырёх периодов: пресинтетического (постмитотического) — G1, синтетического — S, постсинтетического (премитотического) — G2, митоза — М. Первые три периода — это подготовка клетки к делению (интерфаза), четвёртый период — само деление (митоз).

Интерфаза — подготовка клетки к делению — состоит из трёх периодов.

Периоды интерфазы

Периоды Число хромосом и хроматид Процессы
Пресинтетический (G1) 2n2c Увеличивается объем цитоплазмы и количество органоидов, происходит рост клетки после предыдущего деления.
Синтетический (S) 2n4c Происходит удвоение генетического материала (репликация ДНК), синтез белковых молекул, с которыми связывается ДНК, и превращение каждой хромосомы в две хроматиды.
Постсинтетический (G2) 2n4c Усиливаются процессы биосинтеза, происходит деление митохондрий и хлоропластов, удваиваются центриоли.

Деление эукариотических клеток

Основой размножения и индивидуального развития организмов является деление клетки.
Эукариотические клетки имеют три способа деления:

  • амитоз (прямое деление),
  • митоз (непрямое деление),
  • мейоз (редукционное деление).

Амитоз — редкий способ деления клетки, характерный для стареющих или опухолевых клеток. При амитозе ядро делится путём перетяжки и равномерное распределение наследственного материала не обеспечивается. После амитоза клетка не способна вступать в митотическое деление.

Митоз

Митоз — тип клеточного деления, в результате которого дочерние клетки получают генетический материал, идентичный тому, который содержался в материнской клетке. В результате митоза из одной диплоидной клетки образуется две диплоидные, генетически идентичные материнской.

Митоз состоит из четырёх фаз.

Фазы митоза
Фазы Число хромосом и хроматид Процессы
Профаза 2n4c Хромосомы спирализуются, центриоли (у животных клеток) расходятся к полюсам клетки, распадается ядерная оболочка, исчезают ядрышки, и начинает формироваться веретено деления.
Метафаза 2n4c Хромосомы, состоящие из двух хроматид, прикрепляются своими центромерами (первичными перетяжками) к нитям веретена деления. При этом все они располагаются в экваториальной плоскости. Эта структура называется метафазной пластинкой.
Анафаза 2n2c Центромеры делятся, и нити веретена деления растягивают отделившиеся друг от друга хроматиды к противоположным полюсам. Теперь разделённые хроматиды называются дочерними хромосомами.
Телофаза 2n2c Дочерние хромосомы достигают полюсов клетки, деспирализуются, нити веретена деления разрушаются, вокруг хромосом образуется ядерная оболочка, ядрышки восстанавливаются. Два образовавшихся ядра генетически идентичны. После этого следует цитокинез (деление цитоплазмы), в результате которого образуются две дочерние клетки. Органоиды распределяются между ними более или менее равномерно.

Биологическое значение митоза:

  • достигается генетическая стабильность;
  • увеличивается число клеток в организме;
  • происходит рост организма;
  • возможны явления регенерации и бесполого размножения у некоторых организмов.

Мейоз

Мейоз — тип клеточного деления, сопровождающийся редукцией числа хромосом. В результате мейоза из одной диплоидной клетки образуется четыре гаплоидных, генетически отличающиеся от материнской. В ходе мейоза происходит два клеточных деления (первое и второе мейотические деления), причём удвоение числа хромосом происходит только перед первым делением.

Как и митоз, каждое из мейотических делений состоит из четырёх фаз.

Фазы мейоза
Фазы Число хромосом и хроматид Процессы
Профаза I 2n4c Происходят процессы, аналогичные процессам профазы митоза. Кроме того, гомологичные хромосомы, представленные двумя хроматидами, сближаются и «слипаются» друг с другом. Этот процесс называется конъюгацией. При этом происходит обмен участков гомологичных хромосом — кроссинговер (перекрест хромосом), то есть обмен наследственной информацией. После конъюгации гомологичные хромосомы отделяются друг от друга.
Метафаза I 2n4c Происходят процессы, аналогичные процессам метафазы митоза.
Анафаза I 1n2c В отличие от анафазы митоза, центромеры не делятся и к полюсам клетки отходит не по одной хроматиде от каждой хромосомы, а по одной хромосоме, состоящей из двух хроматид и скреплённой общей центромерой.
Телофаза I 1n2c Образуются две клетки с гаплоидным набором.
Интерфаза 1n2c Короткая. Репликации (удвоения) ДНК не происходит и, следовательно, диплоидность не восстанавливается.
Профаза II 1n2c Аналогичны процессам во время митоза.
Метафаза II 1n2c Аналогичны процессам во время митоза.
Анафаза II 1n1c Аналогичны процессам во время митоза.
Телофаза II 1n1c Аналогичны процессам во время митоза.

Биологическое значение мейоза:

  • основа полового размножения;
  • основа комбинативной изменчивости.

Деление прокариотических клеток

У прокариот митоза и мейоза нет. Бактерии размножаются бесполым путём — делением клетки при помощи перетяжек или перегородок, реже почкованием. Этим процессам предшествует удвоение кольцевой молекулы ДНК.
Кроме того, для бактерий характерен половой процесс — конъюгация. При конъюгации по специальному каналу, образующемуся между двумя клетками, фрагмент ДНК одной клетки передаётся другой клетке, то есть изменяется наследственная информация, содержащаяся в ДНК обоих клеток. Поскольку количество бактерий при этом не увеличивается, для корректности используют понятие «половой процесс», но не «половое размножение».

В биологии изучение того, что такое гаплоид и диплоид, является важной темой.

Согласно различным источникам, термин «Плоидность» относится к числу наборов хромосом, присутствующих в ядре.

Существуют различные типы плоидности, и два наиболее заметных типа плоидности — гаплоидный и диплоидный. Гаплоидные клетки содержат один набор хромосом. С другой стороны, диплоидные клетки содержат два набора хромосом. Следует отметить, что у диплоидов оба набора хромосом принадлежат родителям, по одному от каждого. Кроме того, если для всех клеток имеется более двух наборов хромосом, то это состояние известно, как полиплоидия. В случае полиплоидии наборы хромосом могут варьироваться от трех, которые известны как триплоидные, до 64, которые известны как тетрагексаплоидные. Вы также можете быть шокированы, обнаружив, что у шелкопряда обнаружено 10 48 576 плоидов!

Значение гаплоидных и диплоидных

Гаплоидные клетки

Теперь давайте посмотрим, что такое гаплоидные клетки. Как упоминалось выше, гаплоидные клетки имеют только один набор хромосом. Наиболее распространенным типом гаплоидных клеток являются половые клетки или гаметы. Эти клетки образуются в результате мейоза и довольно разнообразны с точки зрения генетики.

Когда гаплоидные клетки как мужской, так и женской гамет сливаются во время оплодотворения, образуются диплоидные клетки.

Гаметы — это репродуктивные клетки, которые встречаются во многих организмах. Эти клетки образуются в процессе размножения.

Количество хромосом, присутствующих в гаметах, составляет половину числа хромосом, присутствующих в соматических клетках. Мужская гамета несла отцовский набор хромосом. С другой стороны, женская гамета несет материнский набор хромосом.

Гаметы важны, потому что эти клетки помогают поддерживать постоянное количество хромосом в организмах, которые размножаются половым путем. Количество хромосом в половых клетках человека равно 23 хромосомам.

Диплоидные Клетки

В диплоидных клетках есть два набора хромосом. Диплоидные клетки образуются в результате слияния двух гаплоидных клеток. Большинство млекопитающих диплоидны. Это означает, что у млекопитающих в клетках есть две гомологичные копии каждой хромосомы. Эти клетки образуются в результате митоза.

Все соматические клетки человека являются диплоидными клетками. Следует отметить, что каждая клетка, за исключением пролиферирующих клеток репродуктивной системы, относится к категории соматических клеток. Один набор хромосом наследуется от отца, в то время как другой набор хромосом наследуется от матери.

Вероятность спонтанных мутаций также выше в соматических клетках, чем в гаплоидных клетках. У человека также существует около 220 типов соматических клеток. Следовательно, природа и содержание Клеток у человека зависят от типа соматических клеток. Кроме того, общее количество хромосом в соматических клетках человека составляет 46.

В этом разделе обсуждается разница между диплоидными и гаплоидными клетками. Эти различия указаны в таблице ниже.

Таблица различий гаплоидных и диплоидных клеток

Основа дляс равнения Диплоидные Клетки Гаплоидные Клетки
Определение В диплоидныхклетках есть дванабора хромосом,по одному откаждого родителя. В гаплоидных илимоноплоидныхклетках имеетсятолько одна копиякаждой хромосомы.
Деление клеток. Эти клетки образуются после мейотического деления клеток. Эти клетки образуются после мейотического деления клеток.
Количество хромосом Поскольку существует дванабора, общее количествохромосом вдвое превышает число хромосом, присутствующих
в гаплоидных клетках.
Поскольку существует только один набор хромосом, общее количествохромосом вдвое меньше числа хромосом,
присутствующих в диплоидных клетках.
Тип ячеек Диплоидные клеткиприсутствуют в соматических клетках различных позвоночных. Гаплоидные клеткинаблюдаются в гаметахили половых клеткахразличных позвоночных.
Сходство с родительскими ячейками Диплоидные клетки, образующиеся после митоза, генетически идентичны родительской клетке. Гаплоидные клетки, которые образуютсяпосле мейоза, генетически не идентичны родительским клеткам из-за
скрещивания.
Смена поколений Диплоидная стадияжизненного цикла известна как спорофит; диплоидная стадия менее заметна, чем гаплоидная
стадия;В группе птеридофитов диплоидная стадия преобладает.
Гаплоидная стадияжизненного цикла известна как гамета; гаплоидная стадия преобладает больше, чем
диплоидная стадия;В группе птеридофитов гаплоидна стадия менее заметна.
Тип яйцеклеток  Диплоидные организмыразвиваются из оплодотворенных яйцеклеток. Гаплоидные организмыразвиваются из неоплодотворенных яйцеклеток.
Количество хромосом у человека Существует 46 хромосом. Существует 23 хромосомы.
Важность  Эти клетки жизненноважны для роста иразвития организмов.  Эти клетки важны для генетического разнообразия и полового организмов.
Организмы Люди, лягушки, рыбы и большинство растений. Самцы муравьев, пчел и ос.

Нет времени решать самому?

Наши эксперты помогут!

Мейоз

Процесс, при котором родительская клетка дважды делится на 4 дочерние клетки, содержащие половину исходной части генетической информации, называется мейозом.

В этом процессе дочерние клетки являются гаплоидными. Гаметы создаются в процессе мейоза. Другими словами, это форма деления ядерных клеток, при которой образуются дочерние клетки, имеющие половину числа хромосом в качестве исходной клетки.

Когда мейоз возникает у диплоидных организмов, результатом являются гаплоидные клетки. Все дочерние клетки получают 1 полный набор хромосом, который включает каждую гомологичную пару хромосом. У людей это число хромосом уменьшается с 46 до 23.

Клетки, которые испытывают мейоз, становятся сперматозоидами или яйцеклетками. Позже, во время оплодотворения у людей, слияние сперматозоида и яйцеклетки снова возвращает количество хромосом к 46.

Особенности мейоза

Некоторые особенности мейоза заключаются в следующем:

  • Дочерние клетки в этом процессе являются гаплоидными.
  • Мейоз приводит к образованию четырех дочерних клеток с каждым циклом деления клеток.
  • Дочерние клетки идентичны материнской клетке по форме и размеру, но отличаются числом хромосом.
  • В этом процессе происходит рекомбинация и сегрегация.
  • Мейоз происходит в репродуктивных органах и влияет на формирование гамет.
  • Процесс делится на 2 типа: Мейоз-I и Мейоз-II. Мейоз-I уменьшает число хромосом до половины и также
    называется редукционным делением. В то время как, с другой стороны, Мейоз-II похож на митотическое
    деление.

Стадии мейоза II

Мейоз II делится на 4 стадии:

  • Профаза II – Профаза II запускается после цитокинеза, когда развиваются дочерние клетки. Хромосомы
    начинают конденсироваться, сопровождаясь растворением ядерной мембраны. Это также приводит к
    исчезновению аппарата Гольджи и комплекса ER.
  • Метафаза II – Хромосомы соединены с полюсами центриолей в кинетохорах сестринских хроматид. Он
    соединяется через микротрубочки, и они также выравниваются по экватору, создавая метафазную пластину.
  • Анафаза II – Происходит одновременное расщепление центромера каждой хромосомы, и сестринские
    хроматиды оттягиваются к противоположным полюсам в анафазе II.
  • Телофаза II – Хромосомы снова растворяются в недифференцированном комке. Затем вокруг него
    образуется ядерная оболочка. После цитокинеза телофаза II знаменует окончание мейоза, и образуются 4
    гаплоидные дочерние клетки.

Добавить комментарий