Как найти вакцину от коронавируса - Сайт, где вы сможете решить свои вопросы

Карта, показывающая долю населения, полностью вакцинированного против COVID-19, по отношению к общей численности населения стран мира.

Карта стран по статусу вакцин и вакцинации Разрешение на полноценное применение, идёт массовая вакцинация Разрешение на экстренное применение, идёт массовая вакцинация Разрешение на ограниченное применение, ограниченная вакцинация Разрешение на полноц. применение, масс. вакцинация запланирована Разрешение на экстр. применения, масс. вакцинация запланирована Разрешение на экстренное применение ожидается

Вакцина против COVID‑19 — вакцина, вызывающая формирование приобретённого иммунитета против коронавирусной инфекции COVID-19, вызываемой коронавирусом SARS-CoV-2.

Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V». Препарат разработан при поддержке Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи.
Начатая до начала пандемии COVID‑19 разработка вакцин против коронавирусных заболеваний, таких как тяжёлый острый респираторный синдром (SARS) и ближневосточный респираторный синдром (MERS), позволила сформировать знания о структуре и функции коронавирусов; эти знания позволили ускорить разработку различных вакцинных технологий в начале 2020 года^[1].

По состоянию на 19 августа 2021 в число вакцин, одобренных Всемирной организацией здравоохранения для экстренного применения, вошли препараты Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sinopharm и Sinovac^[2].

По состоянию на 20 августа 2021 года 112 вакцин-кандидатов находились на стадии клинических исследований, и 184 — на стадии доклинических исследований. Над 2 вакцинами-кандидатами работы были прекращены^[3].

Многие страны внедрили планы поэтапной вакцинации населения. По этим планам приоритет отдаётся тем, кто подвержен наибольшему риску осложнений, например, пожилым людям и тем, кто подвержен высокому риску заражения и передачи, например, медицинским работникам^[4].

Предыстория[править | править код]

По состоянию на 2020 год уже были известны инфекции, вызываемые коронавирусами. У животных к этим инфекциям относятся заболевания, вызываемые у птиц коронавирусами птиц (AvCoVs)^[en] , у собак коронавирусами собак^[en] , у кошек коронавирусами кошачьих^[en] , у мышей коронавирусами мышей, у свиней, у телят^[5], и т. д., немало коронавирусов и у разных видов рукокрылых^[6]^[7].

К коронавирусным инфекциям, поражающим людей, относятся: COVID-19, вызываемый вирусом SARS-CoV-2, тяжёлый острый респираторный синдром (ТОРС), вызываемый вирусом SARS-CoV, и ближневосточный респираторный синдром (БВРС), вызываемый вирусом MERS-CoV. Кроме них, известны ещё коронавирусные инфекции у людей, вызываемых коронавирусами человека HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1.

Эффективных и безопасных вакцин против ТОРС и БВРС нет, есть только наработки. Против БВРС (возбудитель MERS-CoV) есть одна вакцина GLS-5300 на базе ДНК, прошедшая первую фазу клинических испытаний на людях^[8], две вакцины на векторах аденовируса (ChAdOx1-MERS оксфордского университета и БВРС-ГамВак-Комби НИЦЭМ имени Гамалеи) и одна на векторе MVA MVA-MERS-S^[9].

Разработка вакцины против COVID-19[править | править код]

Штаммы вируса SARS-CoV-2, вызывающего опасное инфекционное заболевание — COVID-19, впервые обнаружили в декабре 2019 года^[10]. Геном вируса первыми полностью расшифровали службы здравоохранения Китая, 10 января его сделали публично доступным. 20 января 2020 года в китайской провинции Гуандун была подтверждена передача вируса от человека к человеку. 30 января 2020 года в связи со вспышкой эпидемии ВОЗ объявила чрезвычайную ситуацию международного значения в области здравоохранения, а 28 февраля 2020 года ВОЗ повысила оценку рисков на глобальном уровне с высоких на очень высокие. 11 марта 2020 года эпидемия была признана заболеванием с признаками пандемии.

Многие организации используют опубликованные геномы для разработки возможных вакцин против SARS-CoV-2^[11]^[12]. На 18 марта 2020 в работе принимали участие около 35 компаний и академических учреждений^[13], причём три из них получали поддержку от Коалиции за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI), в том числе проекты биотехнологических компаний Moderna^[14] и Inovio Pharmaceuticals, а также Университета Квинсленда^[15].

По состоянию на март 2020 года велось около 300 исследований^[16]. До 23 апреля 2020 года в список перспективных разработок ВОЗ были включены 83 препарата, из которых 77 находились на стадии доклинических исследований и шесть проходили клинические исследования на людях^[17].

Первую вакцину от коронавируса Convidicea зарегистрировали в Китае для вакцинации военнослужащих, это произошло 25.06.2020^[18]. Первую общедоступную вакцину «Гам-КОВИД-Вак» (Спутник V) зарегистрировали в России 11.08.2020^[19].

Сроки разработки[править | править код]

Для сравнения с другими странами диаграмма Счетной палаты США: «Процесс разработки вакцины обычно занимает от 10 до 15 лет по традиционному графику. Для ускорения вывода вакцины от COVID-19 на рынок можно использовать несколько способов регулирования, таких как разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях.»^[20]

Типичная схема разработки и испытания вакцины в России состоит из множества этапов, причём этап производства вакцины и этап вакцинации протекают параллельно. От исследования вируса до производства вакцины по такой схеме может уйти от 10 до 15 лет^[20].

Типичные этапы разработки и тестирования вакцин в России^[21]

Базовые
исследования

Базовые лабораторные
исследования возбудителя
Выбор первоначальной
конструкции препарата

до 5 лет

Доклинические
исследования

Испытания
на клеточных
культурах
(in vitro)

Опыты на
лабораторных
животных
(in vivo)

до 2 лет

Клинические испытания
на добровольцах

Фаза I
10 — 30
человек

до 2 лет

Фаза II
50 — 500
человек

до 3 лет

Фаза III
> 1000
человек

до 4 лет

Госконтроль,
регистрация

до 2 лет

Массовое
производство

Вакцинация

Дальнейшие
исследования

Высокая распространённость заболевания, из-за которой различия между группами вакцины и плацебо в испытаниях начинают достаточно быстро проявляться, новые технологии, предыдущий опыт создания вакцин против родственных вирусов, быстрое реагирование регулирующих органов на данные об эффективности вакцин и международное сотрудничество позволяют производить вакцины намного быстрее^[22]. В этом случае процесс производства возможен уже на стадии клинических испытаний.

Технологическая платформа[править | править код]

Вакцины от COVID-19, над которыми работают учёные во всем мире, разрабатываются на разных технологических платформах, у каждой из которых есть преимущества и недостатки.

Инактивированные вакцины получают путём выращивания SARS-CoV-2 в культуре клеток, обычно на клетках Vero, с последующей химической инактивацией вируса. Их можно производить относительно легко, однако их выход может быть ограничен продуктивностью вируса в культуре клеток и потребностью в производственных мощностях с высоким уровнем биобезопасности. Эти вакцины обычно вводятся внутримышечно и могут содержать квасцы (гидроксид алюминия) или другие адъюванты. Поскольку весь вирус представлен иммунной системе, иммунный ответ, вероятно, будет нацелен не только на спайковый белок SARS-CoV-2, но также на матрикс, оболочку и нуклеопротеин. Примерами зарегистрированных инактивированных вакцин являются CoronaVac (Sinovac, Китай), Covaxin (Bharat Biotech, Индия), Sinopharm (Sinopharm/Институт биологических препаратов Уханя, Китай), КовиВак (Центр Чумакова, Россия), BBIBP-CorV (Sinopharm/Институт биологических препаратов Пекина, Китай).
Живые аттенуированные вакцины получают путём создания генетически ослабленной версии вируса, которая реплицируется в ограниченной степени, не вызывая заболевания, но вызывая иммунный ответ, подобный тому, который вызывается естественной инфекцией. Ослабление может быть достигнуто путём адаптации вируса к неблагоприятным условиям (например, рост при более низкой температуре, рост в нечеловеческих клетках) или путём рациональной модификации вируса (например, деоптимизация кодонов или удаление генов, ответственных за противодействие распознаванию врождённого иммунитета). Важным преимуществом этих вакцин является то, что их можно вводить интраназально, после чего они вызывают иммунную реакцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей — главных входных ворот вируса. Кроме того, поскольку вирус реплицируется у вакцинированного индивидуума, иммунный ответ, вероятно, будет воздействовать как на структурные, так и на неструктурные вирусные белки посредством антител и клеточных иммунных ответов. Однако к недостаткам этих вакцин относятся проблемы безопасности и необходимость модификации вируса, что требует много времени, если проводится традиционными методами, и техническая сложность, если используется обратная генетика. Примерами живой аттенуированной вакцины служат BCG vaccine (Мельбурнский университет/Университет Неймегена, Нидерланды/США/Австралия) и COVI-VAC (Codagenix/Институт сыворотки Индии, США/Индия), находящиеся на стадии клинических испытаний.
Векторные, нереплицирующиеся (в том числе аденовирусные) представляют большую группу вакцин, находящихся в разработке. Такие вакцины обычно основаны на другом вирусе, который был сконструирован для экспрессии белка-шипа и был отключён от репликации in vivo из-за делеции частей его генома. Большинство этих подходов основаны на аденовирусных векторах (AdV), хотя также используются модифицированные вирусы Анкара^[de] (MVA), векторы вируса парагриппа человека, вирус гриппа, аденоассоциированный вирус и вирус Сендай. Большинство этих векторов вводятся внутримышечно, проникают в клетки вакцинированного человека и затем экспрессируют спайковый белок, на который реагирует иммунная система хозяина. Эти подходы имеют много преимуществ. Нет необходимости иметь дело с живым SARS-CoV-2 во время производства, существует значительный опыт производства больших количеств некоторых из этих векторов (первичная буст-вакцина на основе Ad26-MVA против вируса Эбола создана много лет назад), и векторы демонстрируют хорошую стимуляцию ответов как В-клеток, так и Т-клеток. Недостатком является то, что некоторые из этих векторов поражаются и частично нейтрализуются уже существующим векторным иммунитетом. Этого можно избежать, используя типы векторов, которые либо редки у людей, либо происходят от вирусов животных, либо используя вирусы, которые сами по себе не вызывают особого иммунитета (например, аденоассоциированные вирусы). Кроме того, иммунитет к векторам может быть проблематичным при использовании схем прайм-буста, хотя этого можно избежать, используя праймирование одним вектором и бустирование другим вектором. Примерами зарегистрированных нереплицирующихся векторных вакцин являются Гам-КОВИД-Вак (Спутник V) (Центр Гамалеи, Россия), Convidicea (CanSino Biologics, Китай), AZD1222 (Oxford/AstraZeneca) (AstraZeneca/Оксфордский университет, Швеция/Великобритания), COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson, Нидерланды/США)^[23].
Векторные, реплицирующиеся обычно происходят из аттенуированных или вакцинных штаммов вирусов, которые были сконструированы для экспрессии трансгена, в данном случае белка-шипа. В некоторых случаях также используются вирусы животных, которые не размножаются и не вызывают заболеваний у людей. Такой подход может привести к более устойчивой индукции иммунитета, поскольку вектор в некоторой степени распространяется у вакцинированного человека и часто также вызывает сильный врождённый иммунный ответ. Некоторые из этих векторов также можно вводить через поверхности слизистых оболочек, что может вызвать иммунный ответ. Как пример — вектор на основе вируса гриппа, разрабатываемый Пекинским институтом биологических продуктов. В настоящее время находится в разработке DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 (Университет Сямынь, Китай), зарегистрированные отсутствуют.
Векторные, инактивированные. Некоторые вакцины-кандидаты от SARS-CoV-2, которые в настоящее время находятся в стадии разработки, основаны на вирусных векторах, которые отображают спайковый белок на своей поверхности, но затем инактивируются перед использованием. Преимущество этого подхода заключается в том, что процесс инактивации делает векторы более безопасными, поскольку они не могут реплицироваться даже в хозяине с ослабленным иммунитетом. Используя стандартные вирусные векторы, нелегко контролировать количество антигена, который представлен иммунной системе, однако в вакцинах с инактивированными векторами его можно легко стандартизировать, как в случае вакцин с инактивированными или рекомбинантными белками. Эти технологии в настоящее время находятся на доклинической стадии.
ДНК-вакцины основаны на плазмидной ДНК, которая может производиться в больших количествах в бактериях. Обычно эти плазмиды содержат промоторы экспрессии у млекопитающих и ген, кодирующий белок-спайк, который экспрессируется у вакцинированного индивидуума при доставке. Большим преимуществом этих технологий является возможность крупномасштабного производства в E. coli, а также высокая стабильность плазмидной ДНК. Однако ДНК-вакцины часто демонстрируют низкую иммуногенность и должны вводиться с помощью устройств доставки, чтобы сделать их эффективными. Это требование к устройствам доставки, таким как электропораторы, ограничивает их использование. Зарегистрированные ДНК-вакцины отсутствуют, на стадии клинических испытаний находятся, например, INO-4800 (Inocio Pharmaceuticals, США/Южная Корея), AG0301-COVID19 (AnGes Inc., Япония), ZyCoV-D (Zydus Cadila, Индия).
РНК-вакцины появились относительно недавно. Подобно ДНК-вакцинам, генетическая информация об антигене доставляется вместо самого антигена, и затем антиген экспрессируется в клетках вакцинированного человека. Можно использовать либо мРНК (модифицированную), либо самореплицирующуюся РНК. Для мРНК требуются более высокие дозы, чем для самореплицирующейся РНК, которая амплифицируется сама, и РНК обычно доставляется через липидные наночастицы. РНК-вакцины показали большие перспективы в последние годы, и многие из них находятся в стадии разработки, например, против вируса Зика или цитомегаловируса. В качестве потенциальных вакцин против SARS-CoV-2 были опубликованы многообещающие результаты доклинических испытаний. Преимущества этой технологии заключаются в том, что вакцину можно производить полностью in vitro. Однако технология является новой, и неясно, с какими проблемами столкнутся в плане крупномасштабного производства и стабильности при долгосрочном хранении, поскольку требуется ультранизкая температура. Кроме того, эти вакцины вводятся путём инъекции и поэтому вряд ли вызовут сильный иммунитет слизистой оболочки. Зарегистрированы и активно применяются Comirnaty (Pfizer/BioNTech/Fosun Pharma, США/Германия/Китай) и Moderna (Moderna/NIAID, США), на стадии клинических испытаний находятся ещё 5 вакцин.
Рекомбинантные белковые вакцины можно разделить на рекомбинантные вакцины на основе спайк-белков, рекомбинантные вакцины на основе RBD (англ. Receptor-binding domain) и вакцины на основе вирусоподобных частиц (англ. VLP, virus-like particle). Эти рекомбинантные белки могут экспрессироваться в различных системах экспрессии, включая клетки насекомых, клетки млекопитающих, дрожжи и растения; вполне вероятно, что вакцины на основе RBD также могут быть экспрессированы в Escherichia coli. Выходы, а также тип и степень посттрансляционных модификаций варьируются в зависимости от системы экспрессии. В частности, для рекомбинантных вакцин на основе шипованных белков модификации, такие как делеция многоосновного сайта расщепления, включение двух (или более) стабилизирующих мутаций и включение доменов тримеризации, а также способ очистки (растворимый белок против экстракции через мембрану) — может влиять на вызванный иммунный ответ. Преимущество этих вакцин состоит в том, что их можно производить не обращаясь с живым вирусом. Кроме того, некоторые вакцины на основе рекомбинантных белков, такие как вакцина FluBlok от гриппа, были лицензированы, и имеется значительный опыт их производства. Есть и недостатки. Спайковый белок относительно сложно экспрессировать, и это, вероятно, повлияет на продуктивность и на то, сколько доз можно получить. RBD легче экспрессировать; однако это относительно небольшой белок, когда он экспрессируется сам по себе, и, хотя сильные нейтрализующие антитела связываются с RBD, у него отсутствуют другие нейтрализующие эпитопы, которые присутствуют на полноразмерном шипе. Это может сделать вакцины на основе RBD более подверженными влиянию антигенного дрейфа, чем вакцины, содержащие полноразмерный спайковый белок. Подобно инактивированным вакцинам, эти кандидаты обычно вводятся путём инъекции, и не ожидается, что они приведут к устойчивому иммунитету слизистой оболочки. Примеры рекомбинантной белковой вакцины — ЭпиВакКорона (Центр «Вектор», Россия) и ZF2001 (Институт микробиологии, Китай)^[24].

Вакцины[править | править код]

Вакцины, разрешённые к применению[править | править код]

Вакцины, зарегистрированные или одобренные как минимум одним национальным регулятором, по состоянию на 23.03.2021
(расположены по дате регистрации или одобрения регулятором)

Вакцина, дата регистрации, разработчик	Платформа	Введение, кол. доз (интервал между дозами)	Эффективность, хранение	Клинические исследования, опубликованные отчёты	Разрешение 0для0экстренного0 применения	Разрешение для0полноценного применения
Спутник V (Гам-КОВИД-Вак) 11.08.2020 в РФ^[25] НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи	нереплицирующийся аденовирусный вектор человека серотипов Ad26 и Ad5	Внутримышечно, 2 дозы (21 день)	92 %^[26] -18 °C: форма выпуска заморожен., 6 мес. 2 — 8 °C: форма выпуска жидкая, 2 мес. 2 — 8 °C: лиофилизат, 6 мес.	Фаза I·II, NCT04436471 Фаза III, NCT04530396 Фаза I·II, NCT04437875Фаза I—II, сочетание с «AstraZeneca», NCT04760730Фаза II, сочетание с «AstraZeneca», NCT04686773 Фаза II, 60+,NCT04587219 Фаза III, NCT04564716Фаза III, NCT04642339 Фаза II·III, NCT04640233 Фаза III, NCT04656613Фаза III, NCT04564716 doi:10.1016/S0140-6736(20)31866-3 doi:10.1016/S0140-6736(21)00234-8 doi:10.1016/j.eclinm.2021.101027 doi:10.1038/d41586-021-01813-2	Список • Албания • Алжир • Ангола • Антигуа и Барбуда • Аргентина • Армения • Азербайджан • Бахрейн • Бангладеш • Белоруссия • Боливия • Бразилия • Камерун • Джибути • Эквадор • Египет • Габон • Гана • Гватемала • Гайана • Гондурас • Венгрия • Индия • Иран • Ирак • Иордания • Казахстан • Кения • Киргизия • Лаос • Ливия • Ливан • Мальдивские острова • Мали • Маврикий • Мексика • Монголия • Марокко • Мьянма • Намибия • Непал • Никарагуа • Северная Македония • Оман • Пакистан • Панама • Парагвай • Филиппины • Молдавия • ^{[какое?]} Конго
ЭпиВакКорона 13.10.2020 в РФ^[27] ГНЦВБ «Вектор»	рекомбинантная, пептидная	Внутримышечно, 2 дозы (14-21 день)	94 %^[28] 2 — 8 °C: форма выпуска жидкая, 6 мес.	Фаза I·II, NCT04527575 Фаза III, NCT04780035 doi:10.15690/vramn1528 doi:10.15789/2220-7619-ASB-1699	• Россия^[27] • Туркменистан^[29]
Comirnaty (Pfizer/BioNTech) 02.12.2020 в Великобритания^[30] 21.12.2020 в ЕС^[31] 31.12.2020 в ВОЗ^[32] BioNTech Fosun Pharma Pfizer	РНК-вакцина (инкапсули- рована в липосомы)	Внутримышечно, 2 дозы (21 день)	95 %^[33] -90 − −60 °C: 6 мес. 2 — 8 °C: 5 дней 30 °C: 2 часа^[32]	Фаза I, NCT04523571 Фаза II·III, NCT04368728 Фаза I,ChiCTR2000034825 Фаза II·III, NCT04754594 Фаза I, дети до 12 лет, NCT04816643 Фаза I, NCT04936997 Фаза II, NCT04824638 Фаза I, при аутоиммунных заболеваниях, NCT04839315 Фаза I·II,[1]NCT04588480 Фаза II, NCT04649021 Фаза I·II, 2020-001038-36 Фаза II, NCT04761822 Фаза II, сочетание с «AstraZeneca», NCT04860739 Фаза II, сочетание с «AstraZeneca», 2021-001978-37 Фаза II, сочетание с «AstraZeneca», NCT04907331 Фаза II, NCT04894435 Фаза II, ISRCTN73765130 Фаза I·II, NCT04380701 Фаза III, NCT04713553 Фаза III, NCT04816669 Фаза III, подростки, NCT04800133 Фаза III, у лиц с иммунодефицитом, NCT04805125 Фаза I·II, NCT04537949 Фаза IV, NCT04760132 Фаза II, исследование графиков, ISRCTN69254139Фаза II, у лиц с иммунодефицитом с 2 лет, NCT04895982 Фаза IV, NCT04780659 doi:10.1038/s41586-020-2639-4 doi:10.1056/NEJMoa2027906 doi:10.1056/NEJMoa2034577 Фаза III: BioNTech + Pfizer doi:10.21203/rs.3.rs-137265/v1	Список • Албания^[34] • Аргентина^[35] • Бахрейн^[36] • Великобритания^[30] • ВОЗ^[32] • Израиль^[37] • Иордания^[38] • Ирак^[39] • Казахстан^[40] • Канада^[41] • Катар^[42] • Колумбия^[43] • Коста-Рика^[44] • Кувейт^[45] • Малайзия^[46] • Мексика^[47] • ОАЭ^[48] • Оман^[49] • Панама^[50] • Сингапур^[51] • США^[52] • Филиппины^[53] • Узбекистан^[54] • Чили^[55] • Эквадор^[56] • Андорра • Бразилия • Ватикан • Гонконг • Ливан • Лихтенштейн • Македония • Монако • Нидерланды (острова Аруба) • Новая Зеландия • Республика Корея • Руанда • Сент-Винсент и Гренадины • Суринам • Япония	• Австралия^[57] • Гренландия^[58] • ЕС^[31] • Исландия^[59] • Норвегия^[60] • Сауд. Аравия^[61] • Сербия^[62] • США^[63] • Украина^[64] • Швейцария^[65] • Фарерские о-ва
Moderna(Spikevax) 18.12.2020 в США^[66] 6.01.2021 в ЕС^[67] Moderna NIAID BARDA	РНК-вакцина (инкапсули- рована в липосомы)	Внутримышечно, 2 дозы (28 дней)	94,5 %^[68] -25 − −15 °C, 2 — 8 °C: 30 дней 8 — 25 °C: 12 часов^[69]	Фаза I, NCT04283461 Фаза I, при аутоиммунных заболеваниях, NCT04839315Фаза I, NCT04785144 Фаза I, NCT04813796 Фаза I—II, NCT04889209 Фаза II, NCT04405076 Фаза II, при онкозаболеваниях, NCT04847050 Фаза II, 65+, NCT04748471 Фаза II, NCT04761822 Фаза II, комбинации разных вакцин, NCT04894435 Фаза II, третья доза при трансплантации почек, NCT04930770 Фаза II, ISRCTN73765130 Фаза II·III, NCT04649151 Фаза II·III, дети 6 мес.-12 лет NCT04796896 Фаза III, при иммунодефиците и аутоиммунных заболеваниях, NCT04806113 Фаза III, NCT04860297 Фаза III, NCT04811664 Фаза III, NCT04811664 doi:10.1056/NEJMoa2022483 doi:10.1056/NEJMoa2035389	Список • США^[66] • Канада^[70] • Израиль^[71] • Великобритания^[72] • Швейцария^[73] • Саудовская Аравия^[74] • Сингапур^[75] • Андорра • Лихтенштейн • Катар • Сент-Винсент и Гренадины • Вьетнам	• ЕС^[67] • Норвегия^[76] • Исландия^[77] • Фарерские о-ва^[78] • Гренландия^[78]
AstraZeneca (Vaxzevria, Covishield) 30.12.2020 в Великобрит.^[79] 29.01.2021 в ЕС^[80] 10.02.2021 в ВОЗ^[81] AstraZeneca Оксфордский университет	нереплицир. вирусный вектор,аденовирус шимпанзе	Внутримышечно, 2 дозы (4-12 недель)	63 %	Фаза I, PACTR20200568189… Фаза II·III,NCT04400838 Фаза I·II,PACTR2020069221… Фаза II·III,20-001228-32 Фаза I·II, 2020-001072-15 Фаза III, ISRCTN89951424 Фаза I·II, NCT04568031 Фаза III, NCT04516746 Фаза I·II, NCT04444674 Фаза III, NCT04540393 Фаза I·II, NCT04324606 Фаза III, NCT04536051 Фаза I·II,+Sp NCT04684446 Фаза II,+Sp NCT04686773 doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4 doi:10.1038/s41591-020-01179-4 doi:10.1038/s41591-020-01194-5 doi:10.1016/S0140-6736(20)32466-1 doi:10.1016/S0140-6736(20)32661-1	Список • Аргентина^[82] • Бангладеш^[83] • Бразилия^[84] • Бахрейн^[85] • Великобрит.^[79] • Венгрия^[86] • Вьетнам^[87] • Доминиканская республика^[88] • Индия^[89] • Ирак^[90] • Мьянма^[91] • Мексика^[92] • Непал^[93] • Пакистан^[94] • Сальвадор^[95] • Саудовская Аравия^[74] • Таиланд^[96] • Филиппины^[97] • Шри-Ланка^[98] • Эквадор^[99] • Украина^[100] • Узбекистан^[101] • ВОЗ^[81] • Андорра • Чили • Египет • Эфиопия • Дания (Фарерские острова и Гренландия) • Гамбия • Гана • Гвиана • Исландия • Индонезия • Кот’Д’Ивуар • Малави • Малайзия • Мальдивы • Мавритания • Марокко • Нигерия • Норвегия • Руанда • Сент-Винсент и Гренадины • Сербия • Сьерра-Леоне • ЮАР • Судан • Суринам • Тайвань	• ЕС^[80]^[102] • Австралия^[103] • Канада^[104] • Южная Корея^[105] • Украина^[64]
BBIBP-CorV 09.12.2020 в ОАЭ^[106] Sinopharm China National Biotec Group Beijing Institute of Bio. Prod.	инактивир. вакцина на клетках Vero	Внутримышечно, 2 дозы	79,34 %^[107]	Фаза I·II,ChiCTR2000032459 Фаза III,NCT04560881 Фаза III, NCT04510207 doi:10.1016/S1473-3099(20)30831-8	Список • Аргентина^[108] • Венгрия^[109] • Египет^[110] • Иран^[111] • Ирак^[111] • Иордания^[112] • Камбоджа^[113] • Киргизия^[114] • Лаос^[115] • Макао^[116] • Марокко^[117] • Непал^[118] • Пакистан^[119] • Перу^[120] • Сенегал^[121] • Сербия^[122] • Зимбабве^[123]	• ОАЭ^[124] • Бахрейн^[125] • Китай^[107] • Сейшельские острова^[126]
Sinopharm 25.02.2021 в Китае^[127] Sinopharm China National Biotec Group Wuhan Institute of Bio. Prod.	инактивир. вакцина на клетках Vero	Внутримышечно, 2 дозы	72,51 %^[127]	Фаза I·II,ChiCTR2000031809 Фаза III,ChiCTR2000034780 Фаза III,ChiCTR2000039000 Фаза III,NCT04612972 Фаза III,NCT04510207 doi:10.1001/jama.2020.15543	• ОАЭ	• Китай^[127]
CoronaVac 6.02.2021 в Китае^[128] Sinovac Biotech	инактивир. вакцина на клетках Vero с адъювантом Al(OH)₃	Внутримышечно, 2 дозы	50,34 % — в Бразилии^[129], 65,3 % — в Индонезии^[130], 91,25 % — в Турции	Фаза I·II, NCT04383574 Фаза III, NCT04456595 Фаза I·II, NCT04352608 Фаза III, NCT04508075 Фаза I·II, NCT04551547 Фаза III, NCT04582344 Фаза III, NCT04617483 Фаза III, NCT04651790 doi:10.1016/S1473-3099(20)30843-4 doi: 10.1186/s13063-020-04775-4	Список • Азербайджан^[131] • Боливия^[132] • Бразилия^[84] • Индонезия^[130] • Колумбия^[133] • Лаос^[128] • Турция^[134] • Чили^[135] • Уругвай^[128] • Камбоджа • Казахстан • Эквадор • Лаос • Малайзия • Мексика • Таиланд • Тунис • Парагвай • Филиппины • Украина • Зимбабве	• Китай^[128]
Convidicea 25.06.2020^[18] (для военнослуж. Китая) 25.02.2021 в Китае^[127] CanSino Biologics Beijing Institute of Bio. Prod.	нереплицир. вирусный вектор,аденовирус человека (тип Ad5)	Внутримышечно, 1 доза	65,28 %^[127]	Фаза I,ChiCTR2000030906 Фаза II,ChiCTR2000031781 Фаза I, NCT04313127 Фаза II, NCT04566770 Фаза I, NCT04568811 Фаза II, NCT04341389 Фаза I, NCT04552366 Фаза III, NCT04526990 Фаза I·II, NCT04398147 Фаза III, NCT04540419 doi:10.1016/S0140-6736(20)31208-3 doi:10.1016/S0140-6736(20)31605-6	• Мексика^[136] • Пакистан^[137] • Венгрия^[138]	• Китай^[139]
Covaxin 03.01.2021 в Индии^[140] Bharat Biotech	инактивир. вакцина	Внутримышечно, 2 дозы	80,6 %	Фаза I·II, NCT04471519 Фаза III, NCT04641481 Фаза I·II,CTRI/2020/07/026300 Фаза I·II,CTRI/2020/09/027674 doi:10.1101/2020.12.11.20210419	• Иран^[141] • Индия^[142] • Зимбабве^[143]
QazVac (QazCovid-in) 13.01.2021 в Казахстане^[144]^[145] НИИ проблем биобезопасн.	инактивир. вакцина	Внутримышечно, 2 дозы (21 день)	96 % (I—II фазы) [2] 2 — 8 °C: форма выпуска жидкая.	Фаза I·II, NCT04530357 Фаза III, NCT04691908	• Казахстан^[145]
КовиВак 19.02.2021 в РФ^[146] ФНЦИРИП имени М. П. Чумакова^[147]	инактивир. вакцина	Внутримышечно, 2 дозы (14 дней)	2 — 8 °C: форма выпуска жидкая, 6 мес.	Фаза I—II, https://clinline.ru/reestr-klinicheskih-issledovanij/502-21.09.2020.html	• Россия^[146]
Janssen 27.02.2021 в США^[148] 11.03.2021 в ЕС^[149] Janssen Pharmaceutica Johnson & Johnson	нереплицир. вирусный вектор, аденовирус человека (тип Ad26)	Внутримышечно, 1 или 2 дозы	66,9 %	Фаза I, NCT04509947 Фаза III, NCT04505722 Фаза I·II, NCT04436276 Фаза III, NCT04614948 Фаза II, 2020-002584-63/DE Фаза II, NCT04535453 doi:10.1101/2020.09.23.20199604 doi:10.1056/NEJMoa2034201	Список Андорра Бахрейн^[150] Дания (Фарерские острова и Гренландия) Исландия Канада^[151] Лихтенштейн Норвегия Сент-Винсент и Гренадины^[152] США^[153] ЮАР^[154] ВОЗ^[155]	• ЕС^[149]
ZF2001 01.03.2021 в Узбекистане^[156] Anhui Zhifei Longcom Bio. Institute of Microbiology	рекомбинанатная белковая	Внутримышечно, 3 дозы		Фаза I, NCT04445194 Фаза II, NCT04466085 Фаза I, ChiCTR2000035691 Фаза III, ChiCTR2000040153 Фаза I, NCT04636333 Фаза III, NCT04646590 Фаза I·II,60+ NCT04550351 doi:10.1101/2020.12.20.20248602	• Узбекистан^[157] • Китай^[158]
Sputnik Light 06.05.2021 в России НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи	нереплицир. вирусный вектор аденовирус человека тип Ad26	Внутримышечно, 1 доза	80 %	Фаза I·II, NCT04713488 Фаза III, NCT04741061	Список • Россия^[159] • Казахстан^[160]
NVX‑CoV2373 Novavax	рекомбин. белковая	Внутримышечно, 2 дозы (21 день)	90 %	Фаза I·II, NCT04368988 Фаза III, NCT04611802 Фаза II, NCT04533399 Фаза III, 2020-004123-16 Фаза II,PACTR202009726132275 Фаза III, NCT04583995 doi:10.1056/NEJMoa2026920 doi:10.1016/j.vaccine.2020.10.064	•ЕС •Индонезия •Филиппины
TurcoVac ERUCOV-VAC	инактивир. вакцина	Внутримышечно, 1 доза (бустер)		Фаза I,NCT04691947Фаза II,NCT04824391 Фаза III,NCT04942405	•Турция^[161]

Вакцины-кандидаты[править | править код]

Информация о вакцинах-кандидатах и их разработчиках по состоянию на 26.03.2021 по данным ВОЗ^[3]

	Вакцина, разработчик	Платформа	Примечание	Введение, кол. доз.	Клинические исследования, опубликованные отчёты
12	CVnCoV CureVac	РНК-вакцина	мРНК Неудача клинических испытаний в июне 2021	ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04449276 Фаза II, NCT04515147 Фаза II, PER-054-20 Фаза II·III, NCT04652102 Фаза III, NCT04674189
13	Institute of Medical Biology Chinese Academy of Med.	инактивир. вакцина		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I·II, NCT04470609 Фаза III, NCT04659239 Фаза I·II, NCT04412538 doi:10.1101/2020.09.27.20189548
15	INO-4800 Inovio Pharmaceuticals Internationale Vaccine Instit.	ДНК-вакцина	с плазмидами	ВК, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04336410 Фаза II, ChiCTR2000040146 Фаза I, ChiCTR2000038152 Фаза I·II, NCT04447781 Фаза II·III, NCT04642638 doi:10.1016/j.eclinm.2020.100689
16	AG0301-COVID19 AnGes / Takara Bio Осакский университет	ДНК-вакцина		ВМ, 2 (0; 14)	Фаза I·II, NCT04463472 Фаза II·III, NCT04655625 Фаза I·II, NCT04527081 Фаза I·II, jRCT2051200085
17	ZyCoV-D Zydus Cadila Ltd.	ДНК-вакцина		ВК, 3 (0;28;56)	Фаза I·II, CTRI/2020/07/026352 Фаза III, CTRI/2020/07/026352 ???
18	GX-19 Genexine Consortium	ДНК-вакцина		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I·II, Юж. Корея NCT04445389 Фаза I·II, NCT04715997
20	KBP-COVID-19 Kentucky Bioprocessing	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I·II, TBC, NCT04473690
21	Sanofi Pasteur GlaxoSmithKline	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I·II, NCT04537208 Фаза III, PACTR202011523101903
22	ARCT-021 Arcturus Therapeutics	РНК-вакцина	мРНК	ВМ	Фаза I·II, NCT04480957 Фаза II, NCT04668339 Фаза II, NCT04728347
23	Serum Institute of India Accelagen Pty	рекомбин. белковая		ИН, 2 (0; 28)	Фаза I·II, ACTRN12620000817943 Фаза I·II, ACTRN12620001308987
24	Beijing Minhai Biotech.	инактивир. вакцина		ВМ, 1, 2 или 3	Фаза I, ChiCTR2000038804 Фаза II, ChiCTR2000039462
25	GRAd-COV2 ReiThera Leukocare Univercells	нереплицир. вирусный вектор	аденовирус гориллы	ВМ, 1	Фаза I, Италия NCT04528641 Фаза II—III, NCT04672395
26	VXA-CoV2-1 Vaxart	нереплицир. вирусный вектор	аденовирус человека Ad5 + TLR3	орально, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04563702
27	MVA-SARS-2-S Мюнхенский университет	нереплицир. вирусный вектор	аденовирус	ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04569383
28	SCB-2019 Clover Biopharmaceuticals GlaxoSmithKline Dynavax	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I, NCT04405908 Фаза II·III, NCT04672395 doi:10.1101/2020.12.03.20243709
29	COVAX-19 Vaxine Pty	рекомбин. белковая		ВМ, 1	Фаза I, Австралия NCT04453852
	CSL / Seqirus Квинслендский универ.	рекомбин. белковая	прекращение работ	ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, Австралия, ACTRN12620000674932 Фаза I, Австралия, NCT04495933
30	Medigen Vaccine Bio. Dynavax NIAID	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04487210 Фаза II, NCT04695652
31	FINLAY-FR Instituto Finlay de Vacunas	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, RPCEC00000338 Фаза I·II, RPCEC00000332 Фаза I, RPCEC00000340 Фаза II, RPCEC00000347 Фаза III, RPCEC00000354
33	West China Hospital Sichuan University	на основе протеина		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, ChiCTR2000037518 Фаза II, ChiCTR2000039994 Фаза I, NCT04530656 Фаза I, NCT04640402
34	CoVac-1 Тюбингенский университет	рекомбин. белковая		ПК, 1	Фаза I, NCT04546841
35	UB-612 COVAXX United Biomedical	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04545749 Фаза II·III, NCT04683224
	TMV-083 Merck & Co. Themis Институт Пастера	вирусный вектор	прекращение работ	ВМ, 1	Фаза I, NCT04497298
	V590 Merck & Co. IAVI	вирусный вектор	прекращение работ^[162]	ВМ, 1	Фаза I, NCT04569786 Фаза I·II, NCT04498247
36	University of Hong Kong Xiamen University	реплицир. вирусный вектор		ИН, 1	Фаза I, ChiCTR2000037782 Фаза I, ChiCTR2000039715
37	LNP-nCoVsaRNA Имперский колледж Лонд.	РНК-вакцина	прекращение работ^[163]	ВМ, 2	Фаза I, ISRCTN17072692
38	Academy of Military Sc. Walvax Biotechnology	РНК-вакцина		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I, ChiCTR2000034112 Фаза II, ChiCTR2000039212
39	CoVLP Medicago Inc	рекомбин. белковая	VLP	ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I, NCT04450004 Фаза II·III, NCT04636697 Фаза II, NCT04662697
40	COVID‑19/aAPC Shenzhen Genoimmune	вирусный вектор		ПК, 3 (0;14;28)	Фаза I, NCT04299724
41	LV-SMENP-DC Shenzhen Genoimmune	вирусный вектор		ПК, 1	Фаза I·II, NCT04276896
42	Adimmune Corporation	рекомбин. белковая			Фаза I, NCT04522089
43	Entos Pharmaceuticals	ДНК-вакцина		ВМ, 2 (0; 14)	Фаза I, NCT04591184
44	CORVax Providence Health & Serv.	ДНК-вакцина		ВК, 2 (0; 14)	Фаза I, NCT04627675
45	ChulaCov19 Университет Чулалонгкорна	РНК-вакцина		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I, NCT04566276
46	Symvivo	ДНК-вакцина	орально	ОР, 1	Фаза I, NCT04334980
47	ImmunityBio Inc.	вирусный вектор		ОР, 1	Фаза I, NCT04591717 Фаза I, NCT04710303
48	COH04S1 City of Hope Medical	вирусный вектор		ВМ, 2 (0; 28)	Фаза I, NCT04639466
49	IIBR-100 (Brilife) Institute for Biological research	вирусный вектор		ОР, 1	Фаза I·II, NCT04608305
50	Aivita Biomedical Institut of HealthResearch	вирусный вектор		ВМ, 1	Фаза I, NCT04690387 Фаза I·II, NCT04386252
51	Codagenix Serum Institut of India	живой вирус		1 или 2	Фаза I, NCT04619628
52	Center for Genetic Ing.	рекомбин. белковая		ВМ, 3 (0;14;28)	Фаза I·II, RPCEC00000345
53	Center for Genetic Ing.	рекомбин. белковая		ВМ, 3 (0;14;28)	Фаза I·II, RPCEC00000346 Фаза I·II, RPCEC00000306
54	VLA2001 Valneva Austria GmbH	инактив. вирус		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I·II, NCT04671017 Фаза III, NCT04864561
55	BECOV2 Biological E. Limited	рекомбин. белковая		ВМ, 2 (0; 21)	Фаза I·II, CTRI/2020/11/029032

Примечание:
1. Порядок расположения вакцин-кандидатов и их компаний-разработчиков в таблице соответствует данным ВОЗ.
2. Способ введения вакцины: ВМ — внутримышечно, ПК — подкожно, ВК — внутрикожно, ИН — интраназально, ОР — орально.
— завершённые фазы испытаний
— незавершённые фазы испытаний

Эффективность вакцины[править | править код]

Под эффективностью вакцины^[en] (от англ. Vaccine efficacy) подразумевается сокращение случаев заболевания в вакцинированной группе людей по сравнению с не вакцинированной группой^[164].

Эффективность вакцины зависит от многих факторов: от преобладающих вариантов вируса, интервала между вакцинациями (интервал времени между первой и второй проставленной дозой), сопутствующих заболеваний, возрастной структуры населения, интервала времени с момента окончания вакцинации и других параметров, таких как соблюдение температурного режима хранения и транспортировки вакцины и т.д.

На начало 2021 года были разработаны несколько вакцин, производители которых заявляли следующие значения эффективности:

Спутник V от НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи — 92 %
AZD1222 от AstraZeneca и Оксфордского университета — 63 %
Тозинамеран от BioNTech и Pfizer — 95 %
mRNA-1273 от Moderna — 94,5 %

Эти значения эффективности были достигнуты при разных условиях. Так регистрацию случаев COVID-19 при клинических исследования тозинамерана BioNTech и Pfizer начинали через 7 дней после проставления второй дозы. Все случаи COVID-19 до этого момента игнорировались. Разработчики от НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи при клинических исследованиях вакцины Спутник V начинали регистрировать случаи COVID-19 уже в день инъекции второй дозы, когда защитное воздействие второй дозы вакцины на иммунную систему человека ещё не проявилось.

FDA и EMA установили 50 % в качестве порога эффективности вакцин^[165]^[166].

Количество привитых пациентов со случаями COVID-19 постоянно увеличивается. Так согласно данным еженедельного отчёта Института Роберта Коха по ситуации с COVID-19 в Германии, в симптоматических случаях COVID-19 в возрастной группе пациентов от 18 до 59 лет, доля привитых составляет 50,6 %. А в возрастной группе пациентов старше 60 лет — 65,7 %. Это означает: из всех людей старше 60 лет, заразившихся COVID-19 за последние четыре недели, 65,7 процента были полностью вакцинированы. Уровень вакцинации по Германии для данного периода составлял около 71 %.

Такой рост числа привитых среди заболевших может объясняться ростом доли людей, привитых более 6 месяцев назад. При этом эффективность ревакцинации для возрастной группы 18-59 лет около 90%, для людей старше 60 лет она превышает 90%. Кроме того, большое число привитых может защищать часть невакцинированных от риска заражения.

Случаи COVID-19 по возрастным группам,
зарегистрированные в Германии в 47—50 календарные недели 2021 года^[167]

	5 — 11 лет	12 — 17 лет	18 — 59 лет	60 и более лет
Случаи COVID-19 симптоматические из них полностью вакцинированные	53 873 46 (0,1%)	35 174 3 481 (9,9%)	232 734 117 859 (50,6%)	54 019 35 494 (65,7%)
Случаи COVID-19 с госпитализацией из них полностью вакцинированные	189 2 (1,1%)	176 16 (9,1%)	4 355 1 365 (31,3%)	6 787 3 150 (46,4%)
Случаи COVID-19 интенсивной терапии из них полностью вакцинированные	5 0 (0,0%)	6 0 (0,0%)	603 125 (20,7%)	1 196 465 (38,9%)
Случаи COVID-19 с летальным исходом из них полностью вакцинированные	0 0	0 0	160 26 (16,3%)	1 577 630 (39,9%)

Вакцинация и коллективный иммунитет[править | править код]

Вакцинация играет важную роль в достижении так называемого коллективного иммунитета.

Эффективность вакцины, необходимая для достижения коллективного иммунитета, определяется по следующей формуле^[168]:

${displaystyle E={frac {1-1/R_{0}}{V_{c}}}}$ ,

где — эффективность, $R_{0}$ — репродуктивное число, $V_{c}$ — доля привитых.

На данный момент в одном из мета-анализов репродуктивное число оценивается в 2,87^[169], в более позднем — в 4,08^[170], при этом результаты варьируются в зависимости от стран и методов измерения. Новые штаммы имеют повышенное репродуктивное число^[171].

Перспективы достижения коллективного иммунитета[править | править код]

Для достижения коллективного иммунитета придётся преодолеть множество препятствий^[172]^[173]:

Возникают новые штаммы коронавируса, более заразные или более устойчивые к вакцинации.
Производство вакцин технологически сложно и требует постоянных поставок множества компонентов. Если какие-то поставки прекратятся, процесс встанет.
Трудно найти большое количество людей, достаточно компетентных для создания вакцин.
Право на интеллектуальную собственность препятствует свободному обмену информацией о методах производства компонентов вакцин.
Экономическое неравенство помешает привить весь мир. Страны Африки закупают вакцины или получают их в рамках благотворительности намного медленнее развитых стран.
Эффективные мРНК-вакцины требуют хранения в крайне холодных условиях, их транспортировка затруднительна.
Кража вакцин и продажа поддельных препаратов на чёрном рынке также могут стать препятствиями для кампании вакцинации.
Многие люди не хотят вакцинироваться, даже если прививка им доступна.

В журнале Nature была выпущена статья «5 причин, по которым коллективный иммунитет к COVID, вероятно, невозможен». Среди этих причин были перечислены нехватка данных о том, как вакцины влияют на распространение вируса, а не симптомы COVID-19, неравномерное распределение вакцин, появление новых штаммов, неизвестная продолжительность иммунитета, возможное увеличение распространённости неосторожного поведения среди привитых^[174].

В другой статье в том же журнале был проведён опрос эпидемиологов по поводу возможного будущего сосуществования с коронавирусом. 39 % экспертов считают, что в некоторых странах искоренить коронавирус возможно. При этом сценарии коронавирус станет вирусом эндемическим, то есть будет ещё много лет циркулировать в определённых регионах планеты. Время от времени вспышки будут перекидываться из эндемических регионов и на привитые страны. В более пессимистическом сценарии коронавирус ещё долго будет циркулировать по всему миру, но за счёт того, что вакцины хорошо защищают привитых от серьёзных случаев заболевания, в конечном итоге он станет чем-то вроде сезонного гриппа^[175].

Антивакцинаторство остаётся важнейшим препятствием на пути к достижению коллективного иммунитета^{[источник не указан 498 дней]}. Хотя вакцинация не гарантирует 100% защиту от коронавируса, непривитые люди заражаются чаще привитых и более подвержены риску заболеть в тяжёлой форме^[176]^[177]. Высокопоставленные должностные лица из CDC и NIH предоставили обновленную информацию о всплеске госпитализаций и смертей в США из-за COVID-19 и указали, что пандемия коронавируса становится пандемией непривитых. Это утверждение подтверждается данными, показывающими, что в некоторых регионах США во время очередной волны коронавируса более 99 % переболевших COVID-19 в тяжёлой форме были непривитыми^[178].

В то же время ещё в августе 2021 года стала известна оценка, которую получило Американское общество инфекционных болезней^[en]. Оно подсчитало, что коллективный иммунитет будет обеспечен, когда защиту от коронавируса SARS-CoV-2 приобретёт более 90 % населения, но подобный уровень представляется очень маловероятным. Ранее считалось, что пандемия утихнет, как только 60–70 % населения переболеют COVID-19 или будут вакцинированы. Корректировка оценок связана, в частности, с появлением дельта-штамма^[179].

Безопасность вакцинации[править | править код]

Данные из трёх исследований о достоверности связи побочных эффектов после вакцинации, внесённых в VAERS, с прививкой

Безопасность вакцин изучается во время крупных клинических испытаний на десятках тысяч человек, затем побочные эффекты отслеживаются системами мониторинга безопасности^[180]. Антипрививочники часто используют данные таких систем (например, американской VAERS) для завышения количества побочных эффектов от вакцинации. Необходимо понимать, что, о побочных эффектах в VAERS может заявлять практически кто угодно — точнее, поставщики медицинских услуг, производители вакцин и общественность. На сайте VAERS прямо сказано, что отчёты о побочных эффектах в VAERS не позволяют сделать вывод о существовании причинно-следственной связи между вакцинацией и осложнением^[181]. Многие внесённые в VAERS случаи смерти после вакцинации никак не могут быть связаны с прививкой^[182]^[183]. Анализ всех смертей, зарегистрированных в VAERS c 1997 по 2013 год, показал сильное сходство основных причин этих смертей с основными причинами смертей среди населения в целом, и на миллион доз вакцины приходилось всего одно сообщение о смерти. В целом, в анализе не было найдено причинно-следственной связи между вакцинацией и смертями^[184]. По данным трёх анализов побочных эффектов из VAERS, менее половины из них могут быть с какой-то степенью достоверности связаны с вакцинацией (см. изображение справа). В случае вакцин от коронавируса, похоже, что количество смертей после вакцинации, зарегистрированное в VAERS, можно ожидать и случайным образом^[185]. Все сообщения о смерти были проанализированы CDC и FDA, и причинно-следственная связь не была обнаружена^[186].

Повышенное количество сообщений об осложнениях после новых вакцин, в том числе после вакцин от COVID-19, может объясняться эффектом Веббера: новые медицинские препараты обычно привлекают к себе больше внимания, и о побочных эффектах после них поступает больше сообщений^[184]. Кроме того, если многие вакцины вводят преимущественно детям, то вакцины от коронавируса чаще вводились пожилым людям. Если 68 % умерших после обычных вакцин — это дети^[184], то 80 % умерших после вакцин от коронавируса — это люди старше 60 лет, подверженные особо высокому риску смертности^[187].

Эффективность и безопасность вакцин на практике[править | править код]

Россия[править | править код]

Ряд регионов предоставили изданию «Коммерсантъ» данные о проценте заболевших коронавирусом после вакцинации. В Курской области среди полностью привитых «Спутником V» заболело 0,14 %, «ЭпиВакКороной» — 0,2 %, «КовиВаком» — 0,2 %. Среди получивших оба укола «Спутника V» жителей Ульяновской области заболели 0,7 %, «ЭпиВакКороны» — 1,04 %, «КовиВака» — 1,3 %. Среди привитых вакциной «Спутник V» в Санкт-Петербурге заразилось 1,64 %, «КовиВаком» — 0,9 %, «ЭпиВакКороной» — 6 % сделавших оба укола. При этом данные для всех вакцин, кроме «Спутник V», могут быть ненадёжны из-за небольшого числа привитых^[188].

В препринте исследования независимой команды учёных в Санкт-Петербурге был сделан вывод о 81 % эффективности вакцины в предотвращении госпитализации и 76 % эффективности в защите от тяжёлых повреждений лёгких. Хотя достоверно неизвестно, какой вакциной прививались испытуемые и каким штаммом заражались, на момент исследования подавляющее большинство россиян было привито вакциной «Спутник V» и заражалось дельта-штаммом^[189]^[190].

Великобритания[править | править код]

В Великобритании одобрены к использованию 4 вакцины: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Данные об эффективности вакцин по состоянию на 19 августа 2021 года приведены в таблице ниже. По данным системы Жёлтых карточек, до 11 августа 2021 года на 1000 прививок приходилось 3-7 сообщений о возможных побочных эффектах. Подавляющее большинство побочных реакций безобидны — это боль, усталость, тошнота и и т. д. Среди опасных и очень редких побочных реакций — анафилаксия, тромбоцитопения (14,9 на миллион доз AstraZeneca), синдром капиллярной утечки (11 случаев у привитых AstraZeneca), миокардит (5/1000000 доз Pfizer, 16,6/1000000 доз Moderna) и перикардит (4,3/1000000 доз Pfizer, 14/1000000 доз Moderna), отёк лица у привитых Pfizer и Moderna с кожными наполнителями. Количество случаев паралича Белла не превышало естественную распространённость этого состояния в популяции. Распространённость нарушений менструального цикла после вакцины также была невелика по сравнению с количеством привитых и естественной распространённостью этих состояний. Не было найдено связи вакцин с осложнениями при родах, выкидышами, мертворождениями, врождёнными аномалиями^[191].

Эффективность различных вакцин в Великобритании (19 августа 2021)^[192]

Исход	Эффективность вакцины
Pfizer	AstraZeneca
1 доза	2 дозы	1 доза	2 дозы
Симптоматическое заболевание	55-70 %	85-95 %	55-70 %	70-85 %
Госпитализация	75-85 %	90-99 %	75-85 %	80-99 %
Смерть	70-85 %	95-99 %	75-85 %	75-99 %
Заражение (включая бессимптомное)	55-70 %	70-90 %	55-70 %	65-90 %
Распространение заболевания	45-50 %	–	35-50 %	–

США[править | править код]

Центры по контролю и профилактике заболеваний США выпустили несколько исследований эффективности вакцинации^[193]. Так, в проспективном исследовании 3950 медицинских работников эффективность мРНК вакцин (Pfizer и Moderna) составила 90 %^[194]. В ещё одном исследовании вакцина снизила риск госпитализации среди людей старше 65 лет на 94 %^[195]. В третьем исследовании эффективность вакцин для предотвращения заражения вирусом у жителей домов престарелых составила 74,7 % в начале программы вакцинации и 53,1 % после распространения штамма Дельта^[196].

Центры по контролю и профилактике заболеваний США заявляют, что вакцины, применяемые в США, безопасны и проходят самый тщательный в истории США мониторинг безопасности. Было выявлено лишь два тяжёлых побочных эффекта: анафилаксия и тромбоз с синдромом тромбоцитопении после вакцины Johnson & Johnson. Тромбоз встречается с частотой 7 на миллион доз у женщин в возрасте 18-49 лет^[180]. Анафилаксия встречается с частотой 2,8/1000000^[197].

Израиль[править | править код]

Хотя ранее в исследованиях из Израиля эффективность двух доз Pfizer превышала 90 %^[198]^[199], после появления в стране Дельта-варианта эффективность вакцины снизилась до 64 %, хотя эффективность против госпитализации и тяжёлых случаев коронавируса осталась высокой^[200].

Болгария[править | править код]

В настоящее время в Болгарии к применению одобрены к использованию 4 вакцины: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. При этом иностранцам разрешено въезжать в Болгарию также при наличии сертификата о вакцинации «Спутником V»^[201]. По данным единого портала Министерства здравоохранения Болгарии 95 % умерших от коронавируса за последнее время граждан не были вакцинированы^[202].

Аргентина[править | править код]

В Аргентине сообщалось о 45 728 побочных эффектах — 357,22/100 тыс. доз. Данные о безопасности различных вакцин приведены в таблице ниже. Был сделан вывод о высокой безопасности вакцин, применяемых в Аргентине. Среди пожилых (лиц старше 60 лет) одна доза вакцин Спутник V и AstraZeneca снижали смертность на 70-80 %, две дозы — на 90 %^[203].

Количество побочных эффектов от вакцин в Аргентине
(по состоянию на 2 июня 2021)^[204]

Вакцина	Спутник V	Covishield/ AstraZeneca	Sinopharm	Всего
Введено доз	6 964 344	2 305 351	3 531 420	12 801 115
Побочные эффекты на 100 тыс. доз	580,74	153,69	49,27	357,22
Тяжёлые побочные эффекты на 100 тыс. доз	2,78	3,07	1,19	2,39

Вакцинация для переболевших[править | править код]

В двух обзорах исследований был сделан вывод, что введение одной дозы вакцины после болезни приводит к существенному росту титров антител — более того, они могут превышать титры антител, обнаруженные у людей, привитых обеими дозами вакцины или переболевших и непривитых^[205]^[206].

Кроме того, прививка улучшает иммунный ответ против вирусов Альфа, Бета и Дельта штаммов^[207]^[208]^[209], что важно, учитывая их способность уходить от иммунного ответа и повышенную вероятность реинфицирования после заражения штаммом Дельта^[210].

В исследовании CDC был сделан вывод, что вакцинация понижает вероятность реинфицирования в 2,34 раза^[211].

В связи с тем, что уровень антител после лёгкого течения заболевания может быть низким, Всемирная организация здравоохранения рекомендует переболевшим прививаться от COVID-19^[212]. Центры по контролю и профилактике заболеваний США также рекомендуют переболевшим прививаться^[213]. Возможно, одной дозы достаточно при ревакцинации^[205].

Доклинические исследования[править | править код]

В мире[править | править код]

По данным ВОЗ на 19 марта 2021, в мире 182 вакцины-кандидата находятся на стадии доклинических испытаний^[3].

В России[править | править код]

В России такие исследования, кроме уже указанных выше
Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», ведут следующие научно-исследовательские учреждения^[214]:

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН
Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России
Санкт-Петербургская биотехнологическая компания «Биокад»
Казанский федеральный университет
Московский государственный университет им. Ломоносова
Институт биоорганической химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН
Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН
Институт экспериментальной медицины в Санкт-Петербурге
Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России

Кроме того, в разработке участвуют:

Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого
Крымский федеральный университет имени В. И. Вернадского

Распределение вакцин по странам[править | править код]

AstraZeneca, Pfizer/BioNTech и Moderna[править | править код]

В конце 2020 года три крупнейших производителя вакцин (AstraZeneca, Pfizer/BioNTech и Moderna) заявили, что к концу 2021 года они вместе смогут произвести 5,3 миллиарда доз вакцины. Теоретически, этого хватило бы на вакцинацию около 3-х миллиардов человек, то есть на одну треть населения земного шара. Однако большая часть этой вакцины уже зарезервирована. Так, 27 стран, входящих в Евросоюз, а также 4 другие страны (США, Канада, Великобритания и Япония) вместе взятые заблаговременно зарезервировали большую часть, причём зарезервировали с большим запасом. Так, Канада предусмотрела со всеми опциями до 9 доз вакцины на человека, США — более 7 доз вакцины на человека, страны Евросоюза — 5 доз^[215].

Проблема заключается в том, что вышеуказанные страны, зарезервировав около двух трети доступной вакцины, имеют население всего 13 % от мирового.

Распределение вакцины по странам^[215]

Производство	Всего	Кол-во зарезервированных доз	Кол-во доз вакцины на человека
AstraZeneca 3,0 млрд доз	5,3 млрд доз вакцины	Европейский союз — 1,5 млрд доз	5
США — 1,0 млрд доз	7
Pfizer / BioNTech 1,3 млрд доз	Канада — 385 млн доз	9
Великобритания — 355 млн доз	5
Moderna 1,0 млрд доз	Япония — 290 млн доз	2
Другие страны — 1,77 млрд доз

Спутник V[править | править код]

Вакцина Спутник V российского изготовления по состоянию на июнь 2021 года произведена и использована в объёме 24 млн доз, при этом фондом РФПИ заключены соглашения на её производство в других странах в объёме 1,24 млрд доз для 620 млн человек: в том числе в Индии на площадках Hetero, Gland Pharma, Stelis Biopharma, Virchow Biotech и Panacea Biotec — около 852 млн доз, на площадках TopRidge Pharma, Shenzhen Yuanxing Gene-tech и Hualan Biological Bacterin (Китай) — 260 млн доз, Minapharm (Египет) — 40 млн доз, а также в Республике Корея и Бразилии. Спутник V также будет производиться или уже производится в Беларуси, Казахстане, Иране, Аргентине, Турции, Сербии и Италии^[216].

Китайские вакцины[править | править код]

В новогоднем обращении по случаю наступления 2022 года председатель КНР Си Цзиньпин сообщил, что КНР поставила 2 млрд доз вакцин 120 странам и международным организациям^[217].

Стоимость[править | править код]

Цена одной дозы (большинство вакцин требуют двух доз на человека)

Производитель	Цена дозы
AstraZeneca	USD 2,15 в ЕС (~ EUR 1,85); USD 3 — 4 в США и Великобритании; USD 5,25 в ЮАР^[218]
НИЦЭМ им. Гамалеи	RUB 450 (~ EUR 5,3)^[219]^[220]
Janssen/Johnson&Johnson	USD 10 (~ EUR 8,62)^[218]
Sinopharm	USD 10 (~ EUR 8,62)^[221]
Bharat Biotech	INR 1410 (~ EUR 16,59)^[222]
Pfizer/BioNTech	USD 19,5 (~ EUR 16,81)^[218]
Moderna	USD 25 — 37 (~ EUR 21,55 — 31,9)^[218]

Политический подтекст[править | править код]

Спутник V[править | править код]

В риторике представителей государственной власти РФ отмечаются заявления о политической коннотации действий регуляторов ЕС, затягивающих одобрение российской вакцины Спутник V для применения на европейском рынке. При этом категорически отказываются от закупок Спутника V Литва и Польша. Премьер-министр Литвы Ингрида Шимоните назвала вакцину Спутник V «плохим для человечества, гибридным оружием Путина, чтобы разделять и властвовать». Глава канцелярии премьер-министра Польши Михал Дворчик заявил, что Спутник V «используется Россией в политических целях».

В свою очередь, дипломатическая служба ЕС утверждает, что государственные информагентства РФ, в свою очередь, публично принижают качества одобренных в ЕС вакцин, разработанных ведущими западными компаниями (Big Pharma) AstraZeneca, Pfizer, BioNTech, Moderna, Janssen / Johnson&Johnson^[216].

Производители вакцины Спутник V заявили, что препятствование одобрению её применения на западных рынках связано с действиями лоббистов «Большой Фармы» (Big Pharma) в национальных и наднациональных органах этих стран. По их мнению, лоббисты нацелены на защиту западных рынков от значительно более дешёвой и ничуть не менее эффективной российской вакцины, учитывая, что российские производители никогда ранее не претендовали на значительные доли рынка вакцин^[223].

Опасность использования непроверенных вакцин[править | править код]

25 августа 2020 года в интервью агентству Reuters ведущий американский эксперт по вакцинам Энтони Фаучи предостерёг от использования недостаточно проверенных вакцин:

Единственное, чего не должно быть — это разрешения на экстренное использование^[en] вакцины до того, как появятся доказательства её эффективности. Преждевременная регистрация одной из вакцин может затруднить привлечение людей для испытаний других вакцин. Для меня крайне важно, чтобы вы окончательно показали, что вакцина безопасна и эффективна.

The one thing that you would not want to see with a vaccine is getting an EUA (emergency use authorization) before you have a signal of efficacy.

One of the potential dangers if you prematurely let a vaccine out is that it would make it difficult, if not impossible, for the other vaccines to enroll people in their trial.

To me, it’s absolutely paramount that you definitively show that a vaccine is safe and effective.

Заявление было сделано в связи с тем, что президент США Дональд Трамп предоставил экстренное разрешение на лечение заражённых SARS-CoV-2 при помощи переливания плазмы крови ещё до проверки и оценки этого метода клиническими испытаниями^[224]^[225].

Против вакцинации всеми указанными вакцинами в период эпидемии коронавируса активно выступает известный вирусолог, лауреат Нобелевской премии в области медицины и физиологии 2008 года Люк Монтанье. Ранее Люк Монтанье обвинялся в поддержке псевдонаучной теории памяти воды и антивакцинаторства^[226].

Дезинформация о вакцинах[править | править код]

По данным отчёта Center for Countering Digital Hate^[en], многие антипрививочники восприняли пандемию коронавируса как возможность распространить свои убеждения среди большого количества людей и создать долговременное недоверие к эффективности, безопасности и необходимости вакцин. Онлайн-аудитория антивакцинаторов растёт, социальные сети, несмотря на их усилия по борьбе с дезинформацией, не справляются с усилиями по продвижению псевдонаучных теорий. Задача антипрививочников — донести до людей 3 послания: коронавирус не опасен, вакцины опасны, защитникам вакцинации нельзя доверять. Особую роль в антипрививочном движении играют конспирологи и люди, зарабатывающие деньги на продвижении альтернативной медицины в качестве альтернативы прививкам^[227].

По мнению главного редактора блога Science-Based Medicine^[en] Дэвида Горски^[en], в антипрививочном движении нет ничего нового, и дезинформация о вакцинах от COVID-19 не нова — старые мифы антипрививочников были просто переделаны для новых вакцин^[228].

Нерешительность по отношению к вакцинации[править | править код]

Распространяющаяся дезинформация о вакцинах от COVID-19, неравенство и неспособность найти точную информацию порождают недоверие к вакцинам, которое может подорвать усилия, направленные на вакцинацию населения. Неуверенность в вакцинации получила достаточно широкое распространение и стала глобальной проблемой^[229]. Более того, люди, проявляющие нерешительность по отношению к вакцинам, реже носят маску и соблюдают социальную дистанцию^[230]^[231]. Из-за дискриминации, недоверия правительству и органам здравоохранения члены этнических меньшинств, которые более подвержены заражению, с меньшим доверием относятся к вакцинам^[232].

Распространённость недоверия к вакцинации в разных странах

Страна	Мета-анализ Qiang Wang, данные до ноября 2020^[233]	Опрос gallup, вторая половина 2020^[234]	Опрос Yougov, обновляющиеся данные^[235]
Мьянма		4 %
Непал		13 %

См. также[править | править код]

Вакцинация против COVID-19 в России
Карнивак-Ков
Коронавирусная инфекция COVID-19
Хронология разработки вакцин

Примечания[править | править код]

↑ Li YD, Chi WY, Su JH, Ferrall L, Hung CF, Wu TC. Coronavirus vaccine development: from SARS and MERS to COVID-19 (англ.). Journal of Biomedical Science (20 декабря 2020). Дата обращения: 16 февраля 2021. Архивировано 19 февраля 2021 года.
↑ Status of COVID-19 Vaccines within WHO EUL/PQ evaluation process (англ.). World Health Organisation (19 августа 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 20 августа 2021 года.
↑ ¹ ² ³ Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines (англ.). WHO. — Раздел обновляется каждые вторник и пятницу. Дата обращения: 22 июля 2020. Архивировано 11 октября 2020 года.
↑ Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses? (англ.). the Guardian (18 ноября 2020). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 18 января 2021 года.
↑ Зелютков Ю. Г. Диагностика коронавирусной инфекции телят // М.: журнал «Ветеринарная наука — производству», 1990. Выпуск 28, с. 13-18.
↑ Щелканов М. Ю., Попова А. Ю., Дедков В. Г., Акимкин В. Г., Малеев В. В. История изучения и современная классификация коронавирусов (Nidovirales: Coronaviridae) Архивная копия от 18 апреля 2021 на Wayback Machine / Научная статья, doi: 10.15789/2220-7619-H0I-1412 // М.: научный журнал «Инфекция и иммунитет», 2020. Том 10, № 2. ISSN 2220-7619. С. 221—246.
↑ Гильмутдинов Р. Я., Галиуллин А. К., Спиридонов Г. Н. Коронавирусные инфекции диких птиц Архивная копия от 18 апреля 2021 на Wayback Machine / Научная статья, doi: 10.33632/1998-698Х.2020-6-57-67. Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н. Э. Баумана, Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности. // Казань: научный журнал «Ветеринарный врач», 2020. № 6. ISSN 1998-698X. С. 57-67.
↑ Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial (англ.). The Lancet. Infectious Diseases (19 сентября 2019). Дата обращения: 28 августа 2020. Архивировано 1 сентября 2020 года.
↑ Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus (англ.). Frontiers in Microbiology (2019). Дата обращения: 28 августа 2020. Архивировано 14 ноября 2020 года.
↑ Fauci, Anthony S. Covid-19 — Navigating the Uncharted (англ.) // New England Journal of Medicine : journal. — 2020. — 28 February. — ISSN 0028-4793. — doi:10.1056/nejme2002387.
↑ Steenhuysen. With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine (24 января 2020). Архивировано 25 января 2020 года. Дата обращения: 25 января 2020.
↑ Lee. These nine companies are working on coronavirus treatments or vaccines — here’s where things stand, MarketWatch (7 марта 2020). Архивировано 18 марта 2020 года. Дата обращения: 7 марта 2020.
↑ Spinney. When will a coronavirus vaccine be ready?, The Guardian (18 марта 2020). Архивировано 20 марта 2020 года. Дата обращения: 18 марта 2020.
↑ Ziady. Biotech company Moderna says its coronavirus vaccine is ready for first tests, CNN (26 февраля 2020). Архивировано 28 февраля 2020 года. Дата обращения: 2 марта 2020.
↑ Devlin. Lessons from SARS outbreak help in race for coronavirus vaccine, The Guardian (24 января 2020). Архивировано 25 января 2020 года. Дата обращения: 25 января 2020.
↑ Devlin. Hopes rise over experimental drug’s effectiveness against coronavirus, The Guardian (10 марта 2020). Архивировано 19 марта 2020 года. Дата обращения: 19 марта 2020.
↑ Каждая десятая перспективная разработка вакцины от COVID-19 в мире оказалась российской. Интерфакс (24 апреля 2020). Дата обращения: 23 марта 2021. Архивировано 12 апреля 2021 года.
↑ ¹ ² CanSino’s COVID-19 vaccine approved for military use in China (англ.). Nikkei Asia (29 июня 2020). Дата обращения: 29 июня 2020. Архивировано 7 марта 2021 года.
↑ Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину от COVID-19. Министерство здравоохранения РФ (11 августа 2020). Дата обращения: 23 марта 2021. Архивировано 11 августа 2020 года.
↑ ¹ ² Science & Tech Spotlight: COVID-19 Vaccine Development (англ.). Счётная Палата США (26 мая 2020). Дата обращения: 17 декабря 2020. Архивировано 9 декабря 2020 года. (Прямая ссылка на PDF [англ.]. Архивировано [англ.] 12 декабря 2020 года.)

«SARS-CoV-2 causes COVID-19, and developing a vaccine could save lives and speed economic recovery. The United States is funding multiple efforts to develop vaccines. Developing a vaccine is a complicated process that is costly, typically requires 10 years or more, and has a low success rate, although efforts are underway to accelerate the process». … «Figure 1. The vaccine development process typically takes 10 to 15 years under a traditional timeline. Multiple regulatory pathways, such as Emergency Use Authorization, can be used to facilitate bringing a vaccine for COVID-19 to market sooner».
↑ В. Смелова, С. Прохорова. Спасительное средство: как разрабатывают вакцины. РИА Новости (7 июля 2020). Дата обращения: 18 октября 2020. Архивировано 1 августа 2020 года.
↑ How It Was Possible to Develop COVID-19 Vaccines So Quickly (англ.). Healthline (11 марта 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ COVID-19 vaccine tracker. www.raps.org. Дата обращения: 23 марта 2021. Архивировано 23 марта 2020 года.
↑ Florian Krammer. SARS-CoV-2 vaccines in development (англ.). nature.com. Nature (23 сентября 2020). Дата обращения: 15 ноября 2020. Архивировано 18 ноября 2020 года.
↑ Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину от COVID-19. Минздрав России (11 августа 2020). Дата обращения: 11 августа 2020. Архивировано 12 августа 2020 года.
↑ Lancet опубликовал результаты третьей фазы исследований “Спутник V”. РИА Новости (2 февраля 2021). Дата обращения: 2 февраля 2021. Архивировано 2 февраля 2021 года.
↑ ¹ ² Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от COVID-19. РИА Новости (14 октября 2020). Дата обращения: 14 октября 2020. Архивировано 13 августа 2021 года.
↑ Архивированная копия. Дата обращения: 31 августа 2021. Архивировано 17 июня 2021 года.
↑ Туркменистан первым зарегистрировал вторую российскую вакцину – “ЭпиВакКорона”, Orient (29.01.2021). Архивировано 29 января 2021 года. Дата обращения: 29 января 2021.
↑ ¹ ² UK authorises Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine (англ.). Department of Health and Social Care (2 декабря 2020). Дата обращения: 2 декабря 2020. Архивировано 2 декабря 2020 года.
↑ ¹ ² EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU (англ.). EMA (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020. Архивировано 30 января 2021 года.
↑ ¹ ² ³ COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) COMIRNATY (англ.) (PDF). WHO (31 декабря 2020). Дата обращения: 1 марта 2021. Архивировано 3 января 2021 года.
↑ Вакцина Pfizer и BioNTech от COVID-19 показала эффективность 95 процентов. РИА Новости (18 ноября 2020). Дата обращения: 18 ноября 2020. Архивировано 18 ноября 2020 года.
↑ Albania to start COVID-19 immunisation with Pfizer vaccine in Jan – report (англ.). SeeNews (31 декабря 2020). Дата обращения: 31 декабря 2020. Архивировано 28 января 2021 года.
↑ Coronavirus en la Argentina: la Anmat aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer (исп.). La Nacion (23 декабря 2020). Дата обращения: 23 декабря 2020. Архивировано 26 января 2021 года.
↑ Bahrain becomes second country to approve Pfizer COVID-19 vaccine (англ.). Aljazeera (4 декабря 2020). Дата обращения: 4 декабря 2020. Архивировано 4 декабря 2020 года.
↑ Israeli Health Minister ‘pleased’ as FDA approves Pfizer COVID-19 vaccine (англ.). The Jerusalem Post (12 декабря 2020). Дата обращения: 12 декабря 2020. Архивировано 19 марта 2021 года.
↑ Jordan approves Pfizer-BioNTech Covid vaccine (англ.). France24 (15 декабря 2020). Дата обращения: 15 декабря 2020. Архивировано 9 марта 2021 года.
↑ Iraq grants emergency approval for Pfizer COVID-19 vaccine (англ.). ArabNews (27 декабря 2020). Дата обращения: 27 декабря 2020. Архивировано 22 декабря 2021 года.
↑ Pfizer поступит в Казахстан в IV квартале этого года (16 июля 2021). Дата обращения: 16 июля 2021. Архивировано 18 июля 2021 года.
↑ Regulatory Decision Summary – Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (англ.). Health Canada (9 декабря 2020). Дата обращения: 9 декабря 2020. Архивировано 30 января 2021 года.
↑ Qatar, Oman to receive Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine this week (англ.). Reuters (20 декабря 2020). Дата обращения: 20 декабря 2020. Архивировано 9 марта 2021 года.
↑ Colombia regulator approves Pfizer-BioNTech vaccine for emergency use (англ.). Reuters (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 2 марта 2021 года.
↑ Costa Rica authorizes Pfizer-BioNTech coronavirus vaccine (англ.). The Tico Times (16 декабря 2020). Дата обращения: 16 декабря 2020. Архивировано 18 марта 2021 года.
↑ Kuwait authorizes emergency use of Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (англ.). Arabnews (13 декабря 2020). Дата обращения: 13 декабря 2020. Архивировано 13 декабря 2020 года.
↑ Khairy: Malaysia can use Pfizer’s Covid-19 vaccine now as conditional registration granted (англ.). Malaymail (8 января 2021). Дата обращения: 8 января 2021. Архивировано 8 января 2021 года.
↑ Mexico Approves Pfizer Vaccine for Emergency Use as Covid Surges (англ.). Bloomberg (12 декабря 2020). Дата обращения: 12 декабря 2020. Архивировано 8 января 2021 года.
↑ Dubai approves the Pfizer-BioNTech vaccine which will be free of charge (англ.). Emirates Woman (23 декабря 2020). Дата обращения: 23 декабря 2020. Архивировано 31 января 2021 года.
↑ Oman issues licence to import Pfizer BioNTech Covid vaccine – TV (англ.). Reuters (15 декабря 2020). Дата обращения: 15 декабря 2020. Архивировано 9 марта 2021 года.
↑ Panama approves Pfizer’s COVID-19 vaccine – health ministry (англ.). Yahoo (16 декабря 2020). Дата обращения: 16 декабря 2020. Архивировано 29 января 2021 года.
↑ Singapore approves use of Pfizer’s COVID-19 vaccine (англ.). Apnews (14 декабря 2020). Дата обращения: 14 декабря 2020. Архивировано 22 января 2021 года.
↑ FDA Takes Key Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for First COVID-19 Vaccine (англ.). Food and Drug Administration (11 декабря 2020). Дата обращения: 11 декабря 2020. Архивировано 18 марта 2021 года.
↑ PH authorizes Pfizer’s COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). CNN Philippines (14 января 2021). Дата обращения: 14 января 2021. Архивировано 27 февраля 2021 года.
↑ Узбекистан на днях получит свыше 1,2 миллиона доз вакцины Pfizer. Gazeta Uzbekistan (10 сентября 2021). Дата обращения: 10 сентября 2021. Архивировано 10 сентября 2021 года.
↑ Chilean health regulator approves Pfizer-BioNTech vaccine for emergency use (англ.). Reuters (16 декабря 2020). Дата обращения: 16 декабря 2020. Архивировано 16 декабря 2020 года.
↑ Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech para el Covid-19 (исп.). controlsanitario (17 декабря 2020). Дата обращения: 17 декабря 2020. Архивировано 8 января 2021 года.
↑ COMIRNATY (англ.). The Therapeutic Goods Administration (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021. Архивировано 1 февраля 2021 года.
↑ Første vaccine mod COVID19 godkendt i EU. Lægemiddelstyrelsen (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020. Архивировано 8 января 2021 года.
↑ COVID-19: Bóluefninu Comirnaty frá BioNTech/Pfizer hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (исл.). Lyfjastofnun (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020. Архивировано 21 января 2021 года.
↑ Status på koronavaksiner under godkjenning per 21.12.20 (норв.). legemiddelverket (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020. Архивировано 8 января 2021 года.
↑ Coronavirus: Saudi Arabia approves Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine for use (англ.). Alarabiya (10 декабря 2020). Дата обращения: 10 декабря 2020. Архивировано 11 декабря 2020 года.
↑ Serbia Leads Region in Expecting COVID-19 Vaccines Within Days (англ.). BalkanInsight (21 декабря 2020). Дата обращения: 21 декабря 2020. Архивировано 26 января 2021 года.
↑ FDA Approves First COVID-19 Vaccine (англ.). FDA (23 августа 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ ¹ ² МОЗ дозволив до використання в Україні ще одну вакцину проти COVID-19. moz.gov.ua. Дата обращения: 30 июня 2021. Архивировано 9 июля 2021 года.
↑ Swissmedic grants authorisation for the first COVID-19 vaccine in Switzerland (нем.). Swissmedic (19 декабря 2020). Дата обращения: 19 декабря 2020. Архивировано 9 января 2021 года.
↑ ¹ ² FDA Takes Additional Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for Second COVID-19 Vaccine (англ.). Food and Drug Administration (18 декабря 2020). Дата обращения: 18 декабря 2020. Архивировано 17 марта 2021 года.
↑ ¹ ² EMA recommends COVID-19 Vaccine Moderna for authorisation in the EU (англ.). EMA (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 17 марта 2021 года.
↑ Moderna’s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study (англ.). modernatx.com. Moderna (16 ноября 2020). Дата обращения: 16 ноября 2020. Архивировано 2 января 2021 года.
↑ FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE (VACCINATION PROVIDERS)EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OFTHE MODERNA COVID-19 VACCINE TO PREVENT CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) (англ.). FDA (30 декабря 2020). Дата обращения: 30 декабря 2020. Архивировано 14 августа 2021 года.
↑ Regulatory Decision Summary – Moderna COVID-19 Vaccine (англ.). Health Canada (23 декабря 2020). Дата обращения: 23 декабря 2020. Архивировано 15 января 2021 года.
↑ Israeli Ministry of Health Authorizes COVID-19 Vaccine Moderna for Use in Israel (англ.). Moderna (4 января 2021). Дата обращения: 4 января 2021. Архивировано 17 февраля 2021 года.
↑ Великобритания одобрила применение вакцины Moderna. RT (8 января 2021). Дата обращения: 8 января 2021. Архивировано 8 января 2021 года.
↑ Swissmedic grants authorisation for the COVID-19 vaccine from Moderna (англ.). Swissmedic (12 января 2021). Дата обращения: 12 января 2021. Архивировано 11 февраля 2021 года.
↑ ¹ ² AstraZeneca and Moderna vaccines to be administered in Saudi Arabia (англ.). Gulfnews (18 января 2021). Дата обращения: 18 января 2021. Архивировано 28 января 2021 года.
↑ Singapore approves Moderna’s COVID-19 vaccine in Asia first (англ.). Reuters (3 февраля 2021). Дата обращения: 3 февраля 2021. Архивировано 7 февраля 2021 года.
↑ Status på koronavaksiner under godkjenning per 6. januar 2021 (норв.). legemiddelverket (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 4 февраля 2021 года.
↑ COVID-19: Bóluefninu COVID-19 Vaccine Moderna frá hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (исл.). Lyfjastofnun (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 27 января 2021 года.
↑ ¹ ² Endnu en vaccine mod COVID-19 er godkendt af EU-Kommissionen (дат.). Lægemiddelstyrelsen (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 17 января 2021 года.
↑ ¹ ² Oxford University/AstraZeneca vaccine authorised by UK medicines regulator (англ.). Department of Health and Social Care (30 декабря 2020). Дата обращения: 30 декабря 2020. Архивировано 16 марта 2021 года.
↑ ¹ ² EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU (англ.). EMA (29 января 2021). Дата обращения: 29 января 2021. Архивировано 9 февраля 2021 года.
↑ ¹ ² Interim recommendations for use of the AZD1222 (ChAdOx1-S (recombinant)) vaccine against COVID-19 developed by Oxford University and AstraZeneca (англ.). WHO (10 февраля 2021). Дата обращения: 6 марта 2021. Архивировано 8 марта 2021 года.
↑ Aislinn Laing. Argentine regulator approves AstraZeneca/Oxford COVID-19 vaccine -AstraZeneca (англ.). Reuters (30 декабря 2020). Дата обращения: 5 января 2021. Архивировано 4 февраля 2021 года.
↑ Oxford University-Astrazeneca vaccine: Bangladesh okays it for emergency use (англ.). The Daily Star (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 27 января 2021 года.
↑ ¹ ² Brazil clears emergency use of Sinovac, AstraZeneca vaccines, shots begin (англ.). Reuters (17 января 2021). Дата обращения: 18 января 2021. Архивировано 30 января 2021 года.
↑ Bahrain approves Oxford/AstraZeneca coronavirus vaccine produced in India (англ.). Saudi Gazette (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021. Архивировано 26 января 2021 года.
↑ Hungary gives initial approval for AstraZeneca and Sputnik V vaccines (англ.). Reuters (20 декабря 2020). Дата обращения: 20 декабря 2020. Архивировано 20 января 2021 года.
↑ Vietnam approves AstraZeneca COVID-19 vaccine, cuts short Communist Party congress (англ.). ChannelNewsAsia (30 января 2021). Дата обращения: 30 января 2021. Архивировано 7 февраля 2021 года.
↑ La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 (англ.). EFE (31 декабря 2020). Дата обращения: 31 декабря 2020. Архивировано 24 января 2021 года.
↑ India Approves Oxford-AstraZeneca Covid-19 Vaccine and 1 Other (англ.). The New York Times (3 января 2021). Дата обращения: 3 января 2021. Архивировано 9 марта 2021 года.
↑ Iraq approves emergency use of Chinese, British COVID-19 vaccines (англ.). Xinhuanet (20 января 2021). Дата обращения: 20 января 2021. Архивировано 28 января 2021 года.
↑ Myanmar launches nationwide COVID-19 vaccination program (англ.). xinhuanet (27 января 2021). Дата обращения: 27 января 2021. Архивировано 27 января 2021 года.
↑ AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA A VACUNA ASTRAZENECA COVID-19 (исп.). Federal para la Protección contra Riesgos (5 января 2021). Дата обращения: 5 января 2021. Архивировано 28 января 2021 года.
↑ Nepal approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (15 января 2021). Дата обращения: 15 января 2021. Архивировано 21 января 2021 года.
↑ Pakistan approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (16 января 2021). Дата обращения: 16 января 2021. Архивировано 12 февраля 2021 года.
↑ El Salvador greenlights AstraZeneca, Oxford University COVID-19 vaccine (англ.). Reuters (31 декабря 2020). Дата обращения: 5 января 2021. Архивировано 24 января 2021 года.
↑ Thai Food and Drug registers COVID-19 vaccine developed by AstraZeneca (англ.). Pattaya Mail (23 января 2021). Дата обращения: 23 января 2021. Архивировано 11 февраля 2021 года.
↑ Philippine regulator approves emergency use of AstraZeneca vaccine (англ.). Reuters (28 января 2021). Дата обращения: 28 января 2021. Архивировано 7 февраля 2021 года.
↑ Sri Lanka grants approval for emergency use of Oxford-AstraZeneca vaccine (англ.). China Daily (22 января 2021). Дата обращения: 22 января 2021. Архивировано 22 января 2021 года.
↑ Ecuador approves use of AstraZeneca vaccine for COVID-19 (англ.). Reuters (24 января 2021). Дата обращения: 24 января 2021. Архивировано 24 января 2021 года.
↑ Вакцину AstraZeneca зарегистрировали на Украине. РИА Новости (23 февраля 2021). Дата обращения: 23 февраля 2021. Архивировано 23 февраля 2021 года.
↑ Узбекистан получит ещё одну партию вакцины AstraZeneca. Газета Узбекистан (13 августа 2021). Дата обращения: 13 августа 2021. Архивировано 13 августа 2021 года.
↑ European Commission authorises third safe and effective vaccine against COVID-19 (англ.). European Commission (29 января 2021). Дата обращения: 29 января 2021. Архивировано 10 февраля 2021 года.
↑ TGA provisionally approves AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (англ.). Australian Government Department of Health (16 января 2021).
↑ Regulatory Decision Summary – AstraZeneca COVID-19 Vaccine – Health Canada (англ.). Government of Canada (26 февраля 2021). Дата обращения: 5 марта 2021. Архивировано 11 марта 2021 года.
↑ S. Korea approves AstraZeneca’s COVID-19 vaccine for all adults (англ.). Yonhap News Agency (10 февраля 2021). Дата обращения: 5 марта 2021. Архивировано 13 февраля 2021 года.
↑ https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/press/news/details/196333?lang=ru (каз.). gov.egov.kz. Дата обращения: 10 мая 2021. Архивировано 10 мая 2021 года.
↑ ¹ ² China approves Sinopharm Covid-19 vaccine, promises free shots for all citizens (англ.). CNN (31 декабря 2020). Дата обращения: 1 января 2021. Архивировано 30 декабря 2020 года.
↑ Argentina approves Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (22 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 22 февраля 2021 года.
↑ Hungary signs deal for Chinese Sinopharm’s COVID-19 vaccine, first in EU (англ.). National Post (29 января 2021).
↑ [xinhuanet.com/english/2021-01/03/c_139637781.htm Egypt licenses China’s Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use: health minister] (англ.). xinhuanet (3 января 2021).
↑ ¹ ² Iran Launches Phase Two of Mass Inoculation Campaign (англ.). Financial Tribune (22 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 7 марта 2021 года.
↑ First batch of Chinese Sinopharm vaccine arrives in Jordan (англ.). royanews (9 января 2021). Дата обращения: 9 января 2021. Архивировано 4 февраля 2021 года.
↑ Health Ministry grants Emergency Use Authorization to China’s Sinopharm vaccine (англ.). khmertimes (4 февраля 2021).
↑ В Кыргызстан поступили 1 млн 250 тыс. доз вакцин компании SinoPharm. trixoid (19 июля 2021). Дата обращения: 19 июля 2021. Архивировано 19 июля 2021 года.
↑ Laos declares Covid-19 vaccinations safe, more to be inoculated next week (англ.). The Star (6 января 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 9 января 2021 года.
↑ Macau receives first batch of COVID-19 vaccines (англ.). Asgam (8 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 12 марта 2021 года.
↑ Covid-19: Morocco authorizes use of the Sinopharm vaccine (англ.). Yabiladi (22 января 2021). Дата обращения: 24 января 2021. Архивировано 30 января 2021 года.
↑ China’s Shinopharm vaccine gets emergency use authorisation in Nepal (англ.). The Kathmandu Post (17 февраля 2021).
↑ Pakistan approves Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (19 января 2021). Дата обращения: 19 января 2021. Архивировано 29 января 2021 года.
↑ Peru grants ‘exceptional’ approval for Sinopharm COVID-19 vaccine – government sources (англ.). Reuters (27 января 2021). Дата обращения: 29 января 2021. Архивировано 2 февраля 2021 года.
↑ Senegal Kicks Off COVID-19 Vaccination Campaign with China’s Sinopharm. Africa News (18 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 18 февраля 2021 года.
↑ В Сербии начали массово прививаться китайской вакциной от COVID-19. Интерфакс (19 января 2021). Дата обращения: 20 января 2021. Архивировано 20 января 2021 года.
↑ Zimbabwe starts administering China’s Sinopharm vaccines. The Star (18 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 18 февраля 2021 года.
↑ UAE announces emergency approval for use of COVID-19 vaccine (англ.). Reuters (14 сентября 2020). Дата обращения: 14 сентября 2020. Архивировано 17 сентября 2020 года.
↑ Bahrain approves China’s Sinopharm coronavirus vaccine (англ.). Arabian Business (13 декабря 2020). Дата обращения: 13 декабря 2020. Архивировано 21 января 2021 года.
↑ President Ramkalawan and First Lady receives second dose SinoPharm Vaccine (англ.). State House (1 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 1 февраля 2021 года.
↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ China approves two more COVID-19 vaccines for wider use (англ.). AP NEWS (25 февраля 2021). Дата обращения: 9 марта 2021. Архивировано 16 мая 2021 года.
↑ ¹ ² ³ ⁴ China approves Sinovac Biotech COVID-19 vaccine for general public use (англ.). Reuters (6 февраля 2021). Дата обращения: 7 февраля 2021. Архивировано 3 марта 2021 года.
↑ Эффективность китайской вакцины от COVID-19 в Бразилии составила 50%. РИА Новости (12 января 2021). Дата обращения: 12 января 2021. Архивировано 12 января 2021 года.
↑ ¹ ² Indonesia grants emergency use approval to Sinovac’s vaccine, local trials show 65% efficacy (англ.). The Straits Times (11 января 2021). Дата обращения: 11 января 2021. Архивировано 30 января 2021 года.
↑ В Азербайджане стартовала вакцинация от COVID-19. Москва-Баку.ru (18 января 2021). Дата обращения: 7 февраля 2021. Архивировано 14 февраля 2021 года.
↑ Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19 (исп.). UOL (6 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 4 марта 2021 года.
↑ Colombia approves emergency use of CoronaVac vaccine (англ.). Anadolu Agency (7 февраля 2021). Дата обращения: 7 февраля 2021. Архивировано 17 февраля 2021 года.
↑ Turkey to begin COVID-19 vaccine jabs by this weekend (англ.). Anadolu Agency (11 января 2021). Дата обращения: 11 января 2021. Архивировано 2 февраля 2021 года.
↑ Chile regulator greenlights Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use (англ.). Reuters (20 января 2021). Дата обращения: 7 февраля 2021. Архивировано 20 февраля 2021 года.
↑ Staff, Reuters. Mexico approves China’s CanSino and Sinovac COVID-19 vaccines, Reuters (11 февраля 2021). Архивировано 10 февраля 2021 года. Дата обращения: 21 февраля 2021.
↑ Shahzad, Asif. Pakistan approves Chinese CanSinoBIO COVID vaccine for emergency use, Reuters (12 февраля 2021). Архивировано 18 июня 2021 года. Дата обращения: 21 февраля 2021.
↑ Staff, Reuters. UPDATE 2-China’s CanSino Biologics COVID-19 vaccine receives emergency use approval in Hungary, Reuters (22 марта 2021). Архивировано 23 марта 2021 года. Дата обращения: 22 марта 2021.
↑ Власти Китая одобрили еще две вакцины от COVID-19. РИА Новости (20210225T1559). Дата обращения: 8 марта 2021. Архивировано 27 февраля 2021 года.
↑ Индия одобрила собственную вакцину, BBC News Русская служба. Архивировано 3 января 2021 года. Дата обращения: 28 апреля 2021.
↑ Iran issues permit for emergency use for three other COVID-19 vaccines: Official (англ.). Islamic Republic News Agency (17 февраля 2021). Дата обращения: 9 марта 2021. Архивировано 27 февраля 2021 года.
↑ India’s approval of homegrown vaccine criticised over lack of data (англ.). Reuters (3 января 2021). Дата обращения: 6 января 2021. Архивировано 4 января 2021 года.
↑ Zimbabwe approves Covaxin, first in Africa to okay India-made Covid-19 vaccine (англ.). hindustantimes (4 марта 2021). Дата обращения: 9 марта 2021. Архивировано 5 марта 2021 года.
↑ in Nation on 14 January 2021. Kazakhstan’s QazCovid-In Vaccine Receives Temporary Registration for Nine Months (англ.). The Astana Times (14 января 2021). Дата обращения: 27 апреля 2021. Архивировано 19 июля 2021 года.
↑ ¹ ² Казахстанская вакцина QazCovid-in получила временную государственную регистрацию. informburo.kz (13 января 2021). Дата обращения: 27 апреля 2021. Архивировано 17 июня 2021 года.
↑ ¹ ² В России зарегистрировали третью вакцину от коронавируса “Ковивак”. ТАСС. Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 7 мая 2021 года.
↑ Регистрационное удостоверение и Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) от 19.02.2021 г. Архивная копия от 9 июля 2021 на Wayback Machine // Электронный образ документа на сайте «Государственный реестр лекарственных средств».
↑ Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. ТАСС (28 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 28 февраля 2021 года.
↑ ¹ ² European Commission authorises fourth safe and effective vaccine against COVID-19 (англ.). European Commission (11 марта 2021). Дата обращения: 12 марта 2021. Архивировано 11 марта 2021 года.
↑ Bahrain first to approve Johnson & Johnson COVID-19 vaccine for emergency use – regulator (25 февраля 2021). Дата обращения: 27 февраля 2021. Архивировано 27 февраля 2021 года.
↑ Health Canada approves 4th COVID-19 vaccine as Pfizer agrees to accelerate deliveries (5 марта 2021). Дата обращения: 6 марта 2021. Архивировано 19 марта 2021 года.
↑ SRO Government Notice (11 февраля 2021). Дата обращения: 21 февраля 2021. Архивировано 13 февраля 2021 года.
↑ Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса (28 февраля 2021). Дата обращения: 28 февраля 2021. Архивировано 28 февраля 2021 года.
↑ В ЮАР начали кампанию по вакцинации против COVID-19 (18 февраля 2021). Дата обращения: 21 февраля 2021. Архивировано 8 мая 2021 года.
↑ ВОЗ рекомендовала вакцину J&J от COVID-19 для экстренного использования (12 марта 2021). Дата обращения: 13 марта 2021. Архивировано 13 марта 2021 года.
↑ В Узбекистане зарегистрирована первая вакцина от коронавируса. https://uznews.uz (1 марта 2021). Дата обращения: 3 марта 2021. Архивировано 22 апреля 2021 года.
↑ В Узбекистане зарегистрировали вакцину против COVID-19 — Минздрав. Sputnik Узбекистан. Дата обращения: 3 марта 2021.
↑ Staff, Reuters. China IMCAS’s COVID-19 vaccine obtained emergency use approval in China, Reuters (15 марта 2021). Архивировано 18 марта 2021 года. Дата обращения: 16 марта 2021.
↑ В России зарегистрировали вакцину «Спутник Лайт». РБК. Дата обращения: 9 мая 2021. Архивировано 3 августа 2021 года.
↑ Перечень зарегистрированных в РК вакцин против коронавирусной инфекции COVID-19. Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК. Дата обращения: 19 июля 2021. Архивировано 5 сентября 2021 года.
↑ TURKOVAC: 20 месяцев усилий — от разработки до производства вакцины. Дата обращения: 22 декабря 2021. Архивировано 22 декабря 2021 года.
↑ Merck Discontinues Development of SARS-CoV-2/COVID-19 Vaccine Candidates; Continues Development of Two Investigational Therapeutic Candidates (англ.). Merck (25 января 2021). Дата обращения: 25 января 2021. Архивировано 25 января 2021 года.
↑ Imperial vaccine tech to target COVID mutations and booster doses (англ.). Imperial College London (26 января 2021). Дата обращения: 26 января 2021. Архивировано 26 января 2021 года.
↑ Piero Olliaro, Els Torreele, Michel Vaillant. COVID-19 vaccine efficacy and effectiveness—the elephant (not) in the room (англ.) // The Lancet Microbe. — 2021-07-01. — Т. 2, вып. 7. — С. e279–e280. — ISSN 2666-5247. — doi:10.1016/S2666-5247(21)00069-0.
↑ Center for Drug Evaluation and Research. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Takes Action to Help Facilitate Timely Development of Safe, Effective COVID-19 Vaccines (англ.). FDA (15 июля 2020). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 22 августа 2021 года.
↑ EMA sets 50% efficacy goal – with flexibility – for COVID vaccines. www.raps.org. Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 9 октября 2021 года.
↑ Wöchentlicher Lagebericht des RKI zur Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) (нем.). Robert Koch Institut (23 декабря 2021). Дата обращения: 1 января 2022. Архивировано 3 января 2022 года.
↑ P. Fine, K. Eames, D. L. Heymann. “Herd Immunity”: A Rough Guide (англ.) // Clinical Infectious Diseases. — 2011-04-01. — Vol. 52, iss. 7. — P. 911–916. — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591. — doi:10.1093/cid/cir007. Архивировано 14 октября 2021 года.
↑ Md Arif Billah, Md Mamun Miah, Md Nuruzzaman Khan. Reproductive number of coronavirus: A systematic review and meta-analysis based on global level evidence (англ.) // PLOS ONE. — 2020-11-11. — Vol. 15, iss. 11. — P. e0242128. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0242128. Архивировано 15 марта 2022 года.
↑ Cheng-Jun Yu, Zi-Xiao Wang, Yue Xu, Ming-Xia Hu, Kai Chen. Assessment of basic reproductive number for COVID-19 at global level: A meta-analysis (англ.) // Medicine. — 2021-05-07. — Т. 100, вып. 18. — С. e25837. — ISSN 0025-7974. — doi:10.1097/MD.0000000000025837. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Finlay Campbell, Brett Archer, Henry Laurenson-Schafer, Yuka Jinnai, Franck Konings. Increased transmissibility and global spread of SARS-CoV-2 variants of concern as at June 2021 // Eurosurveillance. — 2021-06-17. — Т. 26, вып. 24. — ISSN 1025-496X. — doi:10.2807/1560-7917.ES.2021.26.24.2100509.
↑ Aisling Irwin. What it will take to vaccinate the world against COVID-19 (англ.) // Nature. — 2021-03-25. — Vol. 592, iss. 7853. — P. 176–178. — doi:10.1038/d41586-021-00727-3. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ COVID-19 vaccine challenges: What have we learned so far and what remains to be done? (англ.) // Health Policy. — 2021-05-01. — Vol. 125, iss. 5. — P. 553–567. — ISSN 0168-8510. — doi:10.1016/j.healthpol.2021.03.013. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Christie Aschwanden. Five reasons why COVID herd immunity is probably impossible (англ.) // Nature. — 2021-03-18. — Vol. 591, iss. 7851. — P. 520–522. — doi:10.1038/d41586-021-00728-2. Архивировано 13 января 2022 года.
↑ Nicky Phillips. The coronavirus is here to stay — here’s what that means (англ.) // Nature. — 2021-02-16. — Vol. 590, iss. 7846. — P. 382–384. — doi:10.1038/d41586-021-00396-2. Архивировано 2 января 2022 года.
↑ CDC. COVID-19 Vaccination (амер. англ.). Centers for Disease Control and Prevention (11 февраля 2020). Дата обращения: 4 января 2022. Архивировано 30 декабря 2021 года.
↑ CDC. COVID Data Tracker (англ.). Centers for Disease Control and Prevention (28 марта 2020). Дата обращения: 4 января 2022. Архивировано 22 мая 2021 года.
↑ Hesitancy to get vaccinated against COVID-19 and how it might be overcom. europepmc.org (2021). Дата обращения: 4 января 2022. Архивировано 4 января 2022 года.
↑ Ярослава Плаксина. [Американские врачи сомневаются в достижении коллективного иммунитета от COVID-19] // Коммерсантъ, 16.08.2021.
↑ ¹ ² CDC. COVID-19 Vaccination (амер. англ.). Centers for Disease Control and Prevention (11 февраля 2020). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 10 мая 2021 года.
↑ VAERS – Data. vaers.hhs.gov. Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 4 сентября 2021 года.
↑ Злой критик: У вас VAERS сколько сантиметров? Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 8 июля 2021 года.
↑ Saranac Hale Spencer. Tucker Carlson Misrepresents Vaccine Safety Reporting Data (амер. англ.). FactCheck.org (14 мая 2021). Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 23 декабря 2021 года.
↑ ¹ ² ³ Pedro L. Moro, Jorge Arana, Maria Cano, Paige Lewis, Tom T. Shimabukuro. Deaths Reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System, United States, 1997–2013 (англ.) // Clinical Infectious Diseases / Stanley A. Plotkin. — 2015-09-15. — Vol. 61, iss. 6. — P. 980–987. — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591. — doi:10.1093/cid/civ423. Архивировано 24 февраля 2022 года.
↑ The efforts of antivaxxers to portray COVID-19 vaccines as harmful or even deadly continue apace (VAERS edition) | Science-Based Medicine (амер. англ.). sciencebasedmedicine.org (1 февраля 2021). Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ CDC. COVID-19 Vaccination (амер. англ.). Centers for Disease Control and Prevention (11 февраля 2020). Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 23 ноября 2021 года.
↑ Antivaccine activists use a government database on side effects to scare the public (англ.). www.science.org. Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 4 января 2022 года.
↑ Средняя температура по прививке. «Коммерсантъ» (10 августа 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 16 августа 2021 года.
↑ Anton Barchuk, Mikhail Cherkashin, Anna Bulina, Natalia Berezina, Tatyana Rakova. Vaccine Effectiveness against Referral to Hospital and Severe Lung Injury Associated with COVID-19: A Population-Based Case-Control Study in St. Petersburg, Russia (англ.) // medRxiv. — 2021-09-03. — P. 2021.08.18.21262065. — doi:10.1101/2021.08.18.21262065. Архивировано 11 сентября 2021 года.
↑ Russia’s Sputnik V protects against severe COVID-19 from Delta variant, study shows (англ.). www.science.org. Дата обращения: 8 сентября 2021. Архивировано 4 сентября 2021 года.
↑ Coronavirus vaccine – weekly summary of Yellow Card reporting (англ.). GOV.UK. Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 20 мая 2021 года.
↑ COVID-19 vaccine surveillance report (англ.). Public Health England (19-08-21). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ COVID-19 Vaccine Effectiveness Research | CDC (амер. англ.). www.cdc.gov (11 августа 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Mark G. Thompson. Interim Estimates of Vaccine Effectiveness of BNT162b2 and mRNA-1273 COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Health Care Personnel, First Responders, and Other Essential and Frontline Workers — Eight U.S. Locations, December 2020–March 2021 (англ.) // MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. — 2021. — Т. 70. — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X. — doi:10.15585/mmwr.mm7013e3. Архивировано 10 сентября 2021 года.
↑ Mark W. Tenforde. Effectiveness of Pfizer-BioNTech and Moderna Vaccines Against COVID-19 Among Hospitalized Adults Aged ≥65 Years — United States, January–March 2021 (англ.) // MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. — 2021. — Т. 70. — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X. — doi:10.15585/mmwr.mm7018e1. Архивировано 10 сентября 2021 года.
↑ Srinivas Nanduri. Effectiveness of Pfizer-BioNTech and Moderna Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Nursing Home Residents Before and During Widespread Circulation of the SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta) Variant — National Healthcare Safety Network, March 1–August 1, 2021 (англ.) // MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. — 2021. — Т. 70. — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X. — doi:10.15585/mmwr.mm7034e3. Архивировано 20 августа 2021 года.
↑ COVID-19 vaccine safety update (англ.). CDC. Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 25 августа 2021 года.
↑ Noa Dagan, Noam Barda, Eldad Kepten, Oren Miron, Shay Perchik. BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting // New England Journal of Medicine. — 2021-04-15. — Т. 384, вып. 15. — С. 1412–1423. — ISSN 0028-4793. — doi:10.1056/NEJMoa2101765.
↑ Eric J. Haas, Frederick J. Angulo, John M. McLaughlin, Emilia Anis, Shepherd R. Singer. Impact and effectiveness of mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 infections and COVID-19 cases, hospitalisations, and deaths following a nationwide vaccination campaign in Israel: an observational study using national surveillance data (англ.) // The Lancet. — 2021-05-15. — Т. 397, вып. 10287. — С. 1819–1829. — ISSN 1474-547X 0140-6736, 1474-547X. — doi:10.1016/S0140-6736(21)00947-8.
↑ Robert Hart. Pfizer Shot Much Less Effective Against Delta, Israel Study Shows — Here’s What You Need To Know About Variants And Vaccines (англ.). Forbes. Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 22 августа 2021 года.
↑ Болгария открыла границы для вакцинированных “Спутником V” россиян. ТАСС. Дата обращения: 11 октября 2021. Архивировано 11 октября 2021 года.
↑ Над 95% от починалите с COVID-19 за денонощието са неваксинирани (болг.). СЕГА (9 октября 2021). Дата обращения: 11 октября 2021. Архивировано 11 октября 2021 года.
↑ Resultados preliminares muestran que una dosis de Sputnik V o de AstraZeneca disminuye la mortalidad por COVID-19 entre un 70 y 80 por ciento (исп.). Argentina.gob.ar (25 июня 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Banco de Recursos de Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación | 12º Informe de vigilancia de seguridad en vacunas. bancos.salud.gob.ar. Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 22 августа 2021 года.
↑ ¹ ² Elie Dolgin. Is one vaccine dose enough if you’ve had COVID? What the science says (англ.) // Nature. — 2021-06-25. — Vol. 595, iss. 7866. — P. 161–162. — doi:10.1038/d41586-021-01609-4. Архивировано 9 сентября 2021 года.
↑ COVID-19: Vaccines to prevent SARS-CoV-2 infection (англ.). www.uptodate.com. Дата обращения: 8 сентября 2021. Архивировано 6 января 2022 года.
↑ Catherine J. Reynolds, Corinna Pade, Joseph M. Gibbons, David K. Butler, Ashley D. Otter. Prior SARS-CoV-2 infection rescues B and T cell responses to variants after first vaccine dose // Science (New York, N.y.). — 2021-04-30. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.abh1282.
↑ Leonidas Stamatatos, Julie Czartoski, Yu-Hsin Wan, Leah J. Homad, Vanessa Rubin. mRNA vaccination boosts cross-variant neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection // Science (New York, N.y.). — 2021-03-25. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.abg9175. Архивировано 31 июля 2021 года.
↑ Delphine Planas, David Veyer, Artem Baidaliuk, Isabelle Staropoli, Florence Guivel-Benhassine. Reduced sensitivity of SARS-CoV-2 variant Delta to antibody neutralization (англ.) // Nature. — 2021-08. — Vol. 596, iss. 7871. — P. 276–280. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/s41586-021-03777-9. Архивировано 8 сентября 2021 года.
↑ SARS-CoV-2 variants of concern and variants under investigation in England. Technical briefing 19 (англ.). Public Health England. Дата обращения: 8 сентября 2021. Архивировано 5 сентября 2021 года.
↑ Alyson M. Cavanaugh. Reduced Risk of Reinfection with SARS-CoV-2 After COVID-19 Vaccination — Kentucky, May–June 2021 (англ.) // MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. — 2021. — Т. 70. — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X. — doi:10.15585/mmwr.mm7032e1. Архивировано 8 сентября 2021 года.
↑ Episode #50 – Do I still need the vaccine if I have COVID-19? (англ.). www.who.int. Дата обращения: 8 сентября 2021. Архивировано 7 сентября 2021 года.
↑ CDC. Frequently Asked Questions about COVID-19 Vaccination (амер. англ.). Centers for Disease Control and Prevention (3 сентября 2021). Дата обращения: 8 сентября 2021. Архивировано 6 января 2022 года.
↑ Разработка вакцин против COVID-19 в мире. РИА Новости (11 августа 2020). Дата обращения: 18 октября 2020.
↑ ¹ ² Operation Impfstoff: Der schwierige Weg aus der Pandemie (нем.). WDR Fernsehen (13 января 2021). Дата обращения: 20 января 2021. Архивировано 19 января 2021 года.
↑ ¹ ² BBC News. Дата обращения: 20 июня 2021. Архивировано 25 июня 2021 года.
↑ Полный текст новогоднего обращения председателя КНР Си Цзиньпина по случаю наступления 2022 года, «Синьхуа» (31 декабря 2021). Архивировано 31 декабря 2021 года. Дата обращения: 31 декабря 2021.
↑ ¹ ² ³ ⁴ Comparison of vaccines. Дата обращения: 21 июня 2021. Архивировано 21 июня 2021 года.
↑ Мурашко назвал стоимость вакцины «Спутник V»
↑ Правительство вдвое снизило предельную отпускную цену на «Спутник V». Дата обращения: 21 июня 2021. Архивировано 24 июня 2021 года.
↑ Bangladesh bought some vaccine. Дата обращения: 21 июня 2021. Архивировано 25 июня 2021 года.
↑ Covishield At 780, Covaxin At 1,410: Maximum Price For Private Hospitals. Дата обращения: 21 июня 2021. Архивировано 22 июня 2021 года.
↑ Politico.eu. Дата обращения: 21 июня 2021. Архивировано 20 июня 2021 года.
↑ Julie Steenhuysen, Carl O’Donnell. Exclusive: Fauci says rushing out a vaccine could jeopardize testing of others (англ.). Reuters (25 августа 2020). Дата обращения: 8 сентября 2020. Архивировано 21 сентября 2020 года.
↑ Евгений Жуков. Главный инфекционист США предостерег от поспешного допуска вакцины от COVID-19. Deutsche Welle (25 августа 2020). Дата обращения: 1 ноября 2020. Архивировано 8 ноября 2020 года.
↑ Declan Butler. Nobel fight over African HIV centre (англ.) // Nature. — 2012-06-01. — Vol. 486, iss. 7403. — P. 301–302. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/486301a. Архивировано 3 сентября 2021 года.
↑ The Anti-Vaxx Playbook | Center for Countering Digital Hate (англ.). CCDH. Дата обращения: 24 августа 2021. Архивировано 27 августа 2021 года.
↑ Lipid nanoparticles in COVID-19 vaccines: The new mercury to antivaxxers | Science-Based Medicine (амер. англ.). sciencebasedmedicine.org (15 февраля 2021). Дата обращения: 3 сентября 2021. Архивировано 15 ноября 2021 года.
↑ Mohammad S. Razai, Umar A. R. Chaudhry, Katja Doerholt, Linda Bauld, Azeem Majeed. Covid-19 vaccination hesitancy (англ.) // BMJ. — 2021-05-20. — Vol. 373. — P. n1138. — ISSN 1756-1833. — doi:10.1136/bmj.n1138. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Carl A. Latkin, Lauren Dayton, Grace Yi, Brian Colon, Xiangrong Kong. Mask usage, social distancing, racial, and gender correlates of COVID-19 vaccine intentions among adults in the US // PloS One. — 2021. — Т. 16, вып. 2. — С. e0246970. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0246970. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Ben Edwards, Nicholas Biddle, Matthew Gray, Kate Sollis. COVID-19 vaccine hesitancy and resistance: Correlates in a nationally representative longitudinal survey of the Australian population (англ.) // PLOS ONE. — 2021-03-24. — Vol. 16, iss. 3. — P. e0248892. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0248892. Архивировано 19 апреля 2022 года.
↑ Mohammad S. Razai, Tasnime Osama, Douglas G. J. McKechnie, Azeem Majeed. Covid-19 vaccine hesitancy among ethnic minority groups (англ.) // BMJ. — 2021-02-26. — Vol. 372. — P. n513. — ISSN 1756-1833. — doi:10.1136/bmj.n513. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Vaccination against COVID-19: A systematic review and meta-analysis of acceptability and its predictors (англ.) // Preventive Medicine. — 2021-09-01. — Vol. 150. — P. 106694. — ISSN 0091-7435. — doi:10.1016/j.ypmed.2021.106694. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ Gallup Inc. Over 1 Billion Worldwide Unwilling to Take COVID-19 Vaccine (англ.). Gallup.com (3 мая 2021). Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.
↑ COVID-19: Willingness to be vaccinated | YouGov (брит. англ.). yougov.co.uk. Дата обращения: 23 августа 2021. Архивировано 23 августа 2021 года.

Ссылки[править | править код]

У коронавируса нашли новую опасную мутацию // Lenta.ru. 6 мая 2020. (Антителозависимое усиление инфекции как основа гипотез о механизмах мутаций) — Spike mutation pipeline reveals the emergence of a more transmissible form of SARS-CoV-2
Ученые обнаружили у коронавируса мутацию, мешающую его победить: Интернациональная команда медиков опубликовала результаты исследования в bioRxiv // Ревизор.ru. 7 мая 2020.
Лескова Н. (интервью: вице-председатель Межправительственного комитета ЮНЕСКО по биоэтике, президент Российского респираторного общества, академик РАН Александр Григорьевич Чучалин — об этической стороне испытания вакцин от новой коронавирусной инфекции). «Мы должны сделать лекарство, а не бомбу замедленного действия» // Наука и жизнь. 2020. № 6 (5 июня 2020)
Coronavirus vaccine: Short cuts and allegations of dirty tricks in race to be first — обзорная статья BBC 23.08.2020 (англ.)
Вторая волна и вакцинация в Германии — доклад института имени Роберта Коха. Русский перевод // OstWest. 10 декабря 2020.
Большой вебинар по вакцинации: вместе с учёными разбираем сложные вопросы // Сколтех, 01.07.2021 (участвуют Михаил Гельфанд, Сколтех, профессор и вице-президент по биомедицинским исследованиям; Егор Базыкин, Сколтех, профессор и директор магистратуры «Науки о жизни»; Антон Барчук, Европейский Университет в Санкт-Петербурге, директор Института междисциплинарных медицинских исследований; Рубен Ениколопов, Российская экономическая школа, профессор, ректор).
COVID-19: Vaccines to prevent SARS-CoV-2 infection // UpToDate^?!. Обновляемый обзор вакцин от коронавируса.
Everything you need to know about COVID-19 vaccines. // The Pharmaceutical Journal. Обновляемый обзор вакцин от коронавируса от Королевского Фармацевтического Общества^[en].

Источник

Сегодня поставить прививку от COVID-19 можно с использованием нескольких препаратов. Какие виды вакцин от ковида применяются в нашей стране? Чем они отличаются друг от друга? Какие прививки ставят в других странах? Давайте разберемся в этих вопросах.

Российские типы вакцин от ковида

В нашей стране в настоящий момент используются исключительно отечественные препараты.

Они разделяются на несколько групп:

Векторные. Эти вакцины являются генно-инженерными. Они созданы с использованием гена одного из белков вируса. К векторным препаратам относятся «Спутник V» и «Спутник Лайт». Они обеспечивают эффективную выработку антител и клеточного иммунитета
Пептидные. Эти вакцины созданы на основе готовых очищенных белков вируса. Пептидным препаратом является «ЭпиВакКорона»
Цельновирионные (цельновирусные). Эти вакцины созданы на базе инактивированных (убитых) или ослабленных частиц вируса. Цельновирионным препаратом является «КовиВак»

Рассмотрим все вакцины от коронавируса более внимательно, определим их виды и отличия.

«Спутник V» (от Исследовательского центра имени Н. Ф. Гамалеи)

Препарат создан на основе аденовируса (вируса, вызывающего ОРВИ) человека. Для разработки вакцины вирус лишили гена размножения. Благодаря этому он стал так называемым вектором (транспортным средством для доставки груза в клетки организма). В качестве груза в данном конкретном случае выступает генетический материал заболевания, против которого и работает препара Поступая в клетку, груз стимулирует выработку антител.

Важно! После введения первой дозы препарата организм человека от заражения еще не защищен. Это обусловлено тем, что антитела вырабатываются постепенно. Максимальный их уровень обеспечивается примерно через 2–3 недели после постановки второй прививки.

Общая эффективность вакцины «Спутник V» составляет 91,6%
Защита от тяжелого течения заболевания – 100%

Иммунитет после вакцинации сохраняется примерно 2 года. При этом важно понимать, что антитела в крови присутствуют определенное количество времени, которое во многом зависит от индивидуальных особенностей пациента. В настоящий момент говорят о том, что хватает их примерно на год. При этом клеточный иммунитет сохраняется. Он защищает организм и после исчезновения антител.

«Спутник Лайт» (однокомпонентный вариант вакцины «Спутник V»)

Этот препарат отличается от исходного тем, что достаточно введения одной его дозы.

«КовиВак» (от Центра М. П. Чумакова)

Для производства вакцины использован вирус COVID-19. Он выращивается специально, а затем убивается химическим путем. Недостатком препарата является то, что он не может проникать в клетки и формировать там клеточный иммуните Поэтому на страже здоровья человека, привитого вакциной «КовиВак», стоят только антитела. При этом препарат демонстрирует эффективность не только в отношении исходного вируса, но и его штаммов. Вводится вакцина двукратно, с интервалом в 2 недели. Иммунитет формируется на 28 день.

Общая эффективность вакцины «КовиВак» составляет 90% (по предварительным данным, результатов клинических испытаний еще нет)
Защита от тяжелого течения заболевания – 100%

Иностранные виды вакцин от коронавируса

мРНК-препараты

К ним относят: Pfizer/BioNTech и Moderna. Вирусные белки для производства препаратов синтезируются непосредственно в организме человека. Матричная РНК представляет собой своеобразную инструкцию. Прочитав ее, клетка начинает самостоятельно вырабатывать закодированный белок (фрагмент коронавируса). Препараты Pfizer/BioNTech и Moderna сегодня применяются для вакцинации в Великобритании, Израиле, странах Евросоюза, на Украине, в США и в других государствах. Прививки демонстрируют хорошую защиту от тяжелого течения заболевания. Это обусловлено тем, что вакцины проникают вглубь клеток, что имитирует инфицирование и приводит к формированию полноценного иммунитета. Недостатком препаратов является их недостаточная изученность.

Векторные препараты

Таким средством является вакцина AstraZeneca. Изготовлена она по принципу препарата «Спутник V». В качестве вектора в AstraZeneca выступает модифицированный вирус шимпанзе. Эффективность этой вакцины составляет 79%. При этом препарат на 100% защищает от тяжелого течения вирусной инфекции. Он используется в странах Евросоюза.

Цельновирусные препараты

К ним относят Sinopharm и Sinovac.

Основными крупными поставщиками вакцин стали биофармацевтические компании из Китая. Они разработали препараты по принципу российского препарата «КовиВак». Вакцинация Sinopharm и Sinovac проводится не только в КНР, но и в Турции, ОАЭ, Чили, Аргентине и ряде других стран. Во время третьей фазы исследований определена общая эффективность препаратов, которая варьируется от 50% до 84%. При этом от тяжелого течения заболевания средства защищают на 100%.

Сравнение российских препаратов

Для правильного выбора прививки от коронавируса нужно сравнить между собой представленные препараты. Мы провели такое сравнение и оформили его в виде таблицы для вашего удобства.

	«Спутник V»	«Спутник Лайт»	«КовиВак»
Срок формирования иммунитета (в днях)	42	28	Исследуется
Формирование антител (в процентах от вакцинированных)	У 98%	Почти у 97%	Исследуется
Эффективность	Более 91% (в том числе для пациентов старше 65 лет)	Почти 80%	На стадии исследований

Побочные эффекты вакцин

Необходимо сразу уточнить, что все побочные эффекты легкого и умеренного типов являются вариантом нормы.

К ним относят:

повышение температуры тела до 38 градусов
другие симптомы стандартной простуды
боль в зоне введения препарата
умеренную головную боль
дискомфорт в мышцах и суставах

В некоторых случаях также возможно развитие диареи.

После введения препарата пациент на 20–30 минут остается в медицинском учреждении. Это необходимо по причине риска развития аллергической реакции.

Источник

Выбор вакцины для ревакцинации

Появление новых штаммов коронавирусной инфекции повысило интерес людей к ревакцинации. В большинстве регионов России первую вакцинацию проводили препаратом «Спутник V», который показал хорошие результаты, сдержал распространение COVID-19. Ревакцинация позволяет поддерживать высокий уровень антител, снижает риск инфицирования, защищает от осложнений.

Показания к ревакцинации

Процедура повторного введения дозы вакцины от коронавирусной инфекции называется ревакцинацией. Она рекомендована в связи с ухудшением эпидемиологической ситуации, появлением новых более заразных штаммов. При повторной вакцинации от COVID-19 человек получает дополнительную дозу вакцины (бустерную), которая стимулирует работу иммунитета, поднимает уровень антител против коронавирусной инфекции.

Врачи рекомендуют делать бустерную прививку через каждые шесть месяцев, чтобы защитить организм от опасного заболевания. Если первую вакцинацию рекомендовали делать двухкомпонентными вакцинами, для ревакцинации разрешены практически любые препараты, зарегистрированные на территории Российской Федерации.

Выбор вакцины для ревакцинации

Бустерная доза вакцины прежде всего направлена на защиту людей в группе риска: пожилых, с хроническими заболеваниями, ожирением, сахарным диабетом, гипертонией. Она снижает вероятность инфицирования при нахождении в общественном месте, позволяет без опасения вести активный образ жизни. Каждая новая доза вакцины усиливает и продлевает Т-клеточный иммунитет, улучшая качество антител.

Для ревакцинации можно использовать следующие вакцины:

«Гам-Ковид-Вак» («Спутник V») – векторная вакцина, которая прошла клинические испытания. В качестве основного компонента используется ген аденовирусного S-белка.
«Спутник Лайт» − относится к векторным вакцинам, фактически является первым компонентом вакцины «Гам-Ковид-Вак». Показывает высокую эффективность при ревакцинации, изготовлена на основе ослабленного «живого» вируса.
«КовиВак» −цельновирионная инактивированная вакцина прошла доклинические исследования, позволяет «познакомить» иммунитет человека с полным белком вируса. Рекомендована для повторной прививки.
«ЭпиВакКорона» − пептидный препарат содержит белок коронавируса и гидроксид алюминия, усиливающий иммунный ответ.

Повторное введение препаратов помогает организму запомнить возбудитель, быстрее реагировать при заражении. Врачам только предстоит разработать календарь прививок от COVID-19, изучить периодичность каждого препарата. В каждом случае специалисты стараются выбрать вакцину индивидуально с учетом хронических болезней, противопоказаний, возраста человека.

Последние новости

Записаться на прививку в медицинский центр или вызвать опытного врача-иммунолога в организацию можно по телефону в Москве: 8 (495) 374-79-43 или через форму ниже

Наши врачи

Педиатр, гастроэнтеролог, специалист по вакцинопрофилактике

Врач-педиатр, специалист по вакцинопрофилактике

Врач-педиатр, специалист по вакцинопрофилактике,
главный врач

Врач педиатр

Врач-педиатр, специалист по вакцинопрофилактике

Врач педиатр, главный врач

Врач-педиатр, специалист по вакцинопрофилактике

Источник

Вакцинация от коронавируса

Консультация со специалистом:

Что такое прививка от коронавируса

Залог победы над любой эпидемией — возникновение коллективного иммунитета: чем больше людей защищены от вируса, тем меньше болеет и тем слабее он распространяется. Чтобы быстрее достичь этой цели, ученые разрабатывают вакцины, которые обеспечивают человеку пассивный иммунитет. Ему не обязательно сталкиваться с вирусом, чтобы иметь защиту.

Важно! Здесь и далее представлены данные из официальных источников Министерства Здравоохранения Российской Федерации на август 2021 года.

Гражданам России уже доступны три отечественных варианта. После прививки у них вырабатываются антитела на ковид (специальные защитные клетки, синоним — иммуноглобулины). При попадании вируса в организм они быстро обнаруживают чужеродный агент, атакуют его и уничтожают. Эффект длится в среднем полгода. Если эпидемиологическая обстановка остается острой, через 6 месяцев (при некоторых вакцинах — 9 и 12) нужно пройти повторную вакцинацию для поддержания уровня антител.

Если же ситуация стабильна, посетить лечащего врача-терапевта для проверки состояния здоровья и повторной вакцинации можно спустя год.

После прививки в пункте вакцинации человеку выдадут сертификат о вакцинации — документ, который подтверждает ее выполнение. В нем указана:

дата постановки вакцины,
ее название,
и личные данные вакцинируемого.

Внимание! В Поликлинике Отрадное не делаются тесты ПЦР на ковид и не проводится вакцинация от коронавирусной инфекции. Материал размещен в ознакомительных целях.

Доступные вакцины в России

Министерство здравоохранения РФ предлагает гражданам несколько вакцин на выбор сделанных с помощью разных технологий:

«Спутник V».
«ЭпиВакКорона».
«КовиВак».

Прививка Спутник V (Гам‒Ковид‒Вак)

Вакцина зарегистрирована в Российской Федерации и более чем в 30 других государствах. Спутник V создан с помощью методик генной инженерии на основе двух видов живых аденовирусных клеток. Он демонстрирует высокую эффективность и защищает от тяжелого течения коронавируса (тяжелой пневмонии).

Важно! По данным ученых, иммунитет против коронавируса держится примерно 9 месяцев.

Процедура вакцинации разделена на два этапа с интервалом в 21 день.

В редких случаях у вакцинированного развиваются симптомы легкой острой респираторной вирусной инфекции. Иногда в первую ночь возможно появление гриппоподобного синдрома: человек отмечает головную боль, повышение температуры тела, мышечные и суставные боли. Симптомы самостоятельно проходят через 1‒2 дня, а для снижения температуры после согласования с врачом можно принять жаропонижающие препараты.

Вакцина «ЭпиВакКорона»

Вакцина прошла регистрацию в Российской Федерации и Туркменистане. Препарат создан на основе белковых фрагментов, которые «копируют» ключевые фрагменты коронавируса.

Суть вакцинации «ЭпиВакКорона» — в двукратном его введении с перерывом в 2‒3 недели. Эффективность прививки составляет 100%, а защиту от коронавируса пациент получает на год.

Сильных побочных эффектов у вакцинируемых не выявлено, лишь иногда в первые сутки после прививки повышается температура.

Вакцина «КовиВак»

Вакцину зарегистрировали лишь недавно — полгода назад. На этапе планирования — регистрация препарата в других государствах.

«КовиВак» — это, по сути, «убитый» коронавирус. Вводят его два раза с перерывом в 2 недели.

О длительности защиты пока не говорят: срок будет известен после того, как пройдут все клинические испытания.

Побочные эффекты после вакцинации у большинства пациентов не проявлялись. Изредка люди жаловались на незначительную боль и уплотнение в месте укола.

Показания и противопоказания к вакцинации

Прежде, чем проходить вакцинацию, необходимо обратиться к своему лечащему врачу, чтобы определиться с показаниями и противопоказаниями.

В первую очередь вакцинация показана лицам, которые находятся в условиях повышенного риска и регулярно контактируют с большим количеством людей — работники медицинских и государственных учреждений, образовательных организаций.

Спустя время вакцинация приобретает обязательный характер для всех, у кого нет противопоказаний.

Важно! И Спутник V, и «ЭпиВакКорона», и «КовиВак» используются для выработки коллективного иммунитета у взрослых людей в возрасте 18–60 лет. Второй вакциной можно прививать пациентов и после 60 лет.

Противопоказания к вакцинации от коронавируса у каждой из трех вакцин индивидуальны.

Прививка «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» противопоказана:

беременным женщинам и женщинам в период лактации, а также гражданам в возрасте до 18 лет;
при наличии повышенной чувствительности к одному из компонентов вакцины;
при наличии тяжелых аллергических реакций в анамнезе, в частности, после постановки других вакцин;
в период обострения хронических патологий;
во время острого инфекционного процесса у пациента;
если у пациента была тяжелая реакция на первый компонент (например, анафилактический шок, лихорадка выше 40 градусов, возникновение судорог).

Важно! Если человек находится на этапе выздоровления после острого инфекционного процесса (например, ОРВИ), прививаться можно через 2‒4 недели после полного выздоровления.

С осторожностью вакцинацию от ковид «ЭпиВакКороной» и «Спутником V» можно использовать при наличии у пациента:

хронических заболеваний печени и почек,
сахарного диабета,
тяжелой патологии кроветворной системы,
неврологических заболеваний: эпилепсии, инсульта,
перенесенного инфаркта миокарда,
иммунодефицитных состояний первичного и вторичного генеза,
аутоиммунных патологий,
хронических заболеваний дыхательной системы — бронхиальной астмы, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких).

Если лечащий врач понимает, что польза от вакцины будет выше, чем вероятность осложнений в случае заражения COVID‒19, то допускается возможность постановки прививки «КовиВак» при наличии у человека:

хронических заболеваний печени или почек,
патологии нейроэндокринной системы,
тяжелых заболеваний системы кроветворения,
аллергических реакций,
бронхиальной астмы.

В этих случаях решение о вакцинации принимает исключительно лечащий врач, потому что риски от постановки вакцины могут превысить потенциальную пользу.

Как подготовиться к вакцинации

Подготовка к вакцинации в России не имеет особых требований, нужно лишь соблюдать некоторые рекомендации:

Оценить состояние организма. Человек должен чувствовать себя хорошо, не жаловаться на недомогание или плохое самочувствие. Малейшие подозрительные симптомы должны насторожить врача, который ставит вакцину.
Отказаться от алкоголя. Перед вакцинацией не следует в течение 3 дней употреблять алкоголь, потому что этиловый спирт обладает высоким свойством к утилизации глюкозы и других компонентов вакцины, что значительно снижает силу ее действия.
Исключить физические нагрузки. Нежелательно до вакцинации заниматься спортом или тяжелым физическим трудом.
Нормализовать питьевой режим. До постановки вакцины необходимо контролировать количество выпитой жидкости. Для взрослого человека оно составляет 1,5‒2 литра в день.
Проконсультироваться у врача относительно приема препаратов.

Справка! До вакцинации нет необходимости сдавать тест на антитела: Роспотребнадзор утверждает, что количество антител не является показанием или противопоказанием к вакцинации.

После прививки от коронавируса все так же нужно использовать средства индивидуальной защиты (одноразовые маски, перчатки) и соблюдать социальную дистанцию.

Обязательная вакцинация для переболевших – нужна ли

Статистические данные говорят: после того, как человек переболел коронавирусом, иммунная система способна обеспечить защиту от него в течение 3‒9 месяцев. По истечении этого срока возможно повторное заражение и развитие заболевания.

Всемирная организация здравоохранения утверждает, что вакцинироваться необходимо всем гражданам: и переболевшим ковид, и тем, кто еще не сталкивался с заболеванием.

Михаил Мурашко, Министр здравоохранения России, в одном из интервью ответил на вопрос о том, нужна ли прививка от коронавируса переболевшим. Он акцентировал внимание на данных как российских, так и международных исследований о том, что ответ иммунной системы у переболевшего коронавирусом человека сохраняется 6 месяцев. Затем происходит постепенное снижение защиты. Поэтому ему целесообразно пройти вакцинацию через 6 месяцев после выздоровления.

Исключение составляют те люди, терапия которых проводилась моноклональными антителами (разработанными в лабораторных условиях и вводимых пациентам в рамках специализированной терапии), или же пациенты, которые перенесли мультисистемный воспалительный синдром. Эти нюансы становятся причиной отсрочки вакцинации на 3 месяца.

Мифы о вакцинации

Вокруг вакцинации от ковид сегодня ходит множество различных слухов. Разберем несколько популярных мифов:

Вы обязательно должны пройти тест на антитела перед вакцинацией. Сторонники этого мифа уверены, что если ввести вакцину, когда у человека высокий уровень антител, он тяжело перенесет процедуру. Но это совершенно не так.
Вакцина от ковида перестраивает ДНК человека. Этот страх связан с тем, что некоторые вакцины содержат генетический материал вируса. На самом деле так глубоко она не работает: для запуска иммунного ответа ей достаточно пройти клеточную стенку.
Вакцинированный человек является переносчиком вируса. Частицы вируса, которые находятся в вакцине, лишь запускают иммунный ответ, но не стимулируют его размножение и тем более распространение.

Активная кампания по вакцинации в Москве и в целом по Российской Федерации запущена не случайно. Граждане не должны игнорировать вакцинацию: лишь совместными усилиями будет создан коллективный иммунитет и люди смогут вернуться к полноценной жизни без «антиковидных» мер.

Источник

Предыстория[править | править код]

Разработка вакцины против COVID-19[править | править код]

Сроки разработки[править | править код]

Технологическая платформа[править | править код]

Вакцины[править | править код]

Вакцины, разрешённые к применению[править | править код]

Вакцины-кандидаты[править | править код]

Эффективность вакцины[править | править код]

Вакцинация и коллективный иммунитет[править | править код]

Перспективы достижения коллективного иммунитета[править | править код]

Безопасность вакцинации[править | править код]

Эффективность и безопасность вакцин на практике[править | править код]

Россия[править | править код]

Великобритания[править | править код]

США[править | править код]

Израиль[править | править код]

Болгария[править | править код]

Аргентина[править | править код]

Вакцинация для переболевших[править | править код]

Доклинические исследования[править | править код]

В мире[править | править код]

В России[править | править код]

Распределение вакцин по странам[править | править код]

AstraZeneca, Pfizer/BioNTech и Moderna[править | править код]

Спутник V[править | править код]

Китайские вакцины[править | править код]

Стоимость[править | править код]

Политический подтекст[править | править код]

Спутник V[править | править код]

Опасность использования непроверенных вакцин[править | править код]

Дезинформация о вакцинах[править | править код]

Нерешительность по отношению к вакцинации[править | править код]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

Российские типы вакцин от ковида

Иностранные виды вакцин от коронавируса

Сравнение российских препаратов

Побочные эффекты вакцин

Выбор вакцины для ревакцинации

Показания к ревакцинации

Выбор вакцины для ревакцинации

Вакцинация от коронавируса

Что такое прививка от коронавируса

Доступные вакцины в России

Вакцина «ЭпиВакКорона»

Вакцина «КовиВак»

Показания и противопоказания к вакцинации

Как подготовиться к вакцинации

Обязательная вакцинация для переболевших – нужна ли

Мифы о вакцинации

Вам также может понравиться

Как найти бывших одногруппников

Как найти аукцион на свое авто

Как правильно найти квадратный метр

Добавить комментарий Отменить ответ