Download Article
Download Article
Atomic mass is the sum of all the protons, neutrons, and electrons in a single atom or molecule. However, the mass of an electron is so small, it is considered negligible and not included in the calculation.[1]
Though technically incorrect, the term is also often used to refer to the average atomic mass of all of the isotopes of one element. This second definition is actually the relative atomic mass, also known as the atomic weight, of an element.[2]
The atomic weight takes into account the average of the masses of naturally occurring isotopes of the same element. Chemists need to distinguish between these two types of atomic mass to guide their work – an incorrect value for atomic mass can, for instance, lead to an incorrect calculation of an experiment’s yield.
-
1
Understand how atomic mass is represented. Atomic mass, the mass of a given atom or molecule, can be expressed in standard SI mass units – grams, kilograms, etc. However, because atomic masses, when expressed in these terms, are incredibly small, atomic mass is often expressed in unified atomic mass units (usually shortened to “u” or “amu”) or in Dalton’s (Da). The standard for one atomic mass unit is equal to 1/12th of the mass of a standard carbon-12 isotope.[3]
- The atomic mass is the number of grams of the element in one mole of atoms of the element. This is a very useful property when it comes to practical calculations, as it allows easy conversion between the mass and moles of a given quantity of atoms or molecules of the same type.
-
2
Locate atomic mass on the periodic table. Most standard periodic tables list the relative atomic masses (atomic weights) of each element. This is almost always written as a number at the bottom of the element’s square on the table, under its one or two letter chemical symbol. This number is usually expressed as a decimal rather than as a whole number.
- Note that the relative atomic masses listed on the periodic table are average values for the associated element. Chemical elements have different isotopes – chemical forms that differ in mass because of the addition or subtraction of one or more neutrons to the atom’s nucleus.[4]
Thus, the relative atomic mass listed on the periodic table is suitable as an average value for atoms of a certain element, but not as the mass of a single atom of that element. - Relative atomic masses, as listed on the periodic table, are used to calculate molar masses for atoms and molecules. Atomic masses, when expressed in amu, as on the periodic table, are technically unitless. However, by simply multiplying an atomic mass by 1 g/mol, a workable quantity is obtained for an element’s molar mass – the mass (in grams) of one mole of an element’s atoms.
- For example, the atomic mass of iron is 55.847 amu, which means one mole of iron atoms would weigh 55.847 grams.
Advertisement
- Note that the relative atomic masses listed on the periodic table are average values for the associated element. Chemical elements have different isotopes – chemical forms that differ in mass because of the addition or subtraction of one or more neutrons to the atom’s nucleus.[4]
-
3
Understand that periodic table values are an average atomic mass for an element. As has been noted, the relative atomic masses listed for each element on the periodic table are average values of all of an atom’s isotopes. This average value is valuable for many practical calculations – like, for instance, calculating the molar mass of a molecule comprised of several atoms. However, when dealing with individual atoms, this number is sometimes insufficient.
- Because it’s an average of several different types of isotopes, the value on the periodic table isn’t the exact value for any single atom’s atomic mass.
- The atomic masses for individual atoms must be calculated by taking into account the exact number of protons and neutrons in a single atom.
Advertisement
-
1
Find the atomic number of the element or isotope. The atomic number is the number of protons in an element, and never varies.[5]
For example, all hydrogen atoms, and only hydrogen atoms, have 1 proton. Sodium has an atomic number of 11 because its nucleus has 11 protons, while oxygen has an atomic number of 8 because its nucleus has 8 protons. You can find the atomic number of any element on the periodic table – in nearly all standard periodic tables: it’s the number above an element’s 1 or 2-letter chemical symbol. This number will always be a positive whole number.- Let’s say that we’re working with the carbon atom. Carbon always has 6 protons, so we know its atomic number is 6. We can also see on the periodic table that the square for carbon (C) has a “6” at the top, signifying that carbon’s atomic number is 6.
- Note that an element’s atomic number doesn’t have any direct bearing on its relative atomic mass as listed on the periodic table. Though, especially among elements at the top of the periodic table, it may seem that an atoms’ atomic mass is about twice its atomic number, atomic mass isn’t ever calculated by doubling an element’s atomic number.
-
2
Find the number of neutrons in the nucleus. The number of neutrons can vary among atoms of a certain element. While 2 atoms with the same number of protons and differing numbers of neutrons are both the same element, they are different isotopes of that element. Unlike the number of protons in an element, which never changes, the number of neutrons in atoms of a certain element can vary often enough that the average atomic mass of the element must be expressed as a decimal value between two whole numbers.
- The number of neutrons can be determined by the isotope designation of the element. For example, carbon-14 is a naturally occurring radioactive isotope of carbon-12. You will often see an isotope designated with the number as a superscript before the element symbol: 14C. The number of neutrons is calculated by subtracting the number of protons from the isotope number: 14 – 6 = 8 neutrons.
- Let’s say the carbon atom we’re working with has six neutrons (12C). This is by far the most common isotope of carbon, accounting for nearly 99% of all carbon atoms.[6]
However, about 1% of carbon atoms have 7 neutrons (13C). Other types of carbon atoms with more or less than 6 or 7 neutrons exist in very small amounts.
-
3
Add the proton and neutron count. This is the atomic mass of that atom. Don’t worry about the number of electrons orbiting the nucleus – their combined mass is very, very small, so, in most practical cases, it won’t significantly affect your answer.[7]
- Our carbon atom has 6 protons + 6 neutrons = 12. The atomic mass of this specific carbon atom is 12. If it was a carbon-13 isotope, on the other hand, we would know that it has 6 protons + 7 neutrons = an atomic weight of 13.
- The actual atomic weight of carbon-13 is 13.003355[8]
, and is more precise because it was determined experimentally. - Atomic mass is very close to the isotope number of an element. For basic calculation purposes, isotope number is equal to atomic mass. When determined experimentally, the atomic mass is slightly higher than the isotope number due to the very small mass contribution from electrons.
Advertisement
-
1
Determine which isotopes are in the sample. Chemists often determine the relative proportions of isotopes in a given sample by using a special tool called a mass spectrometer. However, at student-level chemistry, this information is often provided for you on school tests, etc., in the form of established values from scientific literature.
- For our purposes, let’s say we’re working with the isotopes carbon-12 and carbon-13.
-
2
Determine the relative abundance of each isotope in the sample. Within a given element, different isotopes appear in different proportions. These proportions are almost always expressed as percentages. Some isotopes will be very common, while others will be very rare – at times, so rare that they can barely be detected. This information can be determined through mass spectrometry or from a reference book.
- Let’s say that the abundance of carbon-12 is 99% and the abundance of carbon-13 is 1%. Other carbon isotopes do exist, but they exist in quantities so small that, for this example problem, they can be ignored.
-
3
Multiply the atomic mass of each isotope by its proportion in the sample. Multiply the atomic mass of each isotope by its percent abundance (written as a decimal). To convert a percentage to a decimal, simply divide it by 100. The converted percentages should always add up to 1.
- Our sample contains carbon-12 and carbon-13. If carbon-12 makes up 99% of the sample and carbon-13 makes up 1% of the sample, multiply 12 (the atomic mass of carbon-12) by 0.99 and 13 (the atomic mass of carbon-13) by 0.01.
- A reference book will give percent proportions based on all the known amounts of an element’s isotopes. Most chemistry textbooks include this information in a table at the end of the book. A mass spectrometer can also yield the proportions for the sample being tested.
-
4
Add the results. Sum the products of the multiplications you performed in the previous step. The result of this addition is the relative atomic mass of your element – the average value of the atomic masses of your element’s isotopes. When discussing an element in general, and not specific isotopes of that element, this value is used.
- In our example, 12 x 0.99 = 11.88 for carbon-12, while 13 x 0.01 = 0.13 for carbon-13. The relative atomic mass of our example is 11.88 + 0.13 = 12.01.
Advertisement
Add New Question
-
Question
How do I find the mass number of an atom?
Add the protons and neutrons together to find the mass, or add the masses of the isotopes multiplied by the atom’s natural abundance.
-
Question
If 1 amu is 1/12 of a carbon 12 atom, why is it that when I add the masses of the individual parts of a carbon 12 atom, I get more than 12 amu?
1 u = 1/12 the mass of carbon 12 by definition. You’re adding the masses of uncombined protons and neutrons, 1.0073 u and 1.0087 u respectively. But when those particles fuse together to form an atom, some of the mass is converted into energy according to E=mc^2. The lost mass is called the “mass defect”, and the equivalent amount of energy is the “binding energy.”
-
Question
How can I find the mass of any atom to convert it in a.m.u.?
We can find the mass of any atom by adding the electrons, protons and neutrons.
See more answers
Ask a Question
200 characters left
Include your email address to get a message when this question is answered.
Submit
Advertisement
Things You’ll Need
- Chemistry reference book
- Calculator
References
About This Article
Article SummaryX
To calculate atomic mass, start by finding the atomic number of the element, which is the number above the element on the periodic table. Next, find the number of neutrons in the nucleus by subtracting the atomic number from the isotope number. Finally, add the atomic number and the number of neutrons to get the atomic mass. To learn how to locate an element’s atomic mass on the periodic table, keep reading!
Did this summary help you?
Thanks to all authors for creating a page that has been read 953,223 times.
Reader Success Stories
-
“I couldn’t do my homework for my science teacher without this article, it has helped me understand the topic…” more
Did this article help you?
Загрузить PDF
Загрузить PDF
Протоны, нейтроны и электроны – основные частицы, из которых состоит атом. Протоны заряжены положительно, электроны – отрицательно, а нейтроны и вовсе не имеют заряда.[1]
Масса электронов очень мала, а масса протонов и нейтронов практически одинакова.[2]
На самом деле, найти в атоме количество протонов, нейтронов и электронов довольно просто, нужно только научиться ориентироваться по периодической таблице химических элементов Д.И.Менделеева.
-
1
Возьмите периодическую таблицу элементов. Это система, в которой элементы организованы в зависимости от их атомной структуры. Цветное одно- или двухбуквенное сокращение – это название элемента в сокращенном виде. В таблице также представлена информация об атомном номере элемента и атомной массе.[3]
- Таблицу Менделеева можно найти в учебнике по химии или в Интернете.
- Во время контрольных работ периодическую таблицу обычно предоставляют.
-
2
Найдите в таблице нужный вам элемент. Каждый элемент в таблице располагается под своим номером. Все элементы можно разделить на металлы, неметаллы и метоллоиды (полуметаллы). В этих группах элементы классифицируются еще на несколько групп: щелочные металлы, галогены, инертные газы.[4]
- Группы (столбцы) и периоды (строки) нужны для систематизации, по ним легко найти нужный вам элемент.
- Если вы ничего не знаете о нужном вам элементе, просто найдите его в таблице.
-
3
Найдите атомный номер элемента. Атомный номер обозначает число протонов в ядре атома.[5]
Атомный номер располагается над символом элемента, обычно в левом верхнем углу клетки. Он покажет вам, сколько протонов содержится в одном атоме элемента.- Например, Бор (В) обозначен в таблице под номером 5, поэтому у него 5 протонов.
-
4
Определите количество электронов. Протоны – это положительно заряженные частицы в ядре атома. Электроны представляют собой частицы, которые несут отрицательный заряд. Поэтому когда элемент находится в нейтральном состоянии, то есть его заряд будет равен нулю, число протонов и электронов будет равным.
- Например, Бор (В) обозначен в таблице под номером 5, поэтому можно смело утверждать, что у него 5 электронов и 5 протонов.
- Однако если элемент содержит отрицательный или положительный ион, то протоны и электроны не будут одинаковыми. Вам придется вычислить их. Число ионов выглядит как маленький, верхний индекс после элемента.
-
5
Найдите атомную массу элемента. Чтобы найти число нейтронов, вам сначала нужно вычислить атомную массу элемента. Атомная масса – это средняя масса атомов данного элемента, ее нужно рассчитывать. Имейте в виду, что у изотопов атомная масса отличается.[6]
. Атомная масса указана под символом элемента.- Округляйте атомную массу до ближайшего целого числа. Например, атомная масса бора = 10,811, соответственно, ее можно округлить до 11.
-
6
Вычтите из атомной массы атомный номер. Чтобы определить количество нейтронов, нужно вычесть атомный номер из атомной массы. Помните, что атомный номер – это число протонов, которое вы уже определили.[7]
- Возьмем наш пример с бором: 11 (атомная масса) – 5 (атомный номер) = 6 нейтронов.
Реклама
-
1
Определите число ионов. Ион – это атом, состоящий из положительно заряженного ядра, в котором находятся протоны и нейтроны, и отрицательно заряженных электронов. Атом несет нейтральный заряд, но заряд может быть положительным и отрицательным из-за электронов, которые атом может отдавать и принимать.[8]
Поэтому число протонов в атоме не меняется, а число электронов в ионе может меняться.- Электрон несет отрицательный заряд, поэтому если атом отдает электроны, то сам становится заряженным положительно. Когда атом принимает электроны, он становится отрицательно заряженным ионом.
- Например, у N3- заряд -3, а у Ca2+ заряд +2.
- Помните, если число ионов не указано в таблице, вам не нужно делать подобные вычисления.
-
2
Вычтите заряд из атомного номера. Если ион положительно заряжен, нужно вычесть из атомного номера заряд. Если у иона положительный заряд, значит, он отдал электроны. Чтобы подсчитать оставшееся число электронов, нужно вычесть заряд от атомного номера. Если ион заряжен положительно, значит, в нем больше протонов, чем электронов.
- Например, у Ca2+ заряд +2, поэтому можно сказать, что он отдал два электрона. Атомный номер кальция = 20, поэтому у его иона 18 электронов (20-2=18).
-
3
Если ион заряжен отрицательно, чтобы узнать число электронов, нужно добавить заряд к атомному номеру. Потому что ион стал отрицательным из-за того, что принял лишние электроны. Так что нужно просто прибавить заряд к атомному номеру, тогда вы получите число электронов. Разумеется, если ион заряжен отрицательно, то электронов в нем больше, чем протонов.
- Например, у N3- заряд -3, значит, азот получил три дополнительных электрона. Атомный номер азота 7, поэтому число электронов у азота = 10. (то есть 7+3=10).
Реклама
Об этой статье
Эту страницу просматривали 949 885 раз.
Была ли эта статья полезной?
Ученик
(148),
закрыт
10 лет назад
Екатерина
Гуру
(3248)
10 лет назад
Число электронов, содержащихся в одном моле
N(e) = 1моль*Na = 6,02*10^23 электронов
где Na = 6,02*10^23 1/моль – число Авогадро
Масса одного моля электронов равна массе одного электрона, умноженной на число электронов, содержащихся в одном моле
m = m(e)*N(e) = 9,1*10^(-31)*6,02*10^23 = 54,782*10^(-8) кг = 54,782*10^(-5) г
m(e) = 9,1*10^(-31) кг – масса одного электрона
Исторически сначала был открыт закон Дальтона (закон кратных отношений) – что элементы вступают в реакции всегда в строго определённом весовом соотношении. Это позволило составить таблицу относительных атомных масс. Было найдено, что наименьшая атомная масса – у водорода, а массы всех прочих кратны ей, поэтому массы атомов всех остальных элементов стали выражать через массу атома водорода. Собсно, именно это утверждение и составляет суть упомянутого метода Конницаро.
Но это ещё никак не говорило о том, чему же равна масса атома водорода “в граммах”. То есть не существовало абсолютной единицы атомной массы.
Способ к определению этой единицы появился с открытием закона Авогадро (это произошло вскоре после открытия Дальтона): в равных объёмах различных газов, взятых при одинаковых температуре и давлении, содержится одно и то же число молекул. Вскоре этот закон был распространён и на остальные вещества. Так появилось понятие моля и молярной массы, поэтому всё, что осталось, – это определить точное значение числа Авогадро (сущий пустяк…).
Путь к численному определению яисла Авогадро, а значит, и к определению “истинной массы” атома, открыл закон Фарадея для электролиза: на выделение 1 моля вещества при электролизе требуется заряд, пропорциональный “постоянной Фарадея” (коэффициент пропорциональности – валентность элемента, выделяемого при электролизе). Как только в конце 19 века Милликену удалось непосредственно измерить заряд электрона, по величине этого заряда и по значению постоянной Фарадея удалось вычислить значение числа Авогадро, а значит – вычислить и “атомную единицу массы”, массу одного атома водорода (сейчас у 1 а.е.м несколько другое определение, но оно связано чисто с методологией измерения, обеспечивающей максимальную точность и воспроизводимость, а не с природой оной массы).
Справедливости ради стоит отметить, что ещё до определения заряда электрона значение числа Авогадро определил австрийский физик Й. Лошмидт (“число Лошмидта” иногда используется и по сей день). Он, на основе газокинетической теории газов, сумел определить число молекул газа в 1 см³, откуда враз вычисляется число Авогадро. Но определение через заряд электрона и постоянную Фарадея оказалось более точным.
А масс-спектрометры – это уже совсем другая история…
Макеты страниц
Удельный заряд электрона (т. е. отношение ) был впервые измерен Томсоном в 1897 г. с помощью разрядной трубки, изображенной на рис. 74.1. Выходящий из отверстия в аноде А электронный пучок (катодные лучи; см. § 85) проходил между пластинами плоского конденсатора и попадал на флуоресцирующий экран, создавая на нем светящееся пятно.
Подавая напряжение на пластины конденсатора, можно было воздействовать на пучок практически однородным электрическим полем. Трубка помещалась между полюсами электромагнита, с помощью которого можно было создавать на том же участке пути электронов перпендикулярное к электрическому однородное магнитное поле (область этого поля обведена на рис. 74.1 пунктирной окружностью). При выключенных полях пучок попадал на экран в точке О. Каждое из полей в отдельности вызывало смещение пучка в вертикальном направлении. Величины смещений определяются полученными в предыдущем параграфе формулами (73.3) и (73.4).
Включив магнитное поле и измерив вызванное им смещение следа пучка
Томсон включал также электрическое поле и подбирал его значение так, чтобы пучок снова попадал в точку О. В этом случае электрическое и магнитное поля действовали на электроны пучка одновременно с одинаковыми по величине, но противоположно направленными силами. При этом выполнялось условие
Решая совместно уравнения (74.1) и (74.2), Томсон вычислял .
Буш применил для определения удельного заряда электронов метод магнитной фокусировки. Суть этого метода заключается в следующем. Допустим, что в однородном магнитном поле вылетает из некоторой точки слегка расходящийся симметричный относительно направления поля пучок электронов, имеющих одинаковую по величине скорость v. Направления, по которым вылетают электроны, образуют с направлением В небольшие углы а. В § 72 было выяснено, что электроны движутся в этом случае по спиральным траекториям, совершая за одинаковое время
полный оборот и смещаясь вдоль направления поля на расстояние , равное
Рис. 74.1.
Вследствие малости угла а расстояния (74.3) для разных электронов оказываются практически одинаковыми и равными (для малых углов ). Следовательно, слегка расходящийся пучок сфокусируется в точке, отстоящей от точки вылета электронов на расстояние
В опыте Буша электроны, испущенные раскаленным катодом К (рис. 74.2), ускоряются, проходя разность потенциалов U, приложенную между катодом К и анодом А. В результате они приобретают скорость и, значение которой может быть найдено из соотношения
Вылетев затем из отверстия в аноде, электроны образуют узкий пучок, направленный вдоль оси эвакуированной трубки, вставленной внутрь соленоида. На входе в соленоид помещается конденсатор, на который подается переменное напряжение. Поле, создаваемое конденсатором, отклоняет электроны пучка от оси прибора на небольшие изменяющиеся со временем углы а. Это приводит к «завихрению» пучка — электроны начинают двигаться по различным спиральным траекториям. На выходе из соленоида ставится флуоресцирующий экран. Если подобрать магнитную индукцию В так, чтобы расстояние Г от конденсатора до экрана удовлетворяло условию
(l — шаг спирали, — целое число), то точка пересечения траекторий электронов попадет на экран — электронный пучок окажется сфокусированным в этой точке и возбудит на экране резкое светящееся пятно. Если условие (74.6) не соблюдается, светящееся пятно на экране будет размытым. Решив совместно уравнения (74.4), (74.5) и (74.6), можно найти
Наиболее точное значение удельного заряда электрона, установленное с учетом результатов, полученных разными методами, равно
Величина (74.7) дает отношение заряда электрона к его массе покоя . В опытах Томсона, Буша и других аналогичных опытах определялось отношение заряда к релятивистской массе, равной
Рис. 74.2
В опытах Томсона скорость электронов составляла примерно 0,1 с. При такой скорости релятивистская масса превышает массу покоя на 0,5%. В последующих опытах скорость электронов достигала очень больших значений. Во всех случаях было обнаружено уменьшение измеряемых значений с ростом v, происходившее в точном соответствии с формулой (74.8).
Заряд электрона был определен с большой точностью Милликеном в 1909 г. В закрытое пространство между горизонтально расположенными пластинами конденсатора (рис. 74.3) Милликен вводил мельчайшие капельки масла. При разбрызгивании капельки электризовались, и их можно было устанавливать неподвижно, подбирая величину и знак напряжения на конденсаторе.
Равновесие наступало при условии
здесь — заряд капельки, Р — результирующая силы тяжести и архимедовой силы, равная
(74.10)
( — плотность капельки, — ее радиус, — плотность воздуха).
Из формул (74.9) и (74.10), зная , можно было найти . Для определения радиуса измерялась скорость равномерного падения капельки в отсутствие поля. Равномерное движение капельки устанавливается при условии, что сила Р уравновешивается силой сопротивления (см. формулу (78.1) 1-го тома; — вязкость воздуха):
(74.11)
Движение капельки наблюдалось с помощью микроскопа. Для измерения определялось время, за которое капелька проходила расстояние между двумя нитями, видимыми в поле зрения микроскопа.
Точно зафиксировать равновесие капельки очень трудно. Поэтому вместо поля, отвечающего условию (74.9), включалось такое поле, под действием которого капелька начинала двигаться с небольшой скоростью вверх. Установившаяся скорость подъема определяется из условия, что сила Р и сила в сумме уравновешивают силу
(74.12)
Исключив из уравнения (74.10), (74.11) и (74.12) Р и , получим выражение для
(в эту формулу Милликен вносил поправку, учитывающую, что размеры капелек были сравнимы с длиной свободного пробега молекул воздуха).
Рис. 74.3.
Итак, измерив скорость свободного падения капельки и скорость ее подъема известном электрическом поле , можно было найти заряд капельки е. Произведя измерение скорости при некотором значении заряда , Милликен вызывал ионизацию воздуха облучая пространство между пластинами рентгеновскими лучами. Отдельные ионы, прилипая к капельке, изменяли ее заряд, в результате чего скорость также менялась. После измерения нового значения скорости снова облучалось пространство между пластинами и т. д.
Измеренные Милликеном изменения заряда капельки и сам заряд каждый раз получались целыми кратными одной и той же величины . Тем самым была экспериментально доказана дискретность электрического заряда, т. е. тот факт, что всякий заряд слагается из элементарных зарядов одинаковой величины.
Значение элементарного заряда, установленное с учетом измерений Милликена и данных, полученных другими методами, равно
(74.13)
Такую же величину имеет заряд электрона.
Из (74.7) и (74.13) получается для массы покоя электрона значение
(74.14)
приблизительно в 1840 раз меньшее массы самого легкого из атомов — атома водорода.
В обнаружении дискретной природы электричества сыграли большую роль законы электролиза, установленные экспериментально Фарадеем в 1836 г. Согласно этим законам масса вещества, выделяющегося при прохождении тока через электролит, пропорциональна переносимому током заряду
(74.15)
Здесь М — масса моля выделяющегося вещества, — валентность этого вещества, F — постоянная Фарадея (число Фарадея) равная
(74.16)
Разделив обе части равенства (74.15) на массу иона, получим
– число Авогадро, — количество ионов, содержащихся в массе m). Отсюда для заряда одного иона получается значение
Следовательно, заряд иона оказывается целым кратным величины
(74.17)
«угорая представляет собой элементарный заряд.
Таким образом, из анализа законов электролиза вытекает дискретность зарядов, которыми могут обладать ионы в электролитах.
Подстановка в (74.17) значения (74.16) для F и найденного из зпытов Перрена (см. § тома) значения NA дает для вели хорошо согласующуюся со значением, найденным Миллионом.
Поскольку точность, с которой определяется постоянная Фарадея F, и точность значения , полученного Милликеном, намного превосходят точность опытов Перрена по определению соотношение (74.17) было использовано для определения числа Авогадро. При этом было взято значение F, найденное из опытов по электролизу, и значение , полученное Милликеном.
Оглавление
- ПРЕДИСЛОВИЕ
- МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
- ЧАСТЬ 1. ЭЛЕКТРИЧЕСТВО И МАГНЕТИЗМ
- § 1. Электрический заряд
- § 2. Закон Кулона
- § 3. Системы единиц
- § 4. Рационализованная запись формул
- § 5. Электрическое поле. Напряженность поля
- § 6. Потенциал
- § 7. Энергия взаимодействия системы зарядов
- § 8. Связь между напряженностью электрического поля и потенциалом
- § 9. Диполь
- § 10. Поле системы зарядов на больших расстояниях
- § 11. Описание свойств векторных полей
- Дивергенция.
- Циркуляция.
- Теорема Стокса.
- § 12. Циркуляция и ротор электростатического поля
- § 13. Теорема Гаусса
- § 14. Вычисление полей с помощью теоремы Гаусса
- Поле двух разноименно заряженных плоскостей.
- Поле заряженной сферической поверхности.
- Поле объемно-заряженного шара.
- ГЛАВА II. ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ В ДИЭЛЕКТРИКАХ
- § 15. Полярные и неполярные молекулы
- § 16. Поляризация диэлектриков
- § 17. Поле внутри диэлектрика
- § 18. Объемные и поверхностные связанные заряды
- § 19. Вектор электрического смешения
- § 20. Примеры на вычисление поля в диэлектриках
- § 21. Условия на границе двух диэлектриков
- § 22. Силы, действующие на заряд в диэлектрике
- § 23. Сегнетоэлектрики
- ГЛАВА III. ПРОВОДНИКИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ
- § 24. Равновесие зарядов на проводнике
- § 25. Проводник во внешнем электрическом поле
- § 26. Электроемкость
- § 27. Конденсаторы
- ГЛАВА IV. ЭНЕРГИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ
- § 28. Энергия заряженного проводника
- § 29. Энергия заряженного конденсатора
- § 30. Энергия электрического поля
- ГЛАВА V. ПОСТОЯННЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
- § 31. Электрический ток
- § 32. Уравнение непрерывности
- § 33. Электродвижущая сила
- § 34. Закон Ома. Сопротивление проводников
- § 35. Закон Ома для неоднородного участка цепи
- § 36. Разветвленные цепи. Правила Кирхгофа
- § 37. Мощность тока
- § 38. Закон Джоуля — Ленца
- ГЛАВА VI. МАГНИТНОЕ ПОЛЕ В ВАКУУМЕ
- § 39. Взаимодействие токов
- § 40. Магнитное поле
- § 41. Поле движущегося заряда
- § 42. Закон Био — Савара
- § 43. Сила Лоренца
- § 44. Закон Ампера
- § 45. Магнитное взаимодействие как релятивистский эффект
- § 46. Контур с током в магнитном поле
- § 47. Магнитное поле контура с током
- § 48. Работа, совершаемая при перемещении тока в магнитном
- § 49. Дивергенция и ротор магнитного поля
- § 50. Поле соленоида и тороида
- ГЛАВА VII. МАГНИТНОЕ ПОЛЕ В ВЕЩЕСТВЕ
- § 51. Намагничение магнетика
- § 52. Напряженность магнитного поля
- § 53. Вычисление поля в магнетиках
- § 54. Условия на границе двух магнетиков
- § 55. Виды магнетиков
- § 56. Магнитомеханические явления
- § 57. Диамагнетизм
- § 58. Парамагнетизм
- § 59. Ферромагнетизм
- ГЛАВА VIII. ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ ИНДУКЦИЯ
- § 60. Явление электромагнитной индукции
- § 61. Электродвижущая сила индукции
- § 62. Методы измерения магнитной индукции
- § 63. Токи Фуко
- § 64. Явление самоиндукции
- § 65. Ток при замыкании и размыкании цепи
- § 66. Взаимная индукция
- § 67. Энергия магнитного поля
- § 68. Работа перемагничивания ферромагнетика
- ГЛАВА IX. УРАВНЕНИЯ МАКСВЕЛЛА
- § 69. Вихревое электрическое поле
- § 70. Ток смещения
- § 71. Уравнения Максвелла
- ГЛАВА X. ДВИЖЕНИЕ ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ В ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ И МАГНИТНЫХ ПОЛЯХ
- § 72. Движение заряженной частицы в однородном магнитном поле
- § 73. Отклонение движущихся заряженных частиц электрическим и магнитным полями
- § 74. Определение заряда и массы электрона
- § 75. Определение удельного заряда ионов. Масс-спектрографы
- § 76. Ускорители заряженных частиц
- ГЛАВА XI. КЛАССИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ МЕТАЛЛОВ
- § 77. Природа носителей тока в металлах
- § 78. Элементарная классическая теория металлов
- § 79. Эффект Холла
- ГЛАВА XII. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК В ГАЗАХ
- § 80. Несамостоятельная и самостоятельная проводимость
- § 81. Несамостоятельный газовый разряд
- § 82. Ионизационные камеры и счетчики
- § 83. Процессы, приводящие к появлению носителей тока при самостоятельном разряде
- § 84. Газоразрядная плазма
- § 85. Тлеющий разряд
- § 86. Дуговой разряд
- § 87. Искровой и коронный разряды
- ГЛАВА XIII. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ КОЛЕБАНИЯ
- § 88. Квазистационарные токи
- § 89. Свободные колебания в контуре без активного сопротивления
- § 90. Свободные затухающие колебания
- § 91. Вынужденные электрические колебания
- § 92. Переменный ток
- ЧАСТЬ 2. ВОЛНЫ
- § 93. Распространение волн в упругой среде
- § 94. Уравнения плоской и сферической волн
- § 95. Уравнение плоской волны, распространяющейся в произвольном направлении
- § 96. Волновое уравнение
- § 97. Скорость упругих волн в твердой среде
- § 98. Энергия упругой волны
- § 99. Стоячие волны
- § 100. Колебания струны
- § 101. Звук
- § 102. Скорость звука в газах
- § 103. Эффект Доплера для звуковых волн
- ГЛАВА XV. ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ВОЛНЫ
- § 104. Волновое уравнение для электромагнитного поля
- § 105. Плоская электромагнитная волна
- § 106. Экспериментальное исследование электромагнитных волн
- § 107. Энергия электромагнитных волн
- § 108. Импульс электромагнитного поля
- § 109. Излучение диполя
- ЧАСТЬ 3. ОПТИКА
- § 110. Световая волна
- § 111. Представление гармонических функций с помощью экспонент
- § 112. Отражение и преломление плоской волны на границе двух диэлектриков
- § 113. Световой поток
- § 114. Фотометрические величины и единицы
- § 115. Геометрическая оптика
- § 116. Центрированная оптическая система
- § 117. Тонкая линза
- § 118. Принцип Гюйгенса
- ГЛАВА XVII. ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ СВЕТА
- § 119. Интерференция световых волн
- § 120. Когерентность
- § 121. Способы наблюдения интерференции света
- § 122. Интерференция света при отражении от тонких пластинок
- § 123. Интерферометр Майкельсона
- § 124. Многолучевая интерференция
- ГЛАВА XVIII. ДИФРАКЦИЯ СВЕТА
- § 126. Принцип Гюйгенса—Френеля
- § 127. Зоны Френеля
- § 128. Дифракция Френеля от простейших преград
- § 129. Дифракция Фраунгофера от щели
- § 130. Дифракционная решетка
- § 131. Дифракция рентгеновских лучей
- § 132. Разрешающая сила объектива
- § 133. Голография
- ГЛАВА XIX. ПОЛЯРИЗАЦИЯ СВЕТА
- § 134. Естественный и поляризованный свет
- § 135. Поляризация при отражении и преломлении
- § 136. Поляризация при двойном лучепреломлении
- § 137. Интерференция поляризованных лучей
- § 138. Прохождение плоскополяризованного света через кристаллическую пластинку
- § 139. Кристаллическая пластинка между двумя поляризаторами
- § 140. Искусственное двойное лучепреломление
- § 141. Вращение плоскости поляризации
- ГЛАВА XX. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЛН С ВЕЩЕСТВОМ
- § 142. Дисперсия света
- § 143. Групповая скорость
- § 144. Элементарная теория дисперсии
- § 145. Поглощение света
- § 146. Рассеяние света
- § 147. Эффект Вавилова — Черенкова
- ГЛАВА XXI. ОПТИКА ДВИЖУЩИХСЯ СРЕД
- § 148. Скорость света
- § 149. Опыт Физо
- § 150. Опыт Майкельсона
- § 151. Эффект Доплера
- ПРИЛОЖЕНИЯ
- I. Единицы электрических и магнитных величин в СИ и в гауссовой системе
- Приложение II. Основные формулы электромагнетизма в СИ и в гауссовой системе
- Приложение III. Векторный потенциал