Содержание
Взаимосвязь ВЛК и проверки стабильности ГХ
Принцип построения градуировочного графика
Пример построения градуировочного графика
Расчет сходимости и воспроизводимости результатов
Контроль стабильности градуировочных характеристик (ГХ)
Литература
Взаимосвязь процедур внутрилабораторного контроля и проверки стабильности градуировочных характеристик
Ранее считалось, что для оценки качества результатов анализа необходимо использовать процедуры внутрилабораторного контроля, которые рассчитаны на контроль показателей качества результатов анализа, получаемых в конкретной лаборатории.
Внутрилабораторный контроль включает в себя такие составляющие, как оперативный контроль процедуры выполнения анализа и контроль стабильности результатов анализа.
Следует отметить, что в некоторых методиках количественного химического анализа используют градуировочные характеристики, применение которых насчитывает более чем двухсотлетнюю историю.
Коэффициенты градуировочных характеристик периодически контролируются в рамках процедур проверки стабильности градуировочных характеристик.
Таким образом, появление процедур внутрилабораторного контроля как полноценной документированной системы контроля качества результатов анализа произошло сравнительно недавно и касается всей процедуры анализа и всех методик, выполняемых в лаборатории.
Проверка стабильности градуировочных характеристик зародилась значительно раньше, но касается не всей процедуры анализа и не всех методик, выполняемых в лаборатории.
На первый взгляд кажется, что процедуры оперативного контроля с образцом для контроля и контроля градуировочной характеристики с использованием градуировочного раствора совершенно аналогичны по технике выполнения, что обе процедуры показывают готовность методики к работе, т.е. к анализу рабочих проб. Поэтому возникает вопрос, возможно ли, для экономии времени и материальных ресурсов в лаборатории, сократить количество проводимых проверок для оценки качества результатов анализа.
Работы по контролю градуировочных характеристик можно считать одним из этапов внутрилабораторного контроля. Контроль стабильности градуировочных характеристик необходимо осуществлять, когда при выполнении измерений применяют средства измерений, установленные характеристики которого могут изменяться в течение какого-то интервала времени.
Однако следует учитывать, что контроль градуировочных характеристик гарантирует только проверку качества работы средства измерения, но не отвечает за правильность процедуры предварительной подготовки пробы к измерению и за весь ход анализа.
Для лабораторий, которые выполняют анализы на заказ или анализируют готовую продукцию, важен каждый результат анализа. Для таких лабораторий важен юридический и статусный аспект гарантии качества результатов анализа, такие лаборатории будут выполнять все требования методик анализа.
Подумать о совмещении контроля качества результатов анализа по внутрилабораторному контролю с контролем градуировочной характеристики могут лаборатории, выполняющие рутинные анализы в стабильных условиях, когда заказчика результатов анализа интересует не отдельные результаты анализа, а совокупность результатов за длительный период, исключая аварийные ситуации. К таким лабораториям можно отнести гидрометеорологические лаборатории, экологические лаборатории по контролю водных объектов, почвы, лаборатории водоканалов по контролю качества питьевой воды и другие. Полезные рекомендации по совмещению этих видов контроля приведены в МР 18.1.04-2005 “Методические рекомендации. Система контроля качества результатов анализа проб объектов окружающей среды”.
Из этого документа следует, что, так как внутрилабораторный контроль стабильности результатов анализа — это более общий контроль, охватывающий всю методику в целом, то контроль стабильности градуировочной характеристики можно не проводить в тот период времени, когда ведется контроль стабильности результатов анализа.
Однако для методик по анализу газовых сред, вследствие невозможности приготовления адекватного средства контроля и разделения отобранной пробы, контроль стабильности градуировочной характеристики может являться основным видом контроля. При этом результаты контроля стабильности градуировочной характеристики следует оформлять в виде контрольных карт.
Вернуться к содержанию
Принцип построения градуировочного графика
Основой для построения градировочного графика является приготовление стандартных растворов.
Стандартные растворы необходимо готовить из аттестованных государственных образцов (ГСО). Если таковых не имеется, необходимо четко придерживаться основных требований к точности приготовления стандартных растворов:
- следует применять реактивы квалификации не ниже ч.д.а.;
- использование реактивов с просроченным сроком годности недопустимо;
- для приготовления стандартных растворов использовать только гостированную мерную посуду.
Особое внимание необходимо обратить на условия и сроки хранения: растворы с содержанием вещества 1 мг/см3 хранят 1 год, 0,1 мг/см3 – 3 месяца (если нет других указаний, а также если нет помутнения, хлопьев, осадка), растворы с меньшим содержанием применяются свежеприготовленными. Стандартные растворы фильтровать не допускается.
Для определения содержания вещества методом градуировочного графика готовят 3 серии шкал стандартов. Указания по приготовлению шкалы стандартов конкретно оговорены в каждой методике.
Внимание! При приготовлении параллельных шкал рабочие растворы готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора, который готовится из одной взятой навески или ГСО.
Градуировочный график строят на миллиметровой бумаге или в электронном виде в программе Microsoft Excel, откладывая по оси абсцисс указанную в методике определения концентрацию, а по оси ординат – измеренные значения оптической плотности.
Количественное значение оптической плотности для каждой точки градуировочного графика определяется как среднее арифметическое результатов параллельных измерений 3-х шкал.
С целью уменьшения погрешности графического измерения необходимо подобрать такой масштаб графика, чтобы угол его наклона приблизительно равнялся 45°.
Градуировочный график должен нести следующую информацию:
- название определения;
- НД на метод проведения исследования;
- метод определения;
- марка спектрофотометра, его заводской номер;
- длина волны;
- длина рабочей грани кюветы;
- раствор сравнения (растворитель, нулевой раствор и т.д.), т. е. тот раствор, относительно которого снимались показания испытуемого раствора;
- дата построения;
- даты поверки;
- на графике должны присутствовать данные 3-х параллельных измерений и среднее арифметическое значение (в виде таблицы).
Градуировочный график строится один раз в год и после ремонта прибора. Оформление градуировочного графика может быть выполнено на миллиметровой бумаге или с помощью таблиц в формате xlsx если нет прибора с программным обеспечением построения градуировочных характеристик. Проверка графика должна проводиться 1 раз в квартал, если нет других указаний в методике определения (например, график на определение фтора в питьевой воде по ГОСТ 4386-89 необходимо проверять 1 раз в месяц), а также после приготовления реактивов из новой партии, поверки прибора. Проверка проводится по 3-м точкам графика – наиболее часто встречающимся в работе концентрациям. Данные проверки заносятся в Журнал проверок градуировочных графиков или наносятся на обратную сторону графика в виде таблицы.
При построении градуировочного графика должна соблюдаться прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией. Прямолинейность графика сохраняется только в интервале концентраций, указанных в методике. Поэтому продлевать градуировочную прямую выше последней указанной в методике точки не допустимо. Находить значение концентраций испытуемого раствора по градуировочному графику ниже первой точки графика не рекомендуется, т. к. это определение несет большую погрешность. В таком случае результат исследования следует записывать в виде “менее … мг/ дм3“.
Практическое использование градуировочных графиков в ряде случаев вносит дополнительную погрешность при определении концентрации растворов как за счет субъективного построения графической зависимости, так и за счет несоответствия графических (масштабных) погрешностей и погрешностей измерения оптических плотностей. Поэтому для получения более объективных результатов в фотометрическом анализе целесообразно построение градуировочного графика методом регрессивного анализа (уравнение регрессии).
В практике для построения градуировочных графиков и расчета коэффициентов уравнения регрессии используется метод наименьших квадратов, который имеет погрешность 1–5% при доверительной вероятности 95%. В связи с этим в фотоэлектроколориметрии при построении градуировочных графиков применяется метод наименьших квадратов.
Точная зависимость между концентрацией определяемого ингредиента (x) и оптической плотностью (y) будет выражаться уравнением:
которое называется уравнением регрессии или уравнением градуировочного графика. На градуировочном графике это уравнение представляет уравнение прямой. Первая и последняя точка отрезка есть диапазон определения, регламентируемый данной методикой.
Для расчета коэффициентов а и b уравнения (I) весь расчетный материал сводят в таблицу.
| № п/п | x | y1 | y2 | y3 | yср | xy | x2 | yрасч |
| Σn | Σx | Σy | Σ(xy) | Σx2 |
Коэффициент b рассчитывают по формуле:
| b = | n Σ(xy) − Σx Σy |
| n Σx2 − (Σx)2 |
(II)
Коэффициент a рассчитывают по формуле:
| a = | Σx2 Σy − Σx Σ(xy) |
| n Σx2 − (Σx)2 |
(III)
где
Σx — сумма концентраций определяемого ингредиента во всех стандартных растворах, начиная с первого и заканчивая последним;
Σx2 — сумма квадратов вышеуказанных концентраций;
Σ(xy) — сумма произведений концентрации определяемого ингредиента, умноженного на его оптическую плотность во всех стандартных растворах;
(Σx)2 — сумма концентраций определяемого ингредиента в вышеуказанных стандартных, возведенная в квадрат;
Σy — сумма оптических плотностей всех стандартных растворов.
Вернуться к содержанию
Пример построения градуировочного графика
Для построения градуировочного графика было приготовлено 6 стандартных растворов. Набранный после фотометрирования на фотоэлектроколориметре материал свели в таблицу:
| № п/п | x | y1 | y2 | y3 | yср | xy | x2 | yрасч | p,% | Δ,% |
| 1 | 5,0 | 0,022 | 0,021 | 0,021 | 0,0213 | 0,1065 | 25 | 0,0231 | 4,65 | -7,79 |
| 2 | 10,0 | 0,043 | 0,044 | 0,044 | 0,0437 | 0,4370 | 100 | 0,0391 | 2,30 | 11,76 |
| 3 | 30,0 | 0,096 | 0,094 | 0,095 | 0,0950 | 2,8500 | 900 | 0,1031 | 2,11 | -7,86 |
| 4 | 50,0 | 0,171 | 0,170 | 0,171 | 0,1707 | 8,5350 | 2500 | 0,1671 | 0,59 | 2,15 |
| 5 | 70,0 | 0,226 | 0,225 | 0,224 | 0,2250 | 15,7500 | 4900 | 0,2311 | 0,89 | -2,64 |
| 6 | 100,0 | 0,324 | 0,324 | 0,324 | 0,3240 | 32,4000 | 10000 | 0,3271 | 0,00 | -0,95 |
| Σn = 6 | Σx = 265 | Σy = 0,8797 | Σ(xy) = 60,0785 | Σx2 = 18425 |
Рассчитали значение коэффициентов a и b по формулам (II) и (III):
| a = | 18425 × 0,8797 − 265 × 60,0785 | = 0,0071 |
| 6 × 18425 − 2652 |
| b = | 6 × 60,0785 − 265 × 0,8797 | = 0,0032 |
| 6 × 18425 − 2652 |
Уравнение градуировочного графика (I) после подстановки в него значений коэффициентов a и b будет иметь вид:
Подставляя в это уравнение значения концентрации (5,0; 10,0; 30,0; 50,0; 70,0; 100,0) получают расчетные значения оптических плотностей yрасч (0,0231; 0,0391; 0,1031; 0,1671; 0,2311; 0,3271).
Откладывая на оси абсцисс значения концентрации, а по оси ординат расчетные значения оптических плотностей, по данному уравнению строят градуировочный график.
Полученное уравнение градуировочного графика можно использовать для обсчета результатов исследования. Для этого значение измеренной оптической плотности (y) подставляют в уравнение и рассчитывают x:
| x = | y − a | , в нашем случае | x = | y − 0,0071 |
| b | 0,0032 |
(III)
Результат, найденный по уравнению регрессии или по градуировочному графику необходимо подставить в формулу обработки результатов, приведенную в методике определения.
Вернуться к содержанию
Расчет сходимости и воспроизводимости результатов
Для контроля аналитической работы и получения более точных результатов параллельно определяют и вычисляют сходимость результатов (p, %), т.е. показатель качества измерений, отражающий близость друг к другу результатов, полученных в одинаковых условиях.
Расчет погрешности между параллельными исследованиями (y1, y2, y3) следует производить по следующей формуле:
| p = 2 | A1 − A2 | × 100% |
| A1 + A2 |
где A1 — больший результат из параллельных определений, A2 — меньший результат из параллельных определений.
Для большинства макрокомпонентов рекомендуются следующие значения сходимости:
| Cодержание, мг/дм3 | Сходимость, % |
| более 10 | до 10 |
| от 10 до 1 | от 10 до 15 |
| от 1 до 0,01 | от 15 до 25 |
| менее 0,01 | 30 |
Расчет воспроизводимости Δ,% (относительной погрешности между yср и yрасч) производится по формуле:
| Δ = | yср − yрасч | × 100% |
| yрасч |
При этом воспроизводимость результатов не должна превышать +15% (показано практикой при фотометрических измерениях с доверительной вероятностью 95%).
Выполнение измерений градуировочных характеристик (далее – ГХ) средств измерений состава и свойств веществ и материалов (далее – СИ) также возможно проводить по РМГ 54-2002 “ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с использованием стандартных образцов”.
Вернуться к содержанию
Контроль стабильности градуировочных характеристик (ГХ)
Периодичность контроля устанавливается в применяемой методике или на основании опыта работы лаборатории с используемым ею средством измерений.
Контроль стабильности ГХ, как правило, является вспомогательным видом контроля и вводится с целью сокращения трудоемкости процедур по контролю стабильности результатов анализа.
Контроль стабильности ГХ необходимо осуществлять, когда при выполнении измерений применяют СИ, установленные характеристики которого могут изменяться в течение короткого интервала времени. В этом случае стабильность ГХ контролируют перед каждой (очередной) серией измерений не позднее установленного интервала времени.
Если лаборатория выполняет определения содержания конкретного показателя периодически (например, один раз в неделю), то рекомендуется стабильность ГХ контролировать перед каждой серией измерений содержания этого показателя. Контроль стабильности ГХ проводят также при смене реактивов, оборудования, персонала или изменении условий проведения аналитических работ, например, при изменении условий окружающей среды, если известно, что при этом метрологические характеристики применяемого СИ могут меняться.
Стабильность ГХ контролируют:
а) с использованием одного средства контроля, если известно, что градуировочная зависимость линейна в достаточно широком диапазоне измеряемых концентраций. При этом контроль проводят либо в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого показателя в рабочих пробах, либо в середине градуировочного диапазона, если значения содержаний определяемого показателя в рабочих пробах приблизительно равно удаленно находятся от середины диапазона градуировки;
б) с использованием двух средств контроля, позволяющих контролировать точки градуировки вблизи ее начала и окончания, если известно, что начальные и конечные точки градуировки «чувствительны» (неустойчивы) к изменениям различных факторов, или если о стабильности градуировки имеется мало информации.
Если в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого показателя в рабочих пробах в применяемой методике установлены разные значения характеристик погрешности или нормативов контроля стабильности ГХ, то контроль стабильности ГХ проводят для различных диапазонов установленной ГХ.
Результаты контроля стабильности ГХ оформляют в соответствии с нормативной документацией на определяемый показатель.
Вернуться к содержанию
Литература
1. МР 18.1.04-2005 «Система контроля качества результатов анализа проб объектов окружающей среды».
2. Р 50.2.028-2003 «ГСИ. Алгоритмы построения градуировочных характеристик средств измерений».
3. РМГ 54-2002 «ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с использованием стандартных образцов».
4. ГОСТ Р ИСО 11095-2007 «Статистические методы. Линейная калибровка с использованием образцов сравнения».
5. МИ 2175-91 «Градуировочные характеристики средств измерений. Методы построения. Оценивание погрешностей».
6. Терещенко А.Г., Пикула Н.П. «Внутрилабораторный контроль качества результатов химического анализа» (скачать pdf).
7. Булатов М.И., Малинкин И.П. «Практическое руководство по фотометрическим методам анализа».
8. Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды под редакцией Арановича Г.И.
9. Новиков Ю.В., Ласточкина К.О., Болдина З.Н. «Методы исследования качества воды водоемов».
Ссылка на источник
3.2. Метод градуировочного графика
Для определения содержания вещества методом градуировочного графика готовят серию из 5–8 стандартных растворов разных концентраций и измеряют оптическую плотность каждого из растворов, делая не менее 3-х параллельных определений для каждой точки.
При выборе интервала концентраций стандартных растворов руководствуются следующими положениями:
1) он должен охватывать область возможных изменений концентраций исследуемого раствора. Желательно, чтобы оптическая плотность исследуемого раствора соответствовала примерно середине градуировочной кривой;
2) необходимо, чтобы в этом интервале концентраций при выбранной толщине кюветы и аналитической длине волны l соблюдался основной Закон светопоглощения, т.е. градуировочный график А = ?(С) был линейным;
3) интервал рабочих значений А, соответствующий интервалу стандартных растворов, должен обеспечивать максимальную прецизионность результатов измерений, т.е. А ? 0,14–1,9. Однако на практике встречается, что при значениях А ? 1,1–1,3 не соблюдается уже линейный характер зависимости А = ?(С).
При совокупности перечисленных условий измеряют оптическую плотность стандартных растворов с добавкой необходимых реагентов относительно растворителя и строят градуировочный график зависимости А = ?(С).
Полученная кривая (рис. 3.1) называется градуировочной кривой или градуировочным графиком.
Периодически 1 раз в месяц или в квартал, при замене новой партии реактивов, либо после ремонта фотоколориметра градуировочную кривую проверяют по 2–3 свежеприготовленным стандартным растворам и реагентам.
В общем случае, когда свет поглощается не только определяемым соединением, но и реагентом, экспериментальные данные измерений оптической плотности могут быть представлены следующими вариантами:
1. Оптические плотности стандартных растворов и раствора реагента (холостого опыта, содержащего определенный объем добавляемого реагента) измеряют относительно растворителя. Определяют разности значений ?А = А – АR (где А и АR – среднее значение при разных концентрациях) и строят график или рассчитывают уравнение зависимости А = ?(С). Этот подход наиболее применим для неустойчивых систем и реагентов и систем, содержащих примеси.
2. Оптическую плотность стандартных и исследуемых растворов измеряют относительно раствора реагента и строят зависимость А = ?(С). Этот вариант применяют, когда раствор холостого опыта (реагента) имеет высокое значение оптической плотности.
3. Оптическую плотность растворов измеряют относительно растворителя. Результат холостой пробы и его погрешность рассчитывают методом линейного регрессионного анализа.
Определив оптическую плотность исследуемого раствора АХ, находят ее значение на оси координат, а затем на оси абсцисс – соответствующее ей значение концентрации СХ.
Этот метод применяют при выполнении серийных фотометрических анализов, он дает хорошие результаты при соблюдении основного закона светопоглощения.
В отличие от других фотометрических методов, метод градуировочного графика позволяет определять концентрацию окрашенных растворов даже в тех случаях, когда основной закон светопоглощения не соблюдается. Для построения градуировочной кривой в этих случаях приготавливают порядка 10-и стандартных растворов разной концентрации и строят градуировочный график. Воспроизводимость определений при этом ниже, чем в случае линейной зависимости А = ?(С).
Зависимость А = ?(С) в общем виде математически можно выразить прямой линией, проходящей через начало координат:
А = bc, (3.6)
|
где b – |
угловой коэффициент линейного градуировочного графика и он равен |
мкг(мг)/А. (3.7)
В дальнейшем, при расчете искомой концентрации СХ пользуются только градуировочным коэффициентом:
(3.8)
|
где АХ – |
оптическая плотность анализируемого раствора; |
|
b – |
градуировочный коэффициент; |
|
V – |
общий объем пробы, см3; |
|
V1 – |
объем пробы, взятый на анализ, см3; |
|
СХ – |
искомая концентрация, мкг (мг). |
Если при фотометрировании растворов допускается какая-то систематическая погрешность, то графическая зависимость также может выражаться прямой линией, но не проходящей через начало координат. В этом случае в уравнении прямой появляется свободный член а и уравнение имеет следующий вид:
А = а + bc. (3.9)
Если отклонений от основного закона светопоглощения избежать не удается и графическая зависимость А = ?(С) становится нелинейной, то такую зависимость с достаточной степенью приближения можно аппроксимировать уравнением параболы, проходящей через начало координат:
А = аС + bc2, (3.10)
где а и b – коэффициенты в уравнении параболы.
При построении градуировочного графика различают следующие варианты:
– график для чистых стандартных растворов, построенный при оптимальных условиях. Такие графики следует с осторожностью использовать для определений неизвестных концентраций в растворах, содержащих мешающие ионы;
– график, построенный в присутствии отдельных мешающих компонентов матрицы, влияние которых достаточно изучено;
– график, построенный по стандартным растворам, содержащих все посторонние элементы анализируемых объектов.
Если
установлено, что разброс точек является
следствием случайных погрешностей, то
метод МНК позволяет найти положение
графика, наилучшим образом отражающее
искомую зависимость.
Градуировочный
график строят по экспериментально
полученным точкам, в координатах:
концентрация (по оси Х)– аналитический
сигнал (по оси У).
Если
доказана линейная зависимость
аналитического сигнала от концентрации
(уравнение 7.5) то задача МНК сводится к
тому, чтобы найти такие значения
коэффициентов «a» и «b», при которых
сумма квадратов расстояний точек снизу
от прямой, равна сумме квадратов
расстояний точек
сверху
от прямой. Иначе говоря, сумма
квадратов отклонений экспериментально
полученных точек от прямой минимальна.
Y
= aХ + b……..7,5
Коэффициенты
линейного уравнения «a»
и «b»
можно рассчитать по следующим формулам:
7,6
а
– тангенс угла наклона графика
относительно оси Х. (рис.7.1)
b
– отрезок, отсекаемый графиком на оси
Y.
Xi
– концентрация аналита в градуировочном
образце.
Y
– аналитический
сигнал.
Как
видно из формул, расчет этих коэффициентов
достаточно трудоемкий процесс. Значение
коэффициентов можно легко найти с
помощью компьютера. Надо в программе
«Excel»
выбрать категорию «Статистические»,
–
значение коэффициента «а» найти как
функцию «НАКЛОН»,
–
значение коэффициента «в» – «ОТРЕЗОК».
Определив
значения «a» и «b», для стандартных
(градуировочных) образцов, подставляют
их значения в уравнение 7.5 и рассчитывают
ординаты (Y)
точек. По полученным точкам строят
градуировочный график. (Рис. 7.1)
Градуировочный
график можно построить и другим способом
– с помощью компьютера. (С этим способом
мы познакомимся позже на практических
занятиях)
На
рисунке 7.1. показаны градуировочный
график, уравнение, отражающее линейную
зависимость аналитического сигнала от
концентрации аналита с указанием
коэффициентов (а=53,75; в=0,595) и значение
R2,.
Рис.7.1.
Градуировочный график для определения
концентрации железа в яблочном соке,
построенный методом наименьших квадратов
В
некоторых приборах (например – СФ-46,
КФК – 3) можно внести значения коэффициентов
«а» и «в» в память встроенного
микропроцессора. После этого на шкале
прибора сразу можно получить значение
концентрации аналита.
В
современных приборах состыкованных с
компьютером, имеются программные
обеспечения (П.О), позволяющие после
введения концентраций всех градуировочных
образцов и измерения аналитических
сигналов получить на мониторе готовый
градуировочный график и уравнение его
описывающее. К таким приборам относятся
:
1. Атомно-эмиссионный
спектрометр «ПАПУАС 4ДИ»
2.
Атомно-абсорбционные спектрометры типа
«КВАНТ»
3.
Рентгено-флуоресцентные спектрометры
серии «Спектроскан» и множество приборов
для молекулярного спектрального анализа.
Перечисленные
приборы имеются в лаборатории спектрального
анализа ПК №39.
7.3. Определение концентрации аналита в анализируемом образце с помощью градуировочного графика и градуировочного уравнения.
Концентрацию
аналита в анализируемом образце можно
определить по градуировочному графику.
Для этого надо несколько раз (3-5) провести
анализ исследуемого образца. Измерить
аналитический сигнал аналита в условиях
повторяемости. Рассчитать среднее
значение аналитического сигнала и по
градуировочному графику определить
концентрацию.
Можно
определить концентрацию аналита без
построения градуировочного графика,
использую градуировочное уравнение.
Зная
коэффициенты градуировочного уравнения,
нетрудно рассчитать концентрацию
аналита в исследуемом образце по формуле.
(7.7)
Пример.
Для определения концентрации (ppm)
железа в яблочном соке, определили
коэффициенты градуировочного уравнения
по стандартным образцам (Рис. 7.1).
Y=53,75Х
+ 0,595; а=53,75; b=0,595
Выполнили
три измерения аналитического сигнала
для исследуемого образца и получили
значения: Y1=22,51;
Y2=
22,44; Y3
=22,66.
Каждое
из трех значений Y
подставили в уравнение 7.7 и рассчитали
три значения концентрации:
Х1=(22,51-
0,595)/ 53,75=0,408; Х2=(22,44
– 0,595)/ 53,75=0,406
Х3=(22,66-
0,595)/ 53,75=0,411
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Взаимосвязь процедур внутрилабораторного контроля и проверки стабильности градуировочных характеристик.
Ранее считалось, что для оценки качества результатов анализа рекомендуется использовать процедуры внутрилабораторного контроля, которые рассчитаны на контроль показателей качества результатов анализа, получаемых в конкретной лаборатории.
Внутрилабораторный контроль включает в себя такие составляющие, как оперативный контроль процедуры выполнения анализа и контроль стабильности результатов анализа.
Следует отметить, что в некоторых методиках количественного химического анализа используют градуировочные характеристики, применение которых насчитывает более чем двухсотлетнюю историю.
Коэффициенты градуировочных характеристик периодически контролируются в рамках процедур проверки стабильности градуировочных характеристик.
Таким образом, появление процедур внутрилабораторного контроля как полноценной документированной системы контроля качества результатов анализа произошло сравнительно недавно и касается всей процедуры анализа и всех методик, выполняемых в лаборатории.
Проверка стабильности градуировочных характеристик зародилась значительно раньше, но касается не всей процедуры анализа и не всех методик, выполняемых в лаборатории.
На первый взгляд кажется, что процедуры оперативного контроля с образцом для контроля и контроля градуировочной характеристики с использованием градуировочного раствора совершенно аналогичны по технике выполнения, что обе процедуры показывают готовность методики к работе, т.е. к анализу рабочих проб. Поэтому возникает вопрос, возможно ли, для экономии времени и материальных ресурсов в лаборатории, сократить количество проводимых проверок для оценки качества результатов анализа.
Работы по контролю градуировочных характеристик можно считать одним из этапов внутрилабораторного контроля. Контроль стабильности градуировочных характеристик необходимо осуществлять, когда при выполнении измерений применяют средства измерений, установленные характеристики которого могут изменяться в течение какого-то интервала времени.
Однако следует учитывать, что контроль градуировочных характеристик гарантирует только проверку качества работы средства измерения, но не отвечает за правильность процедуры предварительной подготовки пробы к измерению и за весь ход анализа.
Для лабораторий, которые выполняют анализы на заказ или анализируют готовую продукцию, важен каждый результат анализа. Для таких лабораторий важен юридический и статусный аспект гарантии качества результатов анализа, такие лаборатории будут выполнять все требования методик анализа.
Подумать о совмещении контроля качества результатов анализа по внутрилабораторному контролю с контролем градуировочной характеристики могут лаборатории, выполняющие рутинные анализы в стабильных условиях, когда заказчика результатов анализа интересует не отдельные результаты анализа, а совокупность результатов за длительный период, исключая аварийные ситуации. К таким лабораториям можно отнести гидрометеорологические лаборатории, экологические лаборатории по контролю водных объектов, почвы, лаборатории водоканалов по контролю качества питьевой воды и другие. Полезные рекомендации по совмещению этих видов контроля приведены в МР 18.1.04-2005 “Методические рекомендации. Система контроля качества результатов анализа проб объектов окружающей среды”.
Из этого документа следует, что, так как внутрилабораторный контроль стабильности результатов анализа это более общий контроль, охватывающий всю методику в целом, то контроль стабильности градуировочной характеристики можно не проводить в тот период времени, когда ведется контроль стабильности результатов анализа.
Однако для методик по анализу газовых сред, вследствие невозможности приготовления адекватного средства контроля и разделения отобранной пробы, контроль стабильности градуировочной характеристики может являться основным видом контроля. При этом результаты контроля стабильности градуировочной характеристики следует оформлять в виде контрольных карт.
Построение градуировочного графика.
Основой для построения градировочного графика является приготовление стандартных растворов.
Стандартные растворы необходимо готовить из аттестованных государственных образцов(ГСО). Если таковых не имеется, необходимо четко придерживаться основных требований к точности приготовления стандартных растворов:
– следует применять соединения квалификации не ниже чда;
– использование реактивов с просроченным сроком годности недопустимо;
– для приготовления стандартных растворов использовать только гостированную мерную посуду.
Особое внимание обратить на условия и сроки хранения растворов с содержанием вещества 1 мг/см3 хранят 1 год, 0,1 мг/см3 – 3 месяца (если нет других указаний, а также если нет помутнения, хлопьев, осадка), растворы с меньшим содержанием применяются свежеприготовленными. Стандартные растворы фильтровать не допускается.
Для определения содержания вещества методом градуировочного графика готовят 3 серии шкал стандартов. указания по приготовлению шкалы стандартов конкретно оговорены в каждой методике.
Внимание, при приготовлении параллельных шкал рабочие растворы готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора, который готовится из одной взятой навески или ГСО.
Градуировочный график строят на миллиметровой бумаге или в электронном виде в формате Excel, откладывая на оси абсцисс, указанную в методике определения концентрацию, а по оси ординат – измеренные значения оптической плотности.
Количественное значение оптической плотности для каждой точки градуировочного графика определяется как среднее арифметическое результатов параллельных измерений 3-х шкал.
С целью уменьшения погрешности графического измерения, необходимо подобрать такой масштаб графика, чтобы угол его наклона приблизительно равнялся 45о.
Градуировочный график должен нести следующую информацию:
· название определения;
· НД на метод проведения исследования;
· метод определения;
· марка спектрофотометра, его заводской номер;
· длина волны;
· длина рабочей грани кюветы;
· раствор сравнения (растворитель, нулевой раствор и т.д.), т.е. относительно чего снимались показания испытуемого раствора;
· дата построения;
· даты поверки;
· на графике должны присутствовать данные 3-х параллельных измерений и среднее арифметическое значение (в виде таблицы).
Градуировочный график строится один раз в год и после ремонта прибора. Оформление градуировочного графика может быть в на миллиметровой бумаге или с помощью таблиц в формате xl если нет прибора с программным обеспечением построения градуировочных характеристик. Поверка графика должна проводиться 1 раз в квартал (если нет других указаний в методике определения. Например, график на определение фтора в питьевой воде по ГОСТ 4386–89 необходимо поверять 1 раз в месяц), а также после приготовления реактивов из новой партии, поверки прибора. Поверка проводится по 3-м точкам графика наиболее часто встречающихся в работе концентраций. Данные поверки заносятся в журнал поверок градуировочных графиков или наносятся на обратную сторону графика в виде таблицы.
При построении градуировочного график должна соблюдаться прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией. Прямолинейность графика сохраняется только в интервале концентраций, указанных в методике. Поэтому продлевать градуировочную прямую выше последней указанной в методике точки не допустимо. Находить значение концентраций испытуемого раствора по градуировочному графику ниже первой точки графика не рекомендуется, т.к. это определение несет большую погрешность.
Несмотря на простоту и погрешность. В таком случае результат исследования следует записывать в виде “менее … мг/ дмз.
Удобство, практическое использование градуировочных графиков в ряде случаев вносит дополнительную погрешность при определении концентрации растворов как за счет субъективного построения графической зависимости, так и за счет несоответствия графичеких (масштабных) погрешностей и погрешностей измерения оптических плотностей. Поэтому для получения более объективных результатов в фотометрическом анализе целесообразно построение градуировочного графика методом регрессивного анализа (уравнение регрессии).
В практике для построения градуировочных графиков и расчета коэффициента уравнения регрессии используется метод наименьших квадратов, который имеет погрешность 1–5% при доверительной вероятности 95%. В связи с этим в фотоэлектроколориметрии при построении градуировочных графиков применяется метод наименьших квадратов.
Точная зависимость между концентрацией определяемого ингредиента (Х) и оптической плотностью (Y) будет выражаться уравнением: y=a+bх (I),
которое называется уравнением регрессии или уравнением градуировочного графика. На градуировочном графике это уравнение представляет уравнение прямой. Первая и последняя точка отрезка есть диапазон определения, регламентируемый данной методикой.
Уравнение градуировочного графика (I) после подстановки в него значений коэффициентов а и в будет иметь вид:
y=0,0071+0,0032х
Подставляя в это уравнение значения концентрации (5,0; 10,0; 30,0; 50,0; 70,0; 100,0) получают расчетные значения оптических плотностей yрасч (0,0231; 0,0391; 0,1031; 0,1671; 0,2311; 0,3271).
Откладывая на оси абсцисс значения концентрации, а по оси ординат расчетные значения оптических плотностей, по данному уравнению строят градуировочный график.
Полученное уравнение градуировочного графика можно использовать для обсчета результатов исследования. Для этого значение измеренной оптической плотности (y) подставляют в уравнение и рассчитывают х:
Результат, найденный по уравнению регрессии или по градуировочному графику необходимо подставить в формулу обработки результатов, приведенную в методике определения.
Для контроля аналитической работы получение более точных результатов параллельно определяют и вычисляют сходимость результатов (Р,%), т.е. качество измерений, отражающих близость друг к другу результатов, полученных в одинаковых условиях.
Расчет погрешности между параллельными исследованиями (y1,y2,y3) следует производить по следующей формуле:
Для большинства макрокомпонентов, содержание которых в воде более 10 мг/дм3, рекомендуется значение сходимости до 10%, с содержанием от 10 до 1 мг/дм3 – 10–15%, от 1 до 0,01 мг/дм3 – 15–25%, менее 0,01 мг/дм3 – 30%.
При этом воспроизводимость результатов не должна превышать +15% (показано практикой при фотометрических измерениях с доверительной вероятностью 95%).
Выполнения измерений (далее – МВИ) градуировочных характеристик (далее – ГХ) средств измерений состава и свойств веществ и материалов (далее – СИ) также возможно проводить по РМГ 54-2002 ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с использованием стандартных образцов.
Контроль стабильности градуировочных характеристик (ГХ)
Периодичность контроля устанавливается в применяемой методике или на основании опыта работы лаборатории с используемым ею средством измерений
Контроль стабильности ГХ, как правило, является вспомогательным видом контроля и вводится с целью сокращения трудоемкости процедур по контролю стабильности результатов анализа.
Контроль стабильности ГХ необходимо осуществлять, когда при выполнении измерений применяют СИ, установленные характеристики которого могут изменяться в течение короткого интервала времени. В этом случае стабильность ГХ контролируют перед каждой (очередной) серией измерений не позднее установленного интервала времени.
Если лаборатория выполняет определения содержания конкретного показателя периодически (например, один раз в неделю), то рекомендуется стабильность ГХ контролировать перед каждой серией измерений содержания этого показателя Контроль стабильности ГХ проводят также при смене реактивов, оборудования, персонала или изменении условий проведения аналитических работ (АР), например, при изменении условий окружающей среды, если известно, что при этом метрологические характеристики применяемого СИ могут меняться Стабильность ГХ контролируют
а) с использованием одного средства контроля, если известно, что градуировочная зависимость линейна в достаточно широком диапазоне измеряемых концентраций. При этом контроль проводят либо в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого показателя в рабочих пробах, либо в середине градуировочного диапазона, если значения содержаний определяемого показателя в рабочих пробах приблизительно равно удаленно находятся от середины диапазона градуировки;
б) с использованием двух средств контроля, позволяющих контролировать точки градуировки вблизи ее начала и окончания, если известно, что начальные и конечные точки градуировки «чувствительны» (неустойчивы) к изменениям различных факторов или если о стабильности градуировки имеется мало информации.
Если в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого показателя в рабочих пробах в применяемой методике установлены разные значения характеристик погрешности или нормативов контроля стабильности ГХ, то контроль стабильности ГХ проводят для различных диапазонов установленной ГХ.
Результаты контроля стабильности ГХ оформляют в соответствии с нормативной документацией на определяемый показатель.
Литература
МР 18.1.04-2005 Система контроля качества результатов анализа проб объектов окужающей среды.
Р 50.2.028-2003 ГСИ. Алгоритмы построения градуировочных характеристик средств измерений
РМГ 54-2002 ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с использованием стандартных образцов
ГОСТ Р ИСО 11095-2007 Статистические методы. Линейная калибровка с использованием образцов сравнения
МИ 2175-91 Градуировочные характеристики средств измерений. Методы построения. Оценивание погрешностей.
Терещенко А.Г., Пикула Н.П. Внутрилабораторный контроль качества результатов химического анализа
Булатов М.И., Малинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа
Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды под редакцией Арановича Г.И.
Новиков Ю.В., Ласточкина К.О., Болдина З.Н. Методы исследования качества воды водоемов
