Как найти количество двойных связей

Непредельные углеводороды: как вычислить количество двойных и тройных связей между атомами

Непредельные углеводороды – это молекулы углеводородов, содержащие двойные и/или тройные связи между атомами углерода. Такие связи могут появляться в результате различных процессов, таких как синтез, деградация, гидрирование и окисление молекул углеводородов.

Процесс вычисления количества двойных и тройных связей между атомами в непредельных углеводородах может быть выполнен с помощью различных методов, включая спектральный и аналитический анализ.

Спектральный анализ

Спектральный анализ используется для определения количества двойных и тройных связей между атомами в непредельных углеводородах. Этот метод основан на изучении среза спектра IR (инфракрасного излучения). Частоты колебаний молекул углеводородов находятся в области инфракрасного излучения и спектр IR может быть использован для определения структуры молекулы, включая количество двойных и тройных связей.

Аналитический анализ

Аналитический анализ может быть использован для определения количества двойных и тройных связей между атомами в непредельных углеводородах. Этот метод основан на изучении реакций, которые могут произойти между молекулой углеводорода и другими реагентами. Например, известно, что молекулы углеводородов с двойными связями способны реагировать с хлором и бромом, образуя хлориды и бромиды алкилов. Количество реагентов, используемых при этой реакции, позволяет определить количество двойных связей в молекуле углеводорода.

Заключение

Непредельные углеводороды являются важным классом химических соединений, которые находят широкое применение в различных отраслях промышленности. Определение количества двойных и тройных связей между атомами в непредельных углеводородах может быть выполнено с помощью спектрального и аналитического анализа, что позволяет изучать свойства и возможности использования данных соединений в различных приложениях.

    Эту реакцию используют для количественного определения числа двойных связей. [c.25]

    При определении йодного числа жира происходит количественное насыщение галогенами двойных связей ненасыщенных кислот жира при комнатной температуре, связывание избытка непрореагировавших галогенов йодистым калием с последующим количественным определением выделившегося свободного йода путем титрования его гипосульфитом натрия в присутствии крахмала. [c.205]

    Присоединение брома к олефинам по двойной связи используют как качественную реакцию на двойную связь, так как красновато-бурые растворы брома в воде (бромная вода) или в четы-реххлористом углероде ССЦ при контакте с ненасыщенными соединениями моментально обесцвечиваются. Эту реакцию используют также для количественного определения числа двойных связей, поскольку каждая двойная связь присоединяет 2 атома брома. [c.40]

    Поскольку присоединение брома и йода к двойной связи протекает количественно (в определенных условиях), то эта реакция нашла применение как метод количественного определения числа двойных связей в непредельных соединениях или содержания непредельных соединений в смесях их с предельными. Поглощенное количество брома или йода выражают в процентах по отношению к навеске взятого для исследования вещества или смеси. Это число получило название бромного или йодного числа. [c.205]

    Метод определения числа гидрирования разработан специально для исследования жиров, но он с успехом может применяться также для количественного определения веществ других классов с большим числом двойных связей. Особенно большое значение имеет этот метод для веществ, определение йодного числа которых или совсем не удается или протекает количественно, например, для ненасыщенных кислот с двойными связями в а, р- и р, -[-положениях и для соединений ацетиленового ряда. [c.288]

    Все методы количественного определения содержания непредельных углеводородов в жидких углеводородных смесях основаны на реакциях присоединения различных веществ к этим углеводородам по месту двойной связи. В качестве реагентов применяются полухлористая сера, серная кислота, окислы азота, водород, галогены и их производные и другие вещества. Наибольшее распространение нашли методы, основанные на реакциях присоединения иода или брома, в которых о непредельности моторных топлив судят по бромным или йодным числам. [c.156]

    Количественное определение числа двойных связей > = < Каталитическое гидрирование (присоединение водорода) [c.272]

    Определение йодного числа основано на свойстве ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав жира, присоединять галоиды по месту двойных связей. При этом каждая двойная связь в них может присоединять лишь два атома галоида. Наиболее энергично действует хлор. Наряду с присоединением к двойным связям он может замещать водород в молекулах жирных кислот. Такое же действие оказывает и бром, но реакция замещения водорода протекает в этом случае менее энергично. Йод реагирует очень медленно и не присоединяется количественно по месту двойных связей ненасыщенных жирных кислот. [c.206]

    Поскольку большинство углерод-углеродных двойных связей присоединяет бром быстро и количественно, эта реакция часто используется д.пя качественного и количественного определения алкенов. Качественно на наличие ненасыщенных связей указывает хорошо заметное исчезновение окраски брома при добавлении раствора галогена, в четыреххлористом углероде или уксусной кислоте к раствору органического соединения в том же растворителе. Удобным методом количественного определения числа двойных связей может служить прямое титрование алкена бромом. Этот метод, однако, несколько неудобен вследствие того, что бром может улетучиваться из стандартных растворов, а также из-за агрессивного характера брома. Отличным видоизменением этого способа является использование стандартного раствора бромата калия — бромида калия, из которого при подкислении серной кислотой выделяется точно определенное количество брома. Алкен смешивается с бромид-броматным раствором и добавляется серная кислота. После того как реакция дойдет до конца, добавляется избыток иодистого калия и проводится обратное титрование выделившегося иода тиосульфатом. Этот метод наиболее удобен для определения летучих алкенов. [c.170]

    Наиболее энергично присоединяется хлор, труднее всего — иод. Это объясняется уменьшением энергии связи углерод — галоген от хлора к иоду (76 ккал для С—С1, 63 шал для С—Вг и 47 ккал для С—Л). В лабораторной практике особенно часто применяют бромирование, используемое в качестве метода доказательства наличия кратной связи (обесцвечивание бромной воды при встряхивании с исследуемым веществом) и метода количественного определения числа двойных связей в непредельных соединениях (поскольку присоединение брома к двойной связи протекает количественно в определенных условиях). [c.125]

    Уже после однократного прохода через контакт содержимое приемника состоит из смеси а-олефина и триэтилалюминия. В данном случае первый продукт можно пропустить через аппарат вторично, при этом целесообразно отделить под вакуумом (при возможно более низкой температуре) легкокипящую часть олефинов в охлаждаемый приемник. Продукт, выходящий из реактора, должен быть илн бесцветным или желтоватым. При работе со свежей загрузкой катализатора первые порции продукта часто бывают коричневыми и содержат большое количество коллоидального никеля. Такие продукты не пригодны для дальнейшей перегонки. Для отбора пробы и для извлечения продукта из реактора в самой нижней части приемника устроен кран. Результаты отщепления олефина могут быть легко проверены с помощью количественного алкоголиза пробы (см. стр. 130) в комбинации с определением алюминия (СгНе А1 = 3 1). Возможно также титрование небольшой пробы углеводородов, полученных при гидролизе бромом. Каждая стадия реакции достройки соответствует после полного вытеснения образованию определенного числа двойных связей на 1 л. При опыте длительностью [c.239]

    Непредельные соединения по месту двойной связи легко присоединяют водород в присутствии ряда катализаторов в жидкой фазе при низкой температуре. Присоединение идет иногда настолько легко и просто, что метод может служить количественным определением числа непредельных связей в молекуле взятого для исследования вещества. Этот метод незаменим для точных и тонких работ, связанных с исследованием ненасы-щенности сложных соединений и с кинетикой гидрирования в зависимости от строения молекул. [c.89]

    Ориентация книги на количественные методы привела к тому, что в ней не рассмотрены многие качественные методы. Однако не всегда можно разграничить количественные и качественные методы, поскольку во многих анализах нескольких соединений методом ГХ количественно удается определить лишь некоторые нз них. Более того, отдельные методы, которые разрабатывались как качественные, потенциально являются количественными. Они позволяют получать достаточно воспроизводимые результаты, из которых можно получить и количественную информацию, используя подходящие поправки, или же, наконец, не будучи количественными, они позволяют получать информацию о структуре молекул соединений. Так, например, количественных данных не требуется для определения положения двойных связей в молекуле, а присутствие или число данной группы в молекуле часто бывает легче определить по временам удерживания, чем путем количественного анализа этой группы, причем для этого требуется и меньшее количество анализируемого соединения. В этой связи в приложение включен отдельный раздел, посвященный хроматографическому определению углеродного скелета молекулы [2] и индексам удерживания, поскольку соответствующие методы применимы, по-видимому, к анализам большинства функциональных групп. Наконец, здесь рассматриваются некоторые методы, которые, хотя и не считаются особенно важными, но помогают полностью показать область применения того или иного подхода или же являются перспективными для дальнейшего развития. [c.422]

    Несмотря на то, что спектроскопия в ближней ИК-области (БИКС) уже несколько десятилетий используется для количественного анализа полимеров, содержащих функциональные группы (например, для определения гидроксильного числа, влажности, остаточных двойных связей), она применяется сравнительно меньше, чем другие спектроскопические методы. [c.242]

    Непредельные соединения в присутствии платины или палладия присоединяют водород легко, что позволяет использовать данный метод для количественного определения кратных связей Тройная связь образует более прочные адсорбционные соединения с катализатором, вследствие чего гидрирование ацетиленов происходит ступенчато, вплоть до полного превращения тройной связи в двойную. Скорость гидрирования кратных связей существенно зависит от их положения в цепи, числа и природы заместителей. [c.235]

    Анализируемые соединения могут содержать цис- и транс-двойные связи, тройные связи, сопряженные структуры, разветвленные или циклические структуры, эпокси- и другие группировки, и поэтому их идентификация методом ГХ по временам удерживания считается ненадежной обычно для обнаружения ненасыщенных соединений, определения их ненасыщенности и установления структуры прибегают к помощи гидрирования. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот, различающиеся по числу углеродных атомов и ненасыщенных связей в молекуле, во многих случаях имеют почти одинаковые времена удерживания очень часто смеси этих соединений удается разделить и количественно определить с использованием гидрирования. [c.213]

    Метод определения числа двойных связей очень про< т. Количество водорода, присоединившегося к ненасыщенной углеродной связи, измеряют по уменьшению объема водорода в газовой бюретке, соединенной с сосудом для гидрирования. При этом надо только следить за тем, чтобы катализатор был предварительно насыщен водородом при температуре опыта. Наиболее подходящими для количественного определения катализаторами являются платиновая чернь, окись платины, палладий на животном угле, палладий на сульфате бария и никель, нанесенный на асбест. Эти катализаторы с одинаковым успехом могут применяться для определений в приборах Пааля или Гаттерманна. [c.275]

    Наконец, как показывает приведенный ниже пример лимонена, данный метод служит также для определения числа двойных связей в углеводороде, так как при избытке гидроперекиси окисление по месту второй двойной связи протекает количественно. [c.740]

    Наиболее широко применяемыми в лабораторной практике надкислотами для синтеза различных эпоксидов являются ароматические надкислоты, в частности надбензойная [170] и надфталевая кислоты [178]. Эти надкислоты обычно получают в результате взаимодействия соответствующей органической перекиси с метилатом натрия [179] непосредственно перед использованием. Для соединений, содержащих изолированные двойные связи, реакции большей частью протекают количественно. Смит [180] предложил вместо определения йодного или бромного числа использовать разбавленный раствор надуксусной кислоты в растворителе, являющемся одновременно реагентом для количественного определения содержания двойных связей. В последние годы главное место среди эпоксидирующих агентов стали занимать алифатические надкислоты надмуравьиная и надуксусная. Нестойкую надмуравьиную кислоту [181] обычно получают не в отдельном реакторе, а in situ. [c.141]

    Соединения с тройной связью между атомами углерода по химическим свойствам очень близки к соединениям с двойными связями. Они легко присоединяют водород, галогены, галогеноводородные кислоты. При действии брома образуются тетрабромиды и дибромиды, а при действии иода образуются только дниодиды Н1С = С1Н. Поэтому для количественного определения соединений ацетиленового ряда пригодны методы анализа соединений с двойной связью, в частности, можно использовать определение йодного числа. [c.57]

    В отсутствие полярных групп эфиры легко количественно определить методом ГХ. В этих анализах ншроко применяют полиэфирные жидкие фазы, которые позволяют получать симметричные хроматографические пики для простых эфиров и, кроме того, обеспечивают разделение в зависимости от числа ненасыщенных связей. Симметричные пики и хорошие количественные данные можно получить и на неполярных жидких фазах, но они не позволяют разделять насыщенные и ненасыщенные эфиры. Колонки с неполярными фазами можно использовать только для грубого разделения эфиров по их молекулярным весам (например, отделить эфиры H- i6 от эфиров я- is), а колонки с полиэфирами — для дополнительного разделения по числу ненасыщенных связей (О, 1, 2 или большее число двойных связей). Эфиры с высоким молекулярным весом или их нелетучие комплексы (например, фосфолипид) обычно превращают в более летучие производные (по кислотной или спиртовой группе или по обеим этим группам) путем переэтерификации, алкоголиза или омыления с последующим превращением в простые или сложные эфиры. Если эфиры содержат полярные группы, то на одном из этапов определения получают производные по этим группам. Так, например, ацетилирование моно- и диглицеридов обеспечивало полное элюирование этих эфиров в ГХ-анализе в то же время без ацетилирования элюирование может оказаться неполным [41, 42]. Моноглицериды (Сг— is) и диглицериды (С4—Сзб) определяли также и путем превращения их по свободным оксигруппам в триметилсилильные эфиры под действием бис- (триметилсилил) ацетамида [43]. [c.140]

    Возможность применения озонолиза в комбинации с ГХ для анализа большого числа разнообразных соединений показали Бероза и Бирл [22]. Авторы не утверждают, что их метод дает количественные результаты, однако таких результатов обычно и не требуется для определения положения двойных связей в молекуле. Вместе с тем этот метод обеспечивает быстрый и легко выполнимый анализ. Описание его приведено ниже. [c.219]

    Благодаря высокой чувствительности метода его можно применять для определения малого числа двойных связей в поли-оксипропиленгликолях [73]. Значительное содержание кислорода в этих полимерах позволяет использовать для их анализа пробы величиной не более 100 мг и количественно определять около 1 мкМ двойных связей, используя метанол с удельной радиоактивностью 1 мкКи/мМ. Результаты анализа таких гликолей с применением радиохимического и титриметрического методов приведены в табл. 7.12. [c.236]

    При анализе возможных аномальных структур, благодаря наличию которых может инициироваться отщепление хлористого водорода, Баум и Бартмен [150] предположили, что такими структурами могут быть двойные связи, образующиеся при передаче цепи на мономер, однако они отмечают, что в каждой молекуле поливинилхлорида, кроме окисленных структур и фрагментов инициатора, может находиться до 20 разветвлений. Известно, что хлорирование ноливинилх.1юрида приводит к уменьшению скорости отщепления хлористого водорода при последующей деструкции, по-видимому, в результате превращения двойных связей в одинарные, т. е. устранения ненасыщенных структур. Озонирование, проводимое после хлорирования, приводит к образованию меньшего количества карбонильных продуктов, а это является доказательством того, что при хлорировании исчезают двойные связи. Озонирование поливинилхлорида и количественное определение образующейся муравьиной кислоты показало, что 60% молекул исследуемого образца полимера содержало непредельные концевые группы, а молекулярный вес остатка после озонирования заметно не уменьшался. На основании этих данных может быть сделан вывод об отсутствии значительного числа двойных связей в середине цепей. [c.88]

    Метод эпоксидирования пригоден также для количественного определения двойной С — С-связи. Реактивом служит надбензойная или мононадфта-левая кислота в хлороформе. Число двойных связей, имеюш,ихся в ненасыщенной системе, устанавливают иодометрическим титрованием не вступившей в реакцию надкислоты. [c.248]

    Количественное микрогидрирование применяется при исследовании неизвестных соеданений для определения в них числа двойных связей. На основании результатов такого анализа и эмпирической формулы можно рассчитать и ч.ясло ииклов в данном соединении. Если углеводород с эмпирической формулой СяНт содержит X двойных связей, число циклов определяют по следующей формуле  [c.207]

    Метод эпокоидирования пригоден для количественного определения двойной связи С=С. Реактивом является пербензой-ная или моноперфталевая кислота в безводном растворителе. Число двойных связей устанавливают иодометрическим титро ванием избытка перкислоты, не вступившей в реакцию. [c.368]

    Все химические методы, используемые для количественного определения двойных связей (обычно необходимо определить число двойных связей в молекуле), основаны на способности электрофильной части реагента взаимодействовать с электронами двойной связи. В качестве реагентов используют галоге- Ь , кислоты и иногда меркаптаны. В определенных условиях применяют также озонирование. Присоединение должно быть селективным и в то же время количественным, что налагает Определенные требования на выбор реагента. Последний должен Ь1ть активным, но не настолько, чтобы инициировать реакции амещепия. Такая опасность существует при использовании га- огенов. Поскольку хлор значительно активнее иода, последний р в тех случаях, когда возможно легкое протекание [c.443]

    Инфракрасные спектры поглощения. Любое соединение в той или иной степени поглощает падающие на него инфракрасные лучи в определенной области длин волн. Это проявляется в виде полос поглощения в инфракрасном спектре данного соединения. В зависимости от сложности молекул число полос поглощения колеблется от 2—3 до нескольких десятков. Полосы поглощения определяют молекулу в целом, а некоторые из них характерны для отдельных атомных группировок н структурных особенностей молекулы (например, для групп СНг, (]Нз, двойной связи). Спектр смесей представляет собой наложение спектров отдельных соединений. Следовательно, изучая инфракрасные спектры поглощения, можно качественно расшифровать состав углеводородной смеои, а по интенсивности полос в отдельных случаях определять и количественный состав последней. Идентификация ароматических углеводородов хорошо проводится также и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [c.62]

Количество – двойная связь

Cтраница 1

Количество двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берется малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводятся насыщенные кислоты. Благодаря наличию двойных связей, полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов могут вступать в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи с образованием пространственных полимеров. Пользуясь такой реакцией, можно жидкие исходные составляющие превратить в твердые вещества без выделения летучих продуктов, благодаря тому, что в процессе реакции не образуются побочные низкомолекулярные продукты и смеси не содержат летучих растворителей. Это делает весьма выгодным использование таких смесей в качестве заливочных компаундов и пропиточных составов.
 [1]

Количество двойных связей, образующихся при полимеризации окиси пропилена в присутствии основания, с повышением температуры полимеризации быстро возрастает. При постоянной температуре полимеризации концентрация двойных связей увеличивается с ростом молекулярного веса получающегося полимера.
 [2]

Количество двойных связей можно определить также методом каталитической гидрогенизации испытуемого полимера – Однако по этому методу не всегда удается получить однозначные результаты.
 [3]

Количество двойных связей вычисляется по расходу надкислоты, определяемой йодометрическим титрованием.
 [4]

Помимо количества двойных связей, на адсорбционную способность влияют также другие параметры: молекулярный вес, структура молекулы, число предельных колец. Чем более циклический характер имеет молекула, тем сильнее она адсорбируется; однако различие между парафинами и наф-тенами обычно значительно меньше, чем между нафтеновыми и ароматическими углеводородами.
 [5]

Определение количества двойных связей в полиэфирах представляет ряд трудностей. Обычные методы определения йодных и бромных чисел, а также метод роданирования не пригодны, так как насыщаются не все двойные связи. Каталитическое гидрирование [6] и метод с применением озона [7] трудоемки и недостаточно точны. Нами был использован метод ИК-спектроскопии [8], как наиболее точный и относительно простой.
 [6]

Увеличение количества двойных связей и их сопряженное положение, а также вступление в молекулу ароматического соединения особых валентно ненасыщенных групп резко сдвигают абсорбционные полосы в сторону видимой части спектра.
 [7]

Сопоставив количества остаточных двойных связей в полимерах ДВС и дивинилового эфира, авторы [386] пришли к заключению, что для данной концентрации мономера полимер ДВС содер -, зкит больше циклических звеньев, чем полимер дивинилового эфира.
 [9]

Химическое определение количества двойных связей в полимере производится обычно путем галоидирования иодом или бромом.
 [10]

Для определения количества двойных связей в ненасыщенных кремнийорганических соединениях обычно применяют методы присоединения Br2, J2, ( SCN) 2 в среде четыреххлористого углерода, хлороформа, спирта. Методы трудоемки, требуют дорогих реактивов. Результаты анализа недостаточно надежны. Поэтому большое значение могут иметь прямые и быстрые методы определения двойных связей, которые, будучи универсальными, давали бы достаточно надежные результаты.
 [11]

Химическое определение количества двойных связей в полимере производится обычно путем галоидирования иодом или бромом.
 [12]

В результате уменьшается количество двойных связей и образуются молекулы полиэфира с функциональностью больше двух, что может служить причиной разветвления и структурирования на глубоких стадиях пол и конденсации.
 [13]

В результате уменьшается количество двойных связей и образуются молекулы полиэфира с функциональностью больше двух, что может служить причиной разветвления и структурирования па глубоких стадиях поли-кондепсации. Скорость присоединения гликоля по двойным связям возрастает с увеличением избытка гликоля, а также по мере повышения температуры реакции, но уменьшается при изомеризации малеината в фу-марат.
 [14]

Химические методы определения количества двойных связей основаны на способности галогенов вступать в реакцию присоединения с веществами, имеющими двойные связи. Чаще всего определяют йодное ( или бромное) число полимера, которое показывает, сколько грамм иода ( или брома) вступает в соединение с 100 г вещества. Так как иод на холоду вступает в реакцию присоединения медленно, то в качестве рабочих растворов применяют в определенном растворителе хлористый или бромистый иод, которые на холоду легко вступают в реакцию присоединения по месту двойных связей. Кроме реакции присоединения, IC1 и IBr способны и к реакциям замещения, что может привести к получению неточных экспериментальных данных. Поэтому при определении йодных ( или бромных) чисел необходимо строго придерживаться условий, предусмотренных в каждом из методов определения.
 [15]

Страницы:  

   1

   2

   3

   4