Как составить фенотип человека

Фенотип организма

Термин «фенотип» в 1909 году предложил один из основоположников современной генетики, датский учёный Вильгельм Иогансен. Он использовал этот термин для понимания отличия наследственности организма от того, что получается в результате её реализации.

Фенотип и генотип тесно связаны друг с другом, но при этом существенно различаются между собой. Так, генотип отвечает за генетическую информацию в генном коде и может быть определен только при помощи специальных биологических исследований. Фенотип — это последствия генотипа, его физическое и видимое глазу воплощение.

Что мы узнали?

Фенотип представляет собой совокупность внешних и внутренних признаков, свойств, черт организма, приобретённых в процессе индивидуального развития. Фенотип напрямую связан с генотипом и зависит от условий окружающей среды.

Чтобы попасть сюда – пройдите тест.

Оценка доклада

А какая ваша оценка?

Определение фенотипа

Фенотип – это физическая экспрессия ДНК. В отличие от генотип это химический состав ДНК, который вызывает определенный фенотип. ДНК сначала транспонируется в РНК, немного другая информация молекула, который затем может быть переведен в белок. Фенотипы вызваны взаимодействием многих различных белков, созданных ДНК. Этот процесс может быть невероятно сложным. Даже в самых низких формах жизни существуют тысячи генов, создающих тысячи различных белков. Эти белки взаимодействуют сложным образом друг с другом и окружающей средой, позволяя организм получать энергию из питательных веществ.

В простом смысле каждый ген может производить один белок. Этот белок может принимать несколько различных форм на основе различных аллелей в Население, Некоторые из этих форм будут функциональными, тогда как другие будут менее функциональными или не будут работать вообще. Если признак контролируется одним белком, генотип, который животное получает за этот белок, будет определять, является ли этот признак адаптивным или вредным для достижения цели размножения. Например, люди с муковисцидозом (МВ) имеют мутация в гене, который производит белок, специфичный для транспорта молекул хлора через мембраны. Поскольку их генотип содержит нефункциональную мутацию, созданный белок не функционирует должным образом. Таким образом, они имеют нефункциональный фенотип, вызывая множество проблем со здоровьем.

Примеры фенотипа

меланин

Меланин – это молекула, вырабатываемая многими животными. Это известно как пигмент или молекула, которая дает ткань темный цвет. У людей разные уровни меланина в волосах, глаза, а также кожа это то, что вызывает такое большое разнообразие явлений в мире. Хотя существует много генов, которые контролируют распределение меланина, есть только несколько генов, ответственных за его производство. Вот почему в любой популяции по всему миру можно встретить людей, которые вообще не производят меланина – состояние, известное как альбинизм.

Лица с альбинизмом, независимо от их расы или фенотипа родителей, не способны производить меланин. Без пигмента в их системе, их волосы и кожа кажутся белыми, а глаза обычно розового оттенка. Все популяции содержат альбинизм, потому что пул генов, ответственных за выработку меланина, велик, и мутация в любой из них может нарушить весь процесс. Хотя мутации редки, когда воспроизводится достаточное количество людей, появляется эта черта. Однако из-за снижения защиты от солнечных лучей многие люди с альбинизмом подвержены различным видам рака кожи и глаз. Это может объяснить, почему альбинизм обычно наблюдается только у небольшой части населения.

Животные также испытывают альбинизм, поскольку пути, которые производят меланин в них, почти такие же, как у людей. Фактически, альбинизм был зарегистрирован у большинства млекопитающих. Все млекопитающие используют меланин в качестве пигмента. Другие группы животных используют разные пигменты с различными механизмами для производства этих пигментов. Альбинизм также возможен у тех животных, если гены, которые производят пигментированный фенотип, разрушаются. Иногда эти мутации выбираются, как в случае с зимними животными, которые часто демонстрируют частичный альбинизм в шерсти, что позволяет им смешиваться и поглощать больше солнечной энергии.

Горох Менделя

Грегор Мендель является самым известным за его вклад в генетика, Будучи монахом в немецком аббатстве, Мендель изучал фенотипы гороха. Мендель был особенно заинтересован в соотношении фенотипов между потомством. Мендель заметил, что, когда он выращивал желтый горох с зеленым горошком, иногда потомство становилось наполовину желтым, а наполовину зеленым, а иногда все потомство становилось желтым. Мендель пришел к выводу, что каждый горох несет две формы гена для цвета. Теперь мы называем эти аллели, и мы знаем, почему горох Менделя будет давать потомство в разных соотношениях цветов. В следующих квадратах Паннетта каждый квадрат представляет потенциальное потомство между родителями, перечисленными на внешней стороне большего квадрата. Помните, что каждый родитель дает один аллель каждому потомству. Площадь Пуннетта это простой способ визуализировать это.

Фенотип цвета гороха обусловлен геном, который продуцирует желтый пигмент. Без этого пигмента хлоропласты в стручке гороха придают ему зеленый цвет. Каждый организм содержит два аллеля для гена, один из которых получен от каждого из родителей. Если организм получает хотя бы один аллель, который может продуцировать желтый пигмент, стручок гороха будет желтым. Однако, если ни один из аллелей не может продуцировать желтый пигмент, горох будет зеленым. Желтый аллель известен как доминантный аллель, потому что только один вызовет желтый фенотип или внешний вид. Зеленый аллель является рецессивный аллель потому что вам нужно два зеленых аллеля в человеке, чтобы произвести

• Транспонирование – Оставаться на языке ДНК, транспонировать – значит копировать ДНК в молекулу РНК, которая служит реципроком ДНК.
• Перевести – Переключаясь на язык белков, РНК затем превращается в цепь аминокислоты читая РНК в группах по три, известных как кодоны.
• Фенотипическое соотношение – Отношение одного фенотипа к другим в популяции, которое отличается от генотипическое соотношение,
• аллель – Определенная форма гена, из которой вы получите один от каждого родителя, давая вам два аллеля для каждого генотипа, которые работают вместе (или против друг друга), чтобы произвести фенотип.

викторина

1. Соблюдайте графику на растениях гороха. В одном из растений гороха YY генетик может заменить один из аллелей Y (желтый) на аллель y (зеленый). Что это изменит?A. ГенотипB. ФенотипC. Обе

Ответ на вопрос № 1

верно. Если бы генетик смог сделать это, изменился бы только генотип. Помните, что для получения зеленого фенотипа нужны два зеленых аллеля. В этом случае только один Y (желтый) был заменен. Поскольку Y (желтый) является доминирующим, требуется всего один, чтобы сохранить желтый фенотип.

2. У людей карие глаза доминирующая черта В то время как голубые глаза рецессивны. У двух родителей с карими глазами есть ребенок с голубыми глазами. Как это возможно?A. Это невозможно.B. Каждый родитель вносил один рецессивный аллель.C. Ребенок является мутантом.

Ответ на вопрос № 2

В верно. Хотя возможно, что клетки ребенка мутировали после зачатия, гораздо более вероятно, что ребенок получил рецессивный аллель от каждого родителя. Показывая фенотип карие глаза, у каждого родителя также может быть рецессивный аллель голубого глаза. Если оба родителя вносят свой рецессивный аллель в ребенка, у ребенка будут два рецессивных аллеля и голубые глаза.

3. Два человека с альбинизмом сравнивают свою ДНК и обнаруживают, что у них нет одинаковых мутаций. Как они оба могут показать фенотип альбинизма?A. Различные пути мутируют.B. Альбинизм заразителен.C. Генетическое тестирование неубедительно.

Ответ на вопрос № 3

верно. Пигмент меланин начинается как совершенно другой химикат и должен пройти ряд химических реакций, прежде чем он станет функциональным меланином. Если какой-либо из ферментов или путей блокируется из-за мутации в ДНК, весь путь прекращается. Таким образом, два человека могут иметь совершенно разные мутации и демонстрировать один и тот же фенотип.

Феноти́п

(от греч. φαίνω, лат. phainō «являю», «обнаруживаю» + τύπος, typos «образец») — совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

Несмотря на кажущееся строгое определение, концепция фенотипа имеет некоторые неопределённости. Во-первых, большинство молекул и структур, кодируемых генетическим материалом, не заметны во внешнем виде организма, хотя являются частью фенотипа. Например, именно так обстоит дело с группами крови человека. Поэтому расширенное определение фенотипа должно включать характеристики, которые могут быть обнаружены техническими, медицинскими или диагностическими процедурами. Дальнейшее, более радикальное расширение может включать приобретённое поведение или даже влияние организма на окружающую среду и другие организмы. Например, согласно Ричарду Докинзу, плотину бобров также как и их резцы можно считать фенотипом генов бобра[1].

Фенотип можно определить как «вынос» генетической информации навстречу факторам среды. В первом приближении можно говорить о двух характеристиках фенотипа: а) число направлений выноса характеризует число факторов среды, к которым чувствителен фенотип, — мерность фенотипа; б) «дальность» выноса характеризует степень чувствительности фенотипа к данному фактору среды. В совокупности эти характеристики определяют богатство и развитость фенотипа. Чем многомернее фенотип и чем он чувствительнее, чем дальше фенотип от генотипа, тем он богаче. Если сравнить вирус, бактерию, аскариду, лягушку и человека, то богатство фенотипа в этом ряду растет.

Генетические факторы, оказывающие влияние на формирование фенотипа

… История любого фенотипа, сохраненного длительным отбором, — это цепь последовательных испытаний его носителей на способность воспроизводить самих себя в условиях непрерывного изменения пространства вариаций их геномов. … … Не изменения генотипа определяют эволюцию и её направление. Наоборот, эволюция организма определяет изменение его генотипа.

— Шмальгаузен И. И.

Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии. Избранные труды.. — М.: Наука, 1982.

К этим факторам относятся взаимодействие генов из одной (доминирование, рецессивность, неполное доминирование, кодоминирование) и разных(доминантный и рецессивный эпистаз, гипостаз, комплементарность) аллелей, множественные аллели, плейотропное действие гена, доза гена.[2]

Что такое генотип

Это совокупность наследственной информации в организме. Иными словами, это сумма генов, образующая единую систему.

В отличие от генофонда, он описывает не весь вид, а отдельную особь.

Как определить генотип

Для определения генотипа животных и растений используют анализирующее скрещивание. В его основе лежит скрещивание неопределенной особи и особи с гомозиготным (одинаковым) набором хромосом.

Так как вторая особь образует одну гамету рецессивного признака, определить первую особь легко и просто.

А вот человеку, чтобы узнать свой набор генов, нужно сдать анализы в специальной лаборатории.

Как изменяется генотип

Изменение набора генов может быть вызвано мутацией. Во время данного процесса изменяется структура ДНК, которая может передаваться по наследству. Мутации возникают по разным причинам.

Например, из-за ультрафиолетовых лучей, радиации или под действием химических веществ.

Мутации делятся на:

• генные;
• хромосомные;
• геномные;
• соматические;
• цитоплазмические.

Генные мутации подразумевают под собой изменение строения одного гена, хромосомные — модификацию строения хромосомы, геномные — изменения количества хромосом.

Также мутации бывают спонтанными и искусственными. Первые возникают самопроизвольно и случаются на протяжении всей жизни. Вторые же искусственно вызваны в лаборатории.

Мутации в основном носят летальный или нейтральный характер. Изредка мутации бывают полезны для организма.

Набор генов также может изменяться из-за комбинативной изменчивости. В ее основе лежит перекомбинация генов в ходе полового процесса.

В результате какого процесса формируется генотип потомства

Он формируется в результате слияния родительских гамет. Например, при слиянии двух гомозиготных организмов, потомок получит генотип «аа».

Фенотип и онтогенез

Факторы, от которых зависит фенотипическое разнообразие, генетическая программа (генотип), условия среды и частота случайных изменений (мутации), обобщены в следующей зависимости:
генотип + внешняя среда + случайные изменения → фенотип
Способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы называют нормой реакции. Она характеризует долю участия среды в реализации признака. Чем шире норма реакции, тем больше влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе. Обычно чем разнообразнее условия обитания вида, тем шире у него норма реакции.

Что такое ГЕНОТИП и ФЕНОТИП – определение простыми словами.

Простыми словами, Генотип – это внутренняя закодированная наследуемая информация, которая переносится всеми живыми существами. Это своего рода генеральный план или набор инструкций по постройке нового организма, где указаны все параметры того, как должен будет выглядеть и функционировать данный организм. Данные указания переносятся в закодированном виде – генетическом коде. В свою очередь генетический код присутствует во всех клетках организма, и он копируется во время деления или воспроизведения клеток передавая наследственную информацию потомству. Информация, заложенная в генетическом коде, напрямую связана со всеми аспектами жизни клетки и организма в целом. Именно она контролирует абсолютно все процессы, от образования макромолекул белка, до регуляции метаболизма и регенерации клеток.

Простыми словами, Фенотип – это внешний вид и поведение конкретного индивидуума. Другими словами, это результат того, каким организм стал под действием составляющих генотипа, соотношения доминирующих аллелей и окружающей среды.

Особенности фенотипа

Фенотип — это все характеристики в целом, которые присущи индивиду на определенной стадии его развития. Таким образом, можно смело сказать, что фенотипы человека в течении всей его жизни могут изменяться.

Каждая черта или характеристика живого существа, которая наблюдается, определяет фенотип человека. Признаки фенотипа — это особенности человека:

• развитие;
• морфология;
• физиологические характеристики;
• биохимические свойства;
• поведение и т.д.

Фенотипы первоначально формируются под действием генотипа. Также влияют и факторы окружающей среды. К фенотипу относятся и клинически определяемые факторы:

• рост;
• вес;
• группа крови;
• цвет и тип волос;
• цвет глаз.

Фенотипология

Фенотипология – это относительно новая наука, которая способна провести экспресс-диагностику характера человека по его внешним признакам.

Смело можно заявить, что фенотип – это внешность генетики. Человек, который освоит фенотипологию, может быстро и легко прочитать на лице человека многие его личностные особенности, характер.

Фенотипология – это «мощное оружие», которое пригодится каждому человеку в деловой отрасли, продажах, воспитании и т.д.

Фенотипология — это наука, которая говорит о взаимосвязи психофизиологических и психофизических характеристик в поведении человека, основываясь на индивидуальных признаках фенотипа личности.

Фенотип – это все признаки биологического индивида в конкретный момент его жизни. Формирование происходит при участии генотипа под влиянием окружающей среды. Таким образом, фенотип является различной реализацией генотипа в каждом конкретном случае.

Автором фенотипологии Марком Лучини были выделены около 140 основных признаков фенотипа. Различные специалисты насчитывают их до 10 в 30 степени. Это свидетельствует о том, что каждый человек является индивидуальной личностью. Теперь можно смело сказать, что соотношение фенотипов может быть различным.

Полным комплексом навыков и знаний по фенотипологии можно овладеть за учебный курс от 30 до 55 академических часов.

Какие бывают Генотипы вируса гепатита С?

Гепатит С прошел многовековую эволюцию. Наблюдается повсеместное распространение генотипов по всему миру. Важной особенностью вируса гепатита С считают его неоднородность в генетическом плане, которая соответствует очень быстрой нуклеотидной замещаемости. Результатом этого является огромное количество субтипов и подтипов.

Совальди рибавирин пегинтерферон в течение 12 недель. . Обсуждение. Частота лечения повторного лечения низкая, но хороша для первоклассников. Рибавирин и побочные эффекты идут вместе, как арахисовое масло и желе. Двадцать четыре недели это не весело. Итак, если вы проходите лечение, получите поддержку.

Хорошее место для начала. Присутствие вируса гепатита С в крови обнаруживается с помощью теста полимеразной цепной реакции на образцы крови. Тест на антитела против гепатита С показывает, были ли вы когда-либо в контакте с вирусом, ища антитела против гепатита С, произведенные вашим организмом для борьбы с вирусом.

Чаще всего результат генотипирования Гепатита С обозначается при помощи обычных арабских цифр от 1 до 11. Причем наиболее распространенными являются генотипы 1 а, 1 b, 2 а, 2 b, 3 а. Они часто встречаются в Евразии, Австралии, Северной Америке.

Генотипы принято разделять на 70 подтипов (к примеру, подтипы 1 а, 1 в, 1 с) вируса. Наибольшее количество субтипов зарегистрировано на Юго-Востоке Азии и в Африке. Это явление можно считать подтверждением существования вируса гепатита С в этих регионах на протяжении столетий. Ученые предполагают, что в Северной Америке и Европе он появился несколько позже, потому что здесь выявлено намного меньше субтипов.

После очистки вируса человек больше не инфицирован, но в течение нескольких лет останется антителом. Хотя результаты теста на антитела обычно являются положительными или отрицательными, иногда они могут возвращать неопределенный результат, что может потребовать последующего теста. Повторные тесты также проводятся для подтверждения положительных результатов.

Тест реактивной цепи полимеразы

Тело может занять до трех месяцев после первоначального воздействия, для разработки антител, хотя этот «период окна» обычно составляет шесть недель. Тестирование антител, проведенное в течение этого периода, может не дать точных результатов. Это делается с использованием лабораторного метода для амплификации генетического материала вируса в образце крови.

Дифференциация на пять субтипов – 1 а, 1 в, 2 а, 2 в и 3 а – является достаточной для клинической практики. Характерно географическое различие при распространении разных генотипов. Например:

• В Китае, на Тайване и в Японии встречаются в основном генотипы вируса 1 в, 2 а и 2 в;
• Тип 1 в часто называют «японским»;
• «Американский» генотип – это 1 а;
• Для Европы также всегда был характерен генотип 1 а, но в последние годы увеличилась доля генотипа 1 в (чаще встречается России). В Европе частота инфицирования различными генотипами вирусного гепатита С располагается так: 1 b, 3 b, 2 а, 2 b.

Этот тест используется для наблюдения за пациентами и помогает определить, работает ли лечение. Тестирование генотипа обычно проводится до начала терапии, так как генотип человека заражен может влиять на продолжительность лечения и его шансы на успех. Он часто используется для подтверждения результатов тестирования антител. .

Распространение генотипов гепатита С

Откуда же такое многообразие разновидностей вирусов? Генотипы гепатита С, описание, характеристики которых также разнообразны, способны мутировать, так как мутация – это главная особенность данного вируса. Другими словами, новая частица вируса целенаправленно выходит из печеночной клетки с измененными поверхностными белками.

Процедура занимает от 10 до 15 минут, и в отличие от биопсии печени, она полностью неинвазивна. В то время как процедура способна обнаруживать умеренное повреждение печени и цирроз, ваш специалист все же может запросить биопсию печени для более точной оценки уровня присутствия.

Биопсия печени может дать наиболее точную картину состояния вашей печени и может быть рекомендована, если вы рассматриваете лечение. Это небольшая хирургическая процедура, которая включает в себя взятие небольшого образца вашей печени и исследование его под микроскопом. есть некоторые риски, и решение о проведении биопсии печени не следует воспринимать легкомысленно.

Успех лечения этого заболевания во многом зависит от правильного определения генотипа. Это дает возможность предполагать, какой будет эффект от проводимой терапии, определиться с дозировкой назначенных препаратов. Также благодаря знанию генотипа возбудителя можно выявить самый опасный из вирусов HCV, определить, совпадает ли его классическое описание, характеристики, или это уже его новые проявления.

Какой генотип наиболее распространен?

Так же, как существуют различные типы вирусов гепатита, есть также несколько разных типов самого себя. Основные генотипы гепатита С известны просто. Генотип 1 Генотип 2 Генотип 3 Генотип 4 Генотип 5 Генотип. . Из разных генотипов гепатита С генотип 1 является типом, наиболее часто встречающимся в Соединенных Штатах.
Генотипы вируса гепатита С 2 и 3 встречаются менее часто. Только 10-20 процентов инфицированных людей в США имеют один из этих генотипов. Например, предполагается, что до 50 процентов людей с генотипом 1 будут иметь устойчивый ответ или успешное лечение с помощью пегинтерферона и рибавирина. Пациенты с генотипами 2 и 3 почти в три раза чаще, чем пациенты с генотипом 1, реагируют на терапию альфа-интерфероном или комбинацией альфа-интерферона и рибавирина. Из-за более низкого ответа у людей с генотипом 1 обычно рекомендуется добавлять третий тип лекарств.

Если в сыворотке крови выявлены , целесообразно провести генотипирование Гепатита С. Это можно сделать при помощи метода ПЦР (полимеразной цепной реакции). Как определить генотип гепатита С?

В зависимости от генотипа и режима лечения лечение может быть коротким, как 12 недель или до 48 недель. По этим причинам тестирование генотипа гепатита С часто оказывается полезным. Как только генотип идентифицирован, его не нужно тестировать снова — генотипы гепатита С не меняются в течение инфекции. Существуют и другие факторы, которые также могут повлиять на ваши шансы на успешное лечение, поэтому обязательно обсудите свою индивидуальную ситуацию с вашим поставщиком медицинских услуг.

Многие исследования показали, что у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 2, лучший ответ на лечение интерфероном-α, чем у пациентов с генотипом 1; однако механизмы, ответственные за эту разницу, не поняты. Это первый вывод о различии в вирусной динамике между подтипами одного и того же вируса и демонстрирует важность специфичных для подтипов взаимодействий вирустост-лекарство.

У любого живого организма есть своя уникальная ДНК (или РНК – в случае с рассматриваемым вирусом). Для того чтобы его выявить, необходимо иметь всего лишь маленький участок, в котором хранится генетическая информация. На этом и основан принцип ПЦР.

Вирус гепатита С во время репликации подвергается постоянной мутации, но несмотря на это, некоторые участки генома остаются в неизменном состоянии (консервативный участок в нетранслируемой области генома).

Какие бывают Генотипы вируса гепатита С?

Причина этих резких различий в частоте вирусных ответов между этими тесно связанными вирусными штаммами неизвестна. Было показано, что скорость вирусного спада на этом этапе сильно варьирует между пациентами и не зависит от дозы. Кроме того, наклон второй фазы, который, как мы выяснили, обратно пропорционален исходной вирусной нагрузке, является хорошим предиктором того, что вирус сыворотки становится неопределяемым после 3 месяцев терапии.

Определения, значения слова в других словарях

Мы показываем, что больший вирусный ответ у пациентов, инфицированных генотипом 2, обусловлен несколькими факторами, включая более высокую эффективность лекарственного средства, более быструю скорость свободного вириона и, возможно, усиленный иммунологический ответ. Это первый вывод различия в вирусной динамике между двумя подтипами одного и того же вируса.

Во время процедуры ПЦР происходит выявление именно этого участка. По нему и устанавливают принадлежность мутировавших частиц вируса к тому или иному типу генома.

Вопросом, как узнать генотип Гепатита С, чтобы начать своевременное и эффективное лечение, задаются многие. Исследование не займет слишком много времени. Реакция происходит циклами, каждый длится приблизительно 3 минуты. Копии при этом возрастают в геометрической прогрессии. Таким образом, при помощи этой реакции можно подтвердить не только , но и узнать его генотип.

Исследование было одобрено Советом по изучению институционального обзора Университета штата Иллинойс и Научным комитетом по клиническим ресурсам. Пациенты имели полную историю и физическую форму и были исключены, если у них были доказательства декомпенсированной болезни печени или история продолжающегося употребления алкоголя или употребления запрещенных наркотиков. Если у пациентов не было биопсии печени за 2 года до исследования, их попросили пройти чрескожную биопсию в рамках стандартной практики.

Результаты для генотипа 1-инфицированных пациентов опубликованы в другом месте. Пациенты были госпитализированы в Центр клинических ресурсов, и для кровопускания был помещен небольшой интеркатетер. Критерии использования результатов каждого из этих анализов были применены, как описано в другом месте.

ВОЗ рекомендует выставлять диагноз Гепатит С, генотип которого известен, только после того как в крови пациента HCV-РНК будет обнаружена три раза, если отсутствуют другие маркеры заболевания. В остром периоде вирус определяется уже через семь-четырнадцать дней после попадания в организм инфекции. В диагностике этой инфекции методы генодиагностики занимают важное место.

Точный критерий Фишера и тест χ 2 были использованы для определения статистической значимости распределения категориальных переменных между группами. Непараметрический критерий оценки рангов Уилкоксона использовался для определения статистической значимости различий в непрерывных переменных среди разных групп. Корреляция между переменными или между переменными и исходными значениями оценивалась с использованием непараметрического теста Спирмена.

Стандартные ошибки вычислялись методом бутстрапа, в котором эксперименты моделировались 100 раз. Анализ смешанных эффектов позволяет нам испытать в многовариантном подходе совокупный эффект как генотипа, так и дозы по каждому параметру в модели, принимая во внимание случайные эффекты для каждого пациента.

История возникновения этих понятий

Что такое генотип и фенотип можно понять, узнав историю возникновения этих научных терминов. В начале ХХ века активно изучалась наука о строении живого организма и биология. Мы помним о теории эволюции и возникновения человека Чарльза Дарвина. Он первым выдвинул Временную гипотезу об отделении клеток в организме (геммулы), из которых впоследствии могла появиться другая особь, так как это половые клетки. Таким образом, Дарвин развивал теорию о пангенезе.

Спустя 41 год, в 1909 году ученый ботаник Вильгельм Иогансен на основе уже известного в те годы понятия «генетика» (введенном в 1906 году) ввел в терминологию науки новое понятие — «ген». Ученый заменил им многие слова, которыми пользовались его коллеги, но которые не отражали всю суть врожденных свойств живого организма. Это такие слова, как «детерминанта», «зачатка», «наследственный фактор». В этот же период Иогансен ввел и понятие «фенотип», подчеркивая наследственный фактор в предыдущем научном термине.

Что такое фенотип?

Чтобы знать, что такое генотип и фенотип, нужно знать определение этих понятий. С первым понятием уже мы разобрались, а что же означает второе? Фенотип включает в себя все свойства и признаки организма, которые он приобрел в процессе развития. Рождаясь, человек уже имеет свой набор генов, которые определяют его приспосабливаемость к внешним условиям. Но в процессе жизни, под влиянием внутренних и внешних факторов, гены могут мутировать, видоизменяться, поэтому появляется качественно новая структура характеристик человека — фенотип.