Гаплоидный и диплоидный набор хромосом
Особенности строения хромосом
Гаплоидный набор хромосом и диплоидный набор хромосом представляют собой определенные хромосомные комплекты, которые свойственны для определенной разновидности клеток.
Механизм формирования гаплоидного и диплоидного хромосомных наборов становится понятен после детального рассмотрения особенностей строения самой хромосомы.
Перед тем как погрузиться и рассмотреть, что такое диплоидный набор, и чем он отличается от гаплоидного набора, дадим определение хромосоме.
Хромосома является нуклеопротеидной структурой, которая представляет собой одну из составляющих ядер эукариотических клеток.
Хромосома является хранительницей ДНК.
Хромосома в клетке играет важную роль: она хранит, передает и реализует наследственную информацию. В клетке хромосомы легко различимы при помощи микроскопа, но с при одном условии: в момент мейотического и митотического деления.
Совокупность хромосом образуют кариотип.
Что такое кариотип? Дадим определение.
Кариотип — совокупность хромосом, находящихся в клетке.
Кариотип — это видоспецифичный признак, не испытывающий на себе влияния индивидуальной изменчивости. В хромосомах есть ДНК, а сами хромосомы содержатся в ядре, пластидах и митохондриях. ДНК в прокариотических клетках хранится свободно в толще цитоплазмы.
Хромосомы вирусов — ДНК и РНК молекулы, находящиеся в капсиде.
Открытие хромосом пришлось на 1882 год: его совершил В. Флемминг. Ученый упорядочил и систематизировал информацию, которой на то время располагала наука об этих системах.
С открытием законов Менделя связано понимание важной генетической роли хромосом. Позже появились различные хромосомные теории: Т. Моргана, К. Бриджеса, Г. Меллера. К слову, Морган удостоился Нобелевской премии за исследования в этой области.
Особенности диплоидного и гаплоидного набора хромосом
«Набор хромосом» и «плоидность» — два взаимосвязанных понятия.
Под плоидностью понимают общее количество одинаковых хромосом в кариотипе.
Есть несколько форм плоидности или наборов хромосом:
- это гаплоидный — гаплоидность или одинарный набор хромосом;
- это диплоидный — диплоидность или двойной набор хромосом (диплоидные клетки).
Диплоидный набор хромосом — это такой набор, который свойственен соматическим клеткам.
Гаплоидный набор хромосом — это такой набор, который характерен для половых клеток.
Половое размножение подразумевает в процессе оплодотворения объединение геномов двух родительских половых клеток — так происходит образование генотипа нового организма.
Для соматических клеток животного характерен диплоидный набор хромосом: гены получены им от двух родителей в виде определенных аллелей. Из этого следует, что генотип является генетической конституцией организма и совокупность всех наследственных задатков его клеток (они заключены в хромосомном наборе-кариотипе).
Что такое гаплоидный набор хромосом? Гаплоидный набор хромосом имеют водоросли, грибы и растения. За ним скрывается набор совершенно разных хромосом. Это значит, что гаплоидный организм содержит несколько нуклеопротеидных структур: они не похожи друг на друга и не имеют пар.
Диплоидный набор — это такое собрание хромосом, в котором у каждой хромосомы есть двойник, а расположение нуклеопротеидных структур является попарным. Диплоидный набор встречается у всех животных, а также у человека и является парным.
Сколько хромосом у человека? Здоровый человек имеет 46 хромосом, то есть 23 пары. Половые хромосомы X и Y отвечают за пол человека. Их наличие и расположение можно определить еще в эмбриональном периоде.
Хромосомная схема XX говорит о появлении на свет девочки, а хромосомная схема XY — о появлении мальчика. Пол определяется случайным образом в процессе оплодотворения.
Плоидность может нарушаться и приводить к различным негативным последствиям, затрагивающим состояние человеческого здоровья. Широко известно такое нарушение диплоидного набора хромосом как синдром Дауна. Это связано с появлением лишней, 47-й хромосомы в 21-й паре хромосом. Еще можно назвать синдром Кляйнфельтера, при котором возникает лишняя половая X-хромосома.
Все эти отклонения носят генетический характер, поэтому об излечении говорить не приходится. Дети с такими нарушениями не способны вести полноценный образ жизни, и только в некоторых случаях могут доживать до взрослого возраста.
Для каждого вида растения и животного характерен определенный наследственный набор хромосом, которые различаются по форме и размерам. Количество хромосом и их морфологическое разнообразие — характерный видовой признак. Эта особенность получила название постоянства числа хромосом.
Количество хромосом не связано с уровнем филогенетического развития организма. Сколько хромосом у гриба? Ответ такой: от 2 до 28. У водоросли спирогиры и сосны 24 хромосомы, у человека — 46. Сколько хромосом у гориллы? У этого животного их 48, что очень близко к человеку.
При последовательном сохранении поколений организмов сохраняются и их индивидуальные особенности. Это достигается за счет деления хромосом с воспроизведением себе подобных — процесс носит название авторепродукция. Именно этот процесс определяет правило преемственности хромосомного набора.
Хромосомы — важная часть генетического аппарата организма. У разных организмов насчитывается разное количество хромосом и разные виды плоидности.
Можно выделить следующие последствия изменений в генетическом наборе:
- отклонения интеллектуального характера. К ним относят плохую память, ослабленное внимание, потеря концентрации, неспособность мыслить логически и др;
- заторможенность роста. Она проявляется в несоответствии роста органов и тканей показателям нормы, нарушении физиологии и пр;
- отклонение в развитии половых органов. Это наиболее частая причина невозможности репродукции следующих поколений.
Причины генетического сбоя бывают разные:
- плохая экология;
- нехорошая наследственность;
- неправильный образ жизни;
- недостаток сна;
- стрессовые ситуации;
- наличие вредных привычек.
Стоит отметить, что даже у тех родителей, которые ведут здоровый образ жизни и живут в хорошей экологии, нет 100-процентной гарантии рождения здорового ребенка. Мутационный фактор также влияет на изменения хромосомного набора.
Определение гаплоидного набора хромосом в биологии
Содержание:
- Гаплоидный набор хромосом
- Характеристики
- Отличие от диплоидного набора хромосом
- Что содержит гаплоидный набор хромосом
- Насколько важен для будущего ребенка правильный набор хромосом
Гаплоидный набор хромосом
Гаплоидный (гаметический) набор – это одинарный набор хромосом одной зрелой половой клетки. В каждой подобной клетке находится лишь одна хромосома из двух, которые имеются у организма подобного вида.
Гаплоидный набор условно обознается n, в то время как диплоидный – 2n, так как 2 обозначается как приставка «ди».
Характеристики
Название гаплоидного набора происходит от греческого hapless – одинарный, простой и слияния с eidos – вид.
Осторожно! Если преподаватель обнаружит плагиат в работе, не избежать крупных проблем (вплоть до отчисления). Если нет возможности написать самому, закажите тут.
Аутосома – парные хромосомы, характерные и для мужских, и для женских организмов. Помимо половых хромосом, остальные будут называться аутосомами у разнополых организмов.
Обозначаются порядковым номером. У человека в диплоидном наборе содержит 46 хромосом, 44 из них составляют аутосомы. 22 пары аутосом, и 23 пара – половые хромосомы (XX – женщина, XY – мужчина).
Одинарный набор встречается у водорослей, грибов, дробянок, мха, прорастающих папоротникообразных, гамет (половых клеток).
Отличие от диплоидного набора хромосом
В случае диплоидного набора каждая хромосома содержит пару, которая схожа с ней по форме, размеру и внутреннему строению. Данные парные хромосомы принято называть гомологичными. Их число, соответственно, в одинарном наборе вдвое меньше, чем в диплоидном. При гаметическом наборе возникновение хромосом происходит в результате мейоза, а при диплоидном наборе – при слиянии гамет.
Гаметы – половые клетки, содержащие гаметический набор хромосом. Иными словами, из каждой пары гомологических хромосом в клетке находится только одна.
Что содержит гаплоидный набор хромосом
Гаметический набор, входящий в состав диплоидного и происходит из гаметы по линии отца, несет в себе отцовскую наследственность и индивидуальные черты, а происходящий из гаметы по линии матери – материнскую.
Насколько важен для будущего ребенка правильный набор хромосом
Анеуплоидия – это явление, при котором клетки организма содержат число хромосом измененное и не кратное гаплоидному набору. Анеуплоидия делится на два типа:
- Недостаток.
- Избыток.
При недостатке теряется сотня генов.
При избытке – становится больше генов, но это не является положительным для организма. Лишний генетический материал повышает нагрузку на ядро. Так, например, у людей с синдромом Дауна нарушена работа генов, которые находятся на других хромосомах, а дополнительной или лишней является 21. При данном синдроме возникает нехватка белков, поддерживающие их работу, на все хромосомы из-за избытка ДНК. Также нарушен баланс в количестве клеточных белков, так как их соотношение изменяется, что приводит к неадекватному реагированию клетки на внешние сигналы.
Шансы погибнуть у анеуплоидной клетки в несколько раз выше, так как при удвоении ДНК перед делением клетки возникают ошибки, клеточные белки репарационной системы распознают сбой и запускают удвоение заново. При избытке хромосом, как сказано выше, белков не хватает, сбои накапливаются и начинается программируемая гибель клетки (апоптоз). Но даже в случае избегания программируемой гибели, результатом такого деления с большой вероятностью будут являться новые анеуплоиды.
Трисомия – это наличие трех гомологичных хромосом вместо двух. В настоящее время известно лишь три случая трисомии, при которых возможна жизнь организма:
- Трисомия в 13 аутосоме (синдром Патау).
- Трисомия в 18 аутосоме (синдром Эдвардса).
- Трисомия в 21 аутосоме (синдром Дауна).
Так как данные аутосомы самые маленькие и несут меньше всего генов, трисомия в них совместима с жизнью. В геноме самой малой является 21, поэтому люди с синдромом Дауна могут прожить до 60 лет, в то время как, например, с синдромом Патау или Эдвардса в лучшем случае доживают до десяти лет.
При полиплоидии клетки несут не 2, а 4-128 наборов хромосом. Их можно найти в печени или красном костном мозге человека. Это объемные клетки, обладающие усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом утяжеляет процесс распределения их по дочерним клеткам, из-за этого зародыши с полиплоидией не выживают. Однако зафиксировано около десяти случае, как дети с 92 хромосомами рождались и жили от нескольких часов до нескольких лет. Дети отставали в умственном и физическом развитии, но если полиплоидия развивалась в момент дробления зародыша, то некоторые клетки остаются здоровыми, соответственно, тяжесть отклонений снижается, продолжительность жизни ребенка растет.
Анжелика Ивановна Иванова
Эксперт по предмету «Биология»
преподавательский стаж — 8 лет
Задать вопрос автору статьи
Определение 1
Гаплоидный и диплоидный набор хромосом – это определенный комплект хромосом, который характерен для той или иной разновидности клеток.
Строение хромосом и их роль в реализации наследственного аппарата клетки
Для того, чтобы понять механизм формирования гаплоидного и диплоидного набора хромосом необходимо вспомнить строение самой хромосомы.
Определение 2
Хромосома – это нуклеопротеидная структура, которая является одной из составляющих ядер эукариотических клеток.
Хромосома – это хранитель ДНК.
Хромосома необходима клетке для того, чтобы хранить, передавать и реализовать наследственную информацию. Хромосомы в клетке различаются с помощью микроскопа, но только в тот момент, когда происходит ее митотическое и мейтотическое деление.
Все хромосомы в совокупности образуют кариотип.
Определение 3
Кариотип – это совокупность хромосом клетки.
Кариотип является видрспецифичным признаком, который фактически не испытывает на себе индивидуальной изменчивости. Хромосомы содержат ДНК, и имеются в митохондриях, пластидах, ядре. У прокариотических клеток хранение ДНК происходит свободно в толще цитоплазмы. Хромосомами вирусов являются ДНК и РНК молекулы, которые располагаются в капсиде.
Считается, что хромосомы были открыты в 1882 году В. Флеммингом, который упорядочил и систематизировал всю информацию, которая имелась о данных структурах на тот момент времени. После открытия законов Менделя была доказана важнейшая генетическая роль хромосом. В дальнейшем появлялись различные хромосомные теории (Т. Моргана, К. Бриджеса, Г. Меллера). Морагн даже заслужил нобелевскую премию, за исследования в данной области.
Особенности гаплоидного и диплоидного хромосомного набора
«Гаплоидный и диплоидный набор хромосом» 👇
С набором хромосом неразрывно связано понятие «плоидность».
Определение 4
Плоидность – это общее количество одинаковых хромосом в кариотипе.
Выделяют следующие формы плоидности:
- гаплоидность (одинарный набор хромосом);
- диплоидность (двойной набор хромосом).
Диплоидный набор характерен для соматических клеток, гаплоидным набором обладают половые клетки. При половом размножении в процессе оплодотворения объединяются геномы двух родительских половых клеток, образуя генотип нового организма. Все соматические клетки такого организма обладают двойным набором генов, полученных от обоих родителей в виде определенных аллелей. Таким образом, генотип – это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе – кариотипе.
Гаплоидный набор хромосом характерен для водорослей, грибов и растений. Он представляет собой набор совершенно разных хромосом. Другими словами, в гаплоидном организме присутствует несколько нуклеопротеидных структур, которые не похожи друг на друга и не имеют пар.
Что касается диплоидного набора хромосом, то он является таким собранием хромосом, при котором у каждой из них имеется двойник, а нуклеопротеидные структуры расположены попарно. Диплоидный набор хромосом характерен для всех животных организмов, а также человека. Он является парным.
У здорового человека 46 хромосом или 23 пары хромосом. Пол человека определяют половые хромосомы Х и Y. Их наличие и расположение определяется еще в эмбриональном периоде. Если схема таких хромосом представлена, как XX, то на свет появляется девочка, если же схема выглядит как XY, то рождается мальчик. При каждом оплодотворении пол определяется случайным образом.
Зачастую нарушается плоидность, что ведет к разнообразным негативным изменениям и усугубляет состояние здоровья человека. Например, существует нарушения диплоидного набора хромосом, которые именуются синдромом Дауна. При этом появляется лишняя 47 хромосома в 21 – ой паре хромосом.
Также можно выделить синдром Кляйнфельтера – лишняя половая Х-хромосома. Эти и другие отклонения имеют генетический характер, излечить их не представляется возможным. Дети, у которых наблюдается подобные нарушения не могут вести полноценный образ жизни, но иногда доживают до взрослого возраста.
Следует отметить тот факт, что каждый вид растений и животных имеет строго определённый наследственный набор хромосом. Они могут различаться по форме и размеру. Можно сказать, что число хромосом и их морфологическое разнообразие являются характерным видовым признаком. Такую особенность называют постоянством числа хромосом. Число хромосом не зависит от уровня филогенетического развития организма. Например, у водоросли спирогиры и у сосны имеется по 24 хромосомы, у человека — 46, а у гориллы — 48.
Если поколения организмов последовательно сохраняются друг за другом, то сохраняются также и их индивидуальные особенности. Это возможно потому, что каждая хромосома при делении воспроизводит себе подобных. Такое явление называют авторепродукцией. В этом выражается правило преемственности хромосомного набора.
Замечание 1
Таким образом, хромосомы являются важнейшей частью генетического аппарата организмов. У различных видов организмов наблюдается разнообразное количество хромосом, а также разные виды плоидности.
Изменения в генетическом наборе влекут за собой следующие последствия:
- отклонения в интеллектуальном развитии (плохая память, ослабленное внимание, отсутствие концентрации, неспособность к выполнению логических операций и пр.);
- заторможенность в росте (несоответствие роста органов и тканей нормативными показателем, нарушение физиологии и пр.);
- отклонения в развитии половых органов (что вызывает также невозможность репродукции следующих поколений).
Среди причин генетического сбоя выделяют различные экологические нарушения, плохую наследственность, неправильный образ жизни, дефицит сна, стрессы, вредные привычки. Врачи никогда не дают стопроцентной гарантии рождения здорового ребенка даже тем родителям, которые ведут исключительно правильный образ жизни и живут в экологически благополучных районах. Безусловно, на изменение хромосомного набора влияет также и мутационный фактор.
Находи статьи и создавай свой список литературы по ГОСТу
Поиск по теме
Гаплоидная клетка представляет собой клетку, которая содержит одинарный набор хромосом, к примеру, гаметы (половые клетки) являются гаплоидными клетками, образованные делением посредством мейоза.
Гаплоидное число
Гаплоидное число — это количество хромосом в ядре клетки, которое составляет один набор хромосом. Это число обычно обозначается как n, где n равняется количеству хромосом. Для разных организмов, гаплоидное число будет отличатся. У людей гаплоидное число выражается как n=23.
Гаплоидные клетки человека имеют 1 набор из 23 хромосом:
- Неполовые хромосомы: 22 аутосомы.
- Половые хромосомы: 1 гоносома.
Диплоидные клетки людей содержат 23 пары или 46 хромосом:
- Неполовые хромосомы: 22 пары, состоящие из 44 аутосом.
- Половые хромосомы: 1 пара, включающая 2 гоносомы.
Репродукция гаплоидной клетки
Основная статья: Краткая характеристика и схемы фаз мейоза
Гаплоидные клетки продуцируются в процессе мейоза. В мейозе диплоидная клетка делится дважды, чтобы образовать четыре гаплоидных дочерних клетки. До начала мейотического цикла, клетка реплицирует ДНК, увеличивает свою массу и количество органелл в стадии, известной как интерфаза.
Когда клетка делится посредством мейоза, она проходит два этапа (мейоз I и мейоз II) профазы, метафазы, анафазы и телофазы. В конце мейоза I клетка делится на две. Гомологичные хромосомы разделены, однако сестринские хроматиды остаются вместе. Затем клетки входят в мейоз II и снова делятся.
В конце мейоза II сестринские хроматиды отделяют каждую из четырех клеток с половиной числа хромосом относительно родительской (исходной) клетки. В процессе полового размножения гаплоидные половые клетки объединяются при оплодотворении и становятся диплоидными клетками.
В организмах, таких как растения, водоросли и грибы, бесполое размножение осуществляется при помощи продуцирования гаплоидных спор.
Эти организмы имеют жизненные циклы, которые могут чередоваться между гаплоидной и диплоидной фазами. Такой тип жизненного цикла известен как чередование поколений. В растениях и водорослях гаплоидные споры развиваются в гаметофитные структуры без оплодотворения.
Гаметофит производит гаметы и считается гаплоидной фазой в жизненном цикле. Диплоидная фаза цикла состоит в образовании спорофитов. Спорофиты — диплоидные структуры, которые развиваются из оплодотворенных половых клеток.
Гугломаг
Спрашивай! Не стесняйся!
Задать вопрос
Не все нашли? Используйте поиск по сайту
О наборах хромосом для решения задач
1. Хромосомы могут быть парными — такой набор называется двойным, диплоидным — 2n.
2. В задачах вам могут предложить и тройные хромосомы, например, в клетках эндосперма лука — такой набор называется триплоидным — 3n.
3. Хромосомы могут быть и одинарными — набор n.
Как собраны повторяющиеся группы хромосом у конкретного вида организмов?
1. Ученик должен понимать, что 2n, n — это только теория, которая характеризует так называемую плоидность — как собраны повторяющиеся группы хромосом.
2. Что при этом раскрывается? Стоят ли хромосомы у этого организма в ядре одинарно, либо по парам, тройкам и т. д.
3. В задачах об этом (о наборе хромосом) вы должны знать из теории, причём на каждой из фаз митоза и мейоза.
Общее количество хромосом в ядре конкретного организма
1. У конкретного организма надо сложить все эти группы хромосом, и мы получим определенное общее количество хромосом в ядре отдельной клетки.
2. В задачах вас будут часто просить именно определить общее количество хромосом и молекул ДНК у конкретного организма!
Как определить общее количество хромосом у конкретного организма на разных стадиях мейоза, митоза?
1. Надо знать количество хромосом в гаплоидном наборе — n, которое всегда равно какой-то цифре у определённого организма.
2. Именно n является нашей отправной точкой.
3. В задачах обычно указывается, например, 2n, и пишут, чему оно равно, например, в семязачатке пшеницы оно равно 28. Имеют в виду, что хромосомы парные (2n), и их всего 28, то есть 14 пар. Легко понять, что n=14, то есть в спермии пшеницы мы увидим 14 одинарных хромосом (гаплоидный набор).
4. Зная, чему равно n, мы можем на любом этапе митоза и мейоза определить общее количество хромосом, но для этого нам надо чётко понимать, как изменяется набор хромосом на этом этапе — то ли он n, или 2n, или 6n даже!
5. В этом случаем мы просто в эти формулы подставим цифру, равную количеству хромосом в n (гаплоидном наборе), и тогда получим общее количество хромосом.
Как определить общее количество молекул ДНК у конкретного организма на разных стадиях мейоза, митоза?
1. Надо знать количество молекул ДНК в гаплоидном наборе — с, которое всегда равно какой-то цифре.
2. Именно «с» является нашей отправной точкой.
3. Если в задаче указывается, например, что в семязачатке пшеницы двойной набор хромосом 2n равен 28, значит, 2c также равно 28. Имеют в виду, что хромосомы парные (2n), и их всего 28, то есть 14 пар. Легко понять, что n=14, то есть в спермии пшеницы мы увидим 14 одинарных хромосом (гаплоидный набор). И соответственно в каждой хромосоме по одной молекуле ДНК. Такая ситуация — 2n2c в клетке складывается к концу телофазы и в пресинтетическую стадию интерфазы.
4. Зная, чему равно с, мы можем на любом этапе митоза и мейоза определить общее количество молекул ДНК в клетке, но для этого нам надо чётко понимать, как изменяется количество молекул ДНК на этом этапе — то ли он с, или 2с, или 6с даже!
5. В этом случаем мы просто в эти формулы подставим цифру, равную количеству молекул ДНК в 1с (гаплоидном наборе до удвоения молекул ДНК в хромосоме), и тогда получим общее количество молекул ДНК в клетке.
Приведу примеры задач
Определите число хромосом в профазе и метафазе митоза в клетках эндосперма семени лука (в клетках эндосперма триплоидный набор хромосом), если клетки корешков лука содержат 16 хромосом. Ответ поясните.
Ответ.
1. Так, по условию задачи 2n = 16, значит, n = 8 (клетки лука в гаплоидном наборе имеют всего 8 хромосом).
2. Хромосомный набор в профазе митоза клеток эндосперма 3n. Так как n = 8, значит, 3n = 24, получаем 24 хромосомы в профазе митоза клеток эндосперма.
3. Хромосомный набор в метафазе митоза клеток эндосперма не изменяется и равен 3n. Так как n = 8, значит, 3n = 24, получаем 24 хромосомы в метафазе митоза клеток эндосперма.
Определите число хромосом в начале и в конце телофазы митоза в клетках эндосперма семени лука (в клетках эндосперма триплоидный набор хромосом), если клетки корешков лука содержат 16 хромосом. Ответ поясните.
Ответ.
1. Так, по условию задачи 2n = 16, значит, n = 8, то есть клетки лука в гаплоидном наборе хромосом имеют всего 8 (характерно для половых клеток лука).
2. Хромосомный набор в начале телофазы митоза соответствует анафазе митоза и в клетках эндосперма он равен 6n, так как исходный триплоидный набор хромосом в анафазе увеличивается вдвое при расхождении сестринских хроматид к противоположным полюсам. Так как n = 8, значит, 6n = 48, получаем 48 хромосом в начале анафазы митоза клеток эндосперма.
3. В конце телофазы митоза набор хромосом в клетке равен 3n, так как материнская клетка с 6n поделилась на две дочерние. Так как n = 8, значит, 3n = 48, получаем 24 хромосомы в конце телофазы митоза клеток эндосперма.
Определите количество молекул ДНК в начале и в конце телофазы митоза в клетках эндосперма семени лука (в клетках эндосперма триплоидный набор хромосом), если клетки корешков лука содержат 16 хромосом. Ответ поясните.
Ответ.
1. Так как по условию задачи всего в кариотипе лука всего 16 хромосом, значит, в них и 16 молекул ДНК, 2с = 16, значит, с = 8, то есть клетки лука в гаплоидном наборе имеют всего 8 молекул ДНК (характерно для половых клеток лука).
2. Начало телофазы митоза соответствует анафазе митоза, так как клетка ещё не поделилась на две клетки. В анафазе митоза триплоидных клеток эндосперма количество молекул ДНК равно 6с, так как оно удваивается в интерфазе перед митозом. Так как с = 8, то 6с = 48 молекул ДНК всего имеется в начале телофазы митоза в клетках эндосперма лука.
3. В конце телофазы митоза количество молекул ДНК в клетках эндосперма равно 3с, так как исходная клетка с 6с окончательно поделилась на две дочерние клетки. Так как с = 8, то 3с = 24 молекулы ДНК всего имеется в конце телофазы митоза в клетках эндосперма лука.
Смотреть еще: подготовка к ОГЭ по биологии, биология – курсы подготовки, мастер-класс по биологии.
