CharChem
:
Система описания химических формул для WEB.
Химические формулы для “чайников”
Научно-популярная статья о химических формулах.
Изначально сайт был задуман, как ресурс для профессиональных химиков. Содержание Структурные формулы – это просто!
Я думаю, что знакомство с формулами лучше всего начать со структурных формул органических веществ. Перед нами структурная формула метана – самого простого органического вещества. H-C-H;H|#2|H
Что мы видим? В центре латинская буква C, а от неё четыре палочки, на концах которых четыре латинских буквы H.
Структурные формулы могут слегка менять свой внешний вид.
H-C-H; H|#2|H = Все эти картинки означают одно и то же. И считаются одинаковыми формулами.
В общем, структурные формулы не являются какими-то жесткими конструкциями.
Но в химии приняты не только структурные формулы. И здесь мы познакомимся с некоторыми из них. CH4
Палочки исчезли, а вместо четырёх букв H осталась одна, но с маленькой цифрой 4, которая указывает количество атомов.
Стоит упомянуть, что метан – это природный газ, который знаком всем, у кого есть газовая плита. Углеводороды
Прежде, чем мы начнём знакомство с многочисленными органическими соединениями, хочу напомнить –
Здесь представлены органические вещества, называемые углеводородами.
Теперь посмотрим на колонку, где представлены упрощённые структурные формулы.
Некоторые функциональные группы получают собственные названия и даже специальные обозначения. Двойные и тройные связи
Итак, за короткое время мы уже разобрались, что такое структурные формулы и выяснили, что они бывают развёрнутые и упрощённые.
Представленные здесь вещества тоже относятся к углеводородам.
Кроме того, появились дополнительные названия. Тут тоже нет ничего страшного. Циклические углеводороды
Продолжим знакомство с формулами углеводородов. Они ещё не раскрыли нам всех своих секретов.
Изомеры
До сих пор мы не особенно обращали внимания на последнюю колонку, где выведены брутто-формулы.
В химии существует такое понятие как изомеры. Классическими изомерами среди углеводородов можно назвать бутан и изобутан. Посмотрим на их формулы:
Изобутан является изомером бутана. Обратите внимание, что брутто-формулы одинаковы.
Как видно, разнообразие углеводородов не перестаёт удивлять.
А у вещества декан, имеющего формулу C10H22, существует 75 изомеров.
Обратите внимание, что научное название зависит от числа звеньев в прямой цепочке, Бензол и скелетные формулы
Думаю, что пора познакомиться ещё с одним весьма примечательным представителем углеводородов.
Чем же этот бензол так примечателен? Дело в том, что это шестиугольное колечко входит в состав огромного
Конечно, скелетные формулы не так просты, как развёрнутые, но зато их гораздо легче записывать. Давайте посмотрим, как выглядят формулы других веществ, производных от бензола.
Как видите, появился ещё и смешанный вариант. Опять какой-то новый вид формул? На этот раз уже нет. А вот скелетная формула углеводорода, который называется коронен. Причём, другие варианты здесь уже использовать нет смысла. |/`/|“/|`|“|/`/“||/\/\|||`/|`//“/`\`|/`/“||/
Впечатляет? Но это далеко не самая сложная структура для органического вещества.
Скелетные формулы существуют не только для циклических молекул.
Трехмерные изображения
Иногда плоского изображения становится недостаточно.
В качестве примера посмотрим на формулы уже известных нам углеводородов:
Конечно, здесь потребуется включать воображение, чтобы представить трёхмерную структуру. Формулы с окружностью
Думаю, что стоит упомянуть ещё одну интересную конструкцию, которая нередко встречается при изображении циклических структур. /\|`//“|| <-> /=`//`-`\ <-> //||`/`\`| <-> /|`/“|_o <-> H|</H>|<H>`/<|H>`<`/H>`|<`H>/_o
Само собой, все они означают одно и то же. Но первые три отличаются только поворотом вокруг собственного центра.
Формулы бензола, где используется чередование одинарных и двойных связей называются формулами Кекуле в честь немецкого учёного,
На самом деле, среди химиков нет единого мнения по поводу того, насколько правильно использование формул с кружком. Вот пара примеров записи уже для уже знакомых нам веществ:
Знакомство с кислородом. Спирты
До сих пор мы знакомились со структурными формулами углеводородов, которые состоят только из углерода и водорода.
Кислород – очень распространённый элемент на нашей планете.
Не правда ли, что в этом есть что-то знакомое? Метан – метанол, этан – этанол, пропан – пропанол.
Все спирты можно описать в виде обобщённой формулы {R}-OH,
Конечно же стоит упомянуть, что этанол – это тот самый спирт, который входит в состав алкогольных напитков.
Ещё здесь из четырёх спиртов есть два изомера: 1-пропанол и 2-пропанол.
CH3-CH2-CH2-OH = $slope(45)CH3CH2CH2OH = CH3|CH2|CH2|OH = HO/CH2/CH2/CH3 = Поэтому первый номер – тот, который ближе к гидроксильной группе.
Все спирты, с которыми мы уже успели познакомиться, имеют в своём составе одну гидроксильную группу.
Ну и чтобы завершить знакомство со спиртами, приведу ещё формулу другого известного вещества – холестерина.
|`/`\`|<`|w>“/|<`/w$color(red)HO$color()>/`|0/`|/<`|w>|_q_q_q<-dH>:a_q|0<|dH>`/<`|wH>`|dH; Гидроксильную группу в нём я обозначил красным цветом. Карбоновые кислоты
Любой винодел знает, что вино должно храниться без доступа воздуха. Иначе оно скиснет.
Отличительной особенностью органических кислот является наличие карбоксильной группы (COOH),
Все, кто пробовал уксус, знают что он весьма кислый. Причиной этого является наличие в нём уксусной кислоты.
Карбоновые кислоты могут иметь несколько карбоксильных групп. В пищевых продуктах содержится немало других органических кислот. Вот только некоторые из них:
Название этих кислот соответствует тем пищевым продуктам, в которых они содержатся. Радикалы
Радикалы – это ещё одно понятие, которое оказало влияние на химические формулы.
Выше по тексту уже несколько раз упоминались обобщённые формулы: спирты – {R}-OH и
Если выражаться более определённо, то одновалентным радикалом называется часть молекулы, лишённая одного атома водорода.
Радикалы в химии получили собственные названия.
Думаю, что здесь всё понятно. Хочу только обратить внимание на колонку, где приводятся примеры спиртов.
Существует ещё такое явление, как свободные радикалы. Знакомство с азотом. Амины
Предлагаю познакомиться с ещё одним элементом, который входит в состав многих органических соединений. Это азот. Посмотрим, какие вещества получаются, если к знакомым нам углеводородам присоединить азот:
Как Вы уже наверное догадались из названий, все эти вещества объединяются под общим названием амины.
В общем, никаких особых новшеств здесь нет. Рациональные формулы
Не следует делать вывод о том, что неорганическая химия проще, чем органическая.
Так вот, ничего этого я рассказывать не буду. Тема моей статьи – химические формулы.
Для начала, познакомимся с ещё одним элементом – кальцием. Это тоже весьма распространённый элемент.
При первом взгляде можно заметить, что рациональная формула является чем то средним между структурной и брутто-формулой.
Кальций в чистом виде – это мягкий белый металл. В природе он не встречается. 2Ca + O2 -> 2CaO
Цифра 2 перед формулой вещества означает, что в реакции участвуют 2 молекулы. CaO + H2O -> Ca(OH2)
Получается гидроксид кальция. Если присмотреться к его структурной формуле (в предыдущей таблице), то видно,
Но и гидроксид кальция не встречается в природе из-за наличия в воздухе углекислого газа. CO2 + H2O <=> H2CO3 Знак <=> говорит о том, что реакция может проходить в обе стороны при одинаковых условиях.
Таким образом, гидроксид кальция, растворённый в воде, вступает в реакцию с угольной кислотой Ca(OH)2 + H2CO3 -> CaCO3″|v” + 2H2O
Стрелка вниз означает, что в результате реакции вещество выпадает в осадок. CaCO3 + CO2 + H2O <=> Ca(HCO3)2
Этот процесс влияет на жесткость воды.
Из карбоната кальция в значительной степени состоят мел, известняк, мрамор, туф и многие другие минералы.
Этот небольшой рассказ о круговороте кальция в природе должен пояснить, для чего нужны рациональные формулы.
Кроме того, отдельные элементы – Ca, H, O(в оксидах) – тоже являются самостоятельными группами. Ионы
Думаю, что пора знакомиться с ионами. Это слово наверняка всем знакомо.
В общем, природа химических связей обычно заключается в том, что одни элементы отдают электроны, а другие их получают. H2O <=> H^+ + OH^-
Здесь мы видим, что в результате электролитической диссоциации вода распадается на положительно заряженный H2CO3 = H^+ + HCO3^- <=> 2H^+ + CO3^2- Карбонат-ион имеет заряд 2-. Это означает, что к нему присоединились два электрона.
Отрицательно заряженные ионы называются анионы. Обычно к ним относятся кислотные остатки.
И вот здесь наверное можно полностью понять смысл рациональных формул. В них сначала записывается катион, а за ним – анион.
Вы наверное уже догадываетесь, что ионы можно описывать не только рациональными формулами. O^-|O`|/OH
Здесь заряд указан непосредственно возле атома кислорода, который получил лишний электрон, и поэтому лишился одной чёрточки. NH3 + H2O <=> NH4^+ + OH^- То же самое, но с использованием структурных формул: H|N<`/H>H + H-O-H <=> H|N^+<_(A75,w+)H><_(A15,d+)H>`/H + O`^-# -H
В правой части мы видим два иона.
2H|N^+<`/H><_(A75,w+)H>_(A15,d+)H + O^-C|O`|/O^- <=>
Но в таком виде уравнение реакции дано в демонстрационных целях. 2NH4^+ + CO3^2- <=> (NH4)2CO3 Система Хилла
Итак, можно считать, что мы уже изучили структурные и рациональные формулы.
В принципе, рациональная формула угольной кислоты вполне может считаться истинной формулой,
Вместо заключения мне хотелось бы рассказать о системе CharChem.
Зачем вообще нужна какая-то система для вывода формул?
Рациональные и брутто-формулы вполне можно изобразить при помощи текста. H H | | H-C-C-O-H | | H H Выглядит конечно не очень красиво, но тоже осуществимо.
Настоящая проблема возникает при попытке изобразить бензольные кольца и при использовании скелетных формул.
Система CharChem позволяет хранить все формулы прямо в HTML-документе в текстовом виде. По-моему, это очень удобно.
Таким образом, для подготовки этой статьи я пользовался только текстовым редактором. Вот несколько примеров, раскрывающих секрет подготовки текста статьи:
Описания из левого столбца автоматически превращаются в формулы во втором столбце. Здесь есть гораздо более подробная документация по использованию системы CharChem. На этом разрешите закончить статью и пожелать удачи в изучении химии. Краткий толковый словарь использованных в статье терминов
|
A molecular formula indicates the number of atoms of each element that are present in a molecule. A structural formula is a graphical representation of a chemical compound that shows the arrangement of atoms as well as chemical bonding around the atoms. A condensed structural formula may also be called a semi-structural formula and is used to describe organic compounds in a line of text. It is illustrated in a single line of text and specifies the atoms in the order that they are located in the molecule. It also shows the functional groups present in the molecule like amine (NH2), alcohol (OH), halogens, and others. It also shows parentheses (round brackets), which indicate the repetition of a group in the chain. For example, the condensed formula of butane is CH3CH2CH2CH3, and that of 2-chloropropane is (CH3)2CHCl.
The subscript number that is written to the right of the final bracket indicates the number of times a group of atoms occurs at that position in the given molecule. Parenthesis (round brackets) is used for enclosing groups attached to a chain when there is a group of atoms attached to a chain. Mostly, covalent bonds are not always shown, but for the sake of clarity, double and/or triple covalent bonds between carbon atoms are usually shown in a condensed structural formula. The same type of atoms that are bonded to one another is always grouped together. When a condensed structural formula is written in a line showing covalent bonds, then it is also called a “linear formula.” Though the condensed structural formula is a useful method for representing simple structures, it tends to be problematic in the case of cyclic compounds.
How to Write Condensed Structural Formula?
Follow the steps mentioned below to write a condensed structural formula or semi-structural formula. Let us discuss them with the help of an example. Write the condensed structural formula of 3-methyl pentane.
Step 1: Draw the 2-dimensional structural formula for the given molecule.
Here, the given molecule is 3-methyl pentane, so draw its 2-dimensional structural formula.
3-methyl Pentane Structure
Step 2: Identify the carbon skeleton or backbone and check whether the structural formula has any branches or sidechains. Also check functional groups like amine (NH2), alcohol (OH), halogens, and others.
Identifying Carbon Skeleton
Step 3: From the given structural formula, identify groups of atoms along the carbon backbone.
Identifying Group of atoms
Here, 3-methyl pentane has five groups of atoms along its backbone, i.e., CH3, CH2, CH, CH2, and CH3. It also has a branch at the third carbon atom.
Step 4: Now, to write the condensed structure or semi-structural formula of the given molecule, redraw the given formula by replacing the identified groups of atoms in the 2-dimensional structural formula.
2-dimensional structural formula
Step 5: From the backbone or skeleton, remove the single carbon-carbon covalent bonds that are present. (This step is not necessary)
Removing C-C bond
Step 6: When the given molecule has branches or sidechains:
- First, condense the structure as for the carbon backbone
Condensing the structure
- Use parentheses (round brackets) for enclosing groups of atoms that are attached to the chain
For 3-methyl pentane, there is one CH3 group bonded to the third carbon atom, so we use parentheses to enclose this group of atoms: (CH3) - Now, use a subscript number to indicate the number of times this group occurs at that position.
Here, we have one CH3 group bonded to the third carbon atom, so write it as (CH3). - Finally, place this group to the right of the carbon atom of the backbone at the position where it is located.
Write (CH3) to the right of the carbon atom of the backbone at the position where it is located. The condensed structural formula of 3-methyl pentane is CH3CH2CH(CH3)CH2CH3.
Uses
- The condensed structural formula helps to show the functional groups of a molecule. The behaviour of compounds can be predicted by knowing the number and type of functional groups as they are responsible for the physical and chemical properties of a molecule.
- It also depicts the geometry of some molecules.
- Furthermore, it plays a significant role in understanding the properties of chemical compounds.
FAQs on Condensed Structural Formula
Question 1: Define the “molecular formula” and give an example.
Answer:
A molecular formula indicates the number of atoms of each element that are present in a molecule. For example, the molecular formula of propane is C3H8, i.e., it is made up of three carbon atoms and eight hydrogen atoms.
Question 2: Define the “condensed structural formula” and give an example.
Answer:
A condensed structural formula may also be called a semi-structural formula and is used to describe organic compounds in a line of text. It is illustrated in a single line of text and specifies the atoms in the order that they are located in the molecule. It also shows the functional groups present in the molecule like amine (NH2), alcohol (OH), halogens, and others. It also shows parentheses, which indicate the repetition of a group in the chain. For example, the condensed formula of butane is CH3CH2CH2CH3, and that of 2-chloropropane is (CH3)2CHCl.
Question 3: The below figure is the structural formula for diethyl ether. Now, determine its condensed structural formula.
Diethyl Ether structure
Answer:
- From the given structural formula of diethyl ether, identify groups of atoms along the carbon backbone, and also identify if it has any branches and functional groups.
- This molecule has five groups of atoms, along its backbone, i.e., CH3, CH2, O, CH2, and CH3.
- Now, to write the condensed structure of the diethyl ether, redraw the given formula by replacing the identified groups of atoms in the 2-dimensional structural formula.
- Finally, the condensed structural formula of diethyl ether is CH3CH2OCH2CH3.
Question 4: The below figure is the structural formula for 2-Butanol. Now, determine its condensed structural formula.
2-Butanol structure
Answer:
- From the given structural formula of 2-Butanol, identify groups of atoms along the carbon backbone, and also identify if it has any branches and functional groups.
- This molecule has four groups of atoms along its backbone, i.e., CH3, CH2, CH, and CH3. There is a hydroxyl group at the second carbon.
- To write the condensed structure of the diethyl ether, redraw the given formula by replacing the identified groups of atoms in the 2-dimensional structural formula.
- Now, write the symbol of the hydroxyl group to the right of the carbon atom of the backbone to which it is attached.
- Finally, the condensed structural formula of 2-Butanol is CH3CH2CHOHCH3.
Question 5: The below figure is the structural formula for 2,2-dimethyl propane. Now, determine its condensed structural formula.
2,2-Dimethyl Propane structure
Answer:
- From the given structural formula of 2,2-dimethyl propane, identify groups of atoms along the carbon backbone, and also identify if it has any branches and functional groups.
- This molecule has three groups of atoms along its backbone, i.e., CH3, C, and CH3. To write the condensed structure of 2,2-dimethyl propane, redraw the given formula by replacing the identified groups of atoms in the 2-dimensional structural formula.
- We can see that this molecule has two branches at the second carbon. So, condense the structure for each branch, as for the carbon backbone.
- Use the parentheses to enclose the (CH3) group of atoms, as we can notice that there are four CH3 groups bonded to the same carbon atom.
- Now, use a subscript number to indicate the number of times this group occurs at that position. Here, there are four CH3 groups bonded to the same carbon atom, so write it as (CH3)4.
- Write (CH3)4 to the right of the carbon atom of the backbone at the position where it is located.
- Finally, C(CH3)4 is the condensed structural formula of 2,2-dimethyl propane.
Question 6: The below figure is the structural formula for 2,3-dimethyl hexane. Now, determine its condensed structural formula.
2,3-Dimethyl Hexane structure
Answer:
- From the given structural formula of 2,3-dimethyl hexane, identify groups of atoms along the carbon backbone, and also identify if it has any branches and functional groups.
- This molecule has six groups of atoms along its backbone, i.e., CH3, CH, CH, CH2, CH2, and CH3. To write the condensed structure of 2,3-dimethyl hexane, redraw the given formula by replacing the identified groups of atoms in the 2-dimensional structural formula.
- We can see that this molecule has two branches at the second and third carbon atoms. So, condense the structure for each branch, as for the carbon backbone.
- Use the parentheses to enclose the (CH3) group of atoms, as we notice that one CH3 group is bonded to the second and third carbon atoms.
- Now, use a subscript number to indicate the number of times this group occurs at that position. Here, we have one CH3 group bonded to the second and third carbon atoms, so write it as (CH3).
- Write CH3 to the right of the carbon atom of the backbone at the position it is located.
- Finally, the condensed structural formula of 2,3-dimethyl hexane is CH3CH(CH3)CH(CH3)(CH2)2CH3.
Last Updated :
29 Sep, 2022
Like Article
Save Article
Состав и строение органических веществ можно выражать разными формулами.
1. Молекулярные формулы показывают, сколько и каких атомов содержится в молекуле вещества. Молекулярные формулы этана и этанола записываются следующим образом:
Формулы показывают, что в молекуле этана два атома углерода и шесть атомов водорода, а в молекуле этанола содержится ещё и атом кислорода.
2. Структурные формулы отражают порядок соединения атомов в молекуле. Каждая ковалентная связь в структурной формуле обозначается черточкой, направленной от одного атома к другому, а атомы обозначаются символами.
Чёрточка, соединяющая два атома, обозначает валентность. Четыре чёрточки у символов углерода в молекулах этана и этанола обозначают его четырёхвалентность и показывают число химических связей с другими атомами. Две чёрточки у символа кислорода показывают его двухвалентность, а одна чёрточка возле символа водорода говорит о том, что этот элемент одновалентен.
3. Сокращённые структурные формулы тоже показывают порядок соединения атомов, но в них изображаются только связи между атомами углерода, а связи между атомами углерода и водорода не обозначаются. При составлении сокращённых формул учитывают, что углерод в органических соединениях четырёхвалентен.
Сокращённые структурные формулы могут записываться и без обозначения связей:
4. Электронные формулы используют для демонстрации электронного строения молекул. В таких формулах каждый электрон обозначается точкой, а ковалентная связь — парой точек:
Как написать структурную формулу
Структурная формула – это графическое изображение химического строения молекулы вещества, в котором показывается порядок связи атомов, их геометрическое расположение. Кроме того, она наглядно показывает валентность атомов входящих в ее состав.
Вам понадобится
- – ручка;
- – бумага;
- – периодическая система элементов.
Инструкция
Для правильного написания структурной формулы того или иного химического вещества вы должны хорошо знать и представлять, что такое способность атомов образовывать определенное количество электронных пар с другими атомами. Ведь именно валентность поможет вам нарисовать химические связи. Например, дана молекулярная формула аммиака NH3. Вы должны написать структурную формулу. Учитывайте то, что водород всегда одновалентен, поэтому его атомы не могут быть связаны между собой, следовательно, они будут соединены с азотом.
Чтобы правильно написать структурные формулы органических соединений, повторите основные положения теории А.М. Бутлерова, согласно которой существуют изомеры – вещества с одинаковым элементарным составом, но с разными химическими свойствами. Например, изобутан и бутан. Молекулярная формула у них одинаковая: C4H10, а структурные – отличаются.
В линейной формуле каждый атом записывается отдельно, поэтому такое изображение занимает много места. Однако при составлении структурной формулы, вы можете указать общее число атомов водорода при каждом атоме углерода. А между соседними углеродами нарисуйте химические связи в виде линий.
Написание изомеров начните с углеводорода нормального строения, то есть с неразветвленной цепью углеродных атомов. Затем сократите на один атом углерода, который присоедините к другому, внутреннему углероду. Исчерпав все варианты написания изомеров с данной длиной цепи, сократите ее еще на один углеродный атом. И опять присоедините его к внутреннему углеродному атому цепи. Например, структурные формулы н-пентана, изопентана, тетраметилметана. Таким образом, углеводород с молекулярной формулой C5H12 имеет три изомера.
Полезный совет
Для определения валентности атомов при составлении структурных формул используйте периодическую систему. Показать точно расстояние атомов в молекуле поможет трехмерная структурная формула.
Источники:
- структурная формула веществ
- Составление формул комплексных соединений
Войти на сайт
или
Забыли пароль?
Еще не зарегистрированы?
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Структурная формула представляет собой графическое изображение химического строения вещества. В ней указывается порядок расположения атомов, а также связь между отдельными частями вещества. К тому же структурные формулы веществ наглядно демонстрируют валентности всех атомов, включенных в молекулу.
Особенности написания структурной формулы
Для составления потребуется бумага, ручка, периодическая система элементов Менделеева.
Если нужно нарисовать графическую формулу аммиака, нужно учитывать, что водород способен образовывать только одну связь, поскольку его валентность равна единице. Азот находится в пятой группе (главной подгруппе), имеет на внешнем энергетическом уровне пять валентных электронов.
Три из них он использует для образования простых связей с атомами водорода. В итоге структурная формула будет представлять собой следующий вид: в центре находится азот, вокруг него располагаются атомы водорода.
Инструкция по написанию формул
Чтобы структурная формула была написана правильно для определенного химического вещества, важно иметь представление о строении атома, валентности элементов.
Именно с помощью данного понятия можно изображать графическое строение органических и неорганических веществ.
Органические соединения
Органическая химия предполагает использование графического строения химических веществ разных классов при написании химических реакций. Структурная формула составляется на основе теории строения органических веществ Бутлерова.
Она включает в себя четыре положения, согласно которым записываются структурные формулы изомеров, выдвигается предположение о химических свойствах анализируемого вещества.
Пример составления структур изомеров
Изомерами называют в органической химии вещества, которые имеют одинаковый качественный и количественный состав, но отличаются по расположению атомов в молекуле (структуре), химической активности.
Вопросы, касающиеся составления графического строения органических веществ, включены в вопросы единого государственного экзамена, проводимого в 11 классе. Например, нужно составить, а также дать название структурных формул изомеров состава С6Н12. Как справиться с подобной задачей?
Для начала нужно понять, к какому классу органических веществ, могут принадлежать вещества с таким составом. Учитывая, что общую формулу CnH2n имеют сразу два класса углеводородов: алкены и циклоалканы, нужно составить структуры всех возможных веществ для каждого класса.
Для начала можно рассмотреть формулы всех углеводородов, принадлежащих к классу алкенов. Они характеризуются наличием одной кратной (двойной) связи, что должно быть отражено при составлении структурной формулы.
Учитывая, что в молекуле шесть атомов углерода, составляем главную цепь. После первого углерода ставим двойную связь. Пользуясь первым положением теории Бутлерова, для каждого атома углерода (валентность четыре) ставим необходимое количество водородов. Называя полученное вещество, используем систематическую номенклатуру, получаем гексен-1.
Оставляем в главной цепи шесть углеродных атомов, перемещаем положение двойной связи после второго углерода, получаем гексен-2. Продолжая передвигать по структуре кратную связь, составляем формулу гексена-3.
Далее приступаем к составлению изомеров углеродного скелета. Для этого один из углеродов в качестве алкильного радикала (СН3) передвигаем по цепи, которая стала короче на один углерод.
Пользуясь правилами систематической номенклатуры, получаем 2 метилпентен-1; 3 метилпентен-1; 4 метилпентен-1. Затем перемещаем кратную связь после второго углерода в главной цепи, а алкильный радикал располагаем у второго, затем у третьего углеродного атома, получая 2 метилпентен-2, 3 метилпентен-2.
Аналогичным образом продолжаем составлять и называть изомеры. Рассмотренные структуры представляют собой два вида изомерии: углеродного скелета, положения кратной связи. Необязательно указывать по отдельности все водородные атомы, можно использовать варианты сокращенных структурных формул, суммируя каждого атома углерода число водорода, указывая их соответствующими индексами.
Учитывая, что у алкенов и циклоалканов сходна общая формула, при составлении структур изомеров необходимо учитывать этот факт. Сначала можно составить структуру замкнутого циклогексана, затем посмотреть возможные изомеры боковой цепи, получив метилциклопентан, диметилциклобутан, и т. д.
Линейные структуры
Структурные формулы кислот являются типичными представителями подобного строения. Предполагается указание каждого отдельного атома при создании их графических формул, указанием черточками числа валентностей между атомами.
Заключение
По готовым структурным формулам можно определить валентность каждого элемента, входящего в состав вещества, предположить возможные химические свойства молекулы.
После того как была разработана теория строения органических веществ Бутлерова, удалось объяснить различие в свойствах между веществами, которые имеют одинаковый качественный и количественный составом явлением изомерии. Пользуясь определением валентности, периодической системой элементов Менделеева, можно представить в графическом виде любое неорганическое и органическое вещество. В органической химии структурные формулы составляют для того, чтобы понять алгоритм протекания химических превращений и объяснить их суть.