Как найти пятна крови

УДК 343.985.3 ББК 67.5

DOI 10.24412/2073-3313-2021-2-140-141

СОВРЕМЕННЫЕ СПОСОБЫ ОБНАРУЖЕНИЯ СЛЕДОВ КРОВИ

Ольга Ивановна ГУТНИКОВА, преподаватель кафедры криминалистики Омской академии МВД России o.gutnikova@yandex.ru

Научная специальность: 12.00.12 — криминалистика; судебно-экспертная деятельность;

оперативно-розыскная деятельность

Аннотация. В статье представлены различные способы обнаружения крови на следоносителе. Представлены как положительные, так и отрицательные стороны различных химических методов. Предложен метод, достоверно подтверждающий наличие крови человека.

Ключевые слова: современные методы, ДНК-анализ, биологические следы, предварительные и доказательные методы обнаружения.

Annotation. The article presents various methods of detecting blood on a trace carrier. Both positive and negative aspects of various chemical methods are presented. a method is proposed that reliably confirms the presence of human blood.

Keywords: modern methods, DNA analysis, biological traces, preliminary and evidence-based detection methods.

Поиск следов крови на предмете, как правило, начинают с осмотра возможных следоносителей, при естественном и искусственном освещении; иногда следы крови лучше заметны в косо падающем свете. Цвет пятна крови может варьироваться от ярко-красного, когда пятно свежее, до серовато-зеленоватого при давности образования пятна больше года и признаках гниения.

Методы установления наличия крови на объектах, применяемые в ходе осмотра места происшествия, делятся на предварительные и доказательные.

Предварительные пробы играют значимую роль и необходимы при осмотре места происшествия или отдельных предметов, обыске или выемке, в случаях раскрытия преступления «по горячим следам»

К предварительным методам установления наличия крови относят исследование в ультрафиолетовых лучах и химические методы: проба с перекисью водорода; проба с бензидином; проба с люминолом; проба с реактивом Воскобой-никова; применение диагностических тест-полосок «Hemo Fan», «Уригем» [1, с. 70].

УФ-облучение более одной минуты и большинство химических методов частично разрушают ДНК в крови, вследствие этого их использование допускается только при наличии обнаружения большого количества биологического материала, приняв меры к изоляции осматриваемого участка от основной части исследуемого вещества.

При обнаружении минимального количества биологического материала его следует изымать и направлять в лабораторию без проведения предварительных проб на месте обнаружения.

Данные методы используются при проведении предварительного исследования, как правило, на месте обнаружения биологического материала и поэтому доказательственного значения не имеют. Они основаны на биохимических реакциях и определении наличия ферментов (пе-роксидазы, каталазы), которые содержатся в тканях животных, человека, растений и даже некоторых микроорганизмов, или металлов (меди, железа), входящих в состав гемоглобина крови, или гемоцианида.

В результате при проведении предварительных химических методов не редкость ложнопо-

ЗАКОН И ПРАВО • 02-2021

ложительные реакции с другими веществами, не имеющие никакого отношения к крови (соки ягод, фруктов).

Общим недостатком всех представленных проб является их трудоемкость. Перед использованием указанных химических методов необходимо приготовить реактивы, а некоторые реактивы не только сложны в приготовлении, но и требуют специальных условий хранения (реактив Воскобойникова хранится в герметичной таре, в темноте). Единственным готовым реактивом является 3%-ная перекись водорода. Проба общедоступная, легкая в исполнении, но при этом не обладает достаточной чувствительностью.

Следующий способ обнаружения крови, требующий отдельного рассмотрения, — применение диагностических тест-полосок «Hemo Fan» (производство фирмы «Lachema», Чехия) или «Уригем».

Как и предыдущие, эти пробы имеют ряд недостатков в виде ложноположительных реакций с соками растений, ржавчиной. Но главной положительной стороной является быстрота в использовании и простота, что отличает их от предыдущих проб. Тест-полоски не требуют специального оснащения, навыков или условий хранения.

Все перечисленные предварительные пробы на кровь не являются специфичными и поэтому доказательственного значения не имеют. Отрицательный результат предварительной реакции не является основанием для вывода об отсутствии крови на месте происшествия, а положительный результат позволяет лишь подозревать ее наличие.

Используя представленные методы, можно предположить наличие крови на месте происшествия.

Но есть и более современный достоверный способ, который считается доказательственным методом установления крови человека — использование специальных тест-полосок «Seratec HemDirect» (производство фирмы «Seratec diagnostica», Германия).

Представленные тест-полоски основываются на подтверждении наличия гемоглобина человека путем иммунохимической реакции [2,

с. 6]. Проба является сугубо специфичной и подтверждает наличие именно гемоглобина человека. Кроме того, прилагаемый буферный раствор не вызывает разрушения ДНК и тем самым совершенно не влияет на качество дальнейшего исследования ДНК, что отличает тест-полосоки «Seratec HemDirect» от других химических методов, которые при применении приводят к деградации ДНК и не имеют буферного раствора.

Тест-полоски «Hemo Fan», «Уригем», конечно, являются быстрым и простым способом обнаружения гемоглобина. Но медицинское предназначение данных тестов — обнаружение гемоглобина в моче в домашних условиях у пациентов, страдающих гематурией. При этом реакция будет положительная как при обнаружении эритроцитов человека, так и животного.

Таким образом, при осмотре места происшествия для обнаружения пятен крови оптимально использовать не сложные в исполнение пробы с реактивами, имеющие достаточное количество недостатков, и не тест-полоски, которые просто устанавливают наличие крови без видовой принадлежности, а применять тест-полоски «Seratec HemDirect», которые достоверно подтверждают наличие крови человека и минимизируют деградацию ДНК при обнаружении, изъятии и транспортировке следов крови.

В итоге можно добиться исключения объектов, которые изымаются с места происшествия благодаря ложным реакциям на наличие крови.

Библиографический список

1. Гутнкова О.И. Современные методы выявление ДНК-содержащих объектов // Уголовно-правовые, уголовно-процессуальные и криминалистические аспекты противодействия современной преступности: Сб. науч. ст. ФГБОУ ВО «Московский педагогический государственный университет», Ставропольский филиал. 2020. С. 69—71.

2. Современные методы и средства выявления, изъятия, хранения и пробоподготовки ДНК-содержащих объектов: методические рекомендации // С.А. Кондратов, И.В. Дукова, A.A. Рыбакова и др. М.: ЭКЦ МВД России, 2011. С. 80.

ЗАКОН И ПРАВО • 02-2021

Институт криминалистики Центра специальной техники ФСБ России

Амиева Н.Г.

Бюро судебно-медицинской экспертизы Департамента здравоохранения Москвы

Богатырева Е.А.

Институт криминалистики Центра специальной техники ФСБ России

Куклев М.Ю.

Институт криминалистики Центра специальной техники ФСБ России

Лапенков М.И.

Институт криминалистики Центра специальной техники ФСБ России

Опыт использования источников экспертного света для поиска следов биологического происхождения

Авторы:

Александрова В.Ю., Амиева Н.Г., Богатырева Е.А., Куклев М.Ю., Лапенков М.И.

Как цитировать:

Александрова В.Ю., Амиева Н.Г., Богатырева Е.А., Куклев М.Ю., Лапенков М.И. Опыт использования источников экспертного света для поиска следов биологического происхождения. Судебно-медицинская экспертиза.
2020;63(6):21‑25.
Alexandrova VYu, Amieva NG, Bogatyreva EA, Kukley MYu, Lapenkov MI. The experiment of searching a biological origin traces with an expert light source. Sudebno-Meditsinskaya Ekspertisa. 2020;63(6):21‑25. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/sudmed20206306121

Экспертиза биологических следов человека, обна- руженных на месте происшествия, одежде подозреваемых/потерпевших, на орудиях преступления и пр., является в настоящее время одной из наиболее важных для проведения расследования. Прежде всего это связано с внедрением в практику молекулярно-генетических методов анализа ДНК, которые позволяют идентифицировать лиц по их биологическим следам, а также устанавливать родственные связи и в ряде случаев определять такие внешние признаки человека, как цвет глаз и волос, тем самым предоставляя следствию и суду значимую для раскрытия преступлений информацию.

Осмотр места происшествия и вещественных доказательств с целью обнаружения биологических следов человека является базовой и крайне важной частью судебно-медицинской экспертизы тканей и выделений человека. Результаты осмотра позволяют сформировать дальнейшую тактику проведения экспертизы, определить целесообразность и необходимость выполнения поисковых и подтверждающих реакций либо, в отдельных случаях, с целью экономии материала для дальнейшего молекулярно-генетического исследования пренебречь ими.

Обычно видимые пятна обнаруживают во время осмотра предметов при дневном и искусственном освещении невооруженным глазом либо с помощью стереоскопического микроскопа. В некоторых лабораториях для поиска биоследов дополнительно используют различные источники ультрафиолетового (УФ) излучения. По ряду причин даже такие источники при осмотре поступающих предметов применяют не всегда и не везде. Часть объектов отбирают для исследования «вслепую», когда эксперт на основании опыта или знания обстоятельств дела предполагает возможность наличия определенных биологических следов в конкретном месте.

Самая сложная ситуация складывается при необходимости найти следы, которые в силу собственных природных свойств и/или особенностей предмета-носителя визуально не определяются, а предположить их возможную локализацию не представляется возможным (например, пятна спермы на одежде, брызги крови на ткани черного цвета). Эксперт, не используя для поиска биоследов специальных технических средств, не может определить их локализацию и производит множество пробных вырезок с последующим тестированием их различными методами и тест-наборами для установления наличия или отсутствия искомого биоматериала, т.е. осуществляет поиск биологического материала на предметах «на ощупь» — вырезки производят в шахматном порядке по всей поверхности предмета. Это приводит почти к полному обезличиванию вещи. Участки, где все же был обнаружен какой-либо биологический материал, часто не поддаются дальнейшему молекулярно-генетическому исследованию, поскольку обнаружить и изъять следы, пригодные для такого исследования, уже невозможно. Кроме того, дополнительные повреждения одежды создают трудности при выполнении медико-криминалистических экспертиз.

Понятно, что при таком подходе не все биологические следы будут обнаружены, а множество объектов, не содержащих биологического материала, будет исследовано впустую. Соответственно такой подход увеличивает расход реагентов и криминалистических тестов для определения наличия и видовой принадлежности крови, спермы, слюны и т.п. и требует повышенных трудозатрат для обработки больших массивов отобранных объектов. Отсюда ясно, что внедрение в практическую работу новых, более эффективных и щадящих методов поиска следов биологического происхождения на материальных носителях — это важная и актуальная задача.

Наиболее перспективным решением задачи по визуализации биоследов на материальных носителях является использование источников экспертного света — ИЭС [1—5]. Данное направление, активно развивающееся в криминалистике в последние годы, способствовало кардинальной смене ситуации в поиске биологических следов.

Обнаружение выделений человеческого организма (слюна, семенная жидкость, моча и т.п.), а также фрагментов тканей (частицы перхоти, волосы, фрагменты костей и т.п.) с помощью этих источников основано на явлении люминесценции. ИЭС обеспечивают интенсивное освещение исследуемой зоны в необходимом диапазоне электромагнитного излучения. Для этой цели используют либо светодиодные или лазерные источники, которые испускают свет, строго соответствующий заданному узкому световому диапазону, либо высокоэффективные лампы высокого давления, излучающие свет широкого спектра. В последнем случае возникает необходимость применять фильтры возбуждения, выделяющие требуемый диапазон излучения.

Молекулы вещества, поглощая поступающую извне энергию световых квантов, переходят в возбужденное состояние. При возвращении этих молекул в основное состояние происходит преобразование поглощенной энергии внешнего источника в энергию их собственного излучения. Такое явление называется люминесценцией [6].

Для поиска биологических следов чаще всего используют излучение видимого спектра в синем диапазоне (440—490 нм). Спектр люминесценции сдвинут в более длинноволновую область по сравнению со спектром возбуждения, но тоже находится в видимой области и, следовательно, воспринимается человеческим глазом. В связи с этим возбуждающее излучение, отражаясь от исследуемой поверхности, маскирует вызываемое свечение. Чтобы отсечь возбуждающее излучение, применяют специальные барьерные фильтры. Для удобства в работе их часто изготавливают в виде цветных очков.

В отличие от тканей и выделений кровь не люминесцирует. Обнаружение следов крови основано на способности гемоглобина поглощать световые лучи в широком диапазоне, включающем УФ, видимую и инфракрасную (ИК) области. В результате пятна крови выглядят более темными по сравнению с фоном.

Для поиска биоследов существует еще один метод, основанный на выявлении и фоторегистрации в видимом диапазоне света так называемой длительной люминесценции [6]. Исследуемая поверхность при этом освещается излучением не в ограниченном диапазоне длин волн, а в широком спектральном диапазоне от УФ до ближнего ИК. Возбуждение люминесценции осуществляется в импульсном режиме, а длительную люминесценцию регистрируют с помощью полноцветного фотоприемника после полного затухания свечения возбуждающего импульса света с последующим накоплением сигнала во время периодически повторяющихся циклов.

Цель работы — сравнительное исследование и анализ возможностей обнаружения биоследов с использованием ИЭС Mini CrimeScope 400 (SPEX Forensics, Division of HORIBA Jobin Yvon Inc, США) и установки для регистрации длительной люминесценции (ФГУП СПО «Аналитприбор», Россия). Дополнительно тестировали возможности ИК-модуля ИЭС Crime-Lite ML2 Serology (Foster+Freeman, Великобритания) для выявления следов крови.

Материал и методы

Для проведения исследования создали тест-набор из различных типов предметов-носителей с нанесенным на них биоматериалом: образцами крови (в разведении 1:10, 1:100 и 1:1000), слюны (без разведения, в разведении 1:10, 1:100), спермы (без разведения, в разведении 1:10, 1:100) и мочи (без разведения, в разведении 1:4), по 50 мкл которых наносили на различные предметы-носители.

Для приготовления разведений крови использовали фосфатно-солевой буфер (ФСБ) pH 7,4; разведений спермы, слюны и мочи — деионизированную воду. В качестве контроля наносили по 50 мкл деионизированной воды или ФСБ.

Смесевые образцы готовили путем смешивания крови и разведенной 1:10 спермы в следующих соотношениях: 1:99, 1:9, 1:3, 1:1.

С целью установления возможности дифференцирования следов биологических жидкостей человека от пятен, образованных продуктами питания, на некоторые образцы тканей наносили по 50 мкл 0,5% молока «Домик в деревне», красного вина «Бордо Л′Оранжери», коньяка «Дербентский», кетчупа «Heinz острый», сока «J7» (яблоко, облепиха, шиповник).

В качестве предметов-носителей использовали 134 образца следующих типов:

— ткани и нетканые материалы различной толщины, структуры, рисунка и окраски (хлопок, джинсовые, синтетические, мебельные и подкладочные ткани, тюль, кожа и кожзаменители, флис, синтетические ковровые покрытия, брезент, камуфляжная ткань, марля и т.д.);

— бумажные носители (салфетка, одноразовое полотенце, писчая бумага, бумага из тетради, туалетная бумага, обои, окурки — 4 вида, черная бумага);

— строительные материалы (пробковый ламинат, линолеум, гипсокартон, кафельная плитка, пенопласт).

Результаты и обсуждение

Осмотр подготовленных тест-наборов с использованием ИЭС показал, что выделения человеческого организма чаще выглядят как более светлые по сравнению с фоном пятна различного цвета. Наиболее выражена люминесценция цельной спермы и мочи, в то время как пятна слюны чаще визуализируются в виде светящегося контура. Следы крови на фоне пятна обычно выглядят более темными (рис. 1, на цв. вклейке).

Рис. 1. Типичные результаты регистрации скрытых следов крови и выделений с помощью ИЭС.

Места нанесения биологических веществ отмечены на предметах-носителях из тест-набора карандашом. а — сперма; б — моча; в — слюна; г — кровь.

Пятна, образованные продуктами (молоко, кофе, коньяк, вино и т.п.), моющими средствами и др., как и следы выделений, обладают люминесценцией. Следы чая, подобно следам крови, абсорбируют световые лучи и выглядят как темные пятна.

При анализе результатов визуализации пятен выявили зависимость внешнего вида пятен не только от характера биологического материала, но и от свойств предмета-носителя [2, 4].

Возможность увидеть следы крови значительно снижает темная окраска материала: чем темнее цвет, тем меньше шансов обнаружить пятно. Это связано с тем, что предмет-носитель темного цвета, как и кровь, поглощает лучи в видимой области, поэтому дифференцировать пятна крови затруднительно. Решением данной проблемы во многих случаях является использование ИК-лучей. Предмет-носитель, который кажется темным в видимом спектре, может оставаться ярким в ИК-диапазоне, и эксперт наблюдает на светлом фоне темные пятна крови (рис. 2, на цв. вклейке).

Рис. 2. Результаты регистрации пятен крови на полотенце темно-коричневого цвета с помощью ИЭС.

а — видимый свет; б — Crime-Lite ML2 Serology, ИК-модуль.

Следует учитывать возможность наличия в составе предмета-носителя люминесцирующих веществ (красители, оптические отбеливатели, синтетические волокна, органические наполнители и т.д.). Если люминесценция самого предмета-носителя выражена сильно, то может полностью подавить свечение биологических следов. В данном случае эксперт получит ложноотрицательный результат. Перераспределение на поверхности люминесцирующих компонентов (остаточные количества моющих средств, пропиток, отбеливателей), входящих в состав предмета-носителя, может привести к получению ложноположительных результатов. Так, при нанесении воды и ФСБ на ряде материалов наблюдали светящийся контур или темное пятно.

Интенсивность люминесценции биоследов зависит также от характера поверхности (гладкая, ворсистая), толщины предмета-носителя, способности адсорбировать и проводить жидкости. В ходе исследования отметили, что осмотр и фоторегистрацию необходимо проводить не только с лицевой, но и с изнаночной стороны, что повышает вероятность обнаружения следа. Это особенно касается тканых материалов с закрашенной и развитой фактурой поверхности. Так, например, при нанесении мочи на лицевую поверхность коврового покрытия из синтетического материала пятна мочи обнаруживали только на изнаночной поверхности.

Выраженная способность материала абсорбировать жидкость ослабляет люминесценцию вплоть до полного ее исчезновения. В результате на ряде тканей типа мебельных обнаружить следы не удалось ни одним из использованных способов.

Исследовали возможность выявления смешанных пятен с учетом различных оптических свойств крови и выделений. Проводили визуализацию смеси спермальной жидкости и крови, так как такое сочетание нередко встречается в экспертных заданиях. Кровь частично гасит люминесцентное свечение, однако сперму удалось визуализировать при 50% содержании крови в смеси. Известно, что внешний вид пятна спермы значительно меняется уже при 10% содержании крови: сохраняется только светящийся контур пятна, а средняя его часть остается темной. Именно поэтому при решении таких экспертных задач в случае расследования преступлений против половой неприкосновенности и половой свободы личности лучшим является тестирование подозрительных пятен на наличие спермы иммунохимическими методами, даже в случае отсутствия люминесценции.

Сравнили возможности использования ИЭС и установки для регистрации длительной люминесценции. Среди преимуществ ИЭС надо отметить мобильность, что позволяет прибегать к ИЭС при осмотре места происшествия; возможность не только поиска, но и отбора биологического материала непосредственно под визуальным контролем, а также удобство осмотра предметов большого размера. Установка для регистрации длительной люминесценции стационарная. Сориентироваться относительно расположения объектов в ходе отбора образцов можно только по фотографии, большие объекты можно исследовать только в сложенном виде, чтобы они поместились в плоскости регистрации (размер соответствует листу А4).

В ходе работы обнаружили преимущество установки для регистрации длительной люминесценции: при выявлении биологических следов получили значительно меньшее количество ложноотрицательных результатов, что очень важно для поисковой методики. Так, при осмотре невооруженным глазом выявили 46% пятен спермы, 22% пятен мочи, 22% пятен слюны и 23% замытых пятен крови, с помощью ИЭС Mini CrimeScope 400 — 81, 53, 31 и 46%, на установке для регистрации длительной люминесценции — 95, 89, 83, 78% следов соответственно. Таким образом, вероятность обнаружения следов выше при регистрации эффекта длительной люминесценции.

С учетом результатов проведенных исследований и накопленного опыта при визуализации биоследов на предметах экспертизы можно дать следующие рекомендации.

Первичный осмотр и отбор видимых невооруженным глазом объектов при использовании ИЭС следует проводить при освещении белым светом. Для этого переключатель устанавливают в положение 400—700 нм (белый).

Поиск биологических следов проводят в диапазонах УФ, синем и ИК.

Оптимально, когда наблюдение ведут одновременно 2—3 эксперта в очках разного цвета (оранжевые, желтые). Очки одного цвета разных производителей могут отличаться по своим оптическим характеристикам, в результате эксперты при их использовании могут наблюдать различную картину.

В случае применения ламповых ИЭС следует эмпирически подбирать оптимальное значение интенсивности возбуждающего света (чаще наилучшие результаты получают, если интенсивность составляет около 50—60% от максимальной).

Выделения и фрагменты тканей человека чаще визуализируются при использовании света с λ=440—490 нм; они выглядят более светлыми по сравнению с фоном пятна различного цвета (чаще белого, а также с оттенком голубого, желтого, оранжевого, красного; цвет зависит также от цвета используемых очков). В редких случаях на некоторых носителях следы выделений могут выглядеть как более темные пятна.

Следы крови лучше визуализируются при использовании света с λ=415 нм: обычно выглядят как более темные по сравнению с фоном пятна. Если следы крови ищут на предмете-носителе темного или иного цвета, маскирующего пятна крови, то следует провести осмотр также при освещении ИК-лучами. В ситуации, когда предмет-носитель сам интенсивно поглощает ИК-лучи, выявить следы крови с помощью ИЭС не удастся. В таких случаях надо применить метод поиска, основанный на хемилюминесцентной реакции.

При поиске и отборе биологических следов следует учитывать следующие моменты.

1. За счет большого светового потока источника возможно проводить осмотр при наличии естественного или искусственного освещения [1], однако для поиска микроследов оптимальны условия затемнения.

2. Наилучший результат получают в условиях, если сам предмет-носитель не люминесцирует или его свечение минимально. В связи с этим следует по возможности выбирать для исследования длину волны возбуждающего света, при которой предмет-носитель выглядит наиболее темным. Оптимально также использовать соответствующие узкополосные фильтры с центральной длиной волны пропускания 415 нм для поиска следов крови и 530 или 550 нм для поиска следов спермы. Например, при поиске спермы на сатине розового цвета с использованием возбуждающего света с λ=450 нм при просмотре через оранжевые или желтые очки доминирует фоновая люминесценция самого материала, которая в результате маскирует люминесценцию пятна. Если регистрацию производят через узкополосный фильтр с λ=530 нм, то контраст между светящимся пятном спермы и фоном значительно усиливается. Это объясняется тем, что спектр люминесценции розового сатина при возбуждающем излучении 450 нм занимает область от 570 до 620 нм. Соответственно данное излучение пройдет через оранжевые очки, но будет отсечено указанным узкополосным фильтром [3].

3. Поиск объектов необходимо проводить с двух сторон — с лицевой и изнаночной, поскольку на некоторых материалах визуализация следа возможна на стороне, противоположной его нанесению. Особенно это касается тканых материалов с закрашенной и развитой фактурой поверхности.

4. На материалах с высокой абсорбционной способностью (например, большинство мебельных тканей) биологические следы данным способом могут быть не выявлены. В случае подозрения на их наличие необходимо делать пробные вырезки.

5. Вероятность получения ложноположительных результатов достаточно велика. Пятна, образованные продуктами (молоко, кофе, коньяк, вино и т.п.), моющими средствами и др., как и следы выделений, обладают люминесценцией. Следы чая так же, как и следы крови, абсорбируют световые лучи и выглядят темными пятнами.

6. Для контроля эффективности отбора биологического следа с поверхности путем проведения смыва рекомендуется убедиться в исчезновении или уменьшении выявленной люминесценции или затемнения.

7. Свойства искомого следа и предмета-носителя неизвестны, поэтому для эффективного поиска следует использовать различные световые диапазоны (УФ, фиолетовый, синий, сине-зеленый, зеленый, ИК), разные барьерные фильтры (как широкополосные, так и узкополосные) и по возможности разные приборы. На рис. 3 на цв. вклейке показано, как меняется картина при использовании различных ИЭС.

Рис. 3. Результаты регистрации люминесценции следов на шортах с помощью различных ИЭС.

а — видимый свет; б — Superlight 400, возбуждающий свет голубой (λ=440 нм), барьерный фильтр желтый; в — установка для регистрации замедленной люминесценции.

Применение ИЭС целесообразно в случаях работы над многопредметными большими экспертизами. Например, на исследование 38 визуально чистых, без каких-либо пятен предметов одежды, предоставленных для выявления и установления наличия следов спермы с целью дальнейшего их молекулярно-генетического исследования, эксперты затратили менее 1 мес. Они провели осмотр предметов с помощью ИЭС, сразу определились с подозрительными участками и сделали соответствующие вырезки. Правильно выбранная тактика работы позволила резко сократить срок производства экспертизы и сэкономить человеческие ресурсы. Без использования ИЭС производство такого рода экспертизы заняло бы не менее 3 мес.

Другим примером эффективности метода может служить проведение повторной экспертизы по уголовному делу, возбужденному по факту изнасилования. В рамках данного уголовного дела на молекулярно-генетическое исследование поступила кофта. Ранее в бюро судебно-медицинской экспертизы провели биологическую экспертизу, в ходе которой на поверхности кофты обнаружили смесевые следы, для которых установили групповые антигены системы АВ0 и констатировали наличие спермы. При производстве этой экспертизы все видимые следы были уничтожены. В связи с этим основная трудность заключалась в обнаружении возможно оставшихся скрытых микроследов спермы.

При осмотре кофты с помощью всех имеющихся в наличии ИЭС обнаружено яркое свечение самого материала кофты, которое полностью маскировало люминесценцию семенной жидкости. При фоторегистрации на установке для регистрации длительной люминесценции выявили точечные светящиеся пятна. Данные следы затем удалось визуализировать и с помощью ИЭС, но только с применением узкополосного фильтра, который отсекал свечение материала кофты, пропуская лучи в узкой зоне 530 нм, соответствующей максимальному свечению семенной жидкости.

Найденные следы семенной жидкости позволили успешно осуществить молекулярно-генетическое исследование и ответить на вопросы экспертизы, предоставив следствию необходимую информацию. Без использования различных оптических методов решение данной экспертной задачи оказалось бы невозможно.

Заключение

Таким образом, практический опыт использования ИЭС в экспертной деятельности показал их высокую эффективность, что вывело поиск следов на качественно иной, более высокий уровень. В настоящее время без данного оборудования невозможно представить современную лабораторию, одной из задач которой является анализ следов биологического происхождения.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

К следам биологического происхождения относятся:

  • кровь и её следы;
  • следы спермы;
  • волосы;
  • другие выделения человеческого организма.

Указанные следы несут разыскную и доказательственную информацию о событии и орудии преступления, о личности преступника.

Содержание

  • 1 Следы крови
    • 1.1 История развития учения об исследовании крови
    • 1.2 Формы следов крови
      • 1.2.1 Элементарные следы
        • 1.2.1.1 Лужи крови
        • 1.2.1.2 Пропитывания
        • 1.2.1.3 Затёки
        • 1.2.1.4 Потёки
        • 1.2.1.5 Капли
        • 1.2.1.6 Брызги
        • 1.2.1.7 Помарки
      • 1.2.2 Сложные следы
    • 1.3 Обнаружение, фиксация, изъятие и исследование следов крови
      • 1.3.1 Предварительные пробы на кровь
      • 1.3.2 Осмотр текстильных предметов-носителей
      • 1.3.3 Осмотр орудий и мест совершения преступления
      • 1.3.4 Фиксация следов крови
      • 1.3.5 Изъятие следов крови
      • 1.3.6 Экспертиза следов крови
    • 1.4 Следы спермы
      • 1.4.1 Вопросы судебно-медицинской экспертизы спермы
    • 1.5 Волосы
      • 1.5.1 Обнаружение волос
      • 1.5.2 Изъятие и описание волос
      • 1.5.3 Экспертное исследование волос
  • 2 Следы слюны
  • 3 Следы пота
  • 4 Иные следы биологического происхождения
    • 4.1 Примечания

Следы крови

Рис. 1. Формы следов крови

История развития учения об исследовании крови

Развитие биологии и других естественных наук привело к ряду открытий в гематологии и серологии – учениях о крови. В 1899 г. метод белковой преципитации (осаждение чуждого для организма белка) Ф. Я. Чистовича позволил отличать белки животных разного вида, а в 1901 г. немецкий ученый П. Уленгут впервые применил реакцию преципитации как метод диагностики – определения крови человека, её отличия от животных (реакция Чистовича-Уленгута названа так в 1929 г. проф. Н. В. Поповым) в уголовном деле[1].

После исследований учёных К. Ландштейнера (1900–1901 гг.) и Я. Янского (1907–1908 гг.) стало возможным разделить кровь людей на 4 группы: 0 (I), А (II), В (III), АВ (IV) – так называемую систему АВО, первую генетически полиморфную систему, ставшую классической. Антигены АВО обозначают заглавными латинскими, а агглютинины – малыми буквами греческого алфавита. Их дополняют цифры (это предложено Янским)[2]. Новые научные данные позволили определять групповую принадлежность крови в следах разных лиц.

По этому поводу русский криминалист С. Н. Трегубов в своём труде «Основы уголовной техники» отмечал, что следы крови «чаще иных улик приобретают в деле весьма существенное значение» (С. 62). На эти следы человека в числе прочих указывал и И. Н. Якимов – первый разработчик учения о следах преступления в 20-х гг. прошлого века, называя их пятнами, в отличие от следов-отпечатков.

К середине ХХ века практические работники могли использовать следы крови, иных тканей и выделений человека в уголовном судопроизводстве на более высоком уровне. Последние достижения в серологии, иммунологии, гематологии способствовали этому. Так, например, стали дифференцировать кровь по полу и, помимо групп системы АВО, устанавливать другие группы эритроцитарных, сывороточных, ферментных, белковых систем, а с применением в биологической экспертизе в 90-х гг. методов ДНК-анализа (исследования ряда фрагментов молекулы ДНК) появилась реальная перспектива определять принадлежность крови в следах и конкретному лицу.

Формы следов крови

Наиболее широкое распространение в практической работе судебно-медицинских экспертов получила классификация следов крови, предложенная Л. В. Станиславским, который указывает, что изучению и оценке подлежат вначале отдельные элементы следов, а затем их сочетания. Соответственно этому различают две классификационные системы следов крови.

1. Элементарные следы – единичные следы, дающие информацию о тех физических факторах, которые их сформировали, и зависящие от свойств поверхности.

2. Сложные следы – совокупность следов, дающая информацию о динамике их образования.

Элементарные следы

Таблица 1. Элементарные следы крови

Лужи крови

Образование луж является следствием истечения крови, распространяющейся по невпитывающей поверхности, не имеющей крутого наклона.

Небольшие количества крови такого происхождения удобнее описывать, именуя их “скоплениями”. Принципиальной разницы между этими терминами нет.

Особенно обширные лужи обнаруживаются непосредственно на месте нанесения обильно кровоточащих повреждений, но не составляет редкости образование луж также и после перемещения пострадавшего в другое место.

При осмотре и описании луж следует обращать внимание на их края и состояние окружающей поверхности: *Чёткие края и свободная от брызг периферия характерны для постепенного истечения и распространения крови. Это имеет место в тех случаях, когда потерпевший лежит и кровь вытекает из раны с небольшой высоты.

  • В тех случаях, когда лужа образуется путём слияния множества капель, падающих с некоторой высоты при вертикальном (или наклонном) положении потерпевшего, по периметру лужи (или с одной её стороны) можно наблюдать множество изолированных и местами соединяющихся между собой капель.
  • Лучеобразные ответвления у края лужи и множественные брызги за ее пределами указывают на имевшее место расплескивание. Это явление наблюдается при стекании крови, когда источник кровотечения находится на некоторой высоте, либо после нанесения ударов по уже формирующейся луже. После ударного расплескивания преобладают явления выброса по типу веерообразно-радиальных, постепенно суживающихся полос, переходящих в цепочки уменьшающихся брызг.

Для ориентировочного определения давности кровотечения по изменениям излившейся крови необходимо

  • описать состояние поверхности лужи: блестящая или покрытая корочкой,
  • указать ширину каймы прозрачной сыворотки, отделившейся по краям от свёртка, измерить среднюю толщину свёртка и слоя сыворотки.

Один литр крови даёт 211 г сухого остатка.

Пропитывания

Пропитывания обнаруживаются на рыхлом грунте, на текстильных и иных пористых материалах.

Пропитывания могут распространятся по всем направлениям, в том числе и снизу вверх, например, на портьере, под которую подтекла кровь. Ценную информацию дают пропитывания, обнаруживаемые на многослойных текстильных объектах: по расположению корочек от высохших свёртков и степени импрегнации[3] разных слоёв

  • часто удаётся определить направление просачивания крови (попала ли она на одежду или постель снаружи, либо распространялась со стороны изнанки),
  • иногда достоверно восстанавливается первоначальное взаиморасположение слоёв, состояние складок и застёжек,
  • нередко даёт основание для установления точного положения одежды и иногда, тем самым, позы.

Затёки

Затёки образуются при попадании жидкой крови в щель между двумя близко расположенными поверхностями, куда они втягиваются под влиянием силы поверхностного натяжения.

Распространение крови внутри такой щели может происходить в любом направлении, в том числе и снизу вверх.

  • Затёки следует искать в щелях мебели, пола, под плинтусами.
  • При наступании обувью на лужу крови затёки распространяются между стелькой и подошвой, где они могут быть выявлены после разделения этих слоёв.
  • Если во время совершения преступления два предмета соприкасались, о потом – после высыхания попавшей между ними крови, оказались разъединёнными и хранились отдельно, то форма затёков на каждом из них остаётся одинаковой. Это позволяет доказать их прежний контакт между собой и с кровью.

Потёки

Эти следы образуются при попадании крови на отвесные или наклонные поверхности.

По мере удлинения потёка вес крови в его нижней части уменьшается, дальнейшее опускание потёка прекращается и на его нижнем конце формируется булавовидное утолщение.

На ровных плоскостях потёки прямолинейны, на неровных поверхностях – извилисты. Когда вертикальная ось объекта меняет свой наклон до наступления свертывания крови, текущей по его поверхности, то наблюдается образование отклонённых потёков. Повторное попадание крови до и после изменения положения вертикальной оси приводит к образованию пересекающихся или расходящихся в разные стороны потёков.

Потёки крови на теле и одежде потерпевших дают основание для определения положения последних лишь после начала наружного кровотечения. Прерывистый потёк, состоящий из отдельных круглых элементов, может образоваться в результате скатывания капли по ворсистой ткани.

Капли

Таблица 2. Зависимость диаметра следа от высоты падения

В точных науках термином “капля” обозначается строго определённое количество жидкости, а именно такое, которое при постепенном накоплении вначале удерживается поверхностным натяжением, а затем отрывается и падает. Начальная скорость капель равна нулю или не превышает 5 км/ч.

Если же на жидкость действуют ещё какие-либо силы, кроме веса, то она дробится и стремительно летит с большой начальной скоростью – тогда образуются брызги. Различия между понятиями “капать” и “брызгать” очень важны для анализа и правильной трактовки изучаемого происшествия.

Размеры следов свободно падающих капель зависят от площади поверхности их отрыва и от высоты падения. При постоянстве этих параметров образуются одинаковые по размерам следы. Капли крови наименьшего размера, получаемые в эксперименте при стекании с острия малого хирургического скальпеля и падающие с высоты 5 см, образуют следы диаметром 0,7 см. Наибольший диаметр следов капель крови, стекающих с ладони при высоте падения 3 метра, достигает 3 см. Следовательно, следы свободно падающих капель можно достоверно распознать, когда они обнаруживаются в виде группы однотипных элементов, диаметр которых больше 0,7 см.

Брызги крови, даже образовавшиеся одномоментно – в одной группе, всегда имеют разные размеры, ибо они отрываются от разных участков поверхности, испытывают разное сопротивление воздуха в центре и по краям группы, а некоторые из них ещё и дробятся в полёте от соударения. Наименьшее из них микроскопической величины, а самые крупные, всегда меньше капель, отделяющихся от этого же предмета.

Дифференцирование одиночных подобных следов возможно только по дополнительным признакам:

  • для капель – по наличию радиальной зубчатости краёв,
  • для брызг – по расположению выше максимально возможного уровня выделения крови или по направлению суженных концов горизонтально либо вверх.

Отсутствие таких признаков служит основанием для отказа от установления механизма образования одиночных следов, их следует именовать пятнами.

При падении крови с неподвижного предмета на горизонтальную плоскость капли имеют круглую форму. С возрастанием высоты падения диаметр следов увеличивается, по краям их появляются зубцы, лучистость,
а затем и мелкие брызги на периферии (см. Таблицу 2).

Брызги

Брызги крови несут наибольшую информацию об обстоятельствах происшествия.

  • при перпендикулярном падении на плоскость брызги образуют следы круглой формы,
  • при движении с небольшим наклоном – овальные,
  • после сближения с предметом под острым углом – они напоминают восклицательный знак, суженная часть такого следа и его точечный элемент всегда направлены вперёд по ходу движения крови.

Различается три разновидности брызг:

  • от фонтанирования из артериальных сосудов,
  • от размахивания окровавленным предметом,
  • от ударов по окровавленной поверхности.

В таблице № 2 приведены их признаки.

Дальность полёта брызг крови

  • при фонтанировании из крупных артерий достигает 120 см,
  • от ударов по окровавленной поверхности – 200 см,
  • при энергичном размахивании окровавленным стержнем – до 300 см.

Отдельные проблемные ситуации, связанные с выявлением и исследованием брызг крови:

1. Большое значение имеет исследование следов крови на обуви подозреваемых. При проведении этой экспертизы необходимо комплексное изучение следов крови на обуви, носках и брюках (в нижних отделах). Важна дифференциация следов брызг от ударов и от наступания в лужу крови.

2. Следы брызг, образовавшиеся в результате взмахов окровавленной рукой, имеют некоторое отличие от следов, возникших при взмахе окровавленным предметом, особенно, если тот имеет ограниченную поверхность.

3. Наличие мельчайших следов брызг (пылевидное скопление) говорит о том, что в данном случае имеет место удар по окровавленной поверхности в непосредственной близости от данного следа. Высохшие чешуйки потёка крови могут имитировать цепочку брызг от взмаха. Возможен переход брызг от стены на одежду прислонившегося к стене человека.

4. Вторичные (секундарные) брызги, отходящие по радиусам непосредственно от краёв следа упавшей капли и достигающие расстояния 10-15 см от неё, имеют вид тонких полос, заканчивающихся булавовидным утолщением. Они напоминают по своей форме и размерам брызги в виде полосок, образующихся при центробежном смещении в момент инерционной деформации. Однако, секундарные брызги от упавшей на горизонтальную плоскую невпитывающую поверхность капли имеют наименьшую толщину в своём
начальном отделе и, постепенно расширяясь, заканчиваются овальной “головкой”, в то время, как след центробежного смещения начинается от пятна любой формы, чаще от круглой первичной брызги, и ширина его на всём протяжении остаётся неизменной.

5. При попадании капли крови в ранее упавшую каплю, образуется множество брызг, размерами от точечных до 5х2 мм и более, которые, в отличие от секундарных брызг, преимущественно имеют форму восклицательных знаков, суженной частью и его точечным элементом направленными вперёд по ходу движения крови. Данные следы брызг имеют большое значение для установления факта падения капель из неподвижного источника кровотечения.

Следует отметить, что брызги крови, образовавшиеся от упавших в одно и то же место капель в зависимости от высоты их падения могут достигать расстояния 50–60 см.

6. При попадании на нижние конечности и обувь рядом стоящего человека они могут быть ошибочно оценены как результат ударов ногами по окровавленной поверхности. Здесь необходимо учитывать, что при ударах ногами на носках обуви образуются не брызги, а помарки. Следы брызг распространяются от носка к союзке[4] и, в зависимости от силы удара, имеют вид тонких полос (при наиболее сильных ударах) или восклицательных знаков, суженной частью направленных по ходу движения.

7. При установлении механизма образования следов крови от ударов ногами по окровавленной поверхности необходимо комплексное изучение следов крови на обуви, брюках и носках подозреваемых. При этом, проводится дифференциация следов брызг, которые могут иметь различный механизм образования:

  • удары по окровавленной поверхности,
  • вторичное разбрызгивание от упавшей на обувь капли,
  • наступание в лужу крови,
  • попадание брызг от упавших в одно место капель и т. д.

8. К возможным вариантам механизма образования брызг крови можно отнести попадание крови из раны при открытом гемопневмотораксе[5] на кожные покровы и окружающие предметы.

При описании следов брызг крови необходимо отмечать

  • размеры участка со следами брызг,
  • его форму (веерообразную, в виде цепочки и т. п.),
  • приблизительное количество следов,
  • направление длинника овала (при овальной форме),
  • направление заострённого конца и точечного элемента (при каплевидной форме или следа в виде восклицательного знака).

Комплексная оценка следов крови на месте происшествия, на одежде и теле потерпевших и подозреваемых, а также на орудиях травмы, в ряде случаев, позволяет провести детальный ситуационный анализ происшествия.

Помарки

Помарками называются поверхностные наложения крови на различных объектах.

Этим общим термином обозначают два разных вида элементарных следов:

  • мазки,
  • отпечатки.

Мазки являются следствием скользящего соприкосновения предметов, между которыми имелось некоторое количество крови. Особой разновидностью мазков являются следы волочения (массивного окровавленного
предмета).

Отпечатки образуются вследствие статического контакта с окровавленным предметом. Они могут иногда отражать признаки этого предмета и нередко используются для его идентификации путём трасологической экспертизы.

Сложные следы

Таблица 3. Сложные следы крови

Обнаружение, фиксация, изъятие и исследование следов крови

Поиск следов крови осуществляется при тщательном простом осмотре места происшествия. Поиск мелких и маловидимых следов проводится с помощью лупы, предметы могут осматриваться в косопадающем свете, в ультрафиолетовых лучах.

Если не предпринимались попытки к уничтожению, то обнаружение следов крови особых сложностей не представляет: для их поиска требуются только внимательность, тщательность и неторопливость при достаточно равномерном общем освещении.

Трудности в обнаружении следов крови могут проистекать от различных причин:

  • характера следа крови,
  • изменения её цвета и внешнего вида под влиянием различных воздействий,
  • характера и цвета предмета, на котором располагается след крови,
  • действий преступника, направленных на уничтожение следов крови.

Только что образовавшееся пятно крови имеет обычно красный цвет. Довольно скоро пятно высыхает и постепенно приобретает коричневый, бурый или чёрный цвет. Если пятно крови находится в сыром месте, то кровь может загнить и постепенно пятно приобретает серый цвет с зеленоватым оттенком. Замытые пятна могут иметь желтоватый или желтовато-розовый цвет.

В связи с этим пятна, имеющие необычный для крови цвет, могут быть пропущены при осмотре и на них не будет обращено должное внимание.

Разнообразие окраски следов крови обязывает следователя обращать внимание на все следы, напоминающие собой следы крови хотя бы отдалённо. Такие следы наряду со следами, более похожими на кровяные, фиксируются, изымаются и направляются для исследования.

Некоторую сортировку следов, похожих на кровь, можно осуществить путем применения предварительных проб. Однако только при лабораторном исследовании можно решить, какие следы образованы кровью, а в каких кровь не содержится.

Предварительные пробы на кровь

1. Проба с трёхпроцентной перекисью водорода, которая наносится на одно из подозрительных пятен с помощью пипетки. Возникающее вспенивание указывает на возможное присутствие в пятне крови.

Перекись водорода может быть заменена раствором двух таблеток гидроперита в стакане кипячёной воды.

Данная проба уничтожает след, поэтому её применение возможно только в ситуации большого количества биологического материала.

2. Проба с реактивом «Воскобойникова», состоящим из 10 весовых частей лимонной или винной кислоты, 4 весовых частей перекиси бария и 1 весовой части основного или уксуснокислого бензидина. Указанные вещества смешиваются, и полученная смесь хранится в герметично закрытом стеклянном флаконе, желательно в темноте.

Перед предварительной пробой небольшое количество реактива, умещающееся на кончике ножа (0,1–0,2 г), растворяют в 10 мл дистиллированной или кипячёной воды. Через 1–2 минуты реактив готов к употреблению.

Соскоб крови или ворсинки исследуемой ткани помещаются на кусок фильтровальной бумаги и на него наносится одна капля полученного раствора. В случае присутствия даже незначительного количества крови спустя 15–20 секунд в центре пятна появляется синее окрашивание.
Можно смочить реактивом ватный тампон и приложить его к краю исследуемого пятна.

3. Проба с реактивной бумагой «Гемоцвет–1».
Для определения крови в пятне кусочек бумаги плотно прижимают к этому пятну и смачивают трёхпроцентной перекисью водорода. В некоторых случаях удобнее вначале смочить перекисью бумагу и немедленно после этого прижать её к пятну, например, предметным стеклом. Можно кусочек материала (ткани, дерева и т. п.) с пятном поместить на бумагу, смоченную перекисью, и зажать между двумя предметными стеклами. Точно так же можно нанести на бумагу несколько частиц соскоба, каплю смыва и т. п. материала, в котором возможно присутствие крови, и смочить перекисью.

Если в исследуемом материале содержится 0,1 % и более свежей негемолизированной крови или 0,02 % и более гемолизированной или подгнившей крови, то после контакта этого материала с бумагой и перекисью водорода немедленно или не позднее, чем через 2 минуты в месте локализации субстрата и вокруг него появляется фиолетовое окрашивание, переходящее затем в сиренево-розовое (пурпурное).

Если крови в материале нет, цвет бумаги в течение указанного времени (2 минуты) не меняется.

4. Проба с люминолом.
Предварительно готовится рабочий раствор, состоящий из 1 литра дистиллированной воды, 5 г кальцинированной соды и 0,1 г люминола. Непосредственно перед употреблением в него добавляют 50–70 г свежей трёхпроцентной перекиси водорода. Готовый раствор не хранится и должен быть израсходован в течение нескольких часов.

Сущность пробы заключается в том, что при взаимодействии с ничтожно малыми количествами крови раствор светится в темноте голубым светом. Свечение крови продолжается около минуты, постепенно угасая, но после повторного нанесения реактива вновь возникает яркая вспышка. Несмотря на то, что реакция не специфична для крови, опытный наблюдатель всегда отличит свечение крови от свечения её имитаторов (соков, чернил, ржавчины, красителей, химикатов и других веществ)[6].

Реактив наносится на исследуемый предмет с помощью пульверизатора. Подозрительные ворсинки текстильных тканей или мелкие предметы опустить в сосуд, заполненный содовым раствором люминола с примесью перекиси водорода.

Реакция сохраняет свою чувствительность и после попыток удаления крови (соскабливания, стирки с мылом или стиральными порошками, химчистки, проглаживания горячим утюгом) практически на любых материалах. Исключение составляют случаи тщательного удаления крови с гладких невпитывающих поверхностей (например, пластмассы).

Воздействие люминола не мешает последующему судебно-медицинскому исследованию крови.

Все перечисленные предварительные пробы на кровь не являются специфичными и поэтому доказательственного значения не имеют.


Анализ совокупности обнаруженных следов крови по их форме и месторасположению позволяет сделать суждение о механизме совершённого преступления, взаиморасположении жертвы и убийцы в момент нанесения им телесных повреждений.

Так, пятна и брызги могут способствовать установлению места нападения на потерпевшего, последовательности нанесения ранений, возможности передвижения жертвы после получения первых ранений.

Лужи крови свидетельствуют о том, что кровотечение у потерпевшего некоторое время происходило в данном месте. Несовпадение луж и места расположения трупа говорит о том, что последний был перемещён после смерти.

Форма потёка даёт возможность определить направление отекания крови, а значит установить, в какой позе находился потерпевший в период, непосредственно следующий за моментом ранения.

Количество и расположение следов крови на месте происшествия может свидетельствовать о том, что кровь могла попасть на одежду и тело преступника. Об этом также могут свидетельствовать обнаруженные следы замывания крови (остатки разбавленной водой крови в вёдрах, ванной, раковинах), следы переноса окровавленного трупа в другое место (присутствие на полу пятен крови, свободно падающих с высоты примерно до 100 см), окровавленные следы рук на предметах вещной обстановки места происшествия.

Осмотр текстильных предметов-носителей

Иногда при осмотре предметов из тканей рекомендуется по их поверхности несколько раз слегка провести скальпелем. Поверхностный слой материи от этого будет несколько разволокнён, и следы крови становятся более заметными. Применяя этот метод, нужно всегда иметь в виду, что при наличии очень небольших следов они могут быть вовсе удалены с предмета-носителя при соскабливании. К этим же приёмам можно прибегать, когда цвет предмета-носителя очень близок с цветом пятна крови.

Одежду необходимо осматривать на чистой, желательно, белого цвета, подложке или в развешенном состоянии, но не на весу, обращая особое внимание на скрытые места:

  • швы,
  • заманжетное пространство,
  • карманы,
  • материю за пуговицами, накладными декоративными элементами (погонами, фестонами, накладками, ярлыками, клапанами и др.).

Одежду всегда следует рассматривать не только снаружи, но и с внутренней стороны. Уничтожая следы крови преступник может не знать, что след крови виден с изнанки. Для уничтожения пятен крови наиболее часто их замывают водой. Замытые пятна с наружной стороны теряют свой цвет, становятся мало заметными, но с изнанки или на внутренних слоях одежды они могут быть хорошо сохранившимися и легко различимыми. Для выявления таких следов на одежде подозреваемого, потерпевшего или обвиняемого вещественные доказательства в нужных местах распарываются. Когда простым глазом не удаётся обнаружить замытых пятен крови, то можно применять лампу ультрафиолетового света или электронно-оптический преобразователь.

Преступник может руками, испачканными кровью, доставать из карманов какие-либо предметы и оставить там следы. Снаружи эти следы могут быть не замечены и соответственно не уничтожены.

При изнасиловании, сопровождающемся кровотечением, следы крови можно обнаружить не только снаружи застёжки брюк и на нижнем белье, но и на внутренней поверхности брюк.

Обувь нужно рассмотреть не только сверху, но и со стороны подошвы. Там в различных углублениях или трещинах может содержаться кровь. В целях полноты осмотра подмётки или каблуки могут быть отделены.

Осмотр орудий и мест совершения преступления

Осматривая ножи и топоры, необходимо обращать внимание не только на поверхность, но и на места соединения частей этих предметов – место соединения топора с топорищем, соединение клинка ножа с рукояткой, для чего их также разбирают.

Если у ножа имеются ножны или какой-либо чехол, то их также необходимо разобрать с тем, чтобы рассмотреть внутреннюю поверхность, где могут образоваться пятна крови при вложении в ножны окровавленного ножа.

В том случае, когда местом происшествия является помещение, то осматриваются не только пол, стены, потолок, но и щели в полу, доски пола с нижней стороны, стоки или вентиляционные решётки (если они имеются в полу). Внимательному осмотру подвергаются и предметы мебели, обращая особое внимание на места соединения их частей и различного рода щели и углубления.

Если имеется предположение, что потерпевшего убили в жилище, а труп его расчленили и захоронили, то следы крови могут находиться в укромных местах, где они могли остаться незамеченными или были специально спрятаны:

  • в ванной комнате (за ванной, в щелях между кафельными плитками, за уплотнителем),
  • за переклеенными обоями и под свежей побелкой,
  • на потолке,
  • в щелях паркета,
  • между досками пола и т. д.

Тщательному осмотру подвергаются также вёдра, тазы, унитазы. Особо пристального внимания требуют места соединения частей этих предметов, например, дна и боковых стенок ведра, места крепления ручек, пространство за отбортовкой, место крепления «стульчака» и др.

Если осмотр происходит на открытой местности, то следует обращать внимание на листву, траву и прочие предметы, на которых возможно образование следов крови. Земля, пропитанная кровью, имеет более тёмный цвет, чем окружающие участки.

Следует учитывать, что преступник с целью сокрытия этих следов может их сверху засыпать землёй, листьями и пр. В этих случаях особенно тщательно осматривают места, свежезасыпанные песком, листьями, опилками и т. п. При необходимости эти предметы осторожно удаляются.

В случае автонаезда на пешеходов, в зависимости от обстоятельств происшествия следует внимательно осмотреть колёса автомашины, выступающие части – фары, передний буфер, обшивку радиатора, ветровые стекла, крылья. Обращать внимание и на места повреждения автомашины, а также на щели, углубления и области соединения деталей, где помимо следов крови могут быть обнаружены также частицы одежды или тела пострадавшего.

Поиск мелких и маловидимых следов можно вести с помощью лупы, а также в косопадающем направленном свете ручного фонаря. В этом случае можно наблюдать характерное проблёскивание. Можно использовать ультрафиолетовый осветитель, в свете которого пятна крови приобретают тёмно-коричневый, бархатистый цвет.

Фиксация следов крови

Следы крови1.jpg

Фиксация следов крови осуществляется путём

  • фотографирования,
  • подробного описания в протоколе осмотра,
  • измерения и нанесения на план.

Прежде всего, следы крови фотографируются по правилам судебно-оперативной съёмки. При этом производится масштабная фотосъёмка как общего вида расположения пятен крови на месте происшествия, так и расположения их на отдельных предметах. Места обнаружения мелких, точечных и маловидимых пятен, которые могут быть неразличимы на фотографиях, указываются контрастной стрелкой, изготовленной из подручных средств. Зоны свечения следов крови, возникшие под воздействием раствора люминола, обводятся в темноте мелом и затем фотографируются в обычных условиях освещения.

Все следы измеряются, привязываются к неподвижным ориентирам и наносятся на план места происшествия.

Описание следа начинают с указания его точной локализации, затем описывают

  • форму,
  • размер,
  • цвет,
  • степень выраженности краёв,
  • присутствие на поверхности пятен, подсохших корочек.

При описании одежды, обуви и других вещественных доказательств целесообразно пользоваться соответствующими таблицами, где приведены наименования отдельных частей этих предметов.

Описание расположения следов на некоторых предметах представляет определённые трудности:

  • В тех случаях, когда невозможно отличить лицевую и обратную стороны (неподрубленное постельное белье, полотенца, тряпки, куски материи и др.), одну из поверхностей условно обозначают лицевой, а другую – изнанкой, для чего к ним пришивают кусочки бумаги с соответствующими надписями. После того как обозначена лицевая сторона и изнанка, описывается расположение следа.
  • Когда все края предмета равны или не имеют каких-либо отличающих их особенностей, а также, когда параллельные края предмета равны (например, простыня, полотенце и т. д.), тогда при описании расположения пятен приходится условно обозначать края предмета цифрами. Для этой цели к ним пришивают кусочки бумаги с соответствующими обозначениями номеров.

В протоколе осмотра применительно к каждому следу указываются:

  • месторасположение, характер предмета-следоносителя;
  • метод обнаружения с подробным описанием использованных для этой цели научно-технических средств;
  • характеристика следа: вид, размер, форма, цвет, состояние;
  • способ фиксации, изъятия и упаковки.

Изъятие следов крови

1. Следы крови по возможности изымаются вместе с предметом-следоносителем или с его частью.

2. Если это затруднительно или вообще невозможно, высохшие следы соскабливают и помещают в чистый пакет из белой бумаги. Для контрольного исследования делается соскоб поверхностного слоя предмета-следоносителя, который также помещают в другой бумажный пакет. Это необходимо для производства контрольных исследований с материалом предмета-носителя. При отсутствии таких исследований нельзя признать результаты экспертизы полноценными.

3. С ценных предметов, из которых нельзя изъять участки, не повредив их (например, картины, мраморные статуи и т. д.), пятна крови изымаются либо путём осторожного соскабливания их, либо путём смывания.
Соскабливают кровь чистым ножом, бритвой или скальпелем. Соскоб надо делать очень осторожно, чтобы не повредить поверхность предмета, с которого производится соскоб, и не растерять частичек соскабливаемой крови. Кровь собирается на лист чистой бумаги и в него же заворачивается. На свёртке делается надпись: откуда, когда и кем был изъят соскоб.

Смыв крови производят путём прикладывания к пятну марли или фильтровальной бумаги, смоченной водой или изотоническим раствором хлорида натрия. Влажную марлю или фильтровальную бумагу некоторое время прижимают плотно к пятну или слегка ими трут по пятну, пока не произойдёт растворения крови и она не впитается в марлю или фильтровальную бумагу. Затем марля или фильтровальная бумага высушивается при комнатной температуре и посылается для исследования в экспертное подразделение. Любые влажные предметы со следами крови высушиваются только при комнатной температуре. Производить сушку при высокой температуре так же, как и на прямом солнечном свете, нельзя. Воздействие высокой температуры и прямых солнечных лучей может привести к разрушению крови.

4. Пятна, расположенные на стене, покрытой штукатуркой, нужно изымать, вырезая из стены кусок штукатурки с этими пятнами. Вырезанный кусок должен содержать не только пятна крови, но и незапятнанные участки для контроля. Когда по каким-либо причинам вырезать из стены кусок штукатурки не представляется возможным, то делается соскоб пятна.

При этом надо стремиться соскоблить только пятно и иметь минимальную примесь самой штукатурки. Соскоб заворачивают в чистую бумагу, на которой делают соответствующую надпись. С поверхности стены рядом с пятном соскабливают часть штукатурки, для контроля, которая заворачивается в отдельную бумагу и вместе с соскобом пятна отправляется на экспертизу.

5. Пятна крови, находящиеся на земле, песке и т. д. изымаются совком. Грунт изымают на всю глубину проникновения крови и только те участки, которые пропитаны кровью. Пробы тщательно заворачивают в бумагу или в какой-либо другой упаковочный материал. Для контроля в лабораторию также направляются рядом лежащие участки грунта, не пропитанные кровью.

При изъятии пятна крови, находящегося на снегу, его помещают по возможности с наименьшим количеством снега без крови на тарелку или иной сосуд, на дно которого кладут в несколько раз сложенную марлю. Таким образом, после переноса сосуда в тепло снег тает и кровь пропитывает марлю, которая высушивается при комнатной температуре и направляется затем для исследования.

Просто изъять окровавленный снег, положить его в сосуд и направить на экспертизу нельзя, так как в этом случае кровь будет сильно разбавлена водой от растаявшего снега, что затруднит исследование. Кроме того, кровь в таком состоянии быстро загнивает, со всеми вытекающими от этого негативными последствиями.

При направлении на исследование крови, собранной на марлю со снега, необходимо для контроля направить в лабораторию образец этой марли, но уже без следов крови.

6. При изъятии образцов крови у живых лиц нужно руководствоваться следующим:

  • Если лаборатория, где будет производиться исследование крови, находится недалеко и транспортировка крови займет немного времени, то кровь посылают в пробирке, причём отверстие пробирки плотно закрывают резиновой или корковой пробкой и сверху заливают парафином или воском. Закрывать пробирку ватой, марлей или каким-нибудь другим гигроскопическим материалом нельзя, так как при переворачивании пробирки кровь может пролиться. К пробирке прикрепляют этикетку с обозначением фамилии, имени, отчества лица, у которого взята кровь, дата взятия крови и подписи лица, взявшего кровь. Обернув пробирки бумагой и ватой, их устанавливают в деревянный ящик и в таком виде направляют в судебно-медицинскую лабораторию.
  • При необходимости более длительной транспортировки кровь надо посылать в сухом виде: кровью пропитывают кусок чистой марли, высушивают его (при комнатной температуре и не на прямых солнечных лучах) и пересылают в лабораторию. Для полного исследования требуется пятно размером 5–6 см2 на марле, сложенной в несколько слоёв. Одновременно направляют и кусок этой же чистой марли для контрольных исследований, так как некоторые сорта марли оказывают влияние на сыворотки, применяемые для определения групповой принадлежности крови.
  • Кроме определения групповой принадлежности крови у живых лиц, иногда приходится определять группу крови у трупов. Кровь для этой цели берёт судебно-медицинский эксперт или другой врач, производивший вскрытие; кровь отбирается из сосудов шеи или из полости сердца и помещается в пробирку. Если лаборатория находится далеко и транспортировка крови будет длительной, то её направляют в сухом виде на марле или в смеси с консервантом.
  • В любом случае упаковка должна обеспечить сохранность следов крови при транспортировке и в то же время предотвратить возможность потери или подмены вещественных доказательств.

7. В целях сохранения следов на предметах из ткани они обшиваются чистой белой материей или белой бумагой и рядом пришивают написанный на куске бумаги порядковый номер, который даётся этому следу. Если в силу характера предмета (металлические, деревянные и т. д.) имеющиеся на нём пятна нельзя обшить или пометить нитками, то к соответствующим участкам предметов привязывается листок бумаги с обозначением номеров объектов.

Делать какие-либо заметки на вещественных доказательствах карандашами, чернилами, красками и т. п., а также приклеивать к ним бумажки с номерами нельзя. Наносить на вещественные доказательства какие-либо посторонние вещества запрещается, так как они могут повлиять на ход исследования.

8. После того как следы прикрыты бумагой, каждый изъятый предмет отдельно заворачивают в чистую бумагу. На свёртке делается надпись с указанием,

  • к какому делу относятся вещественные доказательства,
  • названия предмета,
  • его принадлежности,
  • откуда или у кого он изъят.

Все завёрнутые таким образом свёртки (если направляются на исследования несколько предметов) помещают в твёрдую тару-коробку или ящик. Внутри ящика предметы или укрепляются, или перекладываются упаковочным материалом, иначе следы могут быть повреждены при транспортировке, особенно при транспортировке таких предметов, как топоры, ножи, ломики, на которых кровь сохраняемся в основном в виде корочек. Если эти корочки слабо удерживаются, то целесообразнее всего их предварительно изъять, завернуть в чистую бумагу и в таком виде доставить в лабораторию.

Коробки или ящики с предметами, доставленными на экспертизу, сверх того обвязываются верёвкой, концы которой скрепляются сургучной печатью так, чтобы её нельзя было снять, не нарушив целости печати или упаковки.

На ящике или коробке также необходимо сделать надпись, где указывается, к какому делу относятся вещественные доказательства, какие вещи находятся внутри.

9. Почва, песок, глина, сыпучие строительные материалы, продукты изымаются вместе с попавшей на них кровью и упаковываются в чистые стеклянные банки, снабжённые крышками. Почва предварительно очищается от насекомых, личинок, червей.

Изъятые вещественные доказательства и другие предметы-носители со следами крови, даже сухими должны как можно быстрее доставляться в экспертное учреждение. Это обеспечит сохранность следов и повысит эффективность экспертного исследования. Старение пятен может привести к получению нечётких результатов, а также приводит к усложнению экспертных исследований.

Особенно отрицательно длительные сроки, прошедшие от момента образования следа до его изучения, сказываются на работе эксперта-цитолога, так как старые усохшие клетки плохо реставрируются, что не позволяет специалисту ответить на вопросы о половой и региональной принадлежности крови, клеток. Таким образом, время между изъятием вещественного доказательства и направлением его в судебно-биологическое отделение должно быть сокращено до минимума — это в значительной степени поможет обеспечить сохранность следов и тем самым позволит эксперту добиться объективных результатов.

В постановлении о назначении судебно-биологической экспертизы (приложение — 117 к ст. 476 УПК РФ) должны быть изложены (если это имело место попытки фигуранта уничтожить направляемые на экспертизу следы, так как для подобных следов требуется особый подбор методик проведения экспертных исследований.

Необходимо отмечать наличие или отсутствие повреждений у всех проходящих по делу лиц, а не только у потерпевшего, тем самым определяется необходимость поисков смешанных следов или следов, которые не могут происходить от определенного лица.

Экспертиза следов крови

При поиске крови в следах на вещественных доказательствах используются высокочувствительные методы исследования, позволяющие обнаружить её в старых замытых пятнах, в том числе малой величины и насыщенности. Используя совокупность различных методик, можно не только практически всегда положительно решить вопрос о наличии крови, но и установить её принадлежность человеку.

Цитологическое исследование способствует решению вопроса о том, кому — мужчине или женщине — может принадлежать кровь, категорически исключая человека с иным генетическим полом. Кроме того, с помощью цитологических методов можно установить региональное происхождение крови, в частности, её менструальную принадлежность, органо-тканевую характеристику.

В случае необходимости возможно дифференцировать кровь новорождённого ребенка от крови взрослого человека, определить кровь, произошедшую от беременной женщины.

Появились методики, позволяющие устанавливать групповую принадлежность крови человека в смешанных следах с кровью большой группы животных.

Перед судебно-биологической экспертизой могут быть поставлены следующие вопросы:

  • Имеется ли кровь в представленном объекте?
  • Принадлежит ли она человеку или животному?
  • Какова групповая принадлежность крови по различным биологическим системам (ABO, MN и др.)? Если исследование будет проведено по нескольким системам, обсчитать процент встречаемости такого сочетания групповых факторов среди населения.
  • Какова половая принадлежность крови?
  • Кому принадлежит кровь: взрослому человеку или новорождённому?
  • Из какой области тела происходит?
  • Какова давность образования кровяного пятна?
  • Каково количество излившейся крови, образовавшей данное пятно?
  • Не принадлежит ли кровь беременной женщине или роженице?
  • Не образовано ли пятно менструальной кровью?
  • Чем образовано исследуемое пятно: кровью живого лица или трупа?
  • Кому из проходящих по делу лиц может принадлежать кровь?

Возможности экспертного исследования биологических объектов, происходящих от человека, резко возросли после появления такого метода, как генотипоскопия. В отличие от других методов судебно-медицинского исследования, осуществляющих только групповую, а не индивидуальную идентификацию, генотипоскопия позволяет сделать категорический вывод о принадлежности данного биологического материала конкретному лицу. Метод основан на исследовании ДНК.

Объектами генотипоскопического (или генетического) исследования помимо крови могут служить сперма, слюна и волосы с сохранившейся луковицей.

1. Кровь пригодна для генетического исследования как в жидком виде, так и в пятнах, только не в замытых. Жидкая кровь исследуется только в несвернувшемся виде (без сгустка), и поэтому при её изъятии судебный эксперт должен добавить к ней вещества, препятствующие свертыванию (например, цитрат натрия). Если жидкую кровь нельзя в короткие сроки доставить в экспертное учреждение, она должна храниться в холодильнике (не в морозильной камере) при температуре 4—6 градусов.

Жидкую кровь и сперму следует изъять с предмета-носителя на подходящую подложку: кровь — на белую бумажную салфетку (вату и марлю желательно исключить), а сперму, как обычно, — на марлевый тампон. После этого подложка с изъятым материалом должна быть высушена в сухом помещении при комнатной температуре вдали от отопительных приборов и прямых солнечных лучей.

Зависимость успешного проведения генотипоскопического исследования от давности образования следов крови определяется прежде всего условиями их пребывания до момента изъятия: не подвергались ли они процессам гниения, воздействию высоких температур, агрессивных веществ, влаги. По мере увеличения срока давности образования следов вероятность выделения из них ДНК и ее тестирование уменьшается, даже при хранении в благоприятных условиях.
В качестве образца для сравнительного исследования во всех случаях берется кровь идентифицируемого лица (с учетом сказанного о добавлении» консерванта).

При назначении генетической экспертизы могут быть поставлены следующие вопросы:

  • Пригоден ли представленный биологический материал для производства генетической идентификации?
  • Если пригоден, то не принадлежит ли он данному конкретному лицу?
  • Если пригоден, то установить, не являются ли части расчлененного трупа частями одного человека?
  • Если пригоден, то не является ли деформированный (обгорелый) труп трупом определенного лица?

При проведении расследования по делам о детоубийствах следует иметь в виду, что трупик новорожденного (плода) или его ткани должны быть заморожены в морозильнике и до доставки в экспертное учреждение не подвергаться размораживанию (перевозить в емкости, обложенной льдом).

При оценке заключения судмедэксперта следует иметь в виду следующее: у отдельных лиц может иметь место так называемое парадоксальное и аберрантное выделительства. Первое заключается в том, что у лиц с группой крови 0, являющихся выделителями, выделяется не групповая субстанция Н, а несоответствующие им групповые субстанции А и В. Это явление необычайной секреции групповых субстанций подтверждалось неоднократно. Второе — когда у лиц с группой крови А или В, относящихся к категории выделителей, секретируется вместо ожидаемых групповых субстанций А или В, только сопутствующая субстанция Н.

Примером тому могут служить результаты, полученные при исследовании крови и спермы Чикотилло, когда в его крови был обнаружен один антиген, а в сперме — два (А и В) и никаким способом от него избавиться было невозможно. Групповая принадлежность в таких случаях выводится не по крови, а по выделениям.

Истоки выделительства еще полностью не выяснены. Антигены выделений составляют свою автономную структуру. Выделительство зависит и от парциальности антигенов. Так, антиген В состоит из антигена В1 антигена В2 и антигена В3. В зависимости от того, какая порция в конкретном случае переходит в выделения и зависит, будет ли антиген В выявлен или нет. Необходимо иметь в виду и то обстоятельство, что парадоксальное и аберрантное выделительство может касаться у одного и того же человека не всех выделений. Чаще всего «наведенные» антигены определяются в сперме, в то время как в слюне их может не быть. Это обязывает в обязательном порядке предоставлять судебно-медицинским экспертам для исследования то выделение, которое имеется на вещественном доказательстве.

Связь между антигенами групп крови и некоторыми заболеваниями может быть обусловлена не только генетическими факторами. В подобных случаях заболевание приводит к некоторым изменениям антигенов. Чаще всего при лейкозах и туберкулезе, при вирусных инфекциях отмечаются изменения антигенов групп крови А, В, Н (отсутствие агглютинации, невозможность идентификации антигена и т.д.). Кроме того, может выявляться антиген, не свойственный конкретному лицу. Последнее может зависеть от ряда причин:

а) влияние бактериальной флоры, имеющей такую же, как и у человека, антигенную характеристику;

б) после переливания крови антигены донора в течение 6 месяцев находятся в крови реципиента.

Это обязывает перед взятием крови у определенного лица интересоваться, какие заболевания он перенес, особенно за последнее время, и временем, прошедшим после последнего переливания крови. Если этого не будет сделано, результаты, полученные при исследовании, будут ошибочными.

Трасологическое исследование следов крови позволяет установить механизм их образования, взаиморасположение потерпевшего и нападавшего, пострадавшего относительно следовоспринимающего объекта.

Следы спермы

Поиск следов спермы осуществляется исходя из предположений о механизме совершенного преступления:

1) на одежде потерпевшей; на поверхности тела (особенно в области волосистой части лобка, в области половых органов, заднего прохода, рта, молочных желез, на поверхности бедер, на животе, шее); в естественных полостях (влагалище, прямая кишка, рот);

2) на постельных принадлежностях;

3) на обивке и полу салона автомобиля;

4) на предметах, использованных преступником для вытирания (носовых платках, полотенцах, тряпках, кусках бумаги и др.);

5) на близлежащей около трупа поверхности (грунт, трава снег, и др.).

При поиске следов спермы следует иметь в виду, что они характеризуются извилистыми, так называемыми ланкартообразными очертаниями и жестковатостью, как бы накрахмаленностью того места ткани, где они образовались. На светлых текстильных тканях семенные пятна имеют сероватый или желтоватый цвет. На темных материях следы спермы представляются беловатыми. На ворсистом материале — выражены в виде чешуек беловатого цвета. На невсасывающей поверхности семенные пятна выглядят в виде беловато-сероватых корочек, иногда они приобретают желтоватый цвет.

Предметы, на которых подозревается наличие спермы, желательно осматривать под ультрафиолетовыми лучами, при этом пятна спермы флюоресцируют голубовато-белым светом.

Пятна спермы с примесью крови могут иметь в зависимости от ее содержания цвет от розового до красного.

Порядок описания, изъятия и направления на экспертное исследование аналогичен порядку, применительно к следам крови.

Мазки из влагалища потерпевшей нужно брать как можно скорее, так как сперма во влагалище сохраняется, как правило, недолго. Поэтому, чем раньше будет произведено судебно-биологическое исследование, тем степень вероятности обнаружить сперму будет больше.

Содержимое влагалища потерпевшей берется марлевым тампоном и в виде мазков на чистых, обезжиренных предметных стеклах.

Наиболее достоверным методом определения наличия спермы является морфологический метод — обнаружение целых сперматозоидов или их головок. Однако сперматозоиды весьма неустойчивы и под воздействием высокой температуры окружающей среды, влагалищного содержимого и других неблагоприятных факторов имеют тенденцию к быстрому разрушению. Так, во влагалище живой женщины, не предпринимавшей никаких гигиенических мер, сперматозоиды могут сохраняться до пяти суток. Что касается сохранности сперматозоидов во влагалище мертвых женщин, то все зависит от внешних условий: если труп находится в холодной воде, на снегу, то они определяются даже спустя месяц или более; в условиях повышенных температур, когда труп подвергается гнилостному разложению, разрушение сперматозоидов происходит в короткие сроки. При всем при этом нужно учитывать возможность отсутствия, в силу ряда причин, сперматозоидов в сперме ряда мужчин.

Помимо морфологического метода наличие спермы может быть установлено на основе содержащихся в ней ферментов, цинка и с помощью других методов.

Если позволяет состояние следов, то антигены спермы можно выделить из группы других выделителей (пота, слюны, крови, влагалищного содержимого). Это тем более важно, что следы изолированной спермы как объект исследования встречаются достаточно редко. Группа спермы в основном определяется по системе АВ0, а в благоприятных случаях, по иным системам, например по системе Gm (гаммоглобулин).

С помощью установления категории выделительства удается дифференцировать выделения, находящиеся на вещественных доказательствах, даже в тех случаях, когда лица, проходящие по делу, относятся к одной группе крови. Необходимо иметь в виду, что при совершении половых преступлений в пятнах спермы всегда содержатся и выделения из половых путей женщины, содержащие также факторы, свойственные лично ей.

Все это обязывает следственные органы учитывать такую возможность и требовать от экспертов установления в смешанных пятнах, какие антигены произошли от спермы, а какие относятся к влагалищным выделениям.

Это относится и к случаям, когда сперма смешана со слюной, калом.

Так как нет соответствия между выделительством антигенов различных выделений (например, слюны и спермы) на экспертизу должны быть представлены образцы выделений (в том числе спермы), которые обнаружены на вещественных доказательствах, взятые у всех фигурантов, проходящих по делу.

Необходимо учитывать, что по слюне один человек может относиться к категории невыделителей, а по сперме — выделителей. Отказ органов следствия предоставить образец спермы на экспертизу может привести к неверной оценке результатов, полученных при исследовании пятен спермы на вещественных доказательствах, что в свою очередь отразится на экспертных выводах.

Вопросы судебно-медицинской экспертизы спермы

1. Образованы ли пятна на представленных предметах спермой или выделениями влагалища?

2. К какой группе относится сперма?

3. Если пятно образовано влагалищными выделениями, то к какой группе они относятся. Не могут ли они произойти от потерпевшей?

4. Если в пятнах на представленных предметах имеются клетки эпителия влагалища, то не могут ли они произойти от потерпевшей?

5. Имеется ли в пятнах на представленных предметах примесь крови и если да, то какие антигены происходят из крови, а какие — из выделений?

6. При наличии в пятнах нескольких выделений, какой антиген произошел из какого выделения?

7. Кому из лиц, проходящих по делу, они могут принадлежать?

8. Способно ли данное лицо к оплодотворению, судя по свойствам его семенной жидкости? При необходимости решить этот вопрос семенная жидкость должна быть исследована вскоре после её получения. Изъятие спермы производит судебно-медицинский эксперт.

Волосы

В зависимости от места расположения волосы различаются по структуре, форме, толщине, цвету и проч.

Цвет волос зависит от насыщенности пигмента.
Здоровый человек в норме теряет 100 – 120 волос в день.

Обнаружение волос

В результате борьбы и самообороны при убийстве, изнасиловании и других преступлениях в руки пострадавшего, на одежду его и преступника, на орудия преступления и различные предметы на месте происшествия могут попасть волосы как преступников, так и потерпевших. Эти волосы могут быть вырванными с головы или других областей тела.

Обнаружение волос на месте происшествия нередко затруднительно. Светлые волосы на светлых предметах, а темные — на темных легко могут остаться незамеченными. Для успешного отыскания и изъятия волос место происшествия должно быть хорошо освещено, чтобы можно было осмотреть все углубления и щели, куда волосы могут быть занесены движением воздуха.

Волосы обнаруживают путем тщательного осмотра невооруженным глазом или с увеличительных, осветительных приборов и светофильтров.

Изъятие и описание волос

При изъятии волос нужно опасаться их повреждения, нанесения на них или удаления каких-либо наложений. Их снимают с предмета пинцетом с резиновыми или пробковыми наконечниками и каждый волос помещают в отдельный пакет; из чистой бумаги, а затем в конверт.

Волосы, взятые в качестве образцов у живых, людей обрезают как можно ближе к корню.

При описании формы волос целесообразно пользоваться следующей классификацией: волосы делятся на прямые, дугообразные, волнистые, извитые и курчавые. Для определения формы рекомендуется помещать волосы на гладкую поверхность, например бумагу (курчавые волосы соприкасаются с бумагой только отдельными участками, а прямые — по всей длине).

Для определения длины волосы расправляют и измеряют их сантиметровой линейкой. Когда исследуют пучок волос, то определяют цвет в пучке (светло-русые, русые, темно-русые, рыжие, седые, волосы брюнета, волосы блондина), а затем устанавливают цвет каждого волоса (белый, светло-коричневый, рыжий, коричневый, темно-коричневый, черный и т.п.). Кроме того, отмечают оттенок волоса (желтоватый, рыжеватый), если таковой имеется. Волосы животных иногда характеризуются как пестрые (черно-белые, коричнево-белые и т.д.). Волосы на различных частях тела человека имеют неодинаковую по интенсивности окраску: самые светлые — в подмышечных впадинах, более темные — на волосистой части головы, в усах и бороде, совсем темные — на бровях, веках и в области промежности. Однако подобное различие наблюдается не всегда.

После захоронения цвет волос трупа сохраняется довольно продолжительное время, однако в дальнейшем он меняется. Например, при эксгумации трупов спустя 30 лет и более после смерти волосы обычно обесцвечиваются, а иногда приобретают красную окраску независимо от их первоначального цвета. Изменяется и консистенция волос: они теряют блеск, становятся ломкими, хрупкими, что происходит, вероятно, под влиянием аммиачных соединений, образующихся при гниении.

Волосы бровей имеют дугообразную форму и более темный цвет, чем волосы головы, к корню обычно истончаются и особенно — к верхушке, то есть имеют форму веретена.

Волосы век — ресницы — также дугообразной формы и имеют вид веретена. Волосы ноздрей прямые, реже дугообразной формы, слегка суженные у корня и более значительно — у верхушки. Верхушка волоса либо закруглена, либо расщеплена в виде метелки.

Волосы конечностей прямые или слегка изогнутые. Периферические концы их истончены, зашлифованы или расщеплены.

Волосы бороды, бакенбард и усов прямые, волнистые или курчавые, слегка сужены у корня. Верхушка нестриженых волос истончена, зашлифована или расщеплена.

Подмышечные волосы прямые, волнистые или курчавые, часто неравномерные по толщине с местами сужений без нарушения их строения. Верхушка истончена, зашлифована или расщеплена.

Волосы груди и живота прямые или волнистые. Верхушка их также истончена, зашлифована или расщеплена.

Волосы спины обычно прямые или слегка изогнутые, неравномерные по толщине — имеют места сужения без нарушения структуры.

Лобковые волосы чаще волнистые или курчавые, иногда прямые, неравномерны по толщине. Верхушка у них несколько истончена, зашлифована или расщеплена.

При исследовании волос можно получить следующую информацию:

  • факт присутствия определённого лица на месте происшествия
  • факт контактного взаимодействия лиц друг с другом либо с какими-то предметами
  • информация о лице, оставившем волос
  • возможно установление отдельных элементов механизма происшествия (факта борьбы, факта снятия одежды и т.п.).

Экспертное исследование волос

При проведении экспертизы волос разрешаются следующие вопросы:

1. Являются ли присланные объекты волосами?

2. Какова видовая принадлежность волос (принадлежат ли они человеку или животному)?

3. Какова региональная принадлежность волос (с какой части тела они происходят)?

4. Как отделены волосы (вырваны, выпали, отрезаны и т.д.)? Каким предметом (с острым краем, тупым и т.д.)?

5. Имеются ли повреждения волос или изменения (окраска, завивка, обесцвечивание)? Болезни волос.

6. Какова половая принадлежность волос? Если сохранилась луковица с влагалищными оболочками).

7. Возможна ли принадлежность волос данному конкретному лицу? Если имеются в волосах луковицы, провести дополнительно и генно-идентификационное исследование.

8. Оборван волос быстрым или медленным движением?

9. Не имеется ли на волосах следов действия высокой температуры?

10. Какой характер загрязнения волос и может ли это загрязнение свидетельствовать о конкретной профессии потерпевшего (обвиняемого)?

11. Не имеется ли на волосах признаков близкого выстрела (наличие копоти, повреждение от зёрен пороха и т.д.)?

12. Подвергались ли волосы окраске, обесцвечиванию или химической завивке?

13. Какими заболеваниями болеет человек?

14. Курит человек или нет?

15. Каков возраст человека?

16. Каков регион проживания человека (климатические условия)?

Для разрешения вопроса о возможности происхождения волос от потерпевшего или обвиняемого (подозреваемого) обязательно представляют в судебно-медицинскую лабораторию с целью сравнительного исследования образцы волос того и другого лица, взятые с головы или иных областей тела.

Вопрос о том, можно ли по волосам производить индивидуальную идентификацию человека, является дискуссионным.

Возможно проведение генотипоскопической экспертизы (по структуре молекул ДНК).

Следы слюны

В зависимости от обстоятельств дела могут находиться на остатках пищи, посуде, выкуренных табачных изделиях, конвертах, марках, на теле человека в области укуса, в плевках, на предметах, используемых для закрытия дыхательных путей потерпевшего в качестве кляпа.

Следы слюны выглядят несколько темнее общего фона поверхности предмета-следоносителя либо в косопадающем, либо в прямопадающих лучах света. В ультрафиолетовых лучах образуют слабую голубоватую люминесценцию, видную при затемнении. Следы слюны изымаются по тем же правилам, как и следы крови.

Перед экспертами могут быть поставлены следующие вопросы:

1. Имеются ли на исследуемом предмете пятна слюны, и если да, то к какой группе она относится?

2. Имеется ли в смывах, сделанных с тела потерпевшей, следы слюны и, если да, то к какой группе она относится?

3. Имеются ли в представленных пятнах эпителиальные клетки и если да, то какова их половая и групповая принадлежность?

4. Может ли обнаруженная в пятнах слюна принадлежать данному лицу, образцы слюны которого прилагаются?

Следы пота

Могут находиться на носильных вещах, обуви, носовых платках, средствах, маскировки внешности, орудиях преступления на той их части, которой касалась рука преступника (рукоятки, концы веревок, палки и др.).
Групповая принадлежность пота устанавливается по системе АВ0. Следует, однако, иметь в виду, что если следователей интересует вопрос о наличии чужого пота на рукоятках орудий убийства, веревках, ремнях, шнурах и т.п. предметах, то при установлении групповой принадлежности пота по системе АВ0 могут быть получены ложные результаты в связи с тем, что на руки человека за счет контакта с посторонними предметами в некриминальной обстановке могут попасть не свойственные ему групповые антигены, которые в процессе совершения преступления перелокализовываются на объекты экспертного исследования. Кроме того, перечисленные выше предметы часто находились в пользовании иных лиц и выделить только одного бывает сложно.

Перед экспертом может быть поставлен вопрос:

1.Имеются ли на представленном предмете следы пота и если да, то к какой группе они относятся?

Иные следы биологического происхождения

В круг объектов судебно-биологического исследования может быть вовлечена и перхоть, что очень важно при установлении идентификационных признаков таких объектов, как маски, используемые в качестве средств маскировки внешности, а также головные уборы. Имеется возможность определить группу частиц перхоти, а тем самым установить и группу крови человека, от головы которого отслоилась представленная на исследование перхоть.

Подногтевое содержимое — извлекается заостренной деревянной палочкой (зубочисткой, спичкой), но никак не металлическим предметом, либо вместе с состригом ногтя. Подногтевое содержимое и состриг ногтя каждого пальца упаковывается отдельно с указанием наименования соответствующего пальца.

Перед экспертом могут быть поставлены следующие вопросы:

1. Имеется ли кровь в подногтевом содержимом?

2. Если имеется, принадлежит она человеку или животному?

3. Какие клеточные элементы содержатся в подногтевом содержимом?

4. Их групповая и видовая принадлежность?

5. Имеются ли волосы в подногтевом содержимом?

6. Кому они принадлежат — человеку или животному?

7. Кому из лиц, проходящих по делу, все объекты, найденные в подногтевом содержимом, могут принадлежать?

Примечания

  1. Черваков В. Ф. История судебной медицины и судебно-медицинской экспертизы. – М., 1956. С. 11–12.
  2. Суд. медицина./Под ред. В. И. Прозоровского. – М., 1968. С. 313.
  3. Ипрегнация – степень насыщения материала жидкостями (в данном случае – кровью).
  4. Союзка – кожаная нашивка на носок и подъём сапога или другой обуви
  5. Гемопневмоторакс (haemopneumothorax; гемо- (Гем-) + греч. pneuma воздух + thōrax грудь, грудная клетка; син. пневмогемоторакс) – скопление крови и воздуха в плевральной полости.
  6. В. В. Крючков, А. И. Дворкин, А. А. Солохин, Л.
    А. Барсегянц, Э. У. Бабаева, Применение люминола для обнаружения и предварительного исследования следов

ЭКСПРЕСС МЕТОДИКА ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВ КРОВИ НА РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ВОЛОКОН

  • Авторы
  • Руководители
  • Файлы работы
  • Наградные документы

Маркова И.В. 1


1МБОУ “СШ№4 г. Онеги”

Некрасова С.М. 1


1МБОУ “СШ №4 г. Онеги”


Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке “Файлы работы” в формате PDF

Введение.

Судебно-медицинская экспертиза является важным практическим приложением аналитической химии. Именно с помощью метода качественного анализа можно восстановить картину преступления. Далеко не всегда красные пятна, обнаруженные на месте преступления, являются кровью.

Каким образом в действительности криминалисты идентифицируют кровь? Данный вопрос показался мне интересным и актуальным, заслуживающим детального рассмотрения. В данной исследовательской работе я предлагаю методику экспресс определения следов крови на ткани.

Цель работы: разработка экспресс метода для обнаружения крови на различных волокнах.

Задачи работы:

  1. проанализировать состав крови;

  2. подобрать методику для проведения качественного определения пятен крови;

  3. провести эксперименты по обнаружению пятен крови на различных видах ткани, через разные временные промежутки;

  4. сделать выводы и дать рекомендации по проблеме исследования.

Предмет исследования: качественное определение крови на различных видах волокон.

Объект исследования: кровь.

Гипотеза: при использовании определенных химических реактивов можно обнаружить за короткий временной промежуток следы крови. На качество обнаружения влияет давность пятна крови.

Методы: экспериментальный, литературный обзор, обработка полученных результатов.

Актуальность: следы крови часто свидетельствуют о совершении преступления. Важно использовать экспресс методику ее качественного обнаружения, чтобы ускорить процесс раскрытия совершенного преступления.

Даже при отсутствии видимых пятен крови, чувствительность экспресс-метода позволяет получать видимый результат. Не все химические реактивы, применяемые в настоящее время в криминалистике, доступны в обычной школьной лаборатории. Постараемся в ходе исследования подобрать наиболее доступные и эффективные вещества, дающие качественную реакцию на пятна крови независимо от видов волокон. Именно при своевременном обнаружении пятен крови на месте происшествия, сотрудники правоохранительных органов смогут рассчитывать на привлечение к ответственности виновников происшествия.

2. Основная часть.

2.1 Состав крови.

Кровь – это жидкость в организме человека, выполняющая жизненно важные функции. Еще в древности многие люди приписывали ей неимоверную силу. Кто-то приносил кровь в жертву богам, а кто-то именно кровью скреплял свои клятвы. Кровь состоит из плазмы и клеток. Клетки – это эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Основную роль крови играет плазма – прозрачная желтоватая солоноватая жидкость, которая состоит из воды и растворенных в ней веществ. При попадании в кровь различных возбудителей болезни, с ними борются не только лейкоциты, но и плазма крови, которая обеззараживает яд возбудителей. Защищают организм от повторного заболевания, образующиеся в плазме особые вещества, которые сохраняются в крови после болезни. [8].

Эритроциты – красные кровяные клетки, придающие крови красный цвет. Именно эти клетки выполняют самую важную функцию – переносят в потоке крови от легких ко всем тканям кислород, а от тканей к легким углекислый газ. Эритроциты образуются в костном мозге, смена эритроцитов проходит раз в 4 месяца. В одном кубическом миллиметре крови содержится до 5 миллионов эритроцитов. [3].

Лейкоциты – бесцветные мелкие кровяные клетки. Эти клетки борются с инфекциями, ядами, убивают микробов, проникающих в организм, также они выполняют функцию в освобождении организма от омертвевших клеток. Если бы отмершие клетки не уничтожались, то организм был бы отравлен продуктами распада, и жизнь стала бы невозможной. В 1 миллиметре крови здорового человека содержится около 8 тысяч лейкоцитов.

Тромбоциты – кровяные пластинки, которые отвечают за свертываемость крови при порезе, ранении. Остановить кровь – главная задача тромбоцитов. В 1 кубическом миллиметре крови человека содержится до 400 тысяч тромбоцитов. Количество тромбоцитов зависит от внешних факторов и воздействий, так, например, днем их больше, а ночью меньше. После тяжелой мышечной работы количество тромбоцитов и вовсе может увеличиться в 3 – 5 раз.

2.2 Значение крови.

Кровь доставляет клеткам кислород и выводит из них углекислый газ. Обогащение крови кислородом происходит через капилляры легких, где из крови вместе с выдыхаемым воздухом уходит углекислый газ. В процессе пищеварения происходит расщепление продуктов и образование из них веществ, которые легко усваиваются организмом. Эти вещества поступают в кровь и разносятся ею по всему организму. Кровь участвует в регуляции температуры тела. Прилив крови от внутренних органов в сосуды вызывает их покраснение, повышение температуры кожи и усиление теплоотдачи. Сужение кожных сосудов приводит к сохранению тепла внутри организма. Кровь выполняет защитную функцию, уничтожая микробы и различные чужеродные вещества.

2.3 Формы следов крови.

В практической работе судебно-медицинских экспертов широкое распространение получила классификация следов крови, предложенная Л. В. Станиславским. Он утверждает, что сначала нужно изучить отдельные элементы следов, а затем их сочетания. [3].

1.Элементарные следы – единичные следы, информирующие судмедэксперта о физических факторах, которые их сформировали.

Виды

Физические факторы

Поверхность

Лужи

Тяжесть

Невпитывающая с наклоном

Впитывания

Капиллярность

Впитывающая

Затеки

Поверхностное натяжение и явление смачивания

Щель между двумя невпитывающими поверхностями

Потеки

Тяжесть и явление смачивания

Вертикальная или с небольшим наклоном

Капли

Вес крови, равный силе поверхностного натяжения по периметру отрыва

Следы образуются только ниже уровня отрыва капель

Мазки

Трение и абсорбция

Любая

Отпечатки

Давление абсорбция

Ровная

Пятна

Общий термин для обозначения всякого рода следа, когда определение его вида затруднено из-за плохого освещения, нечеткости.

2. Сложные следы – следы, информирующие судмедэксперта о динамике их образования.

Разновидности

Условия

Признаки

Лужи от натекания

Истечение крови без действий на нее

Четкие края, чистая периферия

Лужи с расплескиванием

Удары по луже или стекание крови с высоты

Лучеобразные ответвления у краев, множество брызг вокруг

Следы волочения

Скольжение окровавленного тела

Полоса с продольной линейностью

Отклоненные потеки

Изменение первоначального положения поверхности

Направление некоторых или всех потеков отклоняется от вертикали

Следы струйного истечения

Движение обильно кровоточащего предмета на высоте

Извилистые полосы с фестончатыми краями

Свободно падающие капли

Скудное выделение крови с постоянной высоты

Группа следов капель одинакового размера.

Скатывающиеся капли

Скудное выделение крови из раны при вертикальном положении тела

Следы капель имеют разные размеры и контуры

Брызги от фонтанирования

Артериальное кровотечение

Цепочки брызг, в которых преобладают элементы одинаковых размеров, интервалы относительно равномерны

2.4 Обнаружение следов крови.

В 1995 году в Лос-Анджелесе, на судебном заседании, защита подсудимого прибегла к неожиданному трюку, заявив, что обнаруженные на вещественных доказательствах пятна крови, являются на самом деле следами кетчупа. Для того чтобы подобной ситуации не повторялось, современные криминалисты берут предварительные пробы на кровь. Поиск следов крови осуществляется при тщательном осмотре места происшествия, с помощью лупы. [3]. Предметы могут осматриваться с помощью ультрафиолетовых лучей.

1. Проба с трехпроцентной перекисью водорода, наносимая пипеткой на подозрительное пятно. Появление вспенивания указывает на возможное присутствие крови.

2. Проба с реактивом «Воскобойникова». Реактив состоит из 10 частей лимонной (винной) кислоты, 4 частей перекиси бария и 1 части основного либо уксуснокислого бензидина. Смесь хранится в герметичном флаконе, в темном месте. Перед пробой смесь растворяют в 10 мл дистиллированной воды. Ворсинки исследуемой ткани помещают на фильтровальную бумагу, наносят каплю готового реактива. При наличии крови через 15-20 секунд в центре пятна появляется синее окрашивание.

3. Проба с люминолом. Предварительно готовится рабочий раствор, состоящий из 1 литра дистиллированной воды, 5 г кальцинированной соды и 0,1 г люминола. Перед употреблением в него добавляют 50-70 г свежего 3 % раствора перекиси водорода. Раствор используют в течение нескольких часов.

4. Проба с применением ультрафиолетового облучения. Свежие следы в УФ свете имеют темно-коричневый цвет. Если в результате внешних факторов гемоглобин крови превращается в гематопорфирин, пятна крови при освещении их УФ лучами дают ярко-оранжевую колоризацию.

Сущность пробы заключается в том, что в реакции с незначительными количествами крови, раствор светится в темноте голубым светом. При повторном нанесении реактива возникает яркая вспышка. Реактив наносится на анализируемую ткань с помощью пульверизатора. Реакция сохраняет свою чувствительность и после попыток удаления крови (соскабливания, стирки с мылом или стиральными порошками, химчистки, проглаживания горячим утюгом) практических на любых материалах. Воздействие люминола не мешает последующему судебно-медицинскому исследованию крови. Анализ обнаруженных следов крови по их форме и месторасположению позволяет сделать вывод о том, как было совершено преступление, определить его тончайшие детали. Например, пятна и брызги могут помочь установить место нападения на потерпевшего, последовательность ранений, нанесенных преступником, действия жертвы после нападения.

2.5 Определение давности образования кровяного следа.

Еще в середине ХХ века был найден метод определения давности пятен крови, основанный на выявлении феномена распространения хлоридов из области кровяного следа. В момент образования пятна крови и в течение непродолжительного времени его существования, ионы хлора локализованы в зоне пятна. В дальнейшем отмечается их миграция в периферические участки кровяного следа с образованием вокруг него своеобразной кольцевидной каймы. Ширина «хлоридной каймы» прямо пропорциональна количеству времени, прошедшего с момента образования пятна крови. Визуализировать зону концентрации ионов хлора можно предварительно обработав пятно с помощью раствора нитрата серебра. При этом образуется хлорид серебра, который выявляется в виде пояска черного цвета по периферии кровяного следа.

Тем не менее, данная методика не лишена довольно существенных недостатков, которые ограничивают ее использование в судебно-медицинской практике. Так, скорость диффузии ионов хлора в пятне крови подвержена значительным колебаниям, в зависимости от влажности окружающей среды, характера материала следонесущего предмета, размеров кровяного следа. Поэтому на современном этапе для определения возраста кровяных следов пользуются более достоверными методиками. [1].

Известно, что составляющие компоненты крови сами по себе и в силу внешних влияний претерпевают определенные циклические изменения. Прежде всего, это касается структуры гемоглобина, который с течением времени через ряд последовательных стадий преобразуется в гематопорфирин. Каждая из промежуточных фракций дегенеративного распада гемоглобина обладает своим собственным спектром поглощения, выявление которого возможно с помощью метода микроспектрального анализа. Таким образом, зная примерный срок образования каждой из фракций и характерный для нее спектр, можно ориентировочно судить о давности образования кровяного следа. [3].

По мере «старения» кровяного следа изменяется и активность ферментных белков, которые являются неотъемлемой составляющей плазмы крови. Поэтому определение степени их активности также может использоваться для решения вопроса о давности образования кровяных пятен. Предложен электрофоретический метод определения активности ферментов холинэстеразы, лейцинаминопептидазы и окситоциназы. Установлено, что сывороточная холинэстераза сохраняется в пятнах крови до 3-5 месяцев, лейцинаминопептидаза – 1,5-2 месяца, окситоциназа – 80-100 дней. [5]. В последнее время ведется интенсивный поиск новых, более достоверных критериев для определения срока образования следов крови. [1].

  1. Практическая часть.

3.1 Экспресс метод обнаружения пятен крови на ткани.

Выбор методики обусловлен скоростью протекания реакции, доступностью используемых реактивов. На основе цветной реакции окисления фенолфталеина, применяемой в судмедэкспертизе для выявления крови, попробуем провести экспресс – анализ на кровь в школьной лаборатории. Метод основан на окислении фенолфталеина перекисью (пероксидом) водорода, катализируемом гемогруппой гемоглобина крови. При этом раствор фенолфталеина за несколько секунд приобретает красный оттенок (при наличии крови).

3.1.1 Методика проведения экспресс-анализа на кровь.

  1. Растворили 2 г фенолфталеина и 20 г гидроксида калия в 100 г дистиллированной воды.

  2. Затем при перемешивании добавили 20 г порошка цинка до обесцвечивания раствора.

  3. Основной раствор поместили в закрытую темную емкость с избытком цинка (это позволяет поддерживать фенолфталеин в восстановленной форме).

  4. Раствор реагента приготовили разведением основного раствора этанолом в отношении 1:5.

  5. Подготовили образец для проведения опыта.

  6. Х/б тампоном растерли пятно на ткани, затем смочили его дистиллированной водой.

  7. Добавили две капли основного раствора на исследуемое пятно.

  8. Через 30 секунд добавили две капли 3%- ного раствора пероксида водорода.

  9. Появление розового цвета подтверждает наличие крови в анализируемом образце.

В качестве веществ, снижающих результативность экспресс-метода можно отметить: йод, ржавчину, медь, перманганат и дихромат калия, нитраты никеля и кобальта, способные окислять фенолфталеин. Помимо крови на ткани не было каких-либо растительных пероксидаз (ферментов), способствующих процессу разложения пероксида водорода, поэтому можно вести речь о получении абсолютно достоверного результата.

3.1.2Химизм экспресс-метода

3.2 Эксперимент 1. Обнаружение пятен крови на х/б ткани.

При проведении экспресс-метода по обнаружению следов пятен на х/б ткани, чистоту эксперимента обеспечили путем проведения серии опытов с периодичностью 3 недели. Для сравнения использовали контрольный образец. Избирательность экспресс-метода подтвердили в эксперименте с пятном клюквенного морса. Результаты занесли в таблицу.

Таблица 1. Исходные образцы.

Контрольный образец

Образец после стирки в хол. воде

Образец после стирки в гор. воде

Образец через 3 недели

Образец с пятном морса

         

Таблица 2. Образцы х/б после проведения реакции на обнаружение следов крови.

Контрольный образец

Образец после стирки в хол. воде

Образец после стирки в гор. воде

Образец через 3 недели

Образец с пятном морса

         

Вывод: Рабочий раствор, выбранный для проведения экспресс – метода определения следов крови на х/б ткани, показал свою дееспособность.

3.3 Эксперимент 2. Обнаружение пятен крови на льняной ткани.

Таблица 3. Исходные образцы льняной ткани.

Контрольный образец

Образец после стирки в хол. воде

Образец после стирки в гор. воде

Образец через 3 недели

Образец с пятном морса

         

Таблица 4. Образцы льна после экспресс метода обнаружения следов крови.

Контрольный образец

Образец после стирки в хол. воде

Образец после стирки в гор. воде

Образец через 3 недели

Образец с пятном морса

         

Вывод. В результате эксперимента удалось установить, что экспресс методика подходит для определения следов крови на льняной ткани.

3.4 Эксперимент 3. Обнаружение пятен крови на синтетической ткани.

Таблица 5. Исходные образцы синтетической ткани.

Контрольный образец

Образец после стирки в хол. воде

Образец после стирки в гор. воде

Образец через 3 недели

Образец с пятном морса

         

Таблица 6. Образцы синтетической ткани после проведения качественной реакции на обнаружение следов крови.

Контрольный образец

Образец после стирки в хол. воде

Образец после стирки в гор. воде

Образец через 3 недели

Образец с пятном морса

         

Вывод. В результате проведенного эксперимента установили эффективность экспресс метода для определения следов крови на синтетической ткани.

4. Заключение.

4.1 Выводы.

Гипотеза, поставленная в исследовательской работе, подтвердилась частично. Выбранная экспресс методика (в подобранном соотношении веществ) подходит для качественного обнаружения следов крови на любых видах волокон (натуральных, синтетических).

Независимо от происхождения волокон, скорость протекания качественной реакции оказалась одинаковой. Лучший визуальный результат после проведения экспресс методики дал образец синтетической ткани.

Рабочий раствор сохранил чувствительность на обнаружение пятен крови на всех видах тканей и через три недели. Зависимости между сроком давности пятна крови и чувствительностью рабочего раствора, установить не удалось.

Применение экспресс метода позволит не только криминалистам, но и ученикам профильных (медицинских) классов оперативно определять наличие следов крови на ткани.

Даже при отсутствии видимых пятен крови, чувствительность экспресс-метода позволяет получать видимый результат. Не все химические реактивы, применяемые в настоящее время в криминалистике, доступны в обычной школьной лаборатории. В ходе исследования удалось подобрать доступные и эффективные вещества, в соотношении, способном давать качественную реакцию на пятна крови.

4.2 Рекомендации по работе.

Если на поверхности ткани, кроме следов крови присутствуют другие вещества, также можно с помощью выбранного рабочего раствора провести качественное обнаружение следов крови. Специфичность рассмотренного метода можно повысить, если учесть, что многие неорганические окислители меняют окраску рабочего раствора фенолфталеина еще до добавления Н2О2, а растительные пероксидазы дезактивируются при нагревании до 100С, тогда, как гемоглобин сохраняет при этой температуре каталитическую активность.

Для обнаружения старых пятен крови рекомендуем воспользоваться методом исследования в ультрафиолетовых лучах. Он позволяет обнаруживать даже те пятна крови, которые подверглись размыванию (гемоглобин перешел в пигмент гематопорфирин).

5. Библиографический список.

1. Виноградов И. В., Гладких А. С., Крюков В. Н., Красовская Е. А., Соседко Ю. И., Томилин В. В. Судебно-медицинская экспертиза: Справочник для юристов. М., 1985

2. Крюкова М., Судебная медицина. Учебник для студентов медвузов, 1990

3. Пальма М. Судебная медицина. Курс лекций.

4. Попов В. Л. Судебная медицина: Учебник. Л., 1985 .

5. Попов В. Л. Судебно-медицинская экспертиза: Справочник. С.-Петербург, 1997

6. Самищенко С. С. Судебная медицина (учебник для юридических вузов). М., 1996

7. Самищенко С.С. Судебная медицина: Учебник для юридических вузов. OCR Палек, 1998

8. Сонин Н.И., Сапин М. Р. Биология. Человек. Учебник для 8 класса.: М., Дрофа, 2012. – 288 стр.

6. Приложения.

6.1 Составные компоненты цельной крови и плазмы человека.

6.2 Биохимические показатели крови.

6.3 Приложение 3. Состав крови.

18

Просмотров работы: 3141

  • Авторы
  • Резюме
  • Файлы
  • Ключевые слова
  • Литература


Найденова Т.В.

1

Вавилов А.Ю.

2

Халиков А.А.

3


1 БУЗ УР «Бюро судебно-медицинской экспертизы Минздрава УР»

2 ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия Минздрава России»

3 ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет Минздрава России»

Исследование объектов биологического происхождения, изъятых в качестве вещественных доказательств с мест происшествия – это один из важнейших аспектов деятельности судебно-медицинского эксперта. Наиболее частыми объектами-носителями биологического материала являются различные текстильные материалы. При обнаружении на них сухих пятен крови у сотрудников правоохранительных органов возникает ряд вопросов, среди которых такие, как давность образования пятна, и образовано оно кровью живого человека, или трупа. В настоящее время ответ на эти вопросы дается по окончании сложных и дорогостоящих исследований. Однако фотоколориметрия, являющаяся относительно простым и доступным методом исследования, также может быть использована для проведения экспертных исследований в указанных случаях. Исследуя фотоколориметрическим способом вытяжки из сухих пятен крови, авторы статьи выявили, что оптическая плотность этих вытяжек коррелирует с давностью пятна крови, а также зависит от того, образовано оно кровью живого человека или трупа. Разработаны математические выражения, доступные для экспертного применения. Адекватность их использования проверена на материале практических экспертиз. Для облегчения внедрения созданных методик разработаны оригинальные компьютерные программы.

кровь

пятно

текстильный материал

объект-носитель

давность

прижизненность

фотоколориметрия

оптическая плотность

1. Асташкина О.Г., Тучик Е.С. Современные представления о роли биохимических исследований в клинике и судебной медицине // Медицинская экспертиза и право. – М., 2011. – № 6. – С. 14-18.

2. Барсегянц Л.О. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств (кровь, выделения, волосы). – М.: Медицина, 2005. – 448 c.

3. Вавилов А.Ю., Халиков А.А. Современные биофизические методы количественной регистрации в судебно-медицинской практике // Медицинский вестник Башкортостана. Научно-практический журнал. – Изд-во ГОУ ВПО БГМУ Росздрава, 2007. – Т. 2, № 1. – С. 50-56.

4. Вавилов А.Ю., Чирков В.Е., Найденова Т.В. Вероятностная оценка прижизненности кровопотери импедансометрическим способом // Морфологические ведомости. – Москва; Берлин, 2007. – № 1-2. – С. 159-161.

5. Вавилов А.Ю., Малков А.В. Учет «температурного плато» как условие повышения точности диагностики давности смерти человека // Медицинская экспертиза и право. – М., 2012. – № 1. – С. 14-16.

6. Жижина М.В. Инновации в криминалистике и судебной медицине // Судебная экспертиза: Российский и Международный опыт. Материалы Международной научно-практической конференции. – Волгоград, 2012. – 516 с.

7. Шамонова Т.Н. Следы человека на месте преступления, их роль в доказывании. Биологический аспект. – М., 2009. – 156 с.

8. Age determination of blood spots in forensic medicine by force spectroscopy / S. Strasser [et al.] // Forensic Sci Int. – 2007. – Jul 20; 170 (1). – P. 8-14.

9. Edelman G., van Leeuwen T.G., Aalders M.C. Hyperspectral imaging for the age estimation of blood stains at the crime scene // Forensic Sci Int. – 2012. – Nov 30; 223(1-3). – P. 72-77.

10. Virkler K., Lednev I.K. Blood species identification for forensic purposes using Raman spectroscopy combined with advanced statistical analysis // Anal Chem. – 2009. – Sep 15; 81 (18). – P. 7773-7777.

Судебная медицина, как один из источников получения доказательств в делах по уголовным преступлениям, на всем протяжении своей истории главной задачей ставила повышение достоверности получаемых данных, т.е., насколько это возможно, сведение к минимуму погрешности результатов экспертных исследований, проводимых по заказу правоохранительных органов [3, 5]. Задачи, поставленные ими, разрешаются путем использования большого количества современных биохимических и биофизических методов, широко используемых как в технических отраслях, так и в общей медицине [1, 8]. В то же время высокая стоимость современных наукоемких методов диагностики несколько ограничивает их внедрение в практику судебных экспертиз, повышая значимость технических средств и способов, уже имеющихся в штатном оснащении бюро судебно-медицинской экспертизы. Одним из методов, достаточно давно и успешно используемым в практической деятельности, является колориметрия – метод, основанный на определении концентрации вещества в растворе.

Колориметрия прочно вошла в судебно-медицинскую практику как простой, доступный и объективный метод. С ее помощью решаются не только задачи судебной химии, но и вопросы, нередко задаваемые работниками следствия и суда судебно-медицинским экспертам отделений по исследованию вещественных доказательств. Среди этих вопросов отдельно следует выделить необходимость определения давности образования пятен крови на вещественных доказательствах, а также прижизненности их происхождения [2]. От своевременного и точного ответа на эти вопросы часто зависит успешность расследования дела, определение круга лиц, причастных к совершению преступления, аргументация обвинительного приговора либо обоснование мнения защитника. Между тем анализ современной научной литературы показывает малую степень проработки указанных вопросов в плане создания методик инструментального исследования, сочетающих в себе высокую точность и объективность получаемого результата с относительной простотой метода и его невысокой стоимостью [6, 7, 9, 10].

Как показывает практика судебных экспертиз, при осмотре мест происшествий, работники следствия часто изымают пятна крови, расположенные на различных предметах-носителях, среди которых наиболее частыми являются текстильные материалы. Кровь на текстильных материалах, после ее высыхания, хорошо сохраняется во внешней среде и доступна к исследованию спустя значительное время после образования пятна [7].

При проведении ряда исследований, некоторые сведения о которых уже были опубликованы нами в научной литературе [4], были получены результаты, свидетельствующие о перспективности применения колориметрии для решения вопросов о давности и прижизненности образования пятен крови на текстильных материалах. Однако, учитывая то обстоятельство, что эти результаты не полностью освещены и доступны научной общественности, считаем необходимым представить их в настоящей статье.

Цель исследования

Повышение качества диагностики давности образования пятен крови на текстильных предметах-носителях с разработкой критериев определения факта формирования пятна кровью живого лица, либо трупа, колориметрическим способом по величине оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови.

Материал и методы исследования

Исследования выполнены на 1368 объектах (79 трупов, 10 живых лиц обоего пола), с проверкой полученных результатов на материале практических судебно-медицинских экспертиз.

Забор трупной крови для исследования осуществлялся в строгом соответствии с приказом МЗ и СР России №346н от 12 мая 2010 г. «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации». От живых лиц кровь забиралась из локтевой вены одноразовым медицинским шприцем объемом 20 мл. Формирование пятен крови на предметах носителях из текстильных материалов производилось путем пропитывания их изъятой кровью и высушивания в течение 2-х суток при комнатной температуре в вытяжном шкафу. В качестве текстильных материалов использованы джинсовые, шерстяные ткани и трикотаж. В последующем предметы-носители с пятнами крови на них хранились длительное время (до 6-и месяцев) в различных внешних условиях – комнатная температура (+18-22 °С), повышенная (+30 °С), пониженная температура (+5 °С).

Из высушенного пятна крови готовилась вытяжка путем экстрагирования дистиллированной водой с экспозицией в течение 18–20 часов. Затем после ее центрифугирования из поверхностных слоев надосадочной жидкости стерильным одноразовым медицинским шприцем аспирировался 1,0 мл вытяжки, который помещался для изучения в кювету фотоколориметра КФК-3. Использован дифференциальный способ определения оптической плотности, позволяющий уменьшить относительную ошибку анализа до 0,5–1 % получаемого результата.

Измерения оптической плотности производились на дискретных длинах волн исследовательского диапазона (от 330 до 500 нм) с шагом между замерами, равным 10 нм. Полученные результаты изучались методами количественного статистического анализа.

Результаты и их обсуждение

В ходе исследований установлено, что оптическая плотность вытяжек из пятен крови различной давности существенно различается, причем эти различия зависят от материала предмета-носителя (х/б ткань четко дифференцируется от всех прочих) и коррелируют со временем, прошедшим с момента образования пятна (Рис. 1).

1 неделя

2 недели

20 недель

24 недели

Рис. 1. Спектры оптической плотности вытяжек из пятен крови на различных предметах-носителях

Длина волны 400 нм

Длина волны 410 нм

Длина волны 420 нм

Рис. 2. Динамика изменения оптической плотности вытяжек из пятен сухой крови различной давности от трупов и живых лиц

Наиболее значимые корреляции с давностью образования пятна были получены на длинах волн 400 нм, 410 нм и 420 нм (Рис. 2), что послужило основанием для более тщательного их изучения. С помощью программы PolyAnalyst, представляющей собой инструмент для проведения исследований по выявлению скрытых закономерностей в больших массивах данных – метод DataMining, определен вид математической зависимости между значением оптической плотности вытяжек из пятен крови и их давностью, для различных температурных условий и предметов-носителей. Точность полученных математических выражений проверена путем построения диаграмм рассеивания и определения доверительных интервалов расчетного установления давности формирования пятна крови (Рис. 3).

Рис. 3. Границы погрешности колориметрического способа определения давности пятна крови

Расчет давности пятна крови, сформированного на фрагменте хлопчатобумажной ткани, целесообразно производить по формуле:

где PBSа – расчетное значение давности пятна крови, недель;

X400 – величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;

X410 – величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм

с расчетом границ, в которых находится истинное значение давности пятна крови по неравенству:

где PBSа – расчетное значение давности пятна крови, недель;

PBS – реальное значение давности пятна крови, недель.

Если предмет-носитель представляет собой трикотаж, джинсовую или шерстяную ткань, расчет давности пятна крови следует производить по формуле:

где PBSа – расчетное значение давности пятна крови, недель;

X380 – величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;

X410 – величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм

с расчетом границ, в которых находится истинное значение давности пятна крови по неравенству:

где PBSа – расчетное значение давности пятна крови, недель;

PBS – реальное значение давности пятна крови, недель.

Используя методы регрессионного анализа, было разработано уравнение логистической регрессии, позволяющее расчетным путем устанавливать факт прижизненного или посмертного формирования пятна крови:

(1)

где Р – вероятность принадлежности крови живому лицу (0, 1);

Х400, Х410, Х420, – значения оптической плотности вытяжки из пятна крови на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм соответственно;

В0, В400,В410, В420 – коэффициенты, выбираемые из таблицы.

Значения переменных в выражении

Давность

пятна, недель

В0

В400

В410

В420

8

22,95

-16,52

-1,40

1,69

12

24,90

-4,98

-29,40

5,92

16

6,54

15,76

-35,76

-3,76

20

3,83

-22,15

1,66

10,64

24

-18,52

33,12

-78,13

-15,94

Созданное уравнение показало хорошие результаты при использовании его для исследования вытяжек из пятен крови с давностью их формирования 8–24 недели, расположенных на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани, при его условии хранения при температуре внешней среды +18–22 °С.

Для упрощения расчетов по полученным математическим выражениям разработаны компьютерные программы «PBSver. 1.0» и «DOAver. 1.0» (Рис. 4).

Основные диалоговые окна предусматривают введение результатов оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на указанных в окне длинах волн. В программе «PBSver. 1.0» указывается выбор ткани предмета-носителя, а в программе «DOAver. 1.0» необходимо выбрать давность пятна, в интервале от 8-и до 24-х недель.

Расчет вероятности принадлежности образования пятна крови от живого лица или трупа производится по нажатии кнопки «Расчет». Результаты этого расчета, с указанием на величину достоверности вероятностного суждения, отображаются в специальном текстовом поле.

Заключение эксперта о давности сухого пятна крови формируется следующим образом: «Давность исследованного сухого пятна крови на текстильном материале составляет не менее … недель и не более … недель до момента начала его колориметрического изучения».

Программа_1.jpg Программа_1.jpg

Рис. 4. Основные диалоговые окна программ «PBS 1.0» и «DOA 1.0»

Заключение эксперта о возможности образования пятна кровью живого лица или трупа формируется следующим образом: «Исследованное сухое пятно на текстильном материале с вероятностью более 95 % образовано кровью живого лица» или «Исследованное сухое пятно на текстильном материале с вероятностью более 95 % образовано кровью трупа».

Пример 1: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм – 0,457, 410 нм – 0,554.

Производим расчет давности пятна крови:

Получено значение PBS=18,8, что позволяет утверждать о давности пятна крови равной 18,8 недель. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Пример 2: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови давностью 15 недель.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови давностью 15 недель установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм – 0,535, 410 нм – 0,641, 420 нм – 0,734.

Выбраны значения коэффициентов:

В0 – при давности пятна крови 13–16 недель равный 6,5;

В400 – при давности пятна крови 13–16 недель равный 15,7;

В410– при давности пятна крови 13–16 недель равный -35,7;

В420 – при давности пятна крови 13–16 недель равный -3,7.

Производим расчет вероятности образования пятна крови от живого лица:

Получено значение Р=0, что позволяет утверждать об образовании исследованного пятна кровью трупа. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Выводы

1. Проведенное исследование показало, что оптическая плотность вытяжек из сухих пятен крови зависит от давности их образования, что с высокой степенью достоверности описывается регрессионным уравнением на длинах волн оптического диапазона исследования 400, 410, 420 нм. Разработанное уравнение может быть использовано для расчета давности формирования пятна крови на текстильных материалах.

2. Оптическая плотность вытяжки из сухого пятна крови на текстильном материале зависит от того, образовано оно кровью живого лица, либо трупа. Установление прижизненности образования пятна крови можно произвести по созданному уравнению логистической регрессии, высказав суждение в форме доли вероятности формирования пятна кровью живого человека.

3. Созданные компьютерные программы облегчают практическое внедрение метода в судебно-медицинскую экспертизу за счет упрощения процедуры расчета.


Библиографическая ссылка

Найденова Т.В., Вавилов А.Ю., Халиков А.А. ДИАГНОСТИКА ПРИЖИЗНЕННОСТИ И ДАВНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПЯТЕН КРОВИ НА ТЕКСТИЛЬНЫХ ПРЕДМЕТАХ-НОСИТЕЛЯХ // Современные проблемы науки и образования. – 2017. – № 2.
;

URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=26326 (дата обращения: 24.05.2023).


Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»

(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

Добавить комментарий