Как найти начальное давление пара - Сайт, где вы сможете решить свои вопросы

Загрузить PDF

Вы когда-нибудь оставляли бутылку воды на несколько часов под палящим солнцем и слышали «шипящий» звук, открывая ее? Этот звук вызван давлением пара. В химии давление пара – это давление, оказываемое парами жидкости, которая испаряется в герметично закрытом сосуде.^[1] Чтобы найти давление пара при данной температуре, воспользуйтесь уравнением Клапейрона-Клаузиуса: ln(P1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/T2) – (1/T1)).

1
Запишите уравнение Клапейрона-Клаузиуса, которое используется для расчета давления пара при его изменении с течением времени.^[2] Эту формулу можно использовать в большинстве физических и химических задач. Уравнение выглядит следующим образом: ln(P1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/T2) – (1/T1)), где:
- ΔH_vap – энтальпия испарения жидкости. Ее, как правило, можно найти в таблице в учебниках по химии.
- R – газовая постоянная, равная 8,314 Дж/(K×моль)^[3]
- T1 – начальная температура (при которой давление пара известно).
- T2 – конечная температура (при которой давление пара неизвестно).
- P1 и P2 – давление пара при температуре T1 и T2, соответственно.
2
Подставьте в уравнение Клапейрона-Клаузиуса данные вам значения величин. В большинстве задач даются два значения температуры и значение давления или два значения давления и значение температуры.
- Например, в сосуде находится жидкость при температуре 295 К, а давление ее паров равно 1 атмосфере (1 атм). Найдите давление паров при температуре 393 K. Здесь вам даны два значения температуры и значение давления, поэтому вы можете найти другое значение давления при помощи уравнения Клапейрона-Клаузиуса. Подставив данные вам значения в формулу, вы получите: ln(1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/393) – (1/295)).
- Обратите внимание, что в уравнении Клапейрона-Клаузиуса температура всегда измеряется в кельвинах, а давление в любых единицах измерения (но они должны быть одинаковыми для Р1 и Р2).
3
Подставьте константы. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса содержит две константы: R и ΔH_vap. R всегда равна 8,314 Дж/(К×моль). Значение ΔH_vap (энтальпия испарения) зависит от вещества, давление паров которого вы пытаетесь найти; эту константу, как правило, можно найти в таблице в учебниках по химии или на сайтах (например, здесь).^[4]
- В нашем примере допустим, что в сосуде находится вода. ΔH_vap воды равна 40,65 кДж/моль или равна 40650 Дж/моль.
- Подставьте константы в формулу и получите: ln(1/P2) = (40650/8314)((1/393) – (1/295)).
4
Решите уравнение при помощи алгебраических операций.
- В нашем примере неизвестная переменная находится под знаком натурального логарифма (ln). Для избавления от натурального логарифма превратите обе стороны уравнения в степень математической константы «е». Другими словами, ln(x) = 2 → e^ln(x) = e² → x = e².
- Теперь решите уравнение:
- ln(1/P2) = (40650/8,314)((1/393) – (1/295))
- ln(1/P2) = (4889,34)(-0,00084)
- (1/P2) = e^(-4,107)
- 1/P2 = 0,0165
- P2 = 0.0165^-1 = 60,76 атм. Это имеет смысл, так как повышение температуры в герметично закрытом сосуде на 100 градусов приведет к увеличению парообразования, что значительно увеличит давление пара.
Реклама

1
Запишите закон Рауля. В реальной жизни чистые жидкости встречаются редко; зачастую мы имеем дело с растворами. Раствор получается при добавлении небольшого количества определенного химического вещества, называемого «растворенное вещество», в большее количество другого химического вещества, называемого «растворитель». В случаях растворов пользуйтесь законом Рауля:^[5]P_{раствор} = P_{растворитель}X_{растворитель}, где:
- P_{раствор} – давление паров раствора.
- P_{растворитель} – давление паров растворителя.
- X_{растворитель} – мольная доля растворителя.
- Если вы не знаете, что такое «мольная доля», читайте дальше.
2
Определите, какое вещество будет растворителем, а какое – растворенным веществом. Напомним, что растворенное вещество – это вещество, растворяемое в растворителе, а растворитель – это вещество, растворяющее растворенное вещество.
- Рассмотрим пример сиропа. Для получения сиропа одну часть сахара растворяют в одной части воды, поэтому сахар – это растворенное вещество, а вода – это растворитель.^[6]
- Обратите внимание, что химическая формула сахарозы (обыкновенного сахара): C₁₂H₂₂O₁₁. Она понадобится нам в дальнейшем.
3
Найдите температуру раствора, так как она будет влиять на давление его пара. Чем выше температура, тем выше давление паров, так как с ростом температуры растет парообразование.
- В нашем примере допустим, что температура сиропа равна 298 K (около 25˚С).
4
Найдите давление паров растворителя. В справочниках по химии приводятся значения давления паров многих распространенных химических веществ, но, как правило, такие значения даны при температуре веществ в 25°С/298 К или при их температурах кипения. Если в задаче вам даны такие температуры, используйте значения из справочников; в противном случае вам необходимо вычислить давление паров при данной температуре вещества.
- Для этого воспользуйтесь уравнением Клапейрона-Клаузиуса, подставив в него давление паров и температуру 298 К (25˚С) вместо P1 и T1, соответственно.
- В нашем примере температура раствора равна 25°С, поэтому пользуйтесь значением из справочных таблиц – давление паров воды при 25°С равно 23,8 мм ртутного столба.^[7]
5
Найдите мольную долю растворителя. Для этого найдите отношение числа молей вещества к общему числу молей всех веществ, имеющихся в растворе. Другими словами, мольная доля каждого вещества равна (число молей вещества)/(общее число молей всех веществ).
- Допустим, что для приготовления сиропа вы использовали 1 л воды и 1 л сахарозы (сахара). В этом случае необходимо найти число молей каждого вещества. Для этого нужно найти массу каждого вещества, а затем использовать молярные массы этих веществ, чтобы получить моли.
- Масса 1 л воды = 1000 г
- Масса 1 л сахара = 1056,7г^[8]
- Моль (вода): 1000 г×1 моль/18,015 г = 55,51 моль
- Моль (сахароза): 1056,7 г×1 моль/342,2965 г = 3,08 моль (обратите внимание, что вы можете найти молярную массу сахарозы из ее химической формулы C₁₂H₂₂O₁₁).
- Общее число молей: 55,51 + 3,08 = 58,59 моль
- Мольная доля воды: 55,51/58,59 = 0,947.
6
Теперь подставьте данные и найденные значения величин в уравнение Рауля, приведенное в начале этого раздела (P_{раствор} = P_{растворитель}X_{растворитель}).
- В нашем примере:
- P_{раствор} = (23,8 мм рт. ст.)(0,947)
- P_{раствор} = 22,54 мм рт. ст. Это имеет смысл, так как в большом количестве воды растворено небольшое количество сахара (если измерять в молях; в литрах их количество одинаково), поэтому давление паров незначительно уменьшится.
Реклама

1
Определение стандартных условий. Зачастую в химии используются значения температуры и давления как своего рода значения «по умолчанию». Такие значения называются стандартными температурой и давлением (или стандартными условиями). В задачах на давление пара часто упоминаются стандартные условия, поэтому лучше запомнить стандартные значения:^[9]
- Температура: 273,15 K/0˚C/32 F
- Давление: 760 мм рт.ст./1 атм./101,325 кПа
2
Перепишите уравнение Клапейрона-Клаузиуса так, чтобы найти другие переменные. В первом разделе этой статьи было показано, как вычислять давления паров чистых веществ. Однако не во всех задачах требуется найти давление P1 или P2; во многих задачах нужно вычислить температуру или значение ΔH_vap. В таких случаях перепишите уравнение Клапейрона-Клаузиуса, обособив неизвестную величину на одной стороне уравнения.
- Например, дана неизвестная жидкость, давление пара которой равно 25 торр при 273 К и 150 Торр при 325 К. Нужно найти энтальпию испарения этой жидкости (то есть ΔH_vap). Решение этой задачи:
- ln(P1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/T2) – (1/T1))
- (ln(P1/P2))/((1/T2) – (1/T1)) = (ΔH_vap/R)
- R × (ln(P1/P2))/((1/T2) – (1/T1)) = ΔH_vap Теперь подставьте данные вам значения:
- 8,314 Дж/(K × моль) × (-1,79)/(-0,00059) = ΔH_vap
- 8,314 Дж/(K × моль) × 3033,90 = ΔH_vap = 25223,83 Дж/моль
3
Учтите давления пара растворенного вещества. В нашем примере из второго раздела этой статьи растворенное вещество – сахар – не испаряется, но если растворенное вещество производит пар (испаряется), давление такого пара следует учесть. Для этого воспользуйтесь модифицированным видом уравнения Рауля: P_{раствор} = Σ(P_{вещество}X_{вещество}), где символ Σ (сигма) означает, что необходимо сложить значения давлений паров всех веществ, из которых состоит раствор.
- Например, рассмотрим раствор, состоящий из двух химических веществ: бензола и толуола. Общий объем раствора 120 миллилитров (мл); 60 мл бензола и 60 мл толуола. Температура раствора равна 25°С, а давление паров при 25°С равно 95,1 мм рт.ст. для бензола и 28,4 мм рт.ст. для толуола. Необходимо вычислить давление паров раствора. Мы можем сделать это при помощи плотностей веществ, их молекулярных масс и значений давления паров:
- Масса (бензол): 60 мл = 0,06 л × 876,50 кг/1000 л = 0,053 кг = 53 г
- Масса (толуол): 0,06 л × 866,90 кг/1000 л = 0,052 кг = 52 г
- Моль (бензол): 53 г × 1 моль/78,11 г = 0,679 моль
- Моль (толуол): 52 г × 1 моль/92,14 г = 0,564 моль
- Общее число молей: 0,679 + 0,564 = 1,243
- Мольная доля (бензол): 0,679/1,243 = 0,546
- Мольная доля (толуол): 0,564/1,243 = 0,454
- Решение: P_{раствор} = P_бензолX_бензол + P_толуолX_толуол
- P_{раствор} = (95,1 мм рт. ст.)(0,546) + (28,4 мм рт. ст.)(0,454)
- P_{раствор} = 51,92 мм рт. ст. + 12,89 мм рт. ст. = 64,81 мм рт. ст.
Реклама

Советы

Для использования уравнения Клапейрона Клаузиуса температура должна быть указана в градусах Кельвина (обозначается К). Если у вас дана температура по Цельсию, необходимо конвертировать ее при помощи следующей формулы: T_k = 273 + T_c
Описанный выше метод работает, потому что энергия прямо пропорциональна количеству тепла. Температура жидкости является единственным фактором окружающей среды, от которой зависит давление паров.

Об этой статье

Эту страницу просматривали 27 695 раз.

Была ли эта статья полезной?

Источник

Download Article

Have you ever left a bottle of water out in the hot sun for a few hours and heard a slight “hissing” noise when you opened it? This is caused by a principle called vapor pressure. In chemistry, vapor pressure is the pressure that is exerted on the walls of a sealed container when a substance in it evaporates (converts to a gas).^[1] To find the vapor pressure at a given temperature, use the Clausius-Clapeyron equation: ln(P1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/T2) – (1/T1)). You could also use Raoult’s Law to find the vapor pressure: P_solution=P_solventX_solvent.

1
Write the Clausius-Clapeyron equation. The formula used for calculating vapor pressure given a change in the vapor pressure over time is known as the Clausius-Clapeyron equation (named for physicists Rudolf Clausius and Benoît Paul Émile Clapeyron).^[2] This is the formula you’ll use to solve the most common sorts of vapor pressure problems you’ll find in physics and chemistry classes. The formula looks like this: ln(P1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/T2) – (1/T1)). In this formula, the variables refer to:
- ΔH_vap: The enthalpy of vaporization of the liquid. This can usually be found in a table at the back of chemistry textbooks.
- R: The real gas constant, or 8.314 J/(K × Mol).
- T1: The temperature at which the vapor pressure is known (or the starting temperature.)
- T2: The temperature at which the vapor pressure is to be found (or the final temperature.)
- P1 and P2: The vapor pressures at the temperatures T1 and T2, respectively.
2
Plug in the variables you know. The Clausius-Clapeyron equation looks tricky because it has so many different variables, but it’s actually not very difficult when you have the right information. The most basic vapor pressure problems will give you two temperature values and a pressure value or two pressure values and a temperature value — once you have these, solving is a piece of cake.
- For example, let’s say that we’re told that we have a container full of liquid at 295 K whose vapor pressure is 1 atmosphere (atm). Our question is: What is the vapor pressure at 393 K? We have two temperature values and a pressure, so we can solve for the other pressure value with the Clausius-Clapeyron equation. Plugging in our variables, we get ln(1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/393) – (1/295)).
- Note that, for Clausius-Clapeyron equations, you must always use Kelvin temperature values. You can use any pressure values as long as they are the same for both P1 and P2.
Advertisement
3
Plug in your constants. The Clausius-Clapeyron equation contains two constants: R and ΔH_vap. R is always equal to 8.314 J/(K × Mol). ΔH_vap (the enthalpy of vaporization), however, depends on the substance whose vapor pressure you are examining. As noted above, you can usually find the ΔH_vap values for a huge variety of substances in the back of chemistry or physics textbooks, or else online.
- In our example, let’s say that our liquid is pure liquid water. If we look in a table of ΔH_vap values, we can find that the ΔH_vap is roughly 40.65 kJ/mol. Since our H value uses joules, rather than kilojoules, we can convert this to 40,650 J/mol.
- Plugging our constants in to our equation, we get ln(1/P2) = (40,650/8.314)((1/393) – (1/295)).
4
Solve the equation. Once you have all of your variables in the equation plugged in except for the one you are solving for, proceed to solve the equation according to the rules of ordinary algebra.^[3]
- The only difficult part of solving our equation (ln(1/P2) = (40,650/8.314)((1/393) – (1/295))) is dealing with the natural log (ln). To cancel out a natural log, simply use both sides of the equation as the exponent for the mathematical constant e. In other words, ln(x) = 2 → e^ln(x) = e² → x = e².
- Now, let’s solve our equation:
- ln(1/P2) = (40,650/8.314)((1/393) – (1/295))
- ln(1/P2) = (4,889.34)(-0.00084)
- (1/P2) = e^(-4.107)
- 1/P2 = 0.0165
- P2 = 0.0165^-1 = 60.76 atm. This makes sense — in a sealed container, increasing the temperature by almost 100 degrees (to almost 20 degrees over the boiling point of water) will create lots of vapor, increasing the pressure greatly

1
Write Raoult’s Law. In real life, it’s rare to work with a single pure liquid — usually, we deal with liquids that are mixtures of several different component substances. Some of the most common of these mixtures are created by dissolving a small amount of a certain chemical called a solute in a large amount of a chemical called a solvent to create a solution. In these cases, it’s useful to know an equation called Raoult’s Law (named for physicist François-Marie Raoult),^[4] which looks like this: P_solution=P_solventX_solvent. In this formula, the variables refer to;
- P_{solution_:} The vapor pressure of the entire solution (all of the component parts combined)
- P_solvent: The vapor pressure of the solvent
- X_solvent: The mole fraction of the solvent.
- Don’t worry if you don’t know terms like “mole fraction” — we’ll explain these in the next few steps.
2
Identify the solvent and solute in your solution. Before you calculate the vapor pressure of a mixed liquid, you need to identify the substances with which you are working. As a reminder, a solution is formed when a solute is dissolved in a solvent — the chemical that dissolves is always the solute and the chemical that does the dissolving is always the solvent.
- Let’s work through a simple example in this section to illustrate the concepts we’re discussing. For our example, let’s say that we want to find the vapor pressure of simple syrup. Traditionally, simple syrup is one part sugar dissolved in one part water, so we’ll say that sugar is our solute and water is our solvent.
- Note that the chemical formula for sucrose (table sugar) is C₁₂H₂₂O₁₁. This will be important soon.
3
Find the temperature of the solution. As we saw in the Clausius-Clapeyron section above, a liquid’s temperature will affect its vapor pressure. In general, the higher the temperature, the greater the vapor pressure — as the temperature increases, more of the liquid will evaporate and form vapor, increasing the pressure in the container.^[5]
- In our example, let’s say that the simple syrup’s current temperature is 298 K ( about 25 C).
4
Find the solvent’s vapor pressure. Chemical reference materials usually have vapor pressure values for many common substances and compounds, but these pressure values are usually only for when the substance is at 25 C/298 K or at its boiling point. If your solution is at one of these temperatures, you can use the reference value, but if not, you’ll need to find the vapor pressure at its current temperature.^[6]
- The Clausius-Clapeyron can help here — use the reference vapor pressure and 298 K (25 C) for P1 and T1 respectively.
- In our example, our mixture is at 25 C, so we can use our easy reference tables. We find that water at 25 C has a vapor pressure of 23.8 mm HG ^[7]
5
Find the mole fraction of your solvent. The last thing we need to do before we can solve is to find the mole fraction of our solvent. Finding mole fractions is easy: just convert your components to moles, then find what percentage of the total number of moles in the substance each component occupies. In other words, each component’s mole fraction equals (moles of component)/(total number of moles in the substance.)^[8]
- Let’s say that our recipe for simple syrup uses 1 liter (L) of water and 1 liter of sucrose (sugar.) In this case, we’ll need to find the number of moles in each. To do this, we’ll find the mass of each, then use the substance’s molar masses to convert to moles.
- Mass (1 L of water): 1,000 grams (g)
- Mass (1 L of raw sugar): Approx. 1,056.7 g^[9]
- Moles (water): 1,000 grams × 1 mol/18.015 g = 55.51 moles
- Moles (sucrose): 1,056.7 grams × 1 mol/342.2965 g = 3.08 moles (note that you can find sucrose’s molar mass from its chemical formula, C₁₂H₂₂O₁₁.)
- Total moles: 55.51 + 3.08 = 58.59 moles
- Mole fraction of water: 55.51/58.59 = 0.947
6
Solve. Finally, we have everything we need to solve our Raoult’s Law equation. This part is surprisingly easy: just plug your values in for the variables in the simplified Raoult’s Law equation at the beginning of this section (P_solution = P_solventX_solvent).^[10]
- Substituting our values, we get:
- P_solution = (23.8 mm Hg)(0.947)
- P_solution = 22.54 mm Hg. This makes sense — in mole terms, there’s only a little sugar dissolved in a lot of water (even though in real-world terms the two ingredients have the same volume), so the vapor pressure will only decrease slightly.

1
Be aware of Standard Temperature and Pressure conditions. Scientists frequently use a set of temperature and pressure values as a sort of convenient “default”. These values are called Standard Temperature and Pressure (or STP for short). Vapor pressure problems frequently make reference to STP conditions, so it’s handy to have these values memorized. STP values are defined as:^[11]
- Temperature: 273.15 K / 0 C / 32 F
- Pressure: 760 mm Hg / 1 atm / 101.325 kilopascals
2
Rearrange the Clausius-Clapeyron equation to find other variables. In our example in Section 1, we saw that the Clausius-Clapeyron equation is very useful for finding the vapor pressures of pure substances. However, not every question will ask you to find P1 or P2 — many will ask you to find a temperature value or even sometimes an ΔH_vap value. Luckily, in these cases, getting the right answer is simply a matter of rearranging the equation so that the variable you’re solving for is alone on one side of the equals sign.^[12]
- For instance, let’s say that we have an unknown liquid with a vapor pressure of 25 torr at 273 K and 150 torr at 325 K and we want to find this liquid’s enthalpy of vaporization (ΔH_vap). We could solve like this:
- ln(P1/P2) = (ΔH_vap/R)((1/T2) – (1/T1))
- (ln(P1/P2))/((1/T2) – (1/T1)) = (ΔH_vap/R)
- R × (ln(P1/P2))/((1/T2) – (1/T1)) = ΔH_vap Now, we plug in our values:
- 8.314 J/(K × Mol) × (-1.79)/(-0.00059) = ΔH_vap
- 8.314 J/(K × Mol) × 3,033.90 = ΔH_vap = 25,223.83 J/mol
3
Account for the vapor pressure of the solute when it produces vapor. In our Raoult’s Law example above, our solute, sugar, doesn’t produce any vapor on its own at normal temperatures (think — when was the last time you saw a bowl of sugar evaporate on your counter top?) However, when your solute does evaporate, this will affect your vapor pressure.^[13] We account for this by using a modified version of the Raoult’s Law equation: P_solution = Σ(P_componentX_component) The sigma (Σ) symbol means that we just need to add up all of the different components’ vapor pressures to find our answers.
- For example, let’s say that we have a solution made from two chemicals: benzene and toluene. The total volume of the solution is 120 milliliters (mL); 60 mL of benzene and 60 of toluene. The temperature of the solution is 25 C and the vapor pressures of each of these chemicals at 25 C is 95.1 mm Hg for benzene 28.4 mm Hg for toluene. Given these values, find the vapor pressure of the solution. We can do this as follows, using standard density, molar mass, and vapor pressure values for our two chemicals:
- Mass (benzene): 60 mL = .060 L &times 876.50 kg/1,000 L = 0.053 kg = 53 g
- Mass (toluene): .060 L &times 866.90 kg/1,000 L = 0.052 kg = 52 g
- Moles (benzene): 53 g × 1 mol/78.11 g = 0.679 mol
- Moles (toluene): 52 g × 1 mol/92.14 g = 0.564 mol
- Total moles: 0.679 + 0.564 = 1.243
- Mole fraction (benzene): 0.679/1.243 = 0.546
- Mole fraction (toluene): 0.564/1.243 = 0.454
- Solve: P_solution = P_benzeneX_benzene + P_tolueneX_toluene
- P_solution = (95.1 mm Hg)(0.546) + (28.4 mm Hg)(0.454)
- P_solution = 51.92 mm Hg + 12.89 mm Hg = 64.81 mm Hg

Add New Question

Question

How is vapor pressure affected by temperature?

As the temperature of a liquid or solid increases, its vapor pressure also increases. Conversely, vapor pressure decreases as the temperature decreases.
Question

How can I solve this problem? “The vapor pressure of pure water is 760mm at 25 degree Celsius. The vapor pressure of a solution containing 1 m of solution of glucose will be what?”

I suggest you study colligative properties. The pressure lowering of the water is PX’ as P stands for the pressure of pure solvent and X’ is the molar fraction of the solute. 1L of water has 1000g of water, so there are 1000/18 mols of water ~ 55.6 mols. So, there’s 56.6 mols of molecules for every 1L of solution (one comes from glucose and 55.6 from water as calculated). So, the solute molar fraction is 1/56.6 ~ 1.768.10^-2. So the pressure lowering is 760mmHg times 1.768.10^-2, which is ~ 13.44 mmHg. Finally, the vapor pressure of the solution is 760mmHg-13.44mmHg = 746.56mmHg.
Question

At an ambient temperature, what would be the vapor pressure of water?

You can use the Antoine’s equation to calculate the vapor pressure of any substance and any temperature. At an ambient pressure of 25 degrees Celsius, the vapor pressure of water is 23.8 torr.

See more answers

Ask a Question

200 characters left

Include your email address to get a message when this question is answered.

Submit

To use the Clausius Clapeyron equation above, temperature must be measured in Kelvin (denoted as K). If you have the temperature in Centigrade, then you need to convert it with the following formula: T_k = 273 + T_c
The methods above work because energy is directly proportional to the amount of heat supplied. The temperature of the liquid is the only environmental factor upon which the vapor pressure depends.

References

About This Article

Article SummaryX

To calculate vapor pressure, use the Clausius-Clapeyron equation, which includes the variables for the enthalpy of the liquid, the real gas constant, the starting and final temperatures, and the starting and final vapor pressures. Plug all of the known variables and constants into the equation, and isolate the unknown variable, which will be the pressure. Solve the equation for the pressure by following the order of operations. Be sure to label your final answer in atmospheres! For information on how to find the vapor pressure of dissolved solutions, read on!

Did this summary help you?

Thanks to all authors for creating a page that has been read 578,177 times.

Reader Success Stories

Noah Franklin

Dec 6, 2018

“I was helping my friend with a chemistry problem about vapor pressure and mole fractions. I couldn’t figure it…” more

Did this article help you?

Источник

Давление пара в
начале системы обусловливается допустимой
температурой теплоносителя, схемой и
радиусом действия системы, способом
возвращения конденсата на тепловую
станцию. При выборе давления исходят
прежде всего из нормативного ограничения
температуры пара в отопительных приборах:
как известно, максимальная температура
не должна превышать 130 °С, а во взрыво-
и пожароопасных помещениях даже 110°С.

В замкнутой
системе с непосредственным возвращением
конденсата в котел начальное давление
пара ∆Рп МПа, определяют исходя из
высоты помещения котельной

Рп=10^-2[hпом-(hкот+0,5D+0,55]
(16.10)

где
hпом
— высота помещения котельной, м; hкот
и D — высота котла и диаметр его
паросборника, м.

Помещения
котельных обычно имеют высоту 3,5—4 м.
Начальное давление пара при этом не
будет превышать 0,02 МПа.

Пример
16.7.
Определим давление пара в котле замкнутой
системы отопления с сухим конденсатопроводом
при hпом=4,0
м, hкот=1,7
м, D=0,5 м.

Давление пара
по формуле (16.10)

Рп=l0^-2[4,0—(l,7+0,5•0,5+0,55)]=0,0l5
МПа.

В разомкнутой
системе с возвращением конденсата через
сборный конденсатный бак начальное
давление пара зависит от конечного
давления и потерь давления в системе.

При открытом
конденсатном баке
и самотечном конденсатопроводе начальное
давление пара

Рп=∆Рпар+Рпр
(16.11)

где
∆Рпар — потери давления в паропроводе
от теплового пункта до наиболее удаленного
(концевого) отопительного прибора; Рпр
— необходимое давление перед вентилем
концевого прибора, принимаемое равным
2000 Па при отсутствии конденсатоотводчика
за прибором и 3500 Па при использовании
термостатического конденсатоотводчика.

При закрытом
конденсатном баке
и напорном конденсатопроводе начальное
давление пара

Рн=∆Рпар+∆Рконд∆Р+∆Ркон
(16.12)

где
∆Рконд — потери давления в напорном
конденсатопроводе (включая
конденсатоотводчик); ∆Ркон — конечное
избыточное давление в закрытом баке,
принимаемое равным 0,02—0,05 МПа

Потери давления
в напорном конденсатопроводе равняются
разности давления в концевом отопительном
приборе и в конденсатном баке. При этом
давление в отопительном приборе
предопределяется значением максимально
допустимой температуры пара для
конкретного помещения.

Потери давления
в паропроводах зависят от параметров
движущегося пара и характера внутренней
поверхности труб. Формулы, используемые
для гидравлического расчета, одинаковы
для систем водяного и парового отопления.

16.6 Гидравлический расчет паропроводов низкого давления

При движении
пара по длине участка его количество
уменьшается вследствие попутной
конденсации, снижается также его
плотность из-за потери давления. Снижение
плотности сопровождается увеличением,
несмотря на частичную конденсацию,
объема пара к концу участка, что приводит
к возрастанию скорости движения пара.

В системе низкого
давления при давлении пара 0,005— 0,02 МПа
эти сложные процессы вызывают практически
незначительные изменения параметров
пара. Поэтому принимают расход пара
постоянным на каждом участке, а плотность
пара постоянной на всех участках системы.
При этих двух условиях гидравлический
расчет паропроводов проводят по уже
известному способу расчета по удельной
линейной потере давления, исходя из
тепловых нагрузок участков.

Расчет начинают
с ветви паропровода наиболее неблагоприятно
расположенного отопительного прибора,
каковым является прибор, наиболее
удаленный от котла.

Для гидравлического
расчета паропроводов низкого давления
используют табл. 11.4 и 11.5 (см. Справочник
проектировщика), составленные при
плотности 0,634 кг/м³,
соответствующей среднему избыточному
давлению пара 0,01 МПа, и эквивалентной
шероховатости труб kэ=0,0002
м (0,2мм). Эти таблицы, по структуре
аналогичные табл. 8.1 и 8.2, отличаются
величиной удельных потерь на трение,
обусловленной иными значениями плотности
и кинематической вязкости пара, а также
коэффициента гидравлического трения
Х для труб. В таблицы внесены тепловые
нагрузки Q,
Вт, и скорость движения пара w,
м/с.

В системах низкого
и повышенного давления во избежание
шума установлена предельная скорость
пара: 30 м/с при движении пара и попутного
конденсата в трубе в одном и том же
направлении, 20 м/с при встречном их
движении.

Для ориентации
при подборе диаметра паропроводов
вычисляют, как и при расчете систем
водяного отопления, среднее значение
возможной удельной линейной потери
давления Rср по формуле

(16.13)

где Рп — начальное
избыточное давление пара. Па; ∑пap
— общая длина участков паропровода до
наиболее удаленного отопительного
прибора, м.

Для преодоления
сопротивлений, не учтенных при расчете
или введенных в систему в процессе ее
монтажа, оставляют запас давления до
10% расчетной разности давления, т. е.
сумма линейных и местных потерь давления
по основному расчетному направлению
должна составлять около

0,9 (Pп-Pпр).

После расчета
ветви паропровода до наиболее
неблагоприятно расположенного прибора
переходят к расчету ветвей паропровода
до других отопительных приборов. Этот
расчет сводится к увязке потерь давления
на параллельно соединенных участках
основной (уже рассчитанной) и второстепенной
(подлежащей расчету) ветвях.

При увязке потерь
давления на параллельно соединенных
участках паропроводов допустима невязка
до 15%. В случае невозможности увязки
потерь давления применяют дросселирующую
шайбу (16.3). Диаметр отверстия дросселирующей
шайбы dщ мм, определяют по формуле

dщ=0,92(Q²/∆Рщ)^0,25.
(16.14)

где Qyч — тепловая
нагрузка участка, Вт; ∆Рш — излишек
давления, Па, подлежащий дросселированию.

Шайбы целесообразно
применять для погашения излишнего
давления, превышающего 300 Па.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник

Как рассчитать давление насыщенного пара?

Анонимный вопрос

15 января 2019 · 5,6 K

Мои интересы: разнообразны, но можно выделить следующие: литература, история… · 28 янв 2019

Чтобы найти давление пара при данной температуре, воспользуйтесь уравнением Клапейрона-Клаузиуса: ln(P1/P2) = (ΔHvap/R)((1/T2) – (1/T1)), где:

ΔHvap – энтальпия испарения жидкости. Ее, как правило, можно найти в таблице в учебниках по химии.
R – газовая постоянная, равная 8,314 Дж/(K×моль)
T1 – начальная температура (при которой давление пара известно).
T2 – конечная температура (при которой давление пара неизвестно).
P1 и P2 – давление пара при температуре T1 и T2, соответственно.

4,4 K

Комментировать ответ…Комментировать…

Источник

Содержание

Что это за параметр, в чем измеряется?
От чего зависит?
Абсолютное и относительное
Как называется значение, при котором наступает конденсация пара?
В чем разница в давлении пара?
- Высокого и низкого
- Насыщенного и ненасыщенного
- Чистой и загрязненной воды
Как меняется от изменения температуры?
Таблица зависимости
Как определить?
- Формула и правила расчета
- Несколько примеров
Где используют знания в жизни?
Видео по теме статьи
Заключение

Что это за параметр, в чем измеряется?

Давлением пара является физическая величина, которая показывает величину нагрузки, оказываемой паром, находящимся в замкнутом состоянии. При этом давление оказывается на стенки предмета, в котором пар находится.

Для расчета берется показатель, при котором пар находится в термодинамическом равновесии с жидкостью. Также учитывается температура кипения жидкости на единицу времени.

Единицей измерения этой величины является Паскаль (Па). Его часто сопоставляют с атмосферным: 760 мм.рт.ст = 101 кПа=1,01 Бар=1 атм. В расчетных формулах и документации давление пара обозначается буквой «P».

От чего зависит?

На величину давления влияют следующие факторы:

Температура кипения. Чем выше температура кипения, тем выше давление пара.

Также учитывается интенсивность испарения, которая различна для всех жидкостей и твердых тел.
Интенсивность. Чем быстрее вода или иная жидкость испаряется, тем быстрее растет давление.

Это применимо только при испарении в закрытых сосудах. На открытом воздухе интенсивность испарения не влияет на величину давления.
Высота. На большой высоте давление пара всегда меньше, так как на него не оказывает влияние атмосферное давление. Также стоит учитывать, что атмосферное давление влияет на температуру кипения жидкости. Она значительно ниже на высоте, а, значит, процесс испарения происходит быстрее.
Площадь. Чем меньше площадь, тем выше давление. В емкостях этот параметр всегда выше, чем на открытой местности.
Насыщение. Давление насыщенного пара выше, так как в нем содержится больше воды. Но этот параметр может быстро измениться с началом конденсации. Также существует зависимость давления от типа пара. Давление ненасыщенного или перегретого пара всегда ниже.

Все эти параметры влияют на давление пара. Для различных химических или твердых элементов степень воздействия может быть разной.

Абсолютное и относительное

Существует 2 основных типа величины давления, которые применимы для расчета пара:

Абсолютное. Этой величиной является любое давление, которое выше эталонной точки отсчета от абсолютного нулевого вакуума. Согласно этому, даже давление небольшого испарения с поверхности естественного источника может быть рассчитано как абсолютное.

Данный параметр обозначается как «ABS». Если пар находится в закрытом сосуде, то абсолютное давление рассчитывается из суммы атмосферного и избыточного давления, с учетом чтобы результат был больше величины атмосферного.
Относительное или избыточное давление является величиной, которая отличается от актуального атмосферного давления. Например, атмосферное давление 0,75 мм. рт. ст=100 Па.

Абсолютное и относительное давление используется для контроля работы паровых установок различного типа.

Как называется значение, при котором наступает конденсация пара?

Конденсация — это процесс возврата молекул жидкости из пара обратно в воду. Данный процесс характерен для насыщенного пара. Давление, при котором наступает процесс конденсации воды, является давлением насыщенного пара.

Этот параметр характеризуется образованием термодинамического равновесия между водой и паром. Иными словами, это давление одинаковой температуры пара и жидкости.

Этот тип давления используется в паровых установках, имеющих датчики конденсата и его слив. Таким образом контролируется образование конденсата и время его обратного испарения. Для паров ненасыщенного или перегретого типа эта характеристика не применима.

В чем разница в давлении пара?

Давление может быть различным при одинаковой температуре. Все зависит от качества исходной жидкости и типа самого пара.

Высокого и низкого

Пар низкого давления образуется при температуре кипения от 100 до 140 градуса. Его давление варьируется в пределах 2-3 атмосфер. Его часто применяют в теплоносителях.

Пар высокого давления является перегретым. В его структуре нет молекул воды. Он образуется при температуре от 180 градусов. Точка отсчета давления такого пара начинается от 10 атм. Такой пар используют в качестве энергии движения или для нагрева вязких жидкостей.

Насыщенного и ненасыщенного

Давление насыщенного пара не имеет прямой зависимости от его объема. При температуре кипения 100 градусов, при сохранении нормальных значений атмосферного давления, давление насыщенного пара приблизительно равняется 100 кПа.

Между насыщенным и ненасыщенным паром всегда есть разница в давлении. Давление ненасыщенного всегда на порядок меньше.

Это связано с тем, что при одинаковой температуре кипения, ненасыщенный пар не входит в термодинамическое равновесие и испаряется. Это приводит к потере давления и повторному парообразованию.

Чистой и загрязненной воды

Качество воды также влияет на процесс парообразования. Давление чистой воды всегда выше, чем грязной.

Связано это с процессом кипения. Чистая вода закипает быстрее, так как на нее затрачивается меньше энергии.

Грязная вода прогревается значительно дольше, по причине затраты энергии на выпаривание загрязнений. Также большую роль играет испарение загрязнений (характерно для химических веществ).

Чужеродные химические элементы нарушают термодинамическое равновесие, что приводит к испарению и потере давления.

Также стоит учитывать свойства некоторых растворителей к выпариванию без осадка. Это значит, что пар насыщается долей инородных веществ, значительно увеличивающих плотность пара.

Как меняется от изменения температуры?

При повышении температуры давление пара увеличивается. Это происходит по причине перенасыщения молекулами воды. Из-за этого плотность пара возрастает, и начинается процесс конденсации.

При продолжительном росте температуры нарушается термодинамическое равновесие, повышается температура самого пара. Это приводит к выпариванию молекул воды и образованию перегретого пара.

При снижении температуры нагревания заметно снижается давление пара. Это происходит по причине снижения плотности пара. Образованный конденсат больше не меняет свое агрегатное состояние, а, значит, не происходит образование нового пара. При этом падает плотность.

Таблица зависимости

Пар отличается от идеальных газов. Его давление зависит от температуры и чем быстрее температура растет, тем сильнее давление. Это можно проследить по графику насыщенного водяного пара:

T — °С	p-кПа
5	0,88
10	1,23
при 14	1,6
15	1,71
20	2,33
при 22 градусах	2,56
25	3,17
при 27	3,4
30	4,6
35	5,62
40	7,38
45	9,5
50	12,3
75	38,2
100	101,3

Из таблицы хорошо видно, что с ростом температуры происходит увеличение давления, вследствие увеличения скорости парообразования. Значения, выше описанных в таблице, могут способствовать снижению давления по причине выпаривания и перегрева пара.

Как определить?

Рассмотрим, как произвести расчеты.

Формула и правила расчета

Расчет давления пара делается согласно формуле давления газа. P=n*k*t. Выражение состоит из:

«n» — величина концентрации пара.
«k» — постоянная Больцмана.
«t» — температура среды.

При расчете учитываются свойства: давление зависит от температуры и не зависит от объема.

Несколько примеров

Простой расчет давления пара над растворителем делается по формуле P=P0*N. Выражение состоит:

P0 – давление пара раствора.
N – доля растворителя (моль).

Также стоит учесть долю уже растворенной части растворителя. Например:

Масса электролита 28,5 г.
Объем воды 785 г.
Понижение давления пара 52,37 Па.
Температура 40 градусов.

Это уравнение имеет зависимость от табличных величин молекулярных масс растворов.

Для жидкости и пара, находящихся в емкости, расчет делается так:

Объем емкости 0,5 м3.
Масса воды 0,5 кг.
Температура 147 градусов.
Давление пара неизвестно.

0,5*0,5*147=367,5 кПа.

Где используют знания в жизни?

Самым известным измерительным устройством контроля давления является манометр. Давление пара используется во многих сферах:

Отопление. Паровые котельные применяют пар для обогрева помещений. При этом контроль давления помогает поддерживать работоспособность всей системы. Данная характеристика указывает на переизбыток или недостаток давления, что приводит к нарушению подачи пара или разгерметизации.
Пар применяется в установках в качестве движущей силы. Например, в паровозах. Тут контроль давления помогает рассчитать не только расход воды и энергии, но и поддерживать стабильность хода.
Давление пара используется также синоптиками. Эта характеристика указывает влажность воздуха или уровень его сухости.

Давление пара несет множество полезных функций. Но недостаточный его контроль может быть губительным как для человека, так и для промышленного оборудования.

Видео по теме статьи

О давлении водяного пара расскажет видео:

Заключение

В статье была раскрыта тема давления пара. Эта величина является основной, как при расчетах, так и при регулировке температуры теплоносителей. Этот параметр помогает людям контролировать работу оборудования, работающего на энергии пара.

Источник

Советы

Об этой статье

Была ли эта статья полезной?

References

About This Article

Reader Success Stories

Did this article help you?

16.6 Гидравлический расчет паропроводов низкого давления

Как рассчитать давление насыщенного пара?

Что это за параметр, в чем измеряется?

От чего зависит?

Абсолютное и относительное

Как называется значение, при котором наступает конденсация пара?

В чем разница в давлении пара?

Высокого и низкого

Насыщенного и ненасыщенного

Чистой и загрязненной воды

Как меняется от изменения температуры?

Таблица зависимости

Как определить?

Формула и правила расчета

Несколько примеров

Где используют знания в жизни?

Видео по теме статьи

Заключение

Вам также может понравиться

Как найти свою челку

Как найти длину реки формула

Как можно найти иран

Добавить комментарий Отменить ответ